Фенилэтиловый эфир

Предложите способ получения фенилэтилового эфира, используя бензол, этанол и неорганические вещества. [c.210]

При взаимодействии фенола с бромэтаном в присутствии щелочи получаем фенилэтиловый эфир [c.210]

Примером реакции получения простого эфира при действии галоидных алкилов на алкоголяты или феноляты может служить получение фенетола (фенилэтилового эфира) [c.80]

Фенилэтиловый эфир (фенетол) [1] [c.179]

Р-Фенилэтиловый эфир уксусной кислоты [c.504]

Рис. 4.5. Индексы удерживания стандартных соединений на четырех сорбентах 1 — бензиловый спирт 2 — бензальдегид 3 — фенилэтанол 4 — л-крезол 5 — ацетофенон 6 — нитробензол 7 — метилбензоат 8 — фенилэтиловый эфир.

Из продуктов присоединения кислот к стиролу выделен в сравнительно чистом виде а-фенилэтиловый эфир бромуксусной кислоты [67а]. [c.55]

СвНюО Фенилэтиловый эфир (фене-тол) 967 1,508419 —30,2 [c.476]

Предполагая, что коэффициент распределения возрастает с увеличением [HR]b в водной фазе за счет димеризации в фазе экстрагента, оценить константу распределения Кр и константу димеризации Кт масляной кислоты в системе Н2О — масляная кислота — фенилэтиловый эфир. Оценить погрешность определения Кр и Кдм по экстракционным данным. [c.846]

Фенилэтилацетат см. Р-Фенилэтиловый эфир уксусной кислоты [c.503]

Фенилэтилбензоат см. Р-Фенилэтиловый эфир бензойной кислоты [c.503]

В отличие от этого, в фенилэтиловом эфире под влиянием ацетилиодида расщепляется лишь связь sp -O. [c.32]

М-34. (4-Нитрофенил)уксусной кислоты р-фенилэтиловый эфир [118] [c.408]

Нитрофенил)уксусной кислоты Р-фенилэтиловый эфир М-34 Нонанол-5 В-1 Нонен-З-он-2 К-11 [c.669]

Перегонка р-фенилэтилового эфира фенилуксусной кислоты [13] [c.153]

Например, фенилэтиловый эфир (фенетол) образуется при взаимодействии фенолята натрия с бромистым этилом [c.173]

Стирол может быть получен присоединением бромистоводородной или иодистоводородной кислоты к коричной кислоте и последзто-щей обработкой продукта присоединения щелочью из сложного эфира фенилметилкарбинола и бензойной кислоты перегонкой или действием фосфорной кислоты перегонкой р-фенилэтилового эфира фенилуксусной кислоты пирогенетическим разложением этилбен-зола или хлористого р-фенилэтила из фенил-а, 3-дибромзгана и магния нагреванием р-фенилэтилового спирта с едким кали . [c.371]

Фенетол (фенилэтиловый эфир) — бесцветная жидкость с ароматным запахом нерастворим в воде смешивается со спиртом и эфиром. Мол. вес 122,16 т. кип 172 °С при 760 мм рт. ст т. пл. —29,5°С iгf = 0,9651 Пд = 1,5076. [c.147]

КИСЛОТЫ при комнатной температуре. В реакции участвует тот же промежуточный ион карбония, что и в реакциях со спиртами и сложными эфирами. Так, этил-1-фенилэтиловый эфир дает [c.116]

Фенилэтиловый эфир ацетоуксусной кислоты, [c.652]

Эфиры простые обычно называются по углеводородным радикалам в алфавитном порядке, наприм.ер Бутилметиловый эфир Фенилэтиловый эфир. Использованы и индивидуальные названия простых эфиров Анизол Фенетол и т. п. В ряде случаен простые эфиры можно найти и как алкокси- или арилоксизаме-щенные производные, например Бутан, 1-этокси- Уксусная к-та, фенокси- и т.п. [c.396]

Р-(4-Н итрофенил)э тиловый спирт получают по Ферберу [1441 нитруют Р-фенилэтиловый эфир уксусной кислоты азотной кислотой (уд. в. 1,5) и омыляют р-нитрофенилэтиловый эфир уксусной кислоты метиловым спиртом, содержащим 2% хлористого водорода. Из масла, оставшегося после отгонки метилового спирта, выкристаллизовывается при охлаждении до —10° р-(4-нитрофенил)этиловый спирт с т. пл. 60—61° (из ])азбавленного спирта) выход равен 50% от теорет. [30]. [c.112]

Укажите реагенты и условия реакции, необходимые для синтеза фенилэтилового эфира С6Н5ОС2Н5. Напишите одну реакцию с участием фенилэтилового эфира. [c.661]

В качестве конкретного примера влияния природы уходящей грунны на скорость нуклеофильного замещения приведем данные по скоростям сольволиза 1-фенилгалогенидов и 1-фенилэтиловых эфиров в 80%-м водном этаноле нри 75 С [c.765]

Как и ирн синтезе алкилгидроперекисей, для получения аралкилгидроперекисей в качестве исходного материала могут использоваться аралкильные эфиры. Так, дифеиилметил- и 1-метил- -фенилироиилмонофталаты превращаются в соответствующие гидроцерекиси иутем сольволиза в 90%-ной перекиси водорода, содержащей бикарбонат натрия, тогда как I-фенилэтиловый эфир в этих условиях не реагирует . [c.115]

КИСЛОТЫ при комнатной температуре. В реакции участвует тот же промежуточный ион карбония, что и в реакциях со спиртами и сложными эфирами. Так, этил-1-фенилэтиловый эфир дает 1-фенилэтилгидроперекись аналогичная реакция наблюдается и в случае этил-трифенилметилового и бис-дифенилметилового эфиров ". [c.116]

Кислород в эфирах. Алифатические эфиры наиболее стабильны. Например, диэтиловый и этилвиниловыи эфиры стабильны до 530 °С. Другие эфиры разлагаются при более низкой температуре, так, дифеииловый эфир — при 450 °С, фенилэтиловый эфир — при 350 °С. Разрыв эфирной связи в полимере незамещенного поли-фениленоксида происходит при 460°С, а при наличии заместителей температура снижается. Гало1ензаместители также снижают термостабильность феннльных эфиров. Хлорзамещенные эфиры более стабильны, чем бромзамещенные. Фурановое кольцо начинает разлагаться при 275 "С, прп этом образуются оксид углерода и вода, при температурах > 460° С и сопровождается выделением оксида Чаксимальная скорость разрыва кольца находится в области температур 350—400 °С. [c.75]

В согласии с данными работы [66], введение в метилен-кис-лородный мостик дополнительных метиленовых групп повышает их устойчивость, но не линейно. При повышенных температурах (в данном случае 410°С) эта закономерность может нарушаться за счет особенностей цепного механизма. В самом деле, при 350°С дибензиловый эфир примерно вдвое более реакционноспособнее бензилфенилэтилового эфира, а при 410 °С последний вдвое реакционноспособнее первого. Эту разницу можно интерпретировать следующим образом. При 350 °С концентрации радикалов невелики, скорость деструкции определяется не цепным механизмом, а первичным разрывом связей С—О, которые прочнее в бензил-фенилэтиловом эфире при повышенных температурах главную роль начинают играть передача цепи и деструкция радикалов по -правилу. В бензил-зтилфениловом эфире шесть атомов водорода, при отщеплении которых образуются радикалы со слабой связью С—О в р-по-ложении, а в дибензиловом их только четыре. [c.119]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.268 , c.420 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.184 , c.314 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.173 , c.179 , c.180 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология