Роль модифицирующих добавок

Некоторые реакции проводили в присутствии кислоты, содержащей различные модифицирующие добавки. Роль их, как полагают, заключается главным образом в изменении стабильности и, следовательно, активности образующихся промежуточных катионов. Некоторые из этих добавок ускоряли гидридный перенос в равновесном состоянии и были затем успешно использованы в промышленных процессах. Однако широкому применению добавок на промышленных установках предшествовали пилотные и заводские испытания, которые показали увеличение селективности алкилирования при перемешивании реакционной смеси и одновременное уменьшение вклада побочных реакций, ведущих к повышенному расходу кислоты. Типичные результаты этих испытаний также приведены ниже. [c.14]

Тем не менее большую роль в достижении наилучшего уровня вышеперечисленных показателей играют различные модифицирующие добавки, рассматриваемые в данном разделе. [c.260]

В реакции окисления водорода активными являются не атомы металла, а участки поверхностного окисла Ме Оу. Платина, осажденная на силикагеле, активируется по отношению к реакции окисления водорода сульфатом натрия. Максимум активности соответствует добавке 0,0025% сульфата натрия. В особенности велика роль модифицирующих промоторов в окисли-тельно-восстановительных реакциях, где каталитический эффект связан с переходом электронов от твердого тела или к нему. [c.221]

Для получения пленкообразующего полимера с содержанием хлора около 30% используют 8—10%-ный раствор каучука в дихлорэтане, ведя гидрохлорирование при комнатной температуре. Образовавшийся полимер имеет кристаллическую структуру. Изменение структуры достигается выбором растворителя и пластификатора, а также введением модифицирующей добавки. Наилучшие результаты были достигнуты при введении 1—3% сорбиновой кислоты, играющей роль не только структурообразователя, но и стабилизатора, задерживающего отщепление HG1, а также консерванта, продлевающего срок хранения упакованного в пленку пищевого продукта. [c.18]

Характерной модифицирующей добавкой является гидроокись алюминия, которая повышает дисперсность, интенсивность и светостойкость крона. Эту добавку обычно вводят таким образом, что часть серной кислоты и сульфата натрия в хромовой смеси заменяется сульфатом алюминия, который затем осаждается содой [15]. Наилучшие результаты получаются при подщелачивании хромовой смеси до образования коллоидного осадка А1(0Н)з (мути), а полное осаждение гидроокиси алюминия проводится после вызревания. Коллоидная гидроокись алюминия при этом выполняет роль центров кристаллизации. [c.258]

Аналогичные результаты могут быть получены при анализе аминов и других соединений основного характера если твердый носитель модифицировать добавками соды или щелочи [70—77 78, с. 191 79—83]. Такая обработка позволяет резко снизить адсорбцию соединений основного характера на твердом носителе и получить симметричные пики. Для понимания роли щелочных добавок важное значение имеют результаты работ, в которых рассматривали влияние добавок щелочи на адсорбционные и хроматографические свойства силикагеля [84—86 87, с. 162 88]. [c.157]

Топологический подход позволяет решить ряд задач, связанных с направленной модификацией свойств сетчатых полимеров. То обстоятельство, что синтез сетчатого полимера обязательно протекает в присутствии всех тех добавок, которые призваны играть роль модификатора, приводит к тому, что эти добавки являются активными участниками стадии синтеза и именно на этой стадии могут вносить существенные изменения в топологическую структуру полимера. Некоторые примеры подобного влияния были рассмотрены в главе 8. Этот аспект влияния модифицирующих добавок исследован весьма слабо, однако не вызывает никакого сомнения важность проведения работ в этом направлении, особенно в случае полимеров с высокой концентрацией узлов сетки, которые часто используются в качестве связующих для композиционных материалов, поверхностных покрытий, лаков и красок, т. е. в системах с развитой поверхностью контакта. [c.245]

Успешный синтез различных кристаллов с добавками солей, по мнению Баррера, показывает, что роль содалитовых ячеек в цеолитах А, X и Y выяснена не до конца. Заполняя содалитовые ячейки этих цеолитов стабильными молекулами солей, можно предотвратить миграцию цеолитных катионов и модифицировать каталитические и адсорбционные свойства цеолитов. Кроме того, таким образом можно повысить стабильность кристаллов. [c.405]

На примере изучения активности катализатора, содержащего разные количества углекислого калия от 0,5 до 19% (рис. 5), показана модифицирующая роль акцепторных примесей, выражающаяся в появлении промотирующего эффекта при малых количествах добавки и отравляющего действия при ее больших количествах. Концентрация добавки имеет ярко выраженный оптимум, который лежит в пределах 1—2,5% (рис. 6).При применении контакта с добавкой оптимального количества углекислого калия в пределах температур 350—400° достигаются почти количественная степень превращения фурфурола в фуран и выход фурана (рис. 7). [c.256]

На практике, наряду с разнородными покрытиями, часто применяют покрытия, в которых основной пленкообразователь, например прочный, но плохо прилипающий цепной полимер (нитроцеллюлоза, перхлорвинил), модифицируется хорошо прилипающей, но непрочной добавкой (смолы, содержащие канифоль). Наблюдения за стойкостью таких покрытий показали, что модификация малоустойчивыми смолами резко снижает срок антикоррозионной службы покрытия. Часто такую отрицательную роль играют и низкомолекулярные пластификаторы, менее устойчивые, чем высокомолекулярные полимеры. При добавках пластификатора уменьшается химическая устойчивость перхлорвинила и других полимеров, несмотря на существенное улучшение ряда механических показателей до начала испытаний на атмосферостойкость. [c.101]

Модифицирование катализаторов, открытое С. 3. Рогинским (1940), заключается в том, что одни и те же добавки в зависимости от концентрации могут оказывать как отравляющее, так и промотирующее действие. Модифицирующие промоторы изменяют строение и химический состав активной фазы. Их роль сводится, возможно, к синтезу на поверхности катализатора активных центров новой химической природы, в связи с чем иногда при модифицировании наблюдается и изменение селективности. На рис. [c.284]

Наиболее удобной для использования является композиция, содержащая лигнин и талловое масло в соотношении 2 1. Данный продукт не пылит, и в то же время легкоподвижен. Он не комкуется, не слеживается при хранении, не гигроскопичен, удобен для транспортирования, дозирования и легко распределяется в резиновых смесях. Талловое масло в резиновых смесях выполняет роль диспергатора ингредиентов и вторичного активатора процесса вулканизации и может быть использовано взамен жирных и смоляных кислот. Этот продукт испытан в качестве модифицирующей добавки (5 массовых долей на 100 массовых долей каучука) в брекерной и в каркасной резинах, в качестве заменителя канифоли, олеиновой кислоты и белой сажи (9 массовых долей на 100 массовых долей каучука) в брекерной резине и в качестве заменителя канифоли, стеарина и олеиновой кислоты (12 массовых долей на 100 массовых долей каучука) в каркасной резине. При введении продукта ЛТ-21 в резиновые смеси увеличиваются прочность связи с кордом, а также сопротивление тепловому старению, многократному растяжению, знакопеременному изгибу и ползучести. Покрышки опытной партии имели повышенную ходимость на станках в сравнении с серийными. Ходимость покрышек составила в среднем, км опытных — 6650, серийных — 3759. Технологические свойства опытных смесей при обрезинивании кордов (22В, 222В, 183В) были равноценны серийным. Корд обладал хорошей клейкостью и имел нормальную прессовку. Замечаний к изготовлению браслетов и сборке покрышек не было. Оценка прочности связи в слоях каркаса и ходимости на станках производилась на автопокрышках размером 260—20 (для ЗИЛ-130). [c.52]

В зависимости от метода введения добавка может образовать с активным компонентом катализатора твердый раствор самостоятельную фазу , объемное или поверхностное соеднне-ние229-231 а также адсорбироваться в виде ионов или молекул на поверхности контакта Роль модифицирующей примеси может играть захваченный поверхностью катализатора кислород, как это наблюдается, например, для реакции окисления водорода [c.216]

Установлено, что адгезия снижается в зависимости от характера функциональных групп полимеров в такой последовательности СООН, ОН, СОКНг, СНз, СЫ, С1, Р, между тем химическая стойкость полимеров, содержащих С1 и Р, очень высока. Для улучшения свойств покрытий применяют сополимеры, например сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом, винилацетатом и другими соединениями, или вводят модифицирующие добавки (например, алкидные смолы добавляют в перхлорвиниловые), а также подбирают адгезивные грунты. Для улучшения адгезии необходимо подбирать такие грунты, которые, будучи достаточно химически стойкими, служили бы связующим звеном между защищаемой поверхностью и последующими слоями покрытия. В этом случае большую роль играет также качество подготовки подлежащей окраске поверхности. [c.14]

Органодисперсии поливинилхлорида. Как известно, поливинилхлорид, обладающий высокой химической стойкостью и механической прочностью, из-за малой растворимости и высокой вязкости растворов обычно не используют для получения лакокрасочных покрытий. Практическое применение получили органодисперсные составы на основе поливинилхлорида, получаемые диспергированием полимера в органической среде [48]. Преимуществом этих составов по сравнению с обычными лакокрасочными материалами на основе сополимеров поливинилхлорида является более высокая концентрация пленкообразующих веществ и возможность, благодаря этому, сократить количество наносимых слоев. Для улучшения физико-механических свойств получаемых покрытий и повышения адгезии Б состав органодисперсий поливинилхлорида вводят пластификаторы, пигменты, модифицирующие добавки и разбавители. В качестве пластификаторов применяют смесь дибутилфталата и диоктил-фталата (1 10). Пигментная часть в основном состоит из смеси двуокиси титана рутильной и анатазной модификации (1 1). В качестве модифицирующей добавки вводят эпоксидную смолу ЭД-6 в виде 80%-ного раствора в растворителе РКБ-1. Эпоксидная смола выполняет также роль термостабилизатора поливинилхлорида. Разбавителями служат ксилол и бутиловый спирт. [c.57]

Алкидные смолы. Алкидная смола обычного типа изготовляется из глицерина, фталевого ангидрида, играющего роль двухосновной кислоты, и одного или более невысыхающих, полувысыхающих или высыхающих масел в качестве модифицирующей добавки в некоторых случаях применяют другие спирты и кислоты. Инфракрасная спектроскопия особенно прнменима для характеристики алкидных смол в присутствии других смол и компонентов при анализе гготовых лакокрасочных продук- [c.603]

Модифицирование катализаторов, открытое С. 3,,.Ро.гш1ским (1940), заключается в том, что одни й те же добавки в зависимости от концентрации, могут оказывать как отравляющее, так и промотирующее действие. Модифицирующие промоторы изменяют строение и химический состав активной. фазы.. Их роль сводится, возможно, к синтезу на поверхности катализатора ак- [c.302]

Наибольшее распространение в последнее время получили це-ментно-перхлорвиниловые краски, обладающие гидрофобным свойством. Модификация их кремнийорганическими составами повышает водоотталкивание примерно в 3 раза. Цементно-перхлорвиниловую краску модифицируют раствором ГКЖ-94 в толуоле. Поливинил-ацетатную краску модифицируют, добавляя в нее 5% ГКЖ-10 или ГКЖ-11 (30%-ной концентрации) или этилсиликат. В этом случае кремнийорганическая добавка одновременно выполняет роль и стабилизатора, и гидрофобизатора. [c.157]

При увеличении содержания окиси калия до 1,25% наблюдается почти линейное уменьшение ф для катализаторов, дальнейший рост концентрации окиси калия не изменяет ф. В соответствии с классификацией промоторов, предложенной С. 3. Рогинским [13], принято считать, что окись калия является модифицирующим промотором и увеличивает удельную каталитическую активность аммиачного катализатора, тогда как окиси алюминия приписывают роль структурообразующей и стабилизирующей добавки. Трижды и четырежды промотированные катализаторы, по данным А. Нильсена [14] и С. С. Лачинова, Л. Д. Кузнецова и др. 15], несколько активнее дважды промотированных, причем предполагается, что окись кальция является модифицирующей, а окись кремния — структурообразующей добавкой. Если считать, что понижение Ф для катализаторов с несколькими промоторами обусловлено присутствием в них окиси калия, то из того факта, что трижды промотированный катализатор имеет самое низкое ф, а содержание окиси калия в нем меньше (0,7%), чем в катализаторах с добавкой одной окиси калия, а также в катализаторе Fe4-Al20s+K20 [c.187]