Ванилин, полимеры

Природный лигнин в осиновой древесине давал отношение 1 2,4. Из этих результатов Стоун сделал вывод, что в осине содержится относительно единообразный гваяциловый полимер, который в ходе варки появляется в нарастающих количествах в щелоке и может окисляться до определенной величины выхода ванилина независимо от наличного количества. [c.33]

Когда бромировались ванилин, ацетилванилин, вератровый альдегид и полимер кониферилового альдегида в качестве модельных веществ лигнина, они усваивали 1 атом брома с одновременным образованием 1 моля бромистого водорода. [c.344]

Получены довольно высокоплавкие полимеры на основе ванилина, содержащие уретановые, карбамидные или амидные группировки [c.434]

В древесине хвойных пород содержится до 28—30%, а в древесине лиственных пород до 24% лигнина. Лигнин представляет собой смесь полимеров родственного строения, в основе которых лежат ароматические вещества, являющиеся в случае хвойного лигнина в основном производными пирокатехина, а в случае лиственного лигнина — производными пирокатехина и пирогаллола. При окислении хвойного лигнина нитробензолом в присутствии щелочи получают ароматический альдегид — ванилин, а при окислении лиственного лигнина — смесь ванилина и сиреневого альдегида. [c.78]

В черном щелоке в виде полимеров находится 80—90 % растворенного лигнина, остальное количество — в виде низкомолекулярных ароматических соединений (мономеры, димеры). Важнейшими мономерными ароматическими соединениями, по-видимому, являются гваякол, ванилин, ванилиновая кислота и ацетогваякол. [c.25]

Для сравнения на рис. 8.3,6 приведена кривая взаимодействия элементарного ароматического альдегида — ванилина с соединениями 50г. Ее характер идентичен характеру кривой для лигносульфонатов. Из этого можно заключить, что присутствие в молекуле ароматического кольца усиливает активность карбонильной группы. При этом наблюдается некоторое различие между ароматическим мономером и полимером в области значений pH, в которой доминируют ионы сульфита. Здесь происходит полный распад ванилингидросульфитного соединения уже при pH около 8. [c.248]

Снижение выхода л-оксибензальдегида с одновременным увеличением содержания ванилина и сиреневого альдегида в известной степени подкрепляют гипотезу Норда об образовании лигнина путем трансметилирования его предшественника — полимера коричноспиртового типа. [c.20]

Если оправдано применение иыводов, вытекающих из опытов с простыми низкомолекулярными модельными соединениями, т высокомолекулярному полимеру, лигнину, то можно считать, что все бензилспиртовые группы, дающие ванилин, конденсирлются [c.552]

Наличие этих Се—С-групп в различных видах лигнина точно установлено выделением ванилина, сиреневого альдегида и п-оксибензальдегида при окислении соответствующих лигнинов нитробензолом в щелочной среде. I Поскольку содержание метоксилов в лигнине хвойных пород древесины всегда несколько ниже (15—15,5%), чем в полимере, имеющем только гваяцилпропановые структурные звенья (17,3%), в этом типе лигнина могут присутствовать и структурные звенья, лищенные метоксилов. [c.709]

Хроматографию в тонком слое применяли для разделения ацетилирован-ных пирокатехинаминов, причем в качестве растворителя использовали смесь циклогексан — хлороформ — метанол — уксусная кислота (3 5 1 1), а для опрыскивания — смесь ванилин — серная кислота количественные оценки по этому методу дают точность в пределах 0,1% (Вальди [141]). Недавно опубликовано сообщение об успешном разделении методом газовой хроматографии пяти аминофенолов при этом в качестве жидкой фазы использовали 4%-ный силоксановый полимер 5Е-30 (Фейлс и Пизане [142]) над этой же проблемой работает другая группа исследователей (Паркер и сотр. [143]). Электрофорез на бумаге упоминается в литературе, но, по-видимому, он недостаточно эффективен для этих аминов. [c.63]

Надтитановый комплекс желтого цвета, образующийся при действии перекиси на сульфат титана, был использован двумя группами исследователей 234 для колориметрического анализа. Этот метод менее чувствителен, чем" методы, основанные на появлении красного или синего окрашивания с другими реагентами. В качестве реагентов для колориметрических определений перекисных соединений были предложены ванилин 235 и люминол 236. Косвенный колориметрический метод был разработан Лайтиненом и Нельсоном 237 для определения гидроперекисей в резине и синтетических полимерах. На образец действуют ионами железа (И) в бензольно-метанольном растворе. Титрованный 0,002 н. раствор соли Мора [c.196]

Хорошо известен тот факт, чго микроорганиз.мы могут синтезировать из ароматических соединений полимеры, близкие по строению гумусовым веществам [12, 66, 67]. Роберт-Жеро с сотр. [68] исследовали продукты щелочного сплавления этих соединений. Для их разделения применяли методику хроматографии на бумаге, предложенную Уайтхэдом [30]. Были идентифицированы следующие соединения н-оксибензальдегид, катехин, резорцин, м- и п-оксибензойные кислоты, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- и 3,5-ди-оксибензойные кислоты, ванилин, З-окси-5-метоксн-, 4-окси-З-мет-ОКСИ-, 4-окси-3,5-диметоксибензойные кислоты, коричная кислота, 0-0КСИ-, 3,4-диокси- и 4-окси-З-метоксикоричные кислоты. [c.309]

При производстве ванилина по другому методу в качестве исходного сырья используют древесные лигнины. Ванилин получают гидролизом лигнинов - отходов производства целлюлозы, гидролизного спирта и дрожжей из древесины. Лигнины находятся в растениях в связанном с целлюлозой, гемицеллюлозой и пентозанами виде. Они являются полимерами, содержащими тризамещённые бензольные ядра, часть которых при гидролитической деполимеризации превращается в олигомеры и димеры гваяцильного типа (например, 28,29), которые затем расщепляются с образованием ванилина. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология