Кристаллизация из расплава

Интерметаллиды и твердые растворы с металлами. Соответственно делению всех металлов по отношению к титану па ри группы (см. выше) могут быть классифицированы двойные системы титана с различными металлами. Так, наблюдаются следующие типы диаграмм кристаллизации из расплава соответствующих двойных систем [c.270]

Кристаллизация представляет собой процесс выделения твердого растворенного вещества из его раствора (кристаллизация из раствора) или процесс выделения твердой фазы при затвердевании веществ, находящихся в расплавленном состоянии (кристаллизация из расплава). Кристаллизация применяется при производстве солей и ряда других веществ, а также для получения твердых веществ в чистом виде путем их перекристаллизации (растворение с последующей кристаллизацией). [c.512]

Охлаждение растворов применяют для кристаллизации веществ, растворимость которых заметно уменьшается с понижением температуры, а также для кристаллизации из расплавов. [c.513]

Кристаллизацию из расплавов осуществляют путем их охлаждения. [c.632]

Вальцовые кристаллизаторы применяют главным образом для кристаллизации из расплавов или растворов, содержащих небольшие количества маточного раствора. [c.641]

Приведем ряд примеров. Изотактический полипропилен обычно кристаллизуется в моноклинной форме. Однако при быстром охлаждении полипропилен кристаллизуется в виде сферических агломератов, состоящих из несовершенных гексагональных кристаллитов [9, 10]. Аналогичные результаты получил Уайт с сотр., исследуя волокно изотактического ПП, охлаждавшееся на воздухе и в воде [11 ]. Полибутен-1 при кристаллизации из расплава обычно образует кристаллы формы П [12]. Однако если расплав полибутена-1 подвергнуть деформации и только после этого произвести изотермическую кристаллизацию, то он кристаллизуется преимущественно в виде стабильных кристаллов формы I. Полимер, состоящий из кристаллов формы I, обладает более высокой плотностью (р = 930, Ри = 877 кг/м ). Более того, в ряде случаев наблюдается переход кристаллической формы П в форму I с максимальной скоростью при комнатной температуре [13]. Поэтому можно ожидать, что любые изделия из полибутена-1 будут подвергаться усадке при хранении. Величина этой усадки с увеличением деформации расплава уменьшается. Таким образом, инженер-технолог, прибегая к ориентации расплава, может избавиться от этой неприятной особенности весьма полезного полимера. [c.49]

В этом случае при кристаллизации из расплава выделяются оба компонента, входящие в одну кристаллическую решетку, причем один компонент может заменяться в решетке другим в произвольных отношениях, давая однофазный твердый (кристаллический) раствор. [c.110]

Горный хрусталь — наиболее чистая разновидность кварцевых минералов. Кристаллизуется в виде прозрачных шестигранных, иногда довольно крупных, кристаллов призматической формы. Возник как продукт кристаллизации из расплавов в пустотах и жилах пород. Крупные однородные прозрачные кристаллы горного хрусталя в природе встречаются редко. В кристаллах часто наблюдаются газообразные включения и красящие примеси, придающие им ту или иную окраску. Так, хризопраз — зеленого цвета, содержит до 2% никеля, аметист — фиолетового, окрашен соединениями марганца, дымчатый топаз окрашен органическими примесями, морион — черного цвета, цитрин — золотисто-желтый и др. При облучении рентгеновскими лучами горный хрусталь приобретает бурую или фиолетовую окраску. [c.28]

Смеси плавятся в интервале температур между солидусом и ликвидусом системы. В начале плавления из твердого раствора выделяется жидкость, более обогащенная легкоплавким компонентом (в данном случае компонентом А), чем исходный твердый раствор, а затем по мере повышения температуры составы жидкости и остаточной твердой фазы постепенно смещаются в сторону тугоплавкого компонента. При обратном процессе — кристаллизации — из расплава сначала выделяется твердый раствор, более богатый тугоплавким компонентом, а при понижении температуры составы сосуществующих жидкой и твердой фаз смещаются в сторону легкоплавкого компонента. [c.67]

При кристаллизации из расплава растворимость металлов друг в друге сохраняется. Образуются однородные кристаллы. В этом случае твердая фаза носит название твердого раствора (рис. 12.3). При этом для одних металлов их взаимная растворимость в твердом состоянии неограниченна, другие же растворимы друг в друге лишь до определенных концентраций. [c.346]

Кристаллизация из расплава. Органические вещества легко образуют переохлажденные расплавы. Так, вещества с низкой температурой плавления часто выделяются из растворов в виде масла, которое затвердевает только при продолжительном охлаждении. В этом случае раствор разбавляют чистым растворителем, нагревают до растворения масла и очень медленно охлаждают. Кристаллизацию можно ускорить, если внести в раствор 1—2 кристаллика кристаллизуемого [c.20]

Для глубокой очистки веществ кристаллизация из раствора применяется реже, чем кристаллизация из расплава, поскольку растворитель всегда загрязняет очищаемое вещество. Поэтому методы очистки веществ кристаллизацией из раствора будут рассмотрены менее подробно. [c.105]

При кристаллизации из расплава различие между соотношением компонентов в жидкой и равновесной с ней твердой фазах можно изобразить графически в виде диаграммы состояния (диаграммы плавкости). Некоторые типичные формы диаграмм плавкости приведены на рис. 25, 26, 27. [c.105]

ПРОТИВОТОЧНАЯ КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ИЗ РАСПЛАВА [c.131]

Следовательно, противоточная кристаллизация из расплава может быть не менее эффективна, чем ректификация для разделения смесей веществ, например, имеющих молекулярную кристаллическую решетку, и при удалении примеси, кристаллизующейся по границам зерен в поликристаллах основного вещества. [c.138]

Поскольку увеличение среднего размера кристаллов приводит к уменьшению величины D в уравнении (П1.55), то распределение примеси по высоте кристаллизационной колонны должно отклоняться от экспоненциального разделительная способность колонны при этом будет ухудшаться. Для приближенной оценки ожидаемого при этом эффекта снижение глубины очистки рассмотрим случай, когда доля твердой фазы и скорость ее движения по колонне не изменяются, что обычно имеет место в колоннах со шнековым транспортером кристаллов. При этом можно принять, что в процессе массовой кристаллизации из расплава, находящегося при температуре, близкой к температуре [c.140]

ВЫВОД, что укрупнение кристаллов в колонне — явление в целом нежелательное и для достижения большей глубины очистки лучше было бы, если бы движущиеся из зоны кристаллизации в зону плавления кристаллы не меняли своего размера. Таким образом, следует подбирать такие условия протекания процесса, чтобы по возможности затормозить перекристаллизацию твердой фазы или рост кристаллов за счет окружаюш,его расплава. Однако таких схем процесса противоточной кристаллизации пока не разработано. Но тем не менее одна нз практических рекомендации интенсификации процесса глубокой очистки веществ противоточной кристаллизацией из расплава, исходя из изложенного, очевидна — это последовательное дробление (диспергирование) растущих кристаллов в определенных сечениях по высоте колонны. Хорошие перспективы в этом отношении имеет ультразвуковое воздействие. [c.143]

Как известно, кристаллизация из расплава используется для очистки многих веществ, в том числе и таких тугоплавких, как кремний, германий, различных металлов и солей. Однако высокая температура процесса увеличивает вероятность взаимодействия очищаемого вещества с материалом разделительной аппаратуры, что приводит к загрязнению этого вещества. Например, в процессах зонной очистки и выращивании монокристаллов германия он долго находится в расплавленном состоянии при температуре 1000°С в контакте с контейнером (лодочкой). Хотя контейнер обычно изготавливают из графита высокой чистоты, тем не менее оказывается, что в ходе процесса имеет место переход некоторых примесей, содержащихся в графите, в германий. Следовательно, задача подбора подходящих конструкционных материалов в подобных случаях приобретает важное значение. С целью выработки рекомендаций по повышению их качества или замены представляет интерес оценка загрязняющего действия этих материалов. Рассмотрим кратко некоторые оценки загрязнения очищаемого вещества примесью, одноименной с отделяемой. [c.144]

При кристаллизации из расплава растворимость металлоо друг в друге сохраняется. Образуются однородные кристаллы. Б этом случае твердая фаза носит название твердого раствора (рис. 144). При этом для одних металлов их взаимная [c.543]

Если к компоненту А прибавлять компонент В, то температуры начала кристаллизации компонента А из расплава будут ниже Ть Аналогично прибавление компонента А к компоненту В приводит к понижению температуры начала кристаллизации из расплава компонента В (см. 125). Фигуративные точки, лежащие на кривых аЕ и ЬЕ, изображают составы жидких расплавов, при охлаждении которых до данной температуры начинается кристаллизация из расплава чистого компонента А или В соответственно. Линии аЕ и ЬЕ называются линиями ликвидуса (от латинского слова liquor — жидкость). [c.404]

Если охлаждать расплав, содержащий 25% А1 и 75% № (фигуративная точка 7), то плавное понижение температуры наблюдается до 1853 К- При этой температуре начинается кристаллизация из расплава твердого раствора N1 в КЧА (твердый раствор с ограниченной взаимной растворимостью в твердом состоянии N1 и Ы1А1). За счет выделяющейся теплоты кристаллизации температура начинает понижаться медленнее, на кривой охлаждения появляется излом. При кристаллизации твердого раствора N1 в Ы1А1 состав расплава меняется по линии ликвидуса оп, а твердого раствора яо линии солидуса от. При охлаждении системы до 1783 К исчезает последняя капля жидкого расплава, и вся система представляет собой твердый раствор N1 в Ы1А1 такого же состава, что и исходный расплав. Дальнейшее понижение температуры этой системы не связано с какими- [c.413]

Метод обращенной газовой хроматофафин (ОГХ) используется для определения температур фазовых переходов, степени кристалличности полимеров и термодинамических параметров взаимодействия полимер-растворитель , а также для исследования кинетики кристаллизации из расплава [1,2]. Знание аналогичных характеристик для волокнообразующих пеков, коксов и промежуточных карбонизующихся масс, образующихся в процессах пеко- и коксообразования, представляет научный и практический интерес [3]. [c.267]

В работе проведены микроскопические и рентгенографические исследования кристаллов графита, получе1Шых спонтанной кристаллизацией из расплава Ре С. Установлено, что кристаллы, извлеченные из раковин металлических слитков, являются монокристаллами, а кристаллы, выделенные из слитков,— монокристаллами с примесью послойно ориентированной поликристаллической фазы. [c.262]

Рис. 3.9. Зависимость толщины ламелей в кристаллитах, полученных кристаллизацией из расплава, от температуры кристаллизации.

Влияние отжига на поликристаллические структуры, полученные кристаллизацией из расплавов, во многом подобно тому, которое наблюдается при отжиге монокристаллов, если степень кристалличности полимера достаточно высока (например,"как в случае ПЭВП). Это влияние состоит в следующем [c.56]

Жадеит NaaO-АЬОз-48102 — плавится при 1000—1060°, но кристаллизацией из расплава не получается, и потому на диаграмме состояния это соединение не проявляется. Кристаллизуется в моноклинной системе. Плотность — 3,3-10 —3,4-10 кг/м . Известен как природный минерал жадеит и получен синтетически. [c.134]

Системы с образованием химических соединений, плавящихся конгруэнтно. Плавление называется конгруэнтным (от латинского слова сопйгиёп11з — совпадающий), если состав жидкости совпадает с составом твердого химического соединения, из которого жидкость образовалась. Диаграмма плавкости двух компонентов, образующих одно химическое соединение, плавящееся конгруэнтно, приведена на рис. 142. Эта диаграмма является как бы сочетанием двух диаграмм плавкости с одной эвтектикой. Так как в рассматриваемой системе М —РЬ образуется одно химическое соединение, то из расплава могут кристаллизоваться три твердые фазы компонент А(Мр), компонент В(РЬ) и химическое соединение PbMg2. Прибавление магния или свинца к химическому соединению приводит к понижению температуры начала кристаллизации из расплава химического соединения. В связи с этим линия ликвидуса Е СЕ химического соединения, плавящегося конгруэнтно, имеет максимум (фигуративная точка С), отвечающий температуре плавления химического соединения. Температурный максимум на кривой плавкости называется дистектикой (от греч. слова с1151ек11к — трудно плавящийся). Положение этого максимума строго соответствует составу образующегося соединения. Система, изображенная на диаграмме точкой С, инвариантна (С = 1—2 -Ь 1 = [c.405]

Санидин. Высокотемпературная разновидность ортоклаза, устойчивая >900°С. Моноклинная сингония а = 8,564, 6=13,00, с = 7,174А р=П5°59 простр. гр. С2/т 2 4. Дифракционная характеристика с1, А 3,25 3,21 3,75. Бесцветные изометричные, таблитчатые по (010) или удлиненные вдоль оси а кристаллы %= 1,523, /1 =1,522, Пр= 1,517, также п, = 1,525—1,530, Пр = = 1,520—1,523 (—) 2 I/— очень мал спайность совершенная по (001) и ясная по (010). Плотность 2,57—2,58 г/см . Твердость 6. Может быть получен синтетически кристаллизацией из расплава. [c.201]

По другим данным альбит имеет основные дифракционные максимумы с (I, А 4,11 (6) 3,21 (10) 2,95 (6) 2,554 (4), 2,311 (4) 1,887 (5), а также 3,20 3,78 6,39. Бесцветные таблитчатые кристаллы с совершенной спайностью по (001) и ясной по (010) под углом 88° полисинтетические двойники Па=1,539, Пт=1,532, Пр = = 1,529 (-Ь) 2У = 75-—83°. ДТА (—) 1118°С (плавление). Плотность 2,605 г/см . Твердость 6—6,5. 7 пл=1П8°С. Может быть синтезирован гидротермальным путем из геля состава ЫагО-АЬОз- пБЮз при 410°С и pH 10. Кристаллизацией из расплава получается с трудом и обязательно в присутствии минерализаторов (вольфра-мат натрия, магнетит и т. д.). Природный минерал. Конечный член плагиоклазовой серии твердых растворов. Найден в материале свода стекловаренных печей. [c.203]

Ba0-2 a0-3Si02 (Ai = 445,76 состав, ВаО 34,40 СаО 25,16 Si02 40,44 Ва 30,82 Са 17,98 Si 18,90 О 32,30). Предположительно гексагональная сингония. Одноосные, отрицательные кристаллы с хорошей призматической спайностью По= 1,681 (D), Пй= 1,668(0) бесцветный. Гпл = 1320°С, плавится с разложением на a- S и жидкость. Получается кристаллизацией из расплава. Возможная фаза кальциево-бариевых силикатных цементов. [c.231]

При использовании процесса кристаллизации из расплава для глубокой очистки веществ от трудноудалимых примесей необходимы методы, которые позволили бы увеличивать эффект разделения, имеющий место при однократной кристаллизации. К таким методам относится метод многократной направленной кристаллизации, но ему присущ тот же недостаток, что и методу многократной перегонки низкий выход продукта, обусловленный отбрасыванием хвостовых фракций. Более предпочтительным в этом отношении является многоступенчатый способ кристаллизационной очистки веществ — метод зонной перекристаллизации, или как его часто называют, метод зонной плавки. Идея этого метода состоит в перемещении узкой расплавленной зоны вдоль твердого образца (рис. 31). [c.119]

Несмотря на кажующуюся простоту метода противоточной кристаллизации из расплава, осуществляемый в кристаллизационной колонне процесс разделения имеет довольно сложную природу. Во-первых, помимо эффекта разделения, имеющего место при образовании твердой фазы в кристаллизаторе колонны, в общий эффект разделения будет входить и эффект отмывки кристаллов от захваченной (окклюдированной) жидкости движущимся противотоком расплавом. Во-вторых, в колонне идет процесс частичной перекристаллизации подобно тому, как в ректификационной колонне может иметь место частичные конденсация пара и испарение жидкости непосредственно в ректифицирующей части. И, в-третьих, поскольку движующиеся противотоком по колонне твердая и жидкая фазы находятся в контакте друг с другом, между ними будет происходить диффузионный массообмен, аналогичный диффузионному массообмену между жидкостью и паром в ректификации. Одновременно в кристаллизационной колонне протекают и другие явления, такие, как, например, изменение среднего размера кристаллов и ДОЛИ твердой фазы. Все это в целом затрудняет решение задачи оценки общего эффекта разделения в колонне. Этим и объясняется то, что для описания процесса противоточной кристаллизации в литературе предложены различные модели массообмена, каждая из которых основана на том или ином допущении об основной лимитирующей стадии процесса. [c.133]

При кристаллизации из раствора процесс образования твердой фазы связан с выделением в нее преимущественно растворенного вещества (веществ). Наоборот, при кристаллизации из расплава в твердую фазу в основном переходит растворитель, роль которого играет основное вещество, находящееся в расплавленном состоянии. Поэтому в отличие от кристаллизации из расплава кристаллизация из раствора обычно проводится при сравнительно невысоких температурах. В этом отношении кристаллизация из раствора обладает преимуществом, так как с ее помощью можно производить очистку большего числа термонестойких или тугоплавких веществ. Но, с другой стороны, наличие растворителя осложняет процесс очистки, так как в растворе могут происходить процессы сольватации (гидратации) или сольволиза (гидролиза) растворенного вещества. Кроме того, исходный растворитель должен быть уже сам по себе достаточно чистым во избежание попадания в ходе процесса нежелательных примесей в кристаллы очищаемого вещества. [c.150]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.57 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.303 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.349 , c.359 ]

Кристаллизация полимеров (1966) -- [ c.281 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.47 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.203 , c.223 , c.237 ]

Физика макромолекул Том 2 (1979) -- [ c.269 , c.271 , c.347 ]

Основы технологии переработки пластических масс (1983) -- [ c.16 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.314 , c.315 , c.317 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.394 , c.395 , c.396 , c.397 , c.398 , c.399 ]

Кристаллизация полимеров (1968) -- [ c.130 , c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология