Фосфорорганические на животных

Молибден — микроэлемент. Соединения его все шире применяют в сельском хозяйстве, так как он необходим для нормальной жизнедеятельности растений и животных. Молибден участвует в усвоении азота растениями, улучшает синтез фосфорорганических соединений, способствует усвоению кальция. [c.417]

Среди пестицидов фосфорорганические соединения занимают особое место. Это — вещества с выраженной биологической активностью. В самых ранних исследованиях по токсикологии этого сравнительно нового класса химических веществ были отмечены высокая токсичность многих из них для человека и животных, исключительно легкое проникновение в организм через кожу. Вскоре после широкого применения отдельных представителей этих соединений в сельском хозяйстве возникли многочисленные отравления, которые довольно часто были связаны с попаданием их на кожу. Именно эти соображения, а также физико-химические свойства и характер действия фосфорорганических соединений на организм теплокровных послужили причиной выбора их в качестве объекта специальных исследований. [c.7]

Клиническая картина отравления при нанесении фосфорорганических веществ на большие площади характеризовалась более быстрым наступлением симптомов и более ранними сроками гибели животных по сравнению с теми, которые имели место при аппликации на меньшую площадь (0,8 см ). [c.32]

ТАБЛИЦА 5. Токсичность некоторых фосфорорганических инсектицидов при поступлении через неповрежденную кожу для теплокровных животных [c.54]

СТРУКТУРНЫЕ И ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КОЖЕ ЖИВОТНЫХ ПОСЛЕ АППЛИКАЦИИ НЕКОТОРЫХ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.130]

НЕКОТОРЫЕ ГИСТОХИМИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В КОЖЕ ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА ПРИ АППЛИКАЦИИ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.138]

Каган Ю. С., Маковская Е. И. Изменения в организме животных при отравлении некоторыми фосфорорганическими инсектицидами.— Архив патологии , 1960, 22, 9, с. 44. [c.187]

Серосодержащие соединения содержатся практически во всех организмах растениях, животных, микроорганизмах. Их значимость для всего живого несравненно выше, чем у галоген- и фосфорорганических природных производных. Согласно данному в начале раздела определению элементорганических соединений, сульфаты (а их не так мало в природе) сюда отнесены быть не могут. Атом серы в органических соединениях может быть в нескольких валентных состояниях сульфидном, [c.347]

Фосфорорганические инсектициды, как правило, применяются в виде эмульсий, так как большинство из них в воде нерастворимы. Для превращения в эмульсии к ним добавляют подходящие растворители и эмульгаторы. Большим преимуществом фосфорорганических ядохимикатов по сравнению с органическими является их способность быстро гидролизоваться, превращаясь при этом в вещества, нетоксичные для теплокровных животных. [c.349]

X — остаток неорганической или органической кислоты (атом фтора, цианогруппа, родан) или кислотный остаток (енольный, остаток меркаптана и т. д.). В настоящее время известны сотни фосфорорганических инсектицидов. Некоторые из них обладают большой широтой действия, поражая насекомых разных видов. Разные фосфорорганические инсектициды отличаются токсичностью для теплокровных животных, стабильностью, продолжительностью действия и т. д. [c.384]

К важнейшим свойствам органических соединений фосфора как пестицидов относятся следующие а) высокая инсектицидная и акарицидная активность и широкий спектр действия на вредных членистоногих б) широкий диапазон персистентности соединений, разложение которых в разных живых организмах происходит в большинстве случаев с образованием практически нетоксичных для человека и животных соединений в) относительно быстрое протекание метаболизма в организме позвоночных и отсутствие способности накапливаться в их тканях, а также сравнительно небольшая хроническая токсичность или полное ее отсутствие г) быстрое разложение в почве д) системное и глубинное действие ряда инсектицидных препаратов е) малый расход препарата и быстрота действия на вредителей растений и паразитов животных ж) умеренная токсичность для рыб з) уникальные гербицидные свойства некоторых органических соединений фосфора , и) системное действие фосфорорганических фунгицидов. [c.399]

Часто активность фосфорорганического соединения по отношению к холинэстеразе связывают со скоростью его гидролиза, но это не всегда справедливо активность зависит также от сте-рических особенностей молекулы. Наряду со скоростью гидролиза и стерическими особенностями молекулы большое влияние на токсичность фосфорорганического соединения оказывает скорость дезалкилирования эфиров кислот фосфора. Этот процесс является, по-видимому, основной реакцией, конкурирующей с реакцией фосфорилирования холинэстеразы в организме животного. Дезалкилированием эфиров кислот фосфора может быть объяснена меньшая токсичность для млекопитающих метиловых эфиров этих кислот по сравнению с их гомологами. По мнению автора данной книги, происходит быстрое разложение метиловых эфиров за счет дезалкилирования, прежде чем они достигнут активных центров холинэстеразы эта точка зрения имеет существенные подтверждения. [c.401]

Среди продуктов органического синтеза выявляется все больше соединений, обладающих резко выраженным ингибирующим, цитотоксическим и биоцидным действием на клетки многих живых организмов. Такие соединения все шире применяются для борьбы с разными вредоносными организмами. Планомерно ведутся изыскания дезинфицирующих средств, инсектицидов, фунгицидов, дефолиантов, средств дератизации и прочих химических веществ, применяемых для девастации (истребление возбудителей инфекционных и инвазионных заболеваний человека, животных и растений). Химизация народного хозяйства и, в частности, сельского хозяйства привела к тому, что множество галоидорганических, фосфорорганических и других соединений, объединяемых в понятие пестициды, производятся в огромных количествах, в процессе практического применения эти соединения попадают в почву, а затем в водоемы. Нельзя не упомянуть о том, что многочисленные, относительно безвредные для живой природы синтетические соединения в виде разного рода упаковочных материалов и пластмасс бытового и промышленного назначения также накопляются в почве, в свалочных местах и на дне водоемов. [c.99]

Помимо отравления Мирового океана с его опасными для всей планеты последствиями, загрязнение окружающей среды остаточными пестицидами проявляется и более непосредственно — в виде угрозы здоровью человека и полезных животных (вплоть до почвообразующих бактерий). В особенности это касается высокоустойчивых хлорорганических пестицидов, обладающих способностью накапливаться в жировых тканях печени, мозга и других жизненно важных органов, причем при передаче пестицидов по цепи питания эта аккумуляция возрастает. При анализе содержания хлорорганических и фосфорорганических инсектицидов в животных кормах (рыбной муке, маисе, ячмене и сое) в ста образцах кормов из различных стран (США, Канады, Дании, Бразилии, Чили, Перу) в них было обнаружено 18 различных видов инсектицидов, абсолютное содержание которых в отдельных случаях доходило до [c.209]

Систематическое исследование химии органических соединений фосфора, начатое в конце XIX столетия, привело к всестороннему изучению этого класса соединений. Развитие исследований в данной области вызвано расширением сферы применения фосфорорганических препаратов в качестве химических средств защиты сельскохозяйственных растений, в животноводстве для борьбы с экто- и эндопаразитами домашних животных, в медицине при лечении некоторых заболеваний и в промышленности. [c.131]

Фосфорорганические соединения (ФОС) широко применяются в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями хлопчатника, зерновых, овощных культур, плодовых и лесных насаждений, а также для уничтожения мух, комаров, паразитов домашних животных и птиц. [c.9]

Каждый химикат ведет себя своеобразно. Метоксихлор, например, при скармливании в небольших количествах с дневным рационом не поступает в молоко. Это относится также к другому классу инсектицидов — фосфорорганическим соединениям. Другие могут накапливаться в организме животного, и и с концентрация в молоке может оказаться выше, чем в корме. Телки и яловые коровы могут сохранять большую часть этих химикатов в своем жире и выделять их после начала лактации. Таким образом, надлежащая оценка проблемы сноса выходит за пределы чисто физического исследования методов применения ядохимикатов. [c.105]

Основной причиной биологической активности фосфорорганических соединений (ФОС) типа (К)2Р(0)Х, где X — электроотрицательная группировка, является их способность инактивировать холинэстеразу (ХЭ) и таким образом прекращать гидролиз ацетилхолина. В настоящее время это доказано в отношении действия ФОС на функции нервной системы как позвоночных животных, так и насекомых (инсектицидное действие) [1--4]. Веете факты, которые будто бы противоречили этой точке зрения, постепенно находят объяснение главным образом в раскрытии особенностей поведения ФОС в живом организме (проникание, распределение, расиад, активация, выведение и т. д.). [c.424]

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ ИНСЕКТИЦИДАМИ [c.485]

При хроническом отравлении животных гистологические изменения в органах были выражены значительно интенсивнее, чем при однократном введении больших доз препаратов. Отмечено, что при воздействии различных фосфорорганических инсектицидов возникают сходные изменения, отличающиеся лишь по степени выраженности. [c.489]

Из табл. 2, данные которой мы заимствовали у А. МсСгеезН (1965), видно, что скорость всасывания через вырезанную кожу одного и того же фосфорорганического соединения у восьми видов животных отличается более чем в 30 раз. [c.28]

См. также Пестициды гормональные 3/994 как биоциды 1/559 как ингибиторы ферментов 2/474 как сннергисты 4/695 карбаматы 1/106 2/473-475 клещевые, см. Инсектоакарициды ларвнаиды 2/468, 1148 овициды 2/468 от моли 2/474 3/373 от нематод 2/468 3/405 природные 2/468, 469. См. также Пиретрины, Пиретроиды, Роте-нон, Ювеноиды, Яды животных товарные формы, см. Пестицидные препараты фосфорорганические 1/106 2/470-475, 1274 3/558, 1077 фумиганты, см. Фумиганты хлорорганические 2/469, 470, 475 3/72. См. также Гексахлорциклогексан, ДДТ Инсектоакарициды 1/106 2/468, 469, 471-473, 1005 4/742, 926 Инструментальные сплавы 2/260, 261 [c.613]

Акарициды (от греч. akari — клещ и лат. aedo — убиваю) — различные химические препараты для борьбы с вредителями (клещами) сельскохозяйственных культур, продуктов, с паразитами домашних животных и птицы. К А. относятсн сера и различные серу-, хлор- и фосфорорганические соединения. [c.9]

Очень интересным инсектицидом контактного действия является хлорофос, мало токсичный для людей и животных. Пожалуй, это один из наиболее безопасных фосфорорганических инсектицидов, поэтому его применяют для борьбы с насекомыми не только на полях, но и в эакрытых помещениях (например, для уничтожения мух в домах, конюшнях и хлевах). Уничтожая мух и других насекомых, препарат ограничивает распространение опасных болезней. Хлорофос оказался особенно эффективным для уничтожения грызущих насекомых (гусениц, майских жуков, июньского хруща, монашенок). [c.384]

Один из наиболее важных классов современных пестицидов составляют органические соединения фосфора, в ряду которых найдены вещества с различной физиологической активностью и избирательностью действия, в том числе акарициды, инсектициды, гербициды, нематоциды, регуляторы роста растений. Пестицидными свойствами обладают производные фосфористой, тиофосфористой, фосфорной, тио- и дитиофосфорной, фосфо-новой и тиофосфоновой кислот, в сельском хозяйстве используются более 220 фосфорорганических соединений. Особенно широко органические соединения фосфора применяются для борьбы с вредителями растений и экто- и эндопаразитами домашних животных. По масштабам применения в сельском хозяйстве они занимают первое место среди пестицидов различных классов и их мировое производство приближается к 200 тыс. т в год. [c.399]

Изучение механизма действия фосфорорганических инсектицидов и акарицидов по отношению к млекопитающим и членистоногим показало, что в организме животных они фосфорили-руют жизненно важные ферменты — эстеразы, подавляя их нормальные функции. В частности, фосфорорганические соединения действуют на холинэстеразу [1]—фермент, который катализирует гидролиз в нервных тканях ацетилхолина, являющегося передатчиком нервного импульса (схема 1). Полагают [2], что действие этих соединений заключается главным образом в ингибировании холинэстеразы. Фосфорорганические соединения связывают холинэстеразу (схема 2), в результате она теряет свою активность и не может вызывать гидролиз ацетилхолина. [c.400]

Совершенно очевидно, что активность одного и того же соединения по отношению к разным видам насекомых и животных неодинакова, так как различно строение холинэстеразы разных видов организмов, а также отличны пути метаболизма фосфорорганических соединений. Например, карбофос в организме комнатной мухи претерпевает превращения обычного типа, тогда как в организме крыс образуется малотоксичная ма-латионовая кислота — 5-(1,2-дикарбоксиэтил)-0,0-диэтилдитио-фосфат (1). [c.401]

Жидко-твердофазная хроматография является удобным методом исследования продуктов метаболизма фосфорорганических пестицидов в растениях и в тканях животных. Фосфорорганические инсектициды легко превращаются в более полярные и токсичные соединения. Главный механизм метаболизма инсектицидов заключается в превращении P = S в Р = 0 и окислении атома серы в боковой цепи с образованием сульфоксида или. сулъфона. Эти соединения разделяют методом колоночной хроматографии, обычно на силикагеле элюирование проводят растворителями с увеличивающейся полярностью. Так, при исследовании продуктов метаболизма фентиона в траве, кукурузе и молоке полное разделение исходного вещества и его пяти метаболитов было получено на колонке с силикагелем при последовательном элюировании бензолом и смесью бензол—ацетон в разных соотношениях (рис. 46.6) [36]. [c.247]

Все препараты (условное название эфираны ), действующим началом которых являются у-хлорэфиры, мало токсичны для человека и теплокровных животных, что является их преимуществом по сравнению с фосфорорганическими препаратами. [c.263]

Исследование было предпринято нами в связи с практически важной задачей — задачей изучения инсектицидов, обладающих избирательно высокой токсичностью по отношению к насекомым и низкой токсичностью по отношению к позвоночным животным. Один из оправдавших себя путей создания инсектицидов избирательного действия, главным образом фосфорорганической природы, основан, как известно, на различиях в метаболизме этих соединений в организмах насекомых и позвоночных [6]. Однако представляется, что вторым путем может быть синтез инсектицидов антихо-линэстеразного действия, различающихся по кинетике взаимодействия с холинэстеразами этих видов животных. [c.198]

Химические вещества остаются наиболее эффективным средством борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур,несмотря на ряд отрицательных явлений, связанных с их применением, — нежелательное воздействие на биосферу, загрязнение внешней среды и т. п. Поэтому внедряют менее токсичные пестициды, проявляющие активность в малых дозах и обладающие повышенной специфичностью действия на вредные организмы. Увеличивается выпуск более избирательных и менее опасных для человека и животных фосфорорганических соединений, производных карбаминовой кислоты и сокращается — хлорированных углеводородов, токсичных соединений мышьяка. [c.281]

Ядохимикаты, уничтожающие вредные растительные и животные организмы, ие остаются безвредными для человека. Хлорированные углеводороды способны вызывать хронические отравления печени и почек, так как очень медленно разлагаются и выводятся из организма. В меньшей степени кумулятивная способность проявляется у у-изомера ГХЦГ. ДДТ обладает невысокой токсичностью для человека альдрин и дильдрин превышают токсичность ДДТ во много раз, поскольку альдрин в теле человека преврашается в дильдрин. Диеновые препараты иакапли-саются главным образом в жировой ткани, их обнаруживают в печени, почках, мозге поражается центральная нервная система [19]. Фосфорорганические инсектициды замедляют активность холинэстеразы и препятствуют передаче импульсов от нерва к нервному узлу и от нерва к мускулу [20]. [c.561]

Значительное практическое применение фосфорорганические соединения (преимущественно Р—О—С-соединения) находят в качестве инсектицидов. Инсектициды (от лат. П5ес1ит — насекомое и саеёг убиваю) — вещества, уничтожающие вредных насекомых (их обитает на Земле примерно 3000 видов), вредителей растений, паразитов и переносчиков заболеваний человека и животных. Вредители и болезни растений ежегодно уменьшают мировой урожай на 20% и губят примерно 20 млн. т зерна, 10 млн. т картофеля, [c.306]

Значительное практическое применение фосфорорганические соединения (преимущественно Р—О—С-соединения) находят в качестве инсектицидов. Инсектициды (от лат. inse tum — насекомое и aedr — убиваю) — вещества, уничтожающие вредных насекомых (их обитает на Земле примерно 3000 видов), вредителей растений, паразитов и переносчиков заболеваний человека и животных. При стоимости ежегодного мирового урожая в 140—150 млрд. долларов его потери от вредителей оцениваются в 75 млрд. долларов. Зерновые продукты, уничтожаемые ежегодно в мире насекомыми, могли бы обеспечить питание 200 млн. человек, а тяжелыми заболеваниями, вызываемыми насекомыми и микроорганизмами, страдают сотни миллионов людей (например, речной слепотой — 200—300 млн., малярией — 100—150 млн.), поэтому борьба с насекомыми-вредителя-ми имеет важное народнохозяйственное значение. [c.304]

Фосфорорганические инсектициды имеют широкую область применения. Они ингибируют активность холестеринэстеразы у насекомых, но сильно различаются по своей токсичности для теплокровных животных. В 1955 г. наблюдались резистентные виды насекомых, появившихся после постоянного применения малатиона и диазинона [29]. [c.151]

В токсикологической лаборатории нашего института при изучении токсических свойств различных инсектицидов уже более 20 лет наряду с другими методами широко применяются морфологические методы исследования. Изучение характера и распространенности структурных изменений, возникаюш их в различных органах животных нри воздействии ядохимикатов, является важным для выяснения морфологического субстрата интоксикации и механизма действия ядов, а в отдельных случаях — также для установления минимально токсических и пороговых доз веш,ества. Сотрудниками института изучены морфологические изменения в организме животных при воздействии ряда фосфорорганических инсектицидов карбофоса, тиофоса, метафоса, меркаитофоса, изомеркаптофоса, препаратов М-81, М-82, М-74, метилсистокса и др. [c.485]

И. Т. Брахнова в исследованиях по изучению метафоса подтвердила и дополнила данные Е. И. Спыну о морфологических изменениях, развивающихся в организме животных нри воздействии фосфорорганических [c.485]

Ю. С. Каган и Е. И. Маковская пришли к выводу, что фосфорорганические инсектициды (меркаптофос, изомеркаптофос, М-74, М-81, М-82) при введении в организм животных (мыши, крысы, кошки, кролики) различными путями в токсических и смертельных дозах и концентрациях обусловливают возникновение в организме животных значительных сосудистых нарушений, распространенных дистрофических и очаговых некро-биотических изменений в нервных клетках головного мозга и внутренних органов. [c.486]