Себациновая кислота полиамиды

Себациновая кислота широко используется для синтеза эфиров (пластификаторов), полиэфиров и полиамидов. [c.87]

Рис. 69. Тангенс угла диэлектрических потерь в зависимости от времени пребывания в воде 7 — полиамид из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (найлон) 2 — полиамид из гексаметилендиамина и себациновой кислоты 3 — рилсан

Б. Поликонденсация на границе раздела фаз Раствор 3 мл (14 ммолей) свежеперегнанного дихлорангидрида себациновой кислоты (синтез см. в пункте А) в 100 мл четыреххлористого углерода помещают в стакан емкостью 250 мл. Раствор 4,4 г (38 ммолей) гексаметилендиамина в 50 мл воды осторожно наливают на раствор дихлорида (для того чтобы лучше видеть границу раздела, в водную фазу добавляют несколько капель фенолфталеина). Пленку полиамида, которая немедленно образуется на поверхности раздела, зажимают пинцетом и вынимают. Постепенно образующуюся узкую нить наматывают на катушку, вращающуюся от электродвигателя. Поликонденсация прекращается, как только перестает наматываться нить, и сразу же после первого поворота катушки начинается вновь, даже если прошло уже несколько часов. [c.206]

Полиамиды принято классифицировать в соответствии с числом атомов углерода в диамине (первая цифра) и дикарбоновой кислоте (вторая цифра). Так, продукт поликоиденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты называют полиамидом 6,6 (найлон 6,6), а продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты — полиамидом 6,10 (найлон 6,10). Полиамиды, полученные в результате конденсации аминокислот или полимеризации лактамов с раскрытием цикла, обозначают одной цифрой полиамид 6 (найлон 6) — это полиамид, полученный из е-аминокапроновой кислоты или 8-капролактама. [c.203]

В промышленности находят применение и другие насыщенные дикарбоновые кислоты. Так, себациновая кислота используется для получения полиамида 6—10 и различных сложных эфиров, являющихся ценными пластификаторами, янтарная кислота — в производстве органического стекла, эпоксидных смол и пластификаторов нитрата целлюлозы. [c.175]

Обычно марки полиамидов обозначают цифрами. Первая цифра — число атомов углерода в исходном диамине, вторая — число атомов углерода в кислоте. Так, название найлон 66 говорит о том, что число атомов углерода в диамине и в кислоте равно шести (гексаметилендиамин и адипиновая кислота) найлон 610 — число атомов углерода в диамине равно шести, а в кислоте десяти (себациновая кислота). [c.127]

Исходный полиэфир получают при небольшом избытке двухосновной кислоты, например, проводят этерификацию этиленгликоля с избытком адипиновой или себациновой кислоты или их смеси. Обычно получают полиэфир с молекулярным весом 800—1000, содержащий на обоих концах макромолекул карбоксильные группы, которые и вступают в реакцию с диизоцианатом (например, с гексаметилен- или толуилендиизоцианатом). Пено-полиамиды применяют в качестве тепло- и звукоизоляционных материалов, амортизаторов, заполнителей отдельных отсеков конструкций (для уменьшения их веса, при сохранении необходимой жесткости). [c.446]

Было изучено МВР смешанных полиамидов на основе е-капролак-тама и солей гексаметилендиамина с адипиновой и себациновой кислотами (полиамид 548), а также поли-е-капролакт ма. [c.206]

Полиэфир из этиленгликоля и адипиновой кислоты НИз-целлюлоза И Ка-целлюлоза II СиО — КНз-целлюлоза II ПС104-целлюлоза II Полиэфир из этиленгликоля и себациновой кислоты Полиамид из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты Полиоксиметилен Полиизобутилеи Полиоксиэтилен [c.168]

В производстве полиамидов наиболее распространенными исходными продуктами являются и-капролактам, 8-аминокапроповая, адининовая и себациновая кислоты и гексаметилендиамин. Промышленное значение приобретает полидодекалак-там (полиамид 12). Процесс осуществляется периодическим и непрерывным способами в расплаве (массе) или в растворе. [c.80]

Полиамиды адипиновой кислоты (п обозначении которых вторая цифра 6) плавятся при значительно более высокой температуре, чем соответствующие полиамиды себациновой кислот , (I обозначении их вторая цифра 10). Это показано на рис. 114. [c.449]

Практическое значение имеет также полиамид, получаемый конденсацией гексаметилендиамина с себациновой кислотой НООС (СНг) зСООН. У него между группами СОЫН располагается более длинный углеводородный остаток ( = 8). [c.233]

Зависимость водопоглощения от времени выдержки образцов Б воде (14 суток) показана на рис. 67. Со способностью полиамидов поглощать воду тесно связаны их диэлектрические свойства. Более хорошими диэлектрическими свойствами обладают рилсан и полиамид, полученный конденсацией гексаметилендиамина и себациновой кислоты (рис. 68, 69). Рилсан при более высоких частотах имеет более низкие значения тангенса угла диэлектрических потерь, чем при низких частотах (рис. 70). [c.236]

По принятой в США терминологии различные волокнообразующие полиамиды, объединенные под общим названием найлон, обозначаются двумя числами, указывающими, начиная с диамина, количество атомов углерода в исходных компонентах. Так, полигексаметиленадипамид [—N11—(СН ), N1100 (0 )400], получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, в которых содержится по 6 атомов углерода, обозначается как найлон 66 полиамид из гексаметилендиамина и себациновой кислоты, содержащей 10 атомов углерода, обозначается как найлон 610, имеющий формулу (—N11—(СН,), — NH O — (СН,)8 — СО —1а , а полимер капролактама как найлон 6 [ NH-( H,)6- 0-]..,. [c.668]

В приведенном ниже примере описан синтез смешанного полиамида из гексаметиленднамина, тетраметилен-диамлпа, адипиновой и себациновой кислот при моляр- [c.100]

Полиамид П-610 (ГОСТ 10589—73), как указывают цифры, — продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты. По внеш нему виду это роговидный полимер от. белого до светло-желтого цвета. Полиамид, П-66 (анид) (ОСТ 6-06-369—74) — продукт поликонденсации соли АГ. Обе марки применяются для изготовления литьем под давлением изделий с высокими механическими, диэлектрическими и антифрикционными показателями. [c.130]

Пожалуй, наиболее простым и эффектным примером межфазной поликонденсацни является получение най-лона-б6 и найлона-610 в химическом стакане — по методу Моргана и Кволека [53]. Он заключается в том, что осторожно выливают водный раствор гексаметиленди-амииа, взятого в избытке, на раствор хлорангидрида адипиновой или себациновой кислоты в четыреххлористом углероде и затем равномерно вытягивают непрерывную пленку полиамида с поверхности раздела в виде жгута. Перемешивания не требуется, и диамин может применяться в избытке, так как он одновременно выполняет роль акцептора кислоты. Если исходить из чистых мономеров, можно достичь большого молекулярного веса 20000 логарифмическая приведенная вязкость в А<-крезоле 1.8), но даже с продажными диамином и ди-хлорангидридом получаются пленко- и волокнообразую-шие полимеры, хотя и более низкомолекулярные. Простота и другие пренмушества этого метода по сравнению с методом поликонденсации в расплаве очевидны. [c.104]

Так, при межфазной поликонденсации, осуществляемой в мягком температурном режиме, дихлорангидрида себациновой кислоты с 1,3-диаминопропанолом-2 может быть получен плавкий и растворимый полиамид, содержащий в цепи свободные гидроксильные группы из-за существенного различия в реакционной способности амино- и гидроксильных групп [90] [c.19]

Нижний температурный предел протекания обменного взаимодействия полиамидов с полиэфирами в значительной степени определяется строением исходных полимеров, наличием или отсутствием в системе катализатора. Так, взаимодействие полигексаметиленсебацинамида с полиэтиленсебацинатом при 260 °С за 8 ч вообще не происходит, а при 280 °С протекает медленно [312], в то время как полигексаметиленсебацинамид реагирует с полиарилатом 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана и себациновой кислоты достаточно быстро при температуре выше 240 °С, а при 260 °С процесс образования статистического гюлиамидоарилата заканчивается за 8 ч, а при 280 °С - за 2 ч. [c.78]

Кардовые полиамиды алифатических дикарбоновых кислот, согласно данным термомеханических испытаний, характеризуются сравнительно невысокими температурами размягчения 210-240 °С [147, 154], несколько превышающими температуры плавления широко известных кристаллических полиамидов на основе гексаметилендиамина, адипиновой и себациновой кислот. [c.125]

РАБОТА 71. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАМИДА ИЗ СОЛИ п-КСИЛИЛЕНДИАМИНА И СЕБАЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.140]

Исходными материалами для промышленных полупродуктов в синтезе полиамидов являются ароматические соедниения, циклоуглеводороды и олефнны, которые в основном получают на нефтехимических заводах. Исключение составляет касторовое масло, которое применяют в качестве исходного вещества для получения себациновой кислоты (мономера для ПА 610) и ундекановой кислоты (полупродукта ПА 11). [c.23]

Более теплостойкие полиамиды могут быть получены при конденсации алифатических дикарбоновых кислот с ароматическими или гидроароматическими аминами. Так, полиамиды, полученные конденсацией себациновой кислоты с /г-фенилендиамином, имеют температуру стеклования 330 °С, с бензидином 360 °С, с диамино-дифенилметаном 340 °С, с диаминодифенилэтаном 380 °С. [c.247]

Полиамиды из диаминов и двухосновных кислот. Полиамиды , образующиеся при поликонденсации алифатических диаминов (от этилен- до декаметилендиамина) с алифатическими двухосновными кислотами (от щавелевой до себациновой), обладают очень ценным Свойством образовывать пленкй и правильные нити. При соответствующей обработке получают весьма прочные и эластичные нити и пленкй, не боящиеся воды. Полиамиды этого типа называются найлон . Для производства продажного найлона служат адипиновая кислота и гексаметилендиамин, которые легко получаются следующими реакциями. [c.107]

Для спирторастворимых смешанных полиамидов, например поли-.амида из 40 ч. соли гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (соли АГ), 30 ч. соли гексаметилендиамина и себациновой кислоты (соли СГ) и 6 ч. капролактама, рекомендуется следующая методика определения карбоксильных и аминных групп. [c.266]

Найлон-6,6 был первым синтетическим волокнообразующим материалом, который стали производить в промышленности. Этот материал был открыт в результате исследований Карозерса, который в 1935 г. из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты получил полиамид, названный впоследствии найлоном-6,6. Среди других возможных полиамидов, получаемых на основе диаминов и двухосновных кислот, найлоп-6,6 был выбран как основной материал для промышленного производства. Большое промышленное значение имеют также найлон-6 (из капролактама), найлон-6,10 (из себациновой кислоты и гексаметилендиамина) и найлон-11 из со-аминоундекановой кислоты. [c.198]

Из других полиамидов этого типа в промышленности получают, вероятно, только найлон-6,10 и (в меньших масштабах) найлон-10,10. Первый из них применяется главным образом для производства жестких щеточных изделий. Исходная дикарбо-новая кислота Сю (себациновая кислота) выделяется из продуктов щелочного расщепления рицинолевой кислоты, содержащейся в касторовом масле. Затем проводят поликонденсацию СНз(СН2)5СН(ОН)СН2СН=СН(СН2)гСООН [c.323]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.26 , c.382 , c.393 , c.403 , c.404 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология