Изолированные ткани

МЕТОДЫ И УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ИЗОЛИРОВАННЫХ ТКАНЕЙ И КЛЕТОК РАСТЕНИЙ [c.160]

Культура изолированных тканей обычно представлена каллус-ными и гораздо реже опухолевыми тканями. Каллусная ткань образуется в результате повреждения на целых растениях, а также в стерильной культуре на эксплантах — фрагментах ткани или орга- [c.164]

Биосинтез меченых соединений проводили также на животных, (крысы, голуби, куры, кролики) или на изолированных тканях животных (яйцеводы кур, панкреатическая железа коров, кровь уток, срезы крысиной печени и т. д.). Работа с радиоизотопами на животных требует больших затрат и применяется лишь в совершенно необходимых случаях. [c.683]

Сухие батареи представляют собой обычно большое число соединенных последовательно элементов Якоби. Электролитом пропитывают какую-нибудь гигроскопическую порошкообразную массу, например опилки, муку, инфузорную землю и т. д. Такой массой заполняют цинковые цилиндры, служащие отрицательными электродами, и внутри ее помещают угольный положительный электрод. Снаружи цинк изолирован тканью или картоном и т. п. [c.244]

В качестве слабых сторон тестов на цитокинины с каллюсами следует отметить два момента длительность времени, нужного для количественной оценки кининовой активности, и необходимость стерильных условий работы. Содержание питательных элементов (в мг л среды) для культивирования изолированных тканей стебля табака и каллюса семядолей сои следующее [8]. [c.68]

Соединения получают взаимодействием производного пиримидина, содержащего в положении 4 меркаптогруппу или хлор, с соответствующими гетероциклическими аминами. Наиболее активным препаратом этой группы веществ является 4-фурил-метиламино-2-меркаптопиримидин (т. пл. 242—244 °С), который в концентрации 0,01—1000 лгг/л стимулирует прорастание семян подсолнечника и изолированных тканей моркови [180]. [c.628]

Осуществлен синтез большого числа аналогов кинетина [172, 186—188]. При испытании на изолированных тканях табака все [c.628]

Эта книга преследует двоякую цель служить справочным пособием при исследованиях в области фосфорорганических соединений (ФОС) и показать, как явления, наблюдаемые при отравлении животных фосфорорганическими соединениями, могут быть поняты с точки зрения процессов, происходящих на молекулярном уровне. Первая задача может быть выполнена просто путем сведения в таблицы огромного числа исследований, выполненных в этой области. Вторая цель предполагает, что будет сделана попытка оценить эти исследования, взвесить целый ряд противоречивых доказательств и на основании общего обзора сделать выводы. Даже более того, при расположении материала мы пытались показать, как широкое развитие знаний о химических свойствах ФОС приводит к пониманию биохимических свойств, как это в свою очередь дает возможность интерпретировать события на физиологическом уровне на изолированных или частично изолированных тканях и как потом этот большой взаимный комплекс позволяет понять, что происходит, когда фосфорорганические соединения вводят животному. Наконец, мы старались показать, как уже теперь можно сделать первые предварительные попытки использовать накопленные знания для создания новых избирательно действующих фосфорорганических веществ со свойствами, которые могут быть заранее предсказаны. [c.9]

Более сложной является гл. 5, которая описывает процессы на более физиологическом уровне, а именно действие ФОС на целые и изолированные ткани, в частности на нервную и мышечную. Полное знание этих вопросов (которым мы еще не располагаем) должно в значительной мере помочь в построении общей картины, наблюдаемой при отравлении ФОС интактных животных. [c.12]

Действие ФОС на цельные изолированные ткани [c.178]

В предыдущих главах обсуждалась реакция ФОС либо с отдельными ферментами, либо с дезорганизованными системами, такими, как гомогенаты тканей. В этой главе мы рассмотрим некоторые эффекты на мало специализированные ткани, главным образом на мышечную и нервную, которые могут быть исследованы в изолированном виде. Изолирование тканей дает возможность в большинстве случаев исключить влияние таких факторов, как разрушение, активирование и выделение ФОС. Это должно помочь нам выяснить значение прямого действия тканей в целом организме и оценить роль модифицирующих ферментов в более сложных условиях. [c.178]

ГЛАВА 5. ДЕЙСТВИЕ ФОС НА ЦЕЛЬНЫЕ ИЗОЛИРОВАННЫЕ ТКАНИ [c.180]

Б.и охимические процессы. Метод меченых атомов чрезвычайно широко применяется для изучения последовательности и механизмов многих биохимических процессов, протекающих как в живом организме, так и в изолированных тканях и клетках. [c.152]

Выращивание изолированных клеток и тканей на искусственных питательных средах в стерильных условиях (in vitro) получило название метода культуры изолированных тканей. [c.160]

Помимо фундаментальных исследований метод культуры изолированных тканей широко используется в сельском хозяйстве и промышленном производстве (рис. 6.5). Примером может служить массовое клональное микроразмножение плодовоовощных и декоративных растений, а также их оздоровление от вирусных и других инфекций. С помощью культуры in vitro можно расширить возможности селекционной работы получать клоны клеток, а затем и растения с запрограммированными свойствами. Благодаря способности клеток синтезировать в культуре вторичные метаболиты возникла отрасль промышленности, осуществляющая биологический синтез веществ, необходимых человеку. [c.178]

Краун-6 действует на изолированные ткани только в случае, если ткань бьиа предварительно инкубирована в его присутствии. Как п-хлорфенил-алаюш, так и дибензилин обратимо Олокировали действие 18-краун-б на изолированные ткани. Предполагается, что 18-краун-б включается в обмен вещества и становится антагонистом серотонина. [c.349]

Производные группы 2-ТФБ являются сильными ингибиторами и разобщителями окислительного фосфорилирования [6]. Исходя из этого можно объяснить механизм их действия. Однако фунгицидная активность не подтверждается симбатностью между био-цидным действием и ингибированием митахондрий изолированных тканей. Так, ТТФБ является мощным ингибитором окислительного, фосфорилирования, в то же время у него отсутствует фунгицид-ность. 5-Хлор-ТФБ менее слабый ингибитор, но активный фунгицид [6]. Вероятно, кроме прямого эффекта, важное значение имеет возможное проникновение и накопление препарата в месте действия, что является оптимальным для 5-хлор ТФБ. [c.31]

В последнее время для изучения биосинтеза лигнина нашел применение метод культуры изолированных тканей (Бардинская, Сафонов, 1959 Higu hi, 1962). Этот метод может открыть перед исследователями новые возможности, что особенно важно при изучении такого сложного объекта. [c.169]

Цитокинины. К классу цитокининов относятся главным образом производные пуринов, синтезирующиеся преимущественно в корнях, поступающие в надземные части растений и обеспечивающие деление клеток. В отличие от ауксинов и гиббереллинов эндогенные цитокинины были обнаружены в растениях только после того, как в лаборатории Скуга из гидролизата ДНК был изолирован компонент, резко активирующий деление клеток в культуре изолированных тканей и названный впоследствии кинетином (Miller, [c.13]

После того как у кукурузы была найдена группа комплементарных генов, управляющих синтезом антоциана, встал вопрос о возможности создания модели последовательности генов, основанной на генетических и биохимических данных. Такую последовательность генов можно было бы использовать в качестве модели для ступенчатого синтеза антоцианового пигмента. Такой подход впервые был предложен Лафнаном [9] и развит Ко [10, 62, 76]. Наиболее важным достижением этих исследований за последнее время явилось упорядочение большинства участвующих в синтезе генов в один генетический ряд действия. Редди и Ко [77] сообщили, что изолированные ткани алейронового слоя из зерен комплементарных генотипов могут окрашиваться при контакте друг с другом. Однако действие является однонаправленным для данной пары одна из тканей (реципиент) проявляет пигмент, в то время как другая (донор) не проявляет. Наиболее простое объяснение эффекта состоит в том, что донор блокируется на стадии синтеза антоциана вне блока, представленного у реципиента, а предшественник донора диффундирует в ткань реципиента и впоследствии превращается в антоциан. [c.161]

Бутенко Р. Г., Яковлева 3. М., Дмитриева Н. Н. Влияние гибберелловой кислоты на рост и ауксиновый обмен культуры изолированной ткани, выращенной на свету разного качества. В сб. Гиббереллины и их действия на растения . М., Изд-во АН СССР, 1963. [c.45]

Сакс и Волерс (Sa hs, Wohlers, 1964) те же ретарданты испытывали в действии на отдельные фазы роста при культуре изолированных тканей. Объектами служили ткани моркови, герани, табака и хризантемы. Оказалось, что фосфон Д в 2000 раз эффективнее, чем С-С-С ткани моркови и герани оказались чувствительны ко всем испытанным ретардантам, а ткани табака обладают значительно большей сопротивляемостью к АМО-1618 и С-С-С. Оказалось, что небольшие дозы АМО-1618 угнетают рост — растяжение клеток гороха, совершенно не оказывая влияние на клеточное деление, тогда как С-С-С и фосфон Д в тех же концентрациях вызывали замедление деления клеток. Следовательно, наблюдалось большое разнообразие в действии различных ретардантов и в реакциях на них отдельных видов растений. [c.57]

Успехи в изучении механизма действия препаратов на живые организмы, связи их физиологической активности с химическим строением создают предпосылки для научно обоснованного подхода к синтезу пестицидов. Но все же до настоящего времени поиск новых пестицидов осуществляется в основном эмпирическим путем. Для выделения одного пестицида, пригодного для практического применения, приходится подвергать проверке от 5 до 50 тыс. химических соединений. Поэтому методы первичного испытания токсичности пестицидов (скрининга) должны быть просты, легко и быстро осуществимы, не требовать больших количеств исследуемых химических веществ. При создании постоянно действующих установок с культурой изолированных тканей или изолированных клеток возможен экспрессный микроскрининг. [c.147]

Для выявления участков и механизма действия токсина этими же авторами были проведены специальные эксперименты с изолированными тканями и органами животных. Так же как и в опытах с животными in vivo, ткани и изолированные органы обрабатывались как супернатантом культуральной жидкости, так и нейтральным препаратом токсина, растворенным в среде, соответствующей по солевому составу морской воде. Кислый экстракт изучался лишь в некоторых случаях. Причем было обнаружено его специфическое действие. [c.65]

Таким образом, наблюдения за действием токсина на организм животного в целом и на изолированные ткани и органы их, несмотря на предварительный ориентировочный характер, все же давали основание предполагать, что токсин из G. venefi ium прежде всего действует на нервную систему. Отсюда, естественно, возникла необходимость в изучении действия этого соединения на немиелинизированные нервные волокна, т. е. на нервы с удаленной оболочкой и на нервные узлы (ганглии). Тем более, что Келлевеем (Kellaway, 1935) в свое время было достаточно убедительно показано, что сенсорные нервные окончания в коже лягушки активно блокируются паралитическим нервным токсином. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология