Эпоксидные олигомеры непредельные

Путем взаимодействия диановых эпоксидных олигомеров различной молекулярной массы с непредельными мономерами (акриловая, метакриловая кислоты, бу-тилметакрилат, монометриловый эфир этиленглиоля, стирол) получены сополимеры, основная полимерная цепь которых - диановый эпоксидный олигомер, а боковые привитые цепи представляют собой (со)полимеры перечисленных выше непредельных соединений. [c.98]

Эпоксидные группы в непредельных эпоксидных олигомерах очень активны и легко взаимодействуют и с аминами, и с ангидридами. Свойства отвержденных продуктов представлены в табл. 1.5. [c.18]

Таблица 1.4. Характеристики непредельных эпоксидных олигомеров

ПРИВИТЫЕ СОПОЛИМЕРЫ НА ОСНОВЕ ДИАНОВЫХ ЭПОКСИДНЫХ ОЛИГОМЕРОВ И НЕПРЕДЕЛЬНЫХ МОНОМЕРОВ [c.98]

Показано, что варьированием состава исходной реакционной смеси, в том числе доли дианового эпоксидного олигомера и его молекулярной массы, количества и вида добавленных непредельных мономеров можно в самых широких пределах направленно регулировать свойства синтезированных продуктов применительно к предполагаемой области их применения. [c.98]

Эпоксидные олигомеры получают конденсацией в щелочной среде эпихлоргидрина или дихлоргидрина глицерина с соединениями, содержащими подвижные атомы водорода, — фенолами, аминами, гликолями, кислотами, а также эпоксидированием непредельных соединений органическими надкислотами (циклоалифатические олигомеры). В качестве фенолов используют ди- [c.13]

Термическое и фотоинициированное дегидрохлорирование и окислительная деструкция ПВХ приводят к ухудшению физикомеханических свойств и монолитных, и вспененных ПВХ. Кинетика этих процессов и механизм термической деструкции широко освещены в научной литературе [6—10, 13 —15]. Для предотвращения или замедления развивающегося дегидрохлорирования и для связывания выделяющегося хлористого водорода в качестве стабилизаторов-ингибиторов при производстве пено-ПВХ вводят разнообразные соли сульфаты, фосфаты, стеараты, малеинаты и лаураты свинца, бария, кадмия, олова, цинка, кальция в количестве 1—5 вес. ч. на 100 вес. ч. ПВХ [135, 136], эпоксидные и фосфорсодержащие соединения [56, 138, 139], эфиры и олигоэфиры непредельных кислот [137, 140, 141], олигомеры с системой сопряжения и др. Предпочтение отдается жидким стабилизаторам, которые в от.личие от порошкообразных не повышают вязкости композиций эпоксидированным маслам, сложным эфирам эпокси-дированных жирных кислот [48, 139], [c.248]

Более эффективными пластификаторами эпоксидных смол и их сочетаний с другими смолами являются олигомеры изобутилена с концевыми реакционными группами. По сравнению с жидкими нитрильными каучуками, олигомеры изобутилена повышают не только трещиностойкость композиций, но и их химическую стойкость, что связано с отсутствием в их основной цепи непредельных связей [30]. [c.128]

В отличие от эпоксидных смол, получаемых с применением ЭХГ, циклоалифатические ЭС (ЦЭС) готовят эпоксидированием непредельных соединений. В неотвержденном состоянии ЦЭС представляют собой не полимеры или олигомеры, а низкомолекулярные индивидуальные вещества. Интерес к ним вызван тем, что такие вещества, содержащие два или более окисных цикла, под влиянием ангидридов дикарбоновых кислот быстро превращаются в неплавкое и нерастворимое состояние (отверждаются) [c.275]

Для производства электроизоляционных, антикоррозийных и герметизующих материалов [16] (герметики), клеев, формовочных масс, настилов для полов, а также в качестве связующих при изготовлении твердого ракетного топлива применяют жидкие каучуки [17], способные превращаться в результате вулканизации в резиноподобные продукты. К ним относятся олигомеры бутадиена, его соолигомеры с акрилонитрилом, а риловыми кислотами и винилпиридинами, непредельные эпоксиды, олигоуретаны, сравнительно низкомолекулярные полисульфиды (тиоколы) вида Н8—[—RSn—]ж — ЗН, некоторые кремнийорганические полимеры и т. д. Введение концевых функциональных групп (эпоксидных, ОН, СООН, 5Н и др.) с соответствующим мономером или путем химической обработки олигомера (например, эпоксидиро-ванием кратных связей) упрощает процесс вулканизации и позволяет осуществлять его полифункциональными низкомолекулярными соединениями с помощью обычной олигомерной технологии (см. с. 265). Полученные вулканизаты отличаются повыщенными прочностью и эластичностью. Жидкие каучуки с эпоксидными, группами являются эффективными нелетучими стабилизаторами хлорсодержащих полимеров. [c.290]

Широкое разнообразие каучуков и способов вулканизации привело к разработке и промышленному использованию большого числа агентов вулканизации, относящихся к различным классам органических соединений. Основным агентом вулканизации диеновых каучуков, например, являются серноускорительные системы. Кроме того, для вулканизации применяются органические пероксиды (без добавок или в комбинации с непредельными соединениями), органические полигалогениды и полисульфиды, алкнлфе-нолоформальдегидные и эпоксидные олигомеры, диазосоединения и бисазоэфиры, хиноны и хинондиоксимы, нитрозосоединения и их производные, дитиолы и пр. [c.210]

Для обоснования последнего предположения изучали вулканизацию диеновых каучуков этиленгликольбис(метакрилатом), олигоэфиракрилатами, производными силанов, бутадиен-винилпиридинового каучука — дибромалкаиами и эпоксидными олигомерами. Оказалось, что при использовании непредельных соединений в вулканизатах образуются не мостики из изолированных молекул агента [c.226]

Многие свойства полимеров зависят от молекулярной массы и степени полидисперсности. В процессе поликонденсации регулирование молекулярной массы образующихся продуктов можно осуществлять следующими способами 1) прекращением реакции при низких ступенях превращения этот принцип получения различных олигомеров широко используется при производстве фенолоформальдегидных, карбамидных, эпоксидных и др. олигомеров 2) использованием избытка одного из компонентов по этому способу получают олигоэфирдиолы, применяемые в производстве полиуретанов, а также непредельные олигоэфиры 3) введением в реакционную смесь монофункционального соединения, блокирующего функциональные группы одного типа (синтез олигоэфиракрилата). [c.129]

К реактопластам относятся также полимерные компаунды, представляющие собой жидкие пропиточные или заливочные составы, отверждающиеся после пропитки и заливки вследствие протекания химических реакций. Для протекания химических реакций и образования полимеров пространственной структуры применяют инициаторы полимеризации — пероксиды (компаунды на основе непредельных олигомеров), отвердители (эпоксидные компаунды), вулканизирующие агенты (например, кремнийорганические компаунды). Некоторые компаунды содержат наполнители и пластификаторы. Пропиточные компаунды используют для пропитки обмоток электрических аппаратов, электрических машин и электроэлементов электронных устройств. Они имеют малую вязкость, что обеспечивает проникновение компаунда внутрь обмотки. Заливочными компаундами заполняют промежутки между деталями электроэлементов. Заливку компаундом или литье производят при атмосферном давлении в форму (кассету), в которую помещен электроэлемент. Полимерные компаунды отверждаются при комнатной температуре компаунды холодного отверждения) или при нагревании (компаунды горячего отверждения). Компаунды, отверждаемые при комнатной температуре, приготавливают перед непосредственным применением. [c.46]

О. способны сополимеризоваться друг с другом, а также с большим числом ди- и полифункциональных мономеров и олигомеров (напр., с полиэфирными эпоксидными и глифта левыми смолами, непредельными кремнийорганич. соединениями). О. хорошо совмещаются с различными высокомолекулярными соединениями (эфирами целлюлозы, поливинилхлоридом, полиакрилатами, синтетич. каучуками и др.), образуя материалы, обладающие ценными свойствами. [c.234]

П. сополимеризуются с полиэфирмалеинатамн, непредельными кремнийорганич. соединениями, эпоксидными и глифталевыми смолами, эфирами целлюлозы, поливинилхлоридом, полиметакрилатами и о другими олигомерами и высокополимерами, образуя материалы с комплексом ценных эксплуатационных свойств. Отверждение П., введенных в те или иные высокополимеры, приводит к образованию трехмерных привитых, или клатратных ( змейка в клетке ) полимеров, к-рые сочетают свойства, присущие высоно-молекгулярному соединению и сетчатому полимеру II. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология