Гидрохинон эпоксидные смолы

Эпоксидные смолы, являющиеся простыми полимерными эфирами, получают конденсацией двухатомных фенолов с эпихлоргидрином [12]. Реакцию проводят при нагревании в щелочной среде. В качестве двухатомных фенолов применяют гидрохинон, дифенилолпропан (диан) и др. [c.36]

Для получения термостойких эпоксидных смол применяют резорцин, гидрохинон, флороглюцин, фенолфталеин и другие ароматические гидроксилсодержащие соединения, а также /г,гг -диокси-дифенилметан и , -диоксидифенилсульфон [3, с. 11]. К повышению термостойкости смол приводит введение в полимерную цепь ароматических ядер, а также атомов фтора, хлора, брома и других гетероатомов. [c.17]

Взамен дифенилолпропана для изготовления эпоксидных смол предложено применять ряд других фенолов. Это делается с различной целью, в частности удешевления продукта, повышения реакционной способности смолы, возможности ее модифицирования и т. п. Так, например, известно, что применение резорцина и гидрохинона способствует повышению термостойкости покрытий. В СССР для этой цели предложено использовать двухатомные фенолы, получаемые при перегонке каменного угля и сланцев . При взаимодействии этих фенолов с эпихлоргидрином получают жидкие низкомолекулярные смолы ЭДФ-1, ЭДФ-3 (СТУ 49-92—60), иногда применяемые для лакокрасочных покрытий . [c.158]

Наиболее широко применяется первый метод получения эпоксидных смол, где в качестве сырья используют мономеры, содержащие эпокси-группы, и многоатомные фенолы (дифенилолпропан, гидрохинон, пирогаллол и др.). [c.371]

Образующиеся полимерные соединения получили название эпоксидных смол. В качестве диолов можно использовать двухатомные фенолы, например гидрохинон [c.465]

Кроме дифенилолпропана для синтеза эпоксидных смол предложены резорцин, гидрохинон, флороглюцин, фенолфталеин и другие ароматические гидроксилсодержащие соединения. Применяют также п,л -Диоксидифенилметан и /г,/г -диоксидифенилсульфон [90, 91]. [c.88]

Олигомеры-бесцв. или желто-коричневые жидкости расгв. в ароматич. и хлорированных углеводородах, скипидаре, его смеси с уайт-спиритом (в соотношении 1 1), кетонах, эфирах уксусной к-ты. Легко полимеризуются, даже в темноте и без доступа воздуха, причем р-ция может привести к взрыву. Поэтому в эти лаки обязательно вводят антиоксиданты, напр, гидрохинон или дифениламин (1,5-2,5%). Кроме того, лаки содержат пластификаторы и др. пленкообразующие (кам.-уг. лаки, получаемые из кам.-уг. смолы, битумы, р-ры хлорированного ПВХ или сополимеров винилхлорида, эпоксидную смолу либо хлорпарафины). При приготовлении красок в лаки вводят пигменты (напр., железный сурик, алюминиевую пудру, графит) и наполнители (туфовый порошок, асбест, диабазовую муку или др.). Наносят их разл. методами (см. Лакокрасочные покрытия). [c.368]

Изучены спектроскопические проявления различных видов изометрии в ряду эпоксисоединений. Установлены изомерные эффекты в инфракрасных спектрах ароматических и алициклических эпоксидов. Определены специфические полосы, по которым можно различить геометрические изомеры диглицидилового эфира гидрохинона, структурные изомеры диглицидилового эфира диоксидифенилолметана, геометрические изомеры диокиси биспентила, структурные изомеры алициклических эпоксидов, моделирующих фрагменты промышленной эпоксидной смолы УП-632. [c.68]

Кроме дифенилолпропана, для синтеза эпоксидных смол были использованы и другие быс-фенолы, строение которых в значительной мере определяют свойства этих смол ПолученьТ эпоксидные смолы с резорцином з. ss-i. 731,732 гидрохиноном 731, флорглюцином 9 , 2,2-б с- (п-оксифенил) гексафтопропаном , [c.174]

Об использовании этого соединения для синтеза эпоксидных смол ничего не известно. Вероятно, причиной, препятствующей его применению для технических пелей. является, как и в случае гидрохинона, высокая стоимость продукта. [c.354]

Хотя из-за низкой основности амиды не способны катализировать процесс отверждения, но реакция присоединения эпоксидных групп к Н.,-группе протекает без затруднений при повышенных температурах. Поэтому амиды могут действовать только как сшиваюише агенты. Гринли - первым описал отверждение продуктов для эпоксидных смол амидами карбоновых кислот. Поскольку и для этой реакции известная щелочность среды играет положительную роль, рекомендуется добавлять небольшие количества едкого кали или фенолята натрия. В качестве глицидных эфиров применяют в первую очередь эфиры бисфенола А, а также резорцина и гидрохинона в качестве сшивающих агентов—амиды одно- и многоосновных алифатических и ароматических карбоновых кислот, диацилированные диамины, например диацетиль-ные производные этилендиамина и гексаметилендиамина, а также полиамид, полученный взаимодействием жирных кислот льняного масла с диэтилентриамином. Способ иллюстрируется следующими примерами [c.639]

В качестве первичных стабилизаторов (термостабилизаторов), основное назначение которых — связывать отщепляющийся при нагреве хлористый водород, используют основные и средние соли свинца, оловоорганические соединения, диалкилкарбоксилаты или диалкилтиокарбоксилаты, мыла бария, кадмия, кальция, цинка и некоторых других металлов. В качестве вторичных стабилизаторов, ослабляющих влияние специфических условий эксплуатации, используют антиоксиданты, например производные фенолов и дифенолов, гидрохиноны, производные мочевины, тиомочевины, органические фосфиты, соединения, поглощающие УФ-лучи (производные бензофенонов или бензтриазолов, кумарина, салициловой кислоты), вспомогательные стабилизирующие агенты (эпоксидированные природные масла, сложные эфиры, эпоксидные смолы). [c.179]

Сырьем для производства эпоксидных смол служат многоатомные фенолы и соединения, содержащие эпоксидную группу. В качестве гидроксилсодержащих компонентов применяют в основном диоксидифенилолпропан, реже резорцин, гидрохинон, пирокатехин, новолачные и резольные фенолформальдегидные смолы и др. [c.139]

Эпоксидные смолы получаются в результате по иконденсации веществ, содержащих эпоксигруппу (или способных ее образовывать в процессе синтеза), с гидроксилсодержащими соединениями—многоатомными фенолами (п,п -дифенилолпропаном, резорцином, пирокатехином, гидрохиноном) многоатомными спиртами, новолачными и резольными феноло-формальдегидными смолами и др. > [c.324]

Эпоксидные полимеры получают также в результате взаимодействия эпихлоргидрина с веществами, содержащими подвижный атом водорода, например с анилином, многоатомными фенолами (резорцином, гидрохиноном), фенолфталеином, алифатическими диспиртами (гликолями), новолачными смолами и др. [c.277]