Подвижность зонда спинового

Сшитые полимеры. Спектры ЭПР сшитых систем содержат информацию об их микроструктуре, поскольку подвижность спиновых зондов или меток зависит от локального окружения. Сшивание макромолекул сказывается на вращательном времени корреляции спин-зондов только в области высокой концентрации сшивающего агента. В густосетчатых полимерных системах на основе диметакрилатов этиленгли-коля Н2С=С(СНз)—СОО—(СНг) —ООС—С(СНз)=СН2, где (п = 2—10), вращательная подвижность зонда не зависела от концентрации сшивающего агента вплоть до 1,5-10 связей/см и от длины олигомерного блока, начиная с. п = 2. При более высокой концентрации сшивающего агента, когда длина отрезка цепи между узлами становится соизмеримой с длиной кинетического сегмента, наблюдается резкое увеличение Хс [203]. [c.289]

На рис. 16 показана зависимость частоты вращения оэ=Тс зонда I от температуры для системы бутилкаучук — толуол различного состава. Для растворов с концентрацией полимера 40, 50 и 55% температурные зависимости частоты вращения зонда немонотонны при понижении температуры частоты сначала уменьшаются экспоненциально (по закону Аррениуса), затем резко возрастают и снова уменьшаются экспоненциально. Очевидно, что эти аномалии вращательной подвижности зонда обусловлены расслоением гомогенного раствора на две фазы фазу, обогащенную полимером, и фазу, обогащенную растворителем. Спиновый зонд вытесняется в фазу, обогащенную растворителем, в которой вращательная подвижно сть зонда резко повышается. [c.150]

Метод спинового зонда позволяет из анализа формы линии спектра ЭПР зонда получать информацию о вращательной подвижности молекул. Такая информация существенна при исследовании кинетических закономерностей протекания химических процессов в конденсированной фазе. Спиновые зонды широко используются в биофизических исследованиях, например при изучении структуры биологических мембран. [c.43]

Исследования клеточного эффекта в полимерах немногочисленны. В полимере клетка формируется сегментами макромолекул, диффузия радикалов из клетки зависит не от макроскопической вязкости среды, а от сегментальной подвижности. Поэтому вероятность выхода радикалов в объем целесообразно сопоставлять с молекулярной подвижностью радикалов. Последнюю можно оценить методом спинового зонда [19]. Поскольку молекулярная подвижность в полимерах на 2-3 порядка меньше, чем в жидкости, клеточный эффект в полимерах проявляется более ярко. Действительно, в полимерах е = 0.01+0.1, в жидкой фазе е = 0.3 + 0.8. [c.204]

Параметры спектра ЭПР несут информацию о подвижности и ориентации окружающих Л об окружающих электрич и Спинового зонда метод) [c.597]

Различие спектров ЭПР радикалов, распределенных в отличающихся по молекулярной подвижности участках полимера, дает возможность исследовать структуру гетерогенных систем. Например, метод спиновой метки был использован для решения вопроса о том, происходит ли образование диффузионного слоя на границе раздела фаз двух термодинамически несовместимых полимеров 1,4-цис-полибутадиена (СКД) и бутадиен-стирольного каучука СКС-50. Для этого стабильный радикал прививали к макромолекулам полибутадиена в процессе механодеструкции полимера. Поскольку частота вращения спиновой метки в данной смеси ниже, чем в чистом СКД, то имеет место взаимная диффузия полимеров. Частота вращения спиновой метки меняется незначительно по сравнению с частотой вращения радикала-зонда в этих полимерах, следовательно, лишь небольшая часть меток участвует во взаимной диффузии полимеров, т.е. диффузионный слой имеет малую толщину. [c.293]

В противоположность изотропному вращению зондов движение спиновой метки, присоединенной к ПВА, анизотропно О < е < 1. При расслоении системы подвижность метки увеличивалась, а при дальнейшем понижении температуры замедлялась. При этом спектр ЭПР представлял суперпозицию спектров меток с разной подвижностью, так как при разделении раствора метки попадают как в фазу, обогащенную растворителем, так и в фазу, обогащенную полимером. [c.292]

Фазовые диаграммы системы ПВА — метанол для спин — меченого и немеченого полимеров, определенные по точкам помутнения, совпадают с фазовыми диаграммами, определенными по спектрам ЭПР спиновых меток и зондов. Локальная подвижность как зондов, так и меток, мало меняется до концентраций полимера 15—20 % (масс.), а при больших Тс резко возрастает. Этот эффект объясняют влиянием флуктуационной сетки зацеплений. Заметим, что по вязкости образование сетки зацеплений наблюдается при меньших концентрациях, чем по спектрам ЭПР, отражающим локальную подвижность радикалов. [c.292]

В последние годы в активе молекулярной биологии появились методы и подходы, основанные на использовании новых молекулярных датчиков — стабильных нитроксильных радикалов, связанных ковалентно с макромолекулами (спиновые метки) или введенных в качестве ничтожных примесей в исследуемую систему (спиновые зонды). Вращательная и трансляционная подвижность таких радикалов, измеренная с помощью техники электронного парамагнитного резонанса, дает информацию о структуре, кон-, формационной динамике, микрорельефе и топологии белков, ферментов, мембран и других биомолекул и биологических структурных элементов. Спиновые метки служат своеобразными сейсмическими станциями, чутко регистрирующими малейшие изменения биологических структур при их функционировании или при различных воздействиях на них. [c.3]

Таким образом, переход к области предельно быстрого вращения приводит к необходимости учета дополнительных, к ранее рассмотренным, взаимодействий электронного спина. Однако в действительности область предельно быстрых вращений практически не используется в методе спинового зонда, по крайней мере для исследования вращательной подвижности радикалов. Прежде всего это связано с тем, что, как следует из приведенных выше соотношений, для AHf/l уширение компонент спектра, зависимое в этой области частот от интенсивности вращения, одинаково для всех компонент спектра и поэтому трудно определимо на фоне остаточных ширин. Иначе обстоит дело вне области предельно быстрых вращений, о чем пойдет речь в последующих разделах. [c.41]

Интересные возможности открывает метод спинового зонда в исследовании адсорбции полимеров из раствора на твердых поверхностях. Так, в работе [202] показано, что по спектрам ЭПР спин-меченых полимеров можно оценивать долю сегментов, действительно адсорбирующихся на твердой поверхности, так как в процессе адсорбции только та часть радикалов, которая связана с подобными сегментами, теряет свою подвижность при адсорбции, что на спектре ЭПР проявляется в появлении заторможенного спектра ЭПР. [c.195]

Итак, в полимерах из-за их ограниченной молекулярной подвижности, концентрационное уширение линий ЭПР спинового зонда определяется главным образом дипольным взаимодействием, анализ которого позволяет определить характер распределения и локальные концентрации радикалов. В свою очередь, характер распределения радикалов определяется структурой полимера кристалличностью, доступностью отдельных участков, дефектностью и т. д. [c.125]

Изучение молекулярной динамики спиновых зондов в твердых полимерах представляет интерес с разных точек зрения [6, 9]. Во--первых, движение зонда отражает подвижность полимерной матрицы. При использовании нитроксильных радикалов для изучения молекулярной динамики в полимерах принципиальным является вопрос о том, как связано движение зонда с сегментальной подвижностью макромолекул. Во-вторых, метод спинового зонда позволяет вскрыть механизм движения низкомолекулярных частиц в полимерах — определить частоту, амплитуду, активационные параметры, анизотропию вращения, установить соотношение между вращательной и поступательной подвижностью. Это необходимо для выяснения причин, определяющих особенности кинетики радикальных реакций низкомолекулярных частиц в твёрдых полимерах. [c.126]

Уменьшение подвижности спинового зонда, вызванное менее рыхлой упаковкой полимера, происходит также при тепловом старении поликарбоната [15]. При этом спиновый зонд оказался значительно более чувствительным индикатором изменения свободного объема, чем плотность полимера. [c.129]

Итак, при температурах выше Tg вращение спинового зонда управляется мелкомасштабной динамикой участков полимерной цепи, соизмеримых по размерам с молекулой зонда. Эти движения создают динамический, флуктуационный свободный объем в полимере. Все процессы, в результате которых изменяется сегментальная подвижность (структурные и фазовые превращения, деструкция и структурирование, пластификация и наполнение, ориентация, кристаллизация и т. д.), влияют на подвижность спинового зонда. При низких температурах (вблизи и ниже Tg) вращение зонда определяется рыхлостью упаковки, размерами полости, в которой он локализован (статическим свободным объемом), и происходит автономно, независимо от молекулярной динамики полимера. . [c.129]

Эти данные подтверждают вывод о том, что в полимерных стеклах вращение частиц происходит за счет статического свободного объема, а для поступательной диффузии непременно требуются перестройки ближайшего окружения, т. е. необходимы динамические флуктуации свободного объема. Оба вида движения становятся согласованными лишь в области высоких температур, в которой молекулярные движения макромолекул и ее элементов индуцируют динамические флуктуации и обеспечивают вращательную и трансляционную подвижность спиновых зондов,- [c.131]

В ориентированных полимерах коэффициенты вращательной и поступательной диффузии спинового зонда зависят не только от вытяжки, но и от способа введения радикала (до или после ориентации) [21] (табл. 6). Для зонда, введенного в изотропные образцы, при ориентации уменьшается как поступательная, так и вращательная подвижность. Для зонда, введенного в полимер после ориентации (при Л = 4,5 и Я = 7) вращательная подвижность не зависит от кратности вытяжки, тогда как поступательная — уменьшается по сравнению с изотропным полимером (для образца с 1=10 значения >в меньше, чем в изотропном полимере). [c.132]

Рассмотренный в обзоре материал иллюстрирует широкие возможности использования стабильных радикалов для исследования молекулярных движений, структуры и структурных переходов в полимерах. Метод парамагнитного зонда применим для исследования процессов кристаллизации и ориентации полимеров, структурирования и деструкции, пластификации и наполнения. Метод может быть использован для исследования гетерофазных систем, таких, как совмещенные полимеры и блоксополимеры, компоненты которых отличаются по молекулярной подвижности. Широкие перспективы открываются при использовании этого метода для исследования растворов и латексов полимеров растворимости, конформационных переходов и т. д. В дальнейшем, по-видимому, стабильные радикалы найдут применение не только в качестве зонда, но и в качестве спиновых меток, т. е. радикалов, химически связанных с макромолекулами полимера. Спиновые метки особенно перспективны для иссле- [c.60]

Для изучения биологических и полимерных систем часто используются радикалы, ковалентно связанные с макромолекулой (метод спиновых меток) [1]. Другим вариантом применения стабильных радикалов является метод парамагнитного зонда. Он основан на исследовании вращательной и поступательной подвижности радикала— зонда, введенного в матрицу. [c.347]

Отметим, что при увеличении кристалличности коэффициенты диффузии спинового зонда I резко уменьшаются. Так, 2) в полипропилене с кристалличностью 70% в 20 раз ниже, чем в атактическом полипропилене. Ясно, что главный вклад в уменьшение коэффициента диффузии вносит снижение молекулярной подвижности. Усложнение пути диффузии дает лишь небольшой вклад, около 10—15%. [c.228]

ОТ степени деформации представлена кривой 2. Как и в ориентированном полиэтилене, жесткость резко возрастает с увеличением концентрации неравновесных конформаций. Снижение молекулярной подвижности в ориентированном полипропилене подтверждается также методом спинового зонда частота вращения его резко падает с увеличением А. [c.269]

Однако в отличие от спинового зонда жесткость чувствует конформационное состояние не всей аморфной фазы, а только проходных цепей, конформационный набор которых зависит от соотношения длины контура макромолекулы, заключенного между двумя кристаллитами, и расстояния между ними. Увеличение жесткости с повышением степени ориентации означает, что возрастает доля тех макромолекул, конформационный набор которых ограничен, поскольку их конформации близки к конформации предельно вытянутых молекулярных цепей. Естественно, что эти частично вытянутые макромолекулы обладают ограниченной коя-формационной подвижностью и именно они ответственны за механическую прочность и упругость ориентированных образцов, [c.269]

Помимо исследования специфического взаимодействия белковых и липидных компонент мембраны, проявляющегося в процессах рецепции, метод спинового зонда используется и для изучения достаточно общих закономерностей липид-белковых взаимодействий. Так, в целом ряде работ (см., например, [ИЗ, 187]) показано, что присутствие белков в липиде приводит к снижению интенсивности вращения гидрофобных зондов, т. е. к повышению жесткости липидных слоев. Именно благодаря влиянию белков на состояние липидных областей мембран жирорастворимые зонды позволяют следить за состоянием белковых компонент мембраны. Так, в работе [1881 при исследовании температурной зависимости подвижности зонда СП (5, 10) в мембранах саркоплазматического ретикулума и в работах [189] при исследовании температурной зависимости подвижности зонда АХП(14) в мембранах бактерий Mi ro o us lysodeikti us, наряду с обычными структурными переходами в липидных областях мембраны, обусловленных самими липидами, обнаружены структурные переходы в липидных областях мембраны, которые исчезали при тепловой денатурации мембранных белков, что свидетельствует об индукции этих переходов конформационными превращениями мембранных белков. [c.181]

Метод спиновых зондов и меток дает информацию о молекулярной динамике и структуре полимеров и их растворов. В твердых полимерах (выше Г ) подвижность зонда определяется сегментальной подвижностью полимера, и все процессы, в результате которых т1зменяется сегментальная подвижность (структурные и [c.152]

В качестве спиновых зондов используются вводимые в исследуемую систему стабильные радикалы, чаще всего нитроксильные. Если в таком радикале наблюдается СТС только от ядра азота, спектр представляет собой триплет с соотношением интенсивностей 1 1 1. В условиях малой подвижности в спектре проявляется анизотропия -фактора и СТС. На рис. 1.15 представлены спектры радикала 2,2,6,6-тетраметилпиперидин- -оксила при различных значениях времени корреляции Тс. Величина т,,- может быть использована в качестве оценки частоты вращения зонда V, T =I/v. Метод ЭПР позволяет определять времена корреляции в диапазоне 10 —10 ° с. Расчет т,. может быть произведен с использованием некоторых простых параметров спектра зонда. При этом оказывается возможным обнаружить и охарактеризовать случаи, когда вращение зонда является анизотропным, т. е. когда частоты вращения вокруг различных осей отличаются. Такие данные [c.43]

СПИНОВАЯ ПЛ0ТНОСТЬ, M. Электронная плотность. СПИНОВОГО ЗОНДА МЁТОД (метод парамагнитного зонда), метод исследования мол. подвижности и разл. структурных превращений в конденсир. средах по спектрам электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) стабильных радикалов (зондов), добавленных к исследуемому в-ву. Если стабильные радикалы химически связаны с частицами исследуемой среды, их называют метками и говорят о методе спиновых (или парамагнитных) меток. В качестве зондов и Меток используют гл. обр. нитроксильные радикалы, к-рые устойчивы в широком интервале т-р (до 100-200 °С), способны вступать в хим. р-ции без потери парамагнитных св-в, хорошо растворимы в водных и орт. средах. Наиб, часто применяют радикалы ф-лы I. [c.399]

Метод спиновых зондов и меток применяется особенно широко для исследования синтетич. полимеров и биох объектов. При этом можно изучать общие закономерност динамики низкомол. частиц в полимерах, когда спиновые зонды моделируют поведение разл. добавок (пластификаторы, красители, стабилизаторы, инициаторы) получать информацию об изменении мол. подвижности при хим. модв-фикации и структурно-физ. превращениях (старение, структурирование, пластификация, деформация) исследовать бинарные и многокомпонентные системы (сополимеры, наполненные и пластифицир. полимеры, композиты) изучать [c.400]

Для оценки вращательной подвижности спинового зонда в исследуемых объектах использовали параметры и ho/h., спектров ЭПР, где ho, h+i и h., - интенсивности компонент спектра с величиной магнитного квантового числа ядра Ni- (М) соответственно равной О, +1 и -1. Эти параметры пропорциональны времени коррелляции вращательной диффузии t,. зонда (время, за которое спиновый зонд поворачивается на [c.559]

Методьт заключаются во введении в биологический объект парамагнитных или флуоресцирующих молекул (зондов), спектры электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) или флуоресценции которых дают информацию о свойствах микроокружения зонда - полярности, вязкости, присутствия зарядов и т. д. При этом структурные изменения в белках или мембранах клеток, сопровождающиеся изменением вязкости, полярности или подвижности тех или иных фрагментов биообъекта, где находится зонд, приводят к изменениям параметров спектров ЭПР спиновых или флуоресцентных зондов. Оптические свойства (прозрачность) изучаемого биообъекта при этом не имеет значения. [c.560]

В самых первых работах по методу спинового зонда органические нитроксильные радикалы начали одновременно использоваться как в качестве спиновых меток, так и в качестве спиновых зондов в работе Мак-Коннелла с сотр. [6]— в качестве спиновых меток для изучения конформационных изменений полипептидов, а в работе Бучаченко и сотр. [7] — в качестве спиновых зондов для исследования молекулярной подвижности в органических жидкостях. С этих работ началось массовое использование метода для изучения разнообразных типов конденсированных сред. За последние годы опубликован целый ряд обзоров, посвященных различным применениям метода спинового зонда (см., например, [8-151). [c.6]

Теории формы спектра ЭПР и подходы к анализу спектров развитые для исследования поведения нитроксильных радикалов в конденсированных средах, все чаще используются для анализа спектров и других парамагнитных центров, играющих роль специфических спиновых зондов. Так, например, в работе [208] развита теория формы спектра ЭПР металлсодержащих белков (флавопро-теина) в области их медленных вращений и проведено исследование их вращательной подвижности в растворе и непосредственно в клетках, а в работе [209] в области медленных вращений в рамках модели одноосного и изотропного вращения исследовано движение перекисных радикалов, образованных в структуре различных полимеров в процессе механической и радиационной деструкции полимера. [c.196]

Идея метода спиновых меток и зондов состоит в том, что спектры электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) нитроксильных радикалов весьма чувствительны к их вращательной и трансляционной подвижности характер и частоты вращения радикалов определяются структурой и подвижностью той среды, в которой они находятся. Теория метода и способы анализа спектров ЭПР подробно изложены в [3]. В монографии [5] приведены многочисленные примеры теоретических спектров ЭПР спиновых меток и зондов, сопоставление которых с экспериментальными прзволяет определить частоту и характер вращения радикалов. [c.121]

При температурах вблизи и ниже Tg различия в частотах вращения зондов и движения небольших участков полимерной цепи, определяющих процессы р- и у-релаксации, составляют несколько порядков, т. е. зонд очень быстро враща ется в практически неподвижной матрице. Иными словами, в данном случае спиновый зонд вращается автономно, независимо от молекулярных движений матрицы. Его подвижность определяется не динамикой участков полимерной цепи, а объемом той полости, того свободного объема, в которой, зонд локализован, т. е. дефектностью, рыхлостью упаковки полимера. [c.127]

Спиновый зонд, введенный в изотропные образцы, в результате рекристаллизации попадает в малоподвижные участки аморфной фазы, полностью (или частично) окруженные непроницаемыми для радикала фибриллами. Следствием уменьшения подвижности аморфных участков в местах локализации зонда является уменьшение его вращательной подвижности. Кароме того, аморфные слои между фибриллами могут быть настолько тонкими, что выход радикала-зонда из этих участков значительно затруднен этими факторами объясняется уменьшение его трансляционной подвижности. [c.133]

При постоянном объеме А5 = 0 и тГо,у = то. Сопоставление уравнений (7) и (8) с экспериментальными результатами (см. табл. 8) показывает, что основным фактором (в рамках теории абсолютных скоростей реакций), определяющим вращательную подвижность спинового зонда в полимерах, является энергия образования флук-туационного свободного объема (а не энергия, необходимая для переориентации молекулы в дырке). [c.137]

Часто признаком макронеоднородност и полимерных систем (растворов, смесей и т. д.) является суперпозиция спектров ЭПР спиновых зондов, расположенных в разли1 ых участках неоднородной полимерной системы и обладающих различной молекулярной подвижностью. Этот подход подробно обсуждается в работах [6,33,46,49]. [c.152]

Изучение растворов полимеров методом спиновых зондов и меток дает информацию о подвижности сегментов макромолекул и молекул растворителя позволяет определить локальную плотность. звеньев и ее изменение в зависимости от концентрации полимера, температуры и свойств растворителя, исследовать структурную микронеоднородность и расслаивание растворов, строить фазовуе диаграммы. При этом можно не только качественно детектировать, но и количественно оценивать степень неоднородности системы. Важное преимущество метода спиновых зондов и меток состоит в том, что он позволяет обнаруживать образование новой фазы, в очень концентрированных и вязких системах, т. е. при таких условиях, при которых, как правило, это не удается обнаружить обычными методами. [c.153]

Из анализа ширины линий ЭПР радикалов в кристаллических и стеклообразных полимерах можно определять частоты молекулярных и сегментальных движений. По сужению линий ЭПР макрорадикаЛов найдены температурные области фазовых переходов, области размораживания движения боковых групп и сегментальных движений и частоты этих движений. Так, для макрорадикалов полиизобутилена —С(СНз)2СНС(СНз)2— в интервале 77—220 К частота движений, усредняющих анизотропное СТВ неспаренного электрона с а-протоном, равна 3-10 ехр(—2000/i r) " [40]. В полиформальдегиде размораживание молекулярных движений и сужение линий ЭПР радикала ОСНО происходят при более низких температурах и энергия активации этих движений, по-видимому, ниже [41]. Однако такой способ исследования молекулярной подвижности в полимерах неприменим при высоких температурах, когда макрорадикалы быстро гибнут. Для исследования высокотемпературной молекулярной подвижности разработаны методы парамагнитного зонда и спиновых меток [42, 43]. [c.43]

Чтобы обеспечить миграцию валентности путем физической диффузии радикалов, необходимо молекулярное движение макромолекулы или ее элементов. Физические методы исследования молекулярной подвижности (ЯМР, диэлектрические потери, спиновый зонд, механические потери) позволяют определить лишьч частоты движений различного масштаба, но не их амплитуды. Исключением является лишь когерентное рассеяние холодных нейтронов, которое дает не только частоты локальных малоамплитудных движений (V 10 с ), но и их амплитуды. [c.95]

Влияние термоокислительного старения на молекулярную подвижность в силоксаповом каучуке исследовано в работе [24]. Окисление проводилось в динамическом режиме нагрева (3 град/мин) на воздухе. В окисленные образцы вводился спиновый зонд, для которого измерялось при комнатной температуре время вращательного движения (см. гл. II). Спектры ЭПР зонда в окисленных при разных температурах образцах приведены на рис. У.З, а. Зависимость т от температуры нагрева показана на рис. У.З, б для ненаполненпого каучука и каучука, наполненного белой саилей. [c.155]

Большие перспективы при исследовании микроскопических свойств полимерных растворов (в частности, микровязкости системы) открываются перед методом спинового зонда [138, 139], который позволяет определять коэффициенты вращательной и поступательной диффузии низкомолекулярного радикала — зонда. Подвижность последнего тесно связана с природой полимера, его структурой и агрегатным состоянием. Например, исследование концентрированных растворов некоторых полимеров указанным методом показало, что дгакровязкость растворов на 8—10 порядков ниже макровязкости [140]. [c.64]

Влияние температуры и гидратации. На рис. ХХУП1.8 показаны температурные зависимости эффективности фотоиндуцированного прямого переноса электрона ТУ в системе хинонных акцепторов, а также времен корреляции вращательной диффузии спиновой метки, ковалентно присоединенной к 8Н-группам белка и гидрофобного спинового зонда в мембранах хроматофоров (см. 2,гл. X). В интервале 140-180 К величина т (эффективный параметр времени корреляции) изменяется мало, что указывает на отсутствие быстрых движений в системе. Однако при повышении температуры происходит резкое уменьшение т до значений 10 с, что свидетельствует о размораживании движений в белково-липидном локальном окружении нитроксильных фрагментов. В том же температурном диапазоне, где возрастает внутримолекулярная подвижность белка РЦ, увеличивается и функциональная активность. Нри Г < 180 К сильному торможению подвижности соответствует и низкий (близкий к нулевому) уровень электрон-транспортной активности. [c.374]

Фотодинамические эффекты наблюдаются и при облучении биологических систем видимым светом без добавленных сенсибилизаторов. Недавно такой эффект подробно исследован на дрожжевых клетках. На основании изучения спектра действия фотоинактивации клеток, обнаружившего близкое сходство со спектром поглощения порфирина, выделенного из плазматических мембран дрожжей, сделано заключение, что этот пигмент выполняет роль эндогенного фотосенсибилизатора. Показано также, что основным инициатором фотодеструктивных реакций, приводящих к нарушению барьерной функции плазматических мембран, является фотогенерируемый порфирином. Как установлено в экспериментах с изолированными плазматическими мембранами, фотосенсибилизированное изменение их проницаемости обусловлено главным образом процессом перекисного фотоокисления липидов. На основании зарегистрированного методом ЭПР ограничения подвижности спинового зонда (5-доксилпальмитат) сделан вывод о том, что перекисное фотоокисление липидов сопровождается увеличением вязкости мембраны. [c.456]