Молекулярные сита биогели

Степень полимеризации иолисахаридов ГМЦ в большинстве случаев находится в диапазоне 30—300. Для характеристики величины молекулярной массы широко используются химические методы, основанные на определении восстанавливающей способности полисахарида. Из физических методов находят применение вискозиметрия, осмометрия, светорассеяние, ультрацентрифугирование, определение скорости седиментации и др. [57,77,78]. Распространено определение молекулярных масс полисахаридов с помощью молекулярных сит — сефадексов, биогелей. [c.56]

В заключение необходимо отметить, что наряду с молекулярными ситами на декстрановой основе широкое применение за последние годы нашли полимеры акриламида (полиакриламид). Эти полимеры получили коммерческое название биогелей . Их гранулы, как и гранулы сефадексов, могут иметь поры различного диаметра, и разделение веществ различных молекулярных размеров основано на том же принципе, который описан выше. [c.26]

Методы с применением тонких слоев гранулированных гелей как поддерживающей среды сохраняют все преимущества описанного выше ИЭФ в геле и, кроме того, обладают рядом других полезных качеств. Так, в гранулированных гелях не возникают артефакты, связанные с полимеризацией, а эффект молекулярного сита не влияет на процесс фокусирования. Поэтому в таких гелях удается легко разделять и белки с большой молекулярной массой. Есть примеры использования для тонкослойного ИЭФ сефадексов 0-75 и 0-200, а также биогеля Р 60 [288, 1051, 1052]. [c.160]

Ионообменники типа сефадекса и биогеля очень хороши для макромолекул, нестабильных при низкой ионной силе. Так как поперечные связи в этих материалах увеличивают нерастворимость матрицы даже при ее высокой полярности, можно добиться в несколько раз большей плотности ионизующихся групп, чем это достижимо в ионообменниках на основе целлюлозы. Увеличение плотности заряда означает увеличение сродства, т, е. связывание может осуществляться при более высокой ионной силе. С другой стороны, эти ионообменники обладают некоторыми свойствами молекулярных сит, поэтому иногда различия в молекулярных массах могут аннулировать распределение, вызванное различием в зарядах. [c.210]

При хроматографии на молекулярных ситах мононуклеотиды обычно элюируются в одной зоне. Тем не менее сефадекс G-10 и биогель Р-2 можно использовать для разделения полифосфатов аденозина и тимидина в соответствии с их молекулярными массами (при элюировании формиатным буферным раствором с рн 6 [47]) или, например, при изучении взаимодействия нуклеотидов с ионами металлов [116]. Молекулярные сита успешно применяли при разделении олиготимидиловых кислот и при изучении влияния концевой фосфатной группы на результаты разделения [69, 117]. [c.56]

В качестве стационарной фазы в эксклюзионной (гель) хроматографии применяются природные и синтетические пористые материалы со свойствами молекулярных сит. К таким материалам относятся, например, декстрановые гели (коммерческие названия сефадекс и молселект ), полиакриловые гели, биогели. [c.560]

Трудно представить себе биохимика, который не пользовался бы распределительной гель-хроматографией для фракционирования смеси молекул по их размерам. На рис. 12.14 схематически изображена одна гранула геля из тех, что используются в молекулярных ситах. Удобные в употреблении молекулярные сита с большими размерами пор, такие как сефадекс (сшитые поперечными сшивками полидекстраны) и биогель (сшитый поперечными сшивками полиакриламид), всегда имеются в свободной продаже. Для препаративных целей используются также гранулы из пористого стекла и агарозные гели. Применение подобных материалов дало в руки исследователей действенное средство для разделения смеси молекул на фракции, в которых молекулы имеют приблизительно одинаковые размеры. [c.294]

В качестве молекулярных сит используются гели, которые не взаимодействуют с исследуемыми веществами. Чаще всего применяются декстрановые (сефадексы О—10, 0—25, (7—75, (7—200), агарозные (сефарозы 2В и 4В, биогели А-0,5 М, А-15 М, А-150 М) и полиакриламидные гели (биогели Р-2, Р-6, Р-150, Р-300) для водных растворов, по-листирольные — для неполярных органических рйстворите- [c.109]

За последнее десятилетие разработан принципиально новый хроматографический метод макромолекул, вирусов и субклеточных частиц — хроматография на молекулярных ситах. Б качестве таких наполнителей хроматографичесхшх колонок применяются гранули-рованные гели сефадексы агароза и биогели. Эти три тина молекулярных сит позволяют фракционировать биологические макромолекулы но их молекулярному весу. [c.45]

За последние десять лет разработан принципиально новый хроматографический метод фракционирования макромолекул, вирусов и компонентов клетки, который широко используется в аналитической и препаративной биохимии, Этот метод основан на способности пористых материалов, работающих по принципу обратных молекулярных СИТ)), разделять смесь веществ по размеру и молекулярному весу компонентов. Эти молекулярные сита почти не обладают сорбционным сродством к фракционируемым веществам. В качестве таких пористых материалов применяют гранулированные гели полисахаридов (сефадексы, агароза), полиакриламида (биогели) и пористое порошковое стекло. Метод подобного фракционирования обычно называют молекулярно-ситевой хроматографией, молекулярной фильтрацией или гельфильтрацией. [c.125]

Ситовая (гель-фильтрационная) хроматография связана в основном с различием в скоростях диффузии молекул и макромолекул компонентов смеси в поры соответствующих сорбентов, в частности набухающих органических пористых полимеров — сефадексов, биогелей, а также ненабухающих макропористых силикагелей или силохромов и макропористых стекол. В этом случае вещества с большими молекулярными весами, образующие наиболее крупные частицы, практически не диффундируют в поры и поэтому элюируют первыми. Удерживаемые объемы таких веществ на подходящих по размерам пор ситах увеличиваются с уменьшением их молекулярных весов или объемов. Это позволяет разделять олигомеры и смеси полимеров по молекулярным весам и в благоприятных случаях определять их размеры или молекулярновесовое распределение, а также производить препаративное фракционирование полимеров, очистку вирусов и бактерии [8]. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология