Толуидино хлорангидрид

Напишите уравнения реакций а ) анилина с хлорангидридом бензойной кислоты (хлористым бензоилом) б) п-толуидина с хлорангидридом уксусной кислоты (хлористым ацетилом) в) метиланилина с хлористым бензоилом д) этил-/г-толиламина с хлористым ацетилом. Как называются реакции этого типа К какому классу соединений относятся образующиеся вещества Назовите их. [c.105]

Напишите схемы получения следующих производных бензолсульфокислоты а) Na-соли б) соли л-толуидина в) хлорангидрида (двумя способами) г) амида д) метилового эфира (тремя способами). [c.125]

Идентификация кислот в виде незамещенных или Л -заме- щенных амидов. Кислоту вначале обрабатывают тионилхлоридом и превращают в хлорангидрид. На последний действуют аммиаком, анилином или п-толуидином [c.141]

Диаминотолуол может быть пол чен из 2,4-динитротолуола восстановлением железом и уксусной кислотой 2, электролитическим восстановлением з или восстановлением водородом в присутствии никеля, приготовленного по Ренею а также восстановлением 4-нитро-о-толуидина или хлорангидрида 2,4-динитробензой-ной кислоты оловом и соляной кислотой . [c.179]

К раствору 16,1 г (0,15 моль) л<-толуидина (перегн., т. кип. 81-82" С/15 мм рт. ст.) в 100мл безводного бензола (осторожно ) прикапывают в течение 30 мин при перемешивании раствор 14,1 г (0,10 моль) хлорангидрида ухлормасляной кислоты М-22а в 100 мл бензола при этом выпадает бесцветный осадок, после чего перемещивание продолжают еще 1 ч при комн. температуре. [c.385]

Нафталинсульфокислота служит для получения -нафтола, Н-кислоты и является промежуточным продуктом для синтеза красителёй. Кроме того, -нафталинсульфоккслота образует различные функциональные производные ( фиры, хлорангидриды, амиды), которые используются для идентификации. Для идентификации -нафталинсульфокислоты используют ее натриевую соль с п-толуидином. Для этого 1 г полученной натриевой соли растворяют в небольшом количестве кипящей воды и вносят 0,5 мл п-толуиднна. После того как раствор станет прозрачным, добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты. Пробирку с раствором охлаждают во льду и, потирая палочкой о стенки пробирки, вызывают кристаллизацию образовавшейся соли и-толуидина и -нафталинсульфокислоты с т. пл. 217—218° С [c.251]

Напишите реакции взаимодействия л-толуидина сэ следующими веществами НС1 (раствор), уксусным ангидридом, 2H5J, нитритом натрия в среде НС1, хлорангидридом-бензолсуль- [c.103]

Реакция может быть проведена также в спиртовом растворе уксуснокислого натрия или в пиридиновом растворе. Условия проведения реакции чрезвычайно разнообразны. Сульфамиды анилина [10] и его производные [11], толуидины и ксилидины и их производные [12], а также N-aлкилapилaмины [13] могут быть получены подобным же образом. Производные некоторых диариламинов [14], аминодифенилов [15] и нафтиламинов [16] получаются аналогично. Сульфамиды, синтезированные из алифатических аминокислот и хлорангидридов ароматических сульфокислот, детально исследованы [17. Многие пептиды идентифицированы превращением их в сульфамиды с применением р-нафталинсульфохлорида [18]. Сульфамиды получены из некоторых ароматических аминокарбоновых кислот [19], их эфиров и амидов, а также аминокетонов [20] различных типов. [c.8]

К продуктам анилинокрасочной промышленности, имеющим нейтральную или щелочную реакцию и при хранении не выделяющим кислых газов, железо достаточно стойко, поэтому хранение, транспортировка и переработка таких продуктов может производиться в железной аппаратуре. К числу таких продуктов относятся углеводороды — бензол, тоЛуол, ксилолы, нафталин, антрацен нитросоединения — нитробензол, нитротолуолы, нитрохлорбензолы, нитронафталин и т. п. амины — анилин, толуидин, нафтиламины соли арсшатических сульфокислот, оксисоединения — фенол, нафтолы и мн. др. Но, например, такие продукты, как хлорангидриды кислот (бензоилхлорид, сульфохлориды и т. п.), выделяющие при разложении хлористый водород, разрушительно действуют на железо, и хранение их в железной аппаратуре недопустимо. [c.26]

К смеси 2,14 г (0,02 г-моль) и-толуидина, 2,4 г (0,02 г-моль) диметиланилина в 10 мл бензола добавляли при перемешивании 3,75 г (0,02 г-моль) хлорангидрида 5,5-дихлорпентеновой кислоты. [c.259]

Часто вместо амида кислоты удобнее получать ее анилид и другие замещенные амиды. Их можно получать взаимодействием хлорангидрида кислоты с анилином, толуидином или другими ароматическими аминами в эфирном или бензольном растворе. Пригодны также р-нафти-ламины производные /г-аминоазобензола и-фениланилин (для ненасыщенных жирных кислот) 3 , этилат натрия 4- мочевина (моноуреиды) При конденсации о-фенилендиамина с жирными кислотами образуются бензимидазолы Разумеется, что эти соединения излишне переводить в нитрилы. [c.494]

Однако успешное протекание низкотемпературной поликонденеации будет определяться не только этим. Известны случаи, когда проведение низкотемпературного полиамидирования в одинаковых условиях с исходными диаминами, близкими по своей основности, приводило к весьма различным результатам. Так, например, при низкотемпературной поликонденеации пиперазина с хлорангидридом себациновой кислоты в среде хлористого метилена при использовании в качестве акцептора К,К-диэтил-ж-толуидина был получен растворимый высокомолекулярный полиамид (т)]п = 1,46 дл г) с 93%-ным выходом. В противоположность этому ноликонденсация пиперазина с хлорангидридом терефталевой кислоты, сопровождающаяся быстрым выпадением в осадок образующегося полиамида, приводила к образованию лишь низкомолекулярного полимера. Полиамиды лишь низкого молекуляр-ггого веса получались и при низкотемпературной поликонденеации цис-2,6-диметилпиперазина и 2,2,5,5-тетраметилпиперазина, хотя по своей основ-пости все эти пиперазины отличаются друг от друга незначительно [1]. [c.217]

Весьма вероятно, что соединение невыясненного строения, полученное в 1946 г. В. М. Родионовым и Е. В. Яворской р] действием я-толуидина на хлорангидрид я-трихлорфосфазосульфобензойной кислоты, представляет собой три-я-толуидид я-(Г 1-я-толил)-бензамидосуль-фонимидофосфорной кислоты, строения [c.1372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология