Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение связанной воды

    МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВЯЗАННОЙ ВОДЫ [c.103]

    Используя свойства связанной воды, отличные от свойств обычной, свободной воды, многие авторы предложили свои методы определения связанной воды, которые подробно освещены в литературе и особенно полно описаны А. В. Думанским, П. И. Андриановым, В. П. Чаше-вой и др. Из них наиболее известны следующие  [c.103]

    Измерения скорости ультразвука можно использовать для определения связанной воды в водных растворах электролитов н неэлектролитов. В растворах электролитов молекулы воды, связанные с ионами электролита, слегка сжаты в сильном электрическом поле ионов, действующем в малом объеме. Степень гидра- [c.583]


    Рефрактометрический метод определения связанной воды оказался наиболее простым, точным и практически применимым методом контроля различных производственных процессов. Этот метод теперь называется индикаторным. Индикатором для многих коллоидов служит сахароза, концентрацию которой удобно определять рефрактометром или интерферометром. [c.6]

    Р и с. XVI. 2. Стеклянная трубка для определения связанной воды в силикатах  [c.468]

    Один из основателей коллоидной химии в нашей стране. Организовал (1904) в Киеве первую в России лабораторию коллоидной химии. Использовал физические методы исследоваиия для изучения дисперсных систем. Впервые осуществил (1907) идею применения ультрацентрифугирования для определения размера коллоидных частиц. Исследовал условия образования и осаждения коллоидных растворов. Изучал свойства лио-фильных дисперсных систем. Выявил общие закономерности взаимодействия полимеров с жидкостями и изучил механизм этого процесса. Разработал новые методы количественного определения связанной воды и общие принципы лиофилизации дисперсных систем. Объяснил влияние связанной воды на диэлектрические свойства дисперсных систем. [c.178]

    Крюков П. А. Методы определения связанной воды в почвах. Руководство для полевых и лабораторных исследований почв. Т. 4. Современные методы исследования физико-химических свойств почв. М.— Л., [c.176]

    Войцеховский Р. В. Криоскопический метод определения связанной воды. Укр. хим  [c.264]

    ВЕСОВОЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВЯЗАННОЙ ВОДЫ Реактивы [c.85]

    Для определения связанной воды прокаливанием навесок испытуемого образца в токе сухого воздуха используют установку, схема которой приведена на рис. 29. [c.86]

    На рис. 1-38 приведена кривая бр = / (1 ) для ила, взятая нами из работы Н. Г. Фесенко [Л. 86]. Из рис. 1-38 видно, что термоградиентный коэффициент изменяется в зависимости от влагосодержания по некоторой кривой, имеющей максимум. Этот максимум согласно опытам Н. Г. Фесенко с илом различного состава, соответствует границе между коллоидно связанной (гидратационной) и свободной (капиллярной и осмотической) влагой. При этом метод определения связанной воды по диаграмме,бр = / (И7) оказывается более точным, чем классический тензиметрический метод. Максимальное значение коэффициента бр, как видно из рис. 1-38, равно й,2Ъ% град. Диа- [c.76]

    Были предложены и другие методы. Все они, давая иногда значительное расхождение при определении связанной воды, свиде- [c.293]


    Методы определения связанной воды подразделяются на прямые и косвенные. Прямые методы предполагают выделение гигроскопической воды высушиванием, экстракцией растворителями, химическим взаимодействием ее со специальными реактивами, например с реактивом Фишера. В процессе химических реакций происходит взаимодействие не только с гигроскопической водой, но частично затрагивается химически связанная вода, что влияет на воспроизводимость результатов. [c.9]

    Из рис. 58 видно, что для определения связанной воды необходимо установить предельную активность, ниже которой о воде можно сказать, что она связана. Например, при —20°С активность воды равна 0,822. Следовательно, если мы понизим температуру коллоидной системы до —20°С, то в состоянии равновесия вся вода, активность которой лежит между единицей и 6,822, замерзнет и будет считаться свободной водой. Остающаяся вода, с активностью 0,822 и ниже, не замерзнет и будет считаться связанной водой. Очевидно,. что эти определения произвольны. Тот же элемент произвола существует, когда связанная вода определяется [c.278]

    П. С. М е л е ш к о. Изв. Крымск. пед. ин-та, 13, 113, 1948 (определение связанной воды в гидрогелях). [c.351]

    Обширные работы по определению связанной воды в различных системах выполнены А. В. Думанским и его сотрудниками. Проведенное школой А. В. Думанского изучение проблемы связанной воды позволило подойти к научному решению целого ряда практических вопросов в области технологии различных производств (хлебопечение, сахароварение, сыроварение, выделка кож, торфяное дело и т. д.), а также в области сельского хозяйства. Работы В. П. Попова установили наличие зависимости между содержанием связанной воды в озимых пшеницах и их зимостойкостью. [c.236]

    Для определения связанной воды применяются различные методы определение теплоты смачивания, измерение теплоты набухания, метод нерастворяющего объема, метод незамерзающего объема и др. [c.236]

    На основании перечисленных свойств разработан ряд методов количественного определения связанной воды, как, напри мар, метод колориметрии, метод не растворяющего объема и др. [c.275]

    Пример. При определении связанной воды были получены следующие результаты. [c.277]

    Б. Определение связанной воды (НаО ) [c.11]

    Анализ минералов, за исключение.м сульфидов, часто требует, кроме описанных методов, определения связанной воды, двуокиси углерода или кислорода, присутствующего в различных формах могут присутствовать окиси, перекиси, гидроокиси, карбонаты, сульфаты или гидратированные силикаты. Анализ в таких случаях ведется следующим образом  [c.37]

    В нашей работе использовалась двухкомпонентная модель. Определение связанной воды и времени релаксации одного образца занимает время до 20 минут. Для аппроксимации данных по измерению спин-решеточной релаксации в рамках двух-< 1азной системы процедура следующая. В полулогарифмических координатах (рис. I) строят кривую спада разности равновесной [c.102]

    Испол1)Зуя свойства связанной воды, Гортнер и Ньютон разработали криоскопический способ определения связанной воды. Чрезвычайно простой и остроумный метод определения ее был предложен в свое время А, В. Думанским, который для этой цели использовал методы рефрактометрии и поляриметрии. [c.334]

    Аномалия растворимости. Связанная вода теряет растворяющую способность. Это используют для оценки гидрофильности и определения связанной воды путем измерения отрицательной адсорбции по увеличению концентрации индикатора — сахара, глюкозы [18], хлористого натрия, кальция или других солей [17]. На этом же основаны так называемый метод третьего компонента [15] и оценки по изменению растворимости сульфата натрия с радиоактивным изотопом 3 5, предложенные М. П. Воларовичем. [c.30]

    Учитывая, что применение уравнения Эйнштейна для вычисления объема дисперсных частиц по величине внутреннего трения золей ограничивается лишь частичками, форма которых близка к шарообразной, А. В. Думанский для оценки гидрофильности коллоидных систем разрабатывает новые методы. Кроме того, известными методами определения связанной воды — дилатометрическим, калориметрическим и криоскопическим — невозможно определить истинное содержание связанной воды в объектах исследования. Поэтому А. В. Думанский в 1933 г. предложил рефрактометрический метод, основанный на определении концентрации сахара в коллоидном растворе, которая будэт всегда вышг исходной концентрации вследствие того, что связанная вода обладает свойством растворимости, в данном случае, сахара. [c.6]

    А, В. Думанский с сотрудниками (М. В. Чапек, А. А. Мозговой, Г. Н. Третьяков, Т. А. Гранская, Н. Е. Скакун, С. А. Шрейнер, Р. Э. Нейман, В. С. Сомов, А. И. Альтов, Ф. Д. Овчаренко и др.) в опытах на гидроксиде железа, студнях агара, крахмала, на силикагеле, почве, торфе, свекле, глинистых минералах доказали эффективность метода и установили оптимальные концентращ1и индикатора для определения связанной воды в системе. Эти опытные данные хорошо совпадают с теоретическими выводами Б. В. Дерягина, основанными на его представлениях о расклинивающем давлении и теории нерастворяющего объема. Для нерастворяющего объема он вывел формулу, по которой конечная величина этого объема [c.7]


    Предложен метод определения связанной воды в параформе и полиметиленоксиде титрованием реактивом Фишера растворов этих веществ в спирте, содержащем едкое кали ° . Разработан быстрый и точный метод определения полиметиленоксида в техническом продукте, основанный на деполимеризации и гидролизе образца слабыми растворами щелочей, обработке образовавшегося формальдегида солянокислым гидроксиламином и последующим высокочастотным титрованием щелочью Предложен также метод определения ацетильных групп в ацетили-рованном полиформальдегиде гидролизом его в щелочной среде .  [c.171]

    Данченко И. Д. и Личак Е. М. Кондуктометрический метод определения связанной воды в картофельном крахмале. Тр. [Киевск.] технол. ин-та пищ. пром-сти им. Микояна, Студенческие работы, 1949, 1, с. 35—42. [c.151]

    Скорость гидратации портландцемента определяется скоростью гидратации отдельных минералов. Бутт Ю. М., применив метод определения связанной воды, расположил индивидуальные минералы по убыванию степени их гидратации в следующие ряды начальные сроки СзА>С4АР>Сз5>С25 и поздние сроки Сз5>СзА> > 4AF> 2S, т. е. в начальные сроки интенсивнее гидратируется СзА и 4AF, а в возрасте около 3 месяцев наибольшей степенью гидратации характеризуется 3S. [c.356]

    Если образец бумажной пульпы охладить значительно ниже 0°С, то свободная вода замерзает, тогда как связанная остается в незамерзшем состоянии. При нагревании замороженного образца в калориметре можно измерить тепло, потребляемое для плавления замерзшей воды. Незамерзающая вода, являющаяся по определению связанной водой, составляет разность между общим содержанием воды и замерзающей водой. Поскольку замерзание свободной воды и незамерзание связанной воды суть термодинамические явления, такое измерение является абсолютным, хотя и непрямым, так как содержание связанной воды при этом вычисляется по разности. Кроме того, таким путем можно измерить содержание связанной воды только при точке замерзания. Экспериментальная техника в этом методе проще, чем в методе ЯМР. [c.274]

    Для изучения влияния приложенного давления на содержание незамерзающей воды бумажные листы приготовляли по стандартной процедуре формования TAPPI и далее прессовали вручную под давлением до 72 атм между фильтрующим и осушающим материалом и стальной пластиной. При прессовании под высоким давлением образующиеся бумажные листы сильно прилипали и к фильтрующему материалу, и к стальной пластине. Для предотвращения прилипания и для облегчения отделения листа между листом и стальной пластиной помещали фильтровальную бумагу. С целью соблюдения единообразия процедур такую операцию применяли во всех случаях, хотя при низких давлениях в ней не было необходимости. Одну группу бумажных листов сразу же после прессования помещали в воду п отделяли от пресс-формы. Таким образом, волокна бумаги в этой группе не подвергались высушиванию. Остальные листы высушивали в камере постоянной влажности в стандартных условиях. В этой серии бумажные листы перед определением связанной воды выдерживали в воде в течение ночи. Плотность, длину разрывов и модули эластичности высушенных листов определяли по стандартным методам TAPPI. Определения незамерзающей воды были выполнены для нескольких образцов, полученных при различных условиях прессования сульфитной, крафт и механической пульпы. Сульфитная пульпа была получена из еловой древесины с выходом 57,6%. Ее не подвергали отбеливанию, отбивке и высушиванию. Степень помола диспергированной пульпы 635 мл ( SF). Крафт-пульпа (выход 50%) была получена из той же еловой древесины, что и сульфитная. Она также не подвергалась отбеливанию, отбивке и высушиванию. Ее степень помола составляла 675 мл ( SF). Древесная [c.277]

    Пользуясь последним свойством, Гортнер и Ньютон (1922) разработали криоскопический метод определения связанной воды. Бралась навеска гидрозоля, содержавшая точно 10 г воды, и определялось понижение температуры замерзания и депрессия Ail. К взятой навеске гидрозоля прибавлялось 0,01 моля сахарозы, которая, растворяясь в 10 г воды, должна образовать нормальный раствор сахарозы, если бы вся вода была свободной. Из опыта определялось понижение точки замерзания At2 гидрозоля с сахарозой. Величина (Д 2— Ati) равна понижению точки замерзания по отношению к золю. Молекулярная постоянная депрессии была принята равной К = 2,085 вместо обычной 1,86, поскольку сахароза образует гексагидрат. Если бы вся вода в системе была свободна, то величина (Afe— дЬ) должна была бы равняться 2,085 опыт же дает  [c.359]

    Н. В. Книппер [Л. 21] предложил новый метод определения связанной воды в сыпучих влажных материалах. Он основан на неза- [c.14]

    Критическая влажность зерна совпадает с появлением в нем свободной воды. В коллоидных растворах вода находится в двух состояниях свободном и связанном с веществом коллоида сорбционными связями. Связанная вода не может служить растворителем для других веществ. Это свойство использовано в одном из методов определения связанной воды, основанном на изменении окраски солей кобальта, молекулы которых в гидратиро- [c.51]

    Из главной порции не меньше 0,8 г прежде всего определяют гигроскопическую влагу. Остаток употребляют для определения связанной воды и затем для определения обычных окислов основной порции (З Юг, R2O3, СаО, MgO). Пиросульфатным сплавлением осадка R2O3 получают раствор для определения общего железа и титана. ЕсЛи при осаждении аммиаком применялся бром (как указывалось на стр. 62), марганец может быть определен колориметрически из аликвотной части раствора (например, из одной пятой) после пиросульфатного сплавления. [c.201]

    Количественное определение связанной воды основано на том, что свойства связанной воды суш ественпо отличаются от свойств свободной воды. Связанная вода не замерзает при 0° С, она не растворяет вещества, хорошо растворимые в свободной воде, ее диэлектрическая постоянная выражается величиной 2,2, тогда как для свободной воды она равна 81. [c.236]

    Определение связанной воды производится по методу Бруш—Пенфильда, описанному в анализе силикатных горных пород (т. I, стр. 14), прокаливанием навески руды в 0,5—1,0 г в трубке Пенфильда. При этом следует помнить, что результат определения представляет общее содержание воды, т. е. сумму гигроскопической и связанной воды. [c.11]

    Определение связанной воды Н2О+ производится по методу Пенфильда (см. т. I, стр. 14). [c.322]

    Для определения связанной воды, которая нередко содержится в металлических порошках, целесообразно применять метод Пенфильда, подробно описанный Гил-лебрандом и др. [66], и метод Федорова [67]. [c.26]


Библиография для Определение связанной воды: [c.265]    [c.351]   
Смотреть страницы где упоминается термин Определение связанной воды: [c.106]    [c.341]    [c.349]    [c.279]    [c.35]   
Смотреть главы в:

Методы химического анализа железных, титаномагнетитовых и хромовых руд -> Определение связанной воды




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте