Себациновая кислота с диаминами

Обычно марки полиамидов обозначают цифрами. Первая цифра — число атомов углерода в исходном диамине, вторая — число атомов углерода в кислоте. Так, название найлон 66 говорит о том, что число атомов углерода в диамине и в кислоте равно шести (гексаметилендиамин и адипиновая кислота) найлон 610 — число атомов углерода в диамине равно шести, а в кислоте десяти (себациновая кислота). [c.127]

Адипиновая и себациновая кислоты ие токсичны. Работа с ароматическими кислотами требует обычных мер предосторожности. Хлорангид-риды кислот, соединяясь с влагой воздуха, разлагаются с выделением НС1, которая действует раздражающе на верхние дыхательные пути. Ароматические диамины, используемые в описываемых работах, не канцерогенны, за исключением я-фенилендиамина. [c.134]

Окислением циклооктатетраена и циклодекапентаена получают с хорошими выходами пробковую и себациновую кислоты, которые при поликонденсации с диаминами дают полимерные волокна типа найлон [c.755]

На этом принципе основаны современные способы получения диэфиров себациновой кислоты [КООС—(СНз)8—СООК ], а так же диамина себациновой кислоты [НзЫОС—(СН2)в—СОЫНг ], используемых в производстве пластмасс. [c.253]

По принятой в США терминологии различные волокнообразующие полиамиды, объединенные под общим названием найлон, обозначаются двумя числами, указывающими, начиная с диамина, количество атомов углерода в исходных компонентах. Так, полигексаметиленадипамид [—N11—(СН ), N1100 (0 )400], получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, в которых содержится по 6 атомов углерода, обозначается как найлон 66 полиамид из гексаметилендиамина и себациновой кислоты, содержащей 10 атомов углерода, обозначается как найлон 610, имеющий формулу (—N11—(СН,), — NH O — (СН,)8 — СО —1а , а полимер капролактама как найлон 6 [ NH-( H,)6- 0-]..,. [c.668]

Пожалуй, наиболее простым и эффектным примером межфазной поликонденсацни является получение най-лона-б6 и найлона-610 в химическом стакане — по методу Моргана и Кволека [53]. Он заключается в том, что осторожно выливают водный раствор гексаметиленди-амииа, взятого в избытке, на раствор хлорангидрида адипиновой или себациновой кислоты в четыреххлористом углероде и затем равномерно вытягивают непрерывную пленку полиамида с поверхности раздела в виде жгута. Перемешивания не требуется, и диамин может применяться в избытке, так как он одновременно выполняет роль акцептора кислоты. Если исходить из чистых мономеров, можно достичь большого молекулярного веса 20000 логарифмическая приведенная вязкость в А<-крезоле 1.8), но даже с продажными диамином и ди-хлорангидридом получаются пленко- и волокнообразую-шие полимеры, хотя и более низкомолекулярные. Простота и другие пренмушества этого метода по сравнению с методом поликонденсации в расплаве очевидны. [c.104]

Применяемые для этой цели амины гексаметилен-диамин, пиперазин, 3,3-(метилимино)-бис-пропиламин, 3,3-имино-бис-пропиламин, ти-ксилилендиамин. Наиболее часто используют адипиновую и себациновую кислоты, а также аминокислоты, не склонные к циклизации в процессе реакции, такие, как е-аминокап-роновая или 11-аминоундекановая. Соли этих аминов и кислот должны давать те же продукты. [c.16]

Полиамиды принято классифицировать в соответствии с числом атомов углерода в диамине (первая цифра) и дикарбоновой кислоте (вторая цифра). Так, продукт поликоиденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты называют полиамидом 6,6 (найлон 6,6), а продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты — полиамидом 6,10 (найлон 6,10). Полиамиды, полученные в результате конденсации аминокислот или полимеризации лактамов с раскрытием цикла, обозначают одной цифрой полиамид 6 (найлон 6) — это полиамид, полученный из е-аминокапроновой кислоты или 8-капролактама. [c.203]

Более теплостойкие полиамиды могут быть получены при конденсации алифатических дикарбоновых кислот с ароматическими или гидроароматическими аминами. Так, полиамиды, полученные конденсацией себациновой кислоты с /г-фенилендиамином, имеют температуру стеклования 330 °С, с бензидином 360 °С, с диамино-дифенилметаном 340 °С, с диаминодифенилэтаном 380 °С. [c.247]

Найлон 6,6 и найлон 6,10 получают поликонденсацией соответственно адипиновой и себациновой кислот с гексаметиленди-амином. Обычно поликонденсации подвергают водный раствор соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (АГ-соль) или себациновой кислоты и гексаметилендиамина (СГ-соль). Соль содержит эквимольное соотношение диамина и кислоты, что чрезмерно важно для получения полимера наибольшей молекулярной массы [34]. [c.248]

Найлон-6,6 был первым синтетическим волокнообразующим материалом, который стали производить в промышленности. Этот материал был открыт в результате исследований Карозерса, который в 1935 г. из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты получил полиамид, названный впоследствии найлоном-6,6. Среди других возможных полиамидов, получаемых на основе диаминов и двухосновных кислот, найлоп-6,6 был выбран как основной материал для промышленного производства. Большое промышленное значение имеют также найлон-6 (из капролактама), найлон-6,10 (из себациновой кислоты и гексаметилендиамина) и найлон-11 из со-аминоундекановой кислоты. [c.198]

Описан синтез цветных полиамидов из азобензолдикарбоно-вых кислот с нецветными диаминами или из цветных диаминов (хризоидин и сафранин) с себациновой кислотой , а также получение полиамидов с асимметрическим атомом углеро-рода 2° 2. Поликонденсацию эквивалентного количества дикарбоновой кислоты (/-яблочной кислоты), содержащей асимметрический атом углерода, и гетероциклического диамина проводят при пониженном давлении порядка 20—100 мм рт. ст. при температуре на 5—20° С ниже температуры кипения наиболее низкокипящего компонента смеси. [c.390]

Циклические олигомеры были получены на основе гексаметилен-диамиНа и себациновой кислоты [c.278]

Поликонденсацию дикарбоновых кислот с диаминами проводят в две стадии. Сначала получают соли дикарбоновых кислот с диаминами, например, гексаметилендиамина с адипиновой кислотой (соль АГ) или с себациновой кислотой (соль СГ), а затем осуществляют поликонденсацию этих солей. [c.249]

Из числа простейших полиамидов из диаминов и дикарбоновых кислот известное техническое значение приобрел поликонденсат из гексаметилендиамина и себациновой кислоты. Он отличается от найлона лучшей влагоустсйчивостью и лучшими электрическими показателями. При применении в качестве щетины и моноволокна (теннисные струны, рыболовная леска) он превосходит найлон. [c.48]

Новейшие предложения значительно расширили ассортимент применяемых диаминов и дикарбоновых кислот, причем не только за счет веществ с меньшим числом звеньев между функциональными группами. Можно указать на фумаровую, малеиновую. муконовую, ацетилендикарбоновую, дигидронафталин-дикарбоновую, ш,авелевую, малоновую, дигликолевую, глутаровую, адипиновую, себациновую кислоты, а из диаминов — на этилендиамин, тетра-, гекса-, декаме-тилендиамин, 2,2 -дпаминодиэтиловый эфир, п-ксилилендиамин и т, д. Взаимодействие между подобными компонентами илп пх смесями проходит также в среде фенолов. Получаемые продукты слегка окрашены, имеют низкую температуру плавления (45—50°) и растворимы в спирто-углеводородных смесях, гликолевых эфирах п т. д. [c.552]

Полиамиды. Кроме низкомолекулярных полиамидов, используемых в качестве отвердителей (см. с. 63), большое значение приобрели относительно высокомолекулярные полимеры, представляющие собой главным образом растворимые (в спиртах, водно-спиртовых смесях и других растворителях) линейные продукты взаимодействия преимущественно алифатических дикарбоновых кислот с различными диаминами. В частности, в литературе сообщается об использовании полиамида на основе бис(4-аминоциклогексил)-метана и себациновой кислоты с молекулярной массой от 1 ООО до 35 000 [32] и других полиамидов [33]. [c.30]

Зависимость оптимального соотношения концентраций мономеров гексаметилендиамина и хлорангидрида себациновой кислоты (а) и молекулярного веса (вязкости) полимера (б) от коэффициента распределения диамина (по данным paбoты ) [c.216]

Полиамиды. Эпоксидные олигомеры, используемые для получения клеев, модифицируют высокомолекулярными полиамидами, представляющими собой главным образом растворимые (в спиртах, водно-спиртовых смесях и других растворителях) линейные продукты взаимодействия алифатических дикарбоновых кислот с различными диаминами. Для этой цели используют, в частности, полиамид на основе бис(4-аминоциклогексил)-метана и себациновой кислоты с молекулярной массой 1000— 35000 [35]. [c.27]

При этом каждой концентрации мономера в одной фазе (при максимальной. молекулярной массе полимера) соответствует своя оптимальная концентрация мономера в другой фазе (рнс. 7.8). Отношение оптимальных концентраций для данной системы мономеров и жидких сред — величина постоянная. Так, при поликонденсацин гексаметилендиамина и дихлорангидрида себациновой кислоты в системе вода"—ССЬ при концентрации диамина в водеО,1 моль/л оптимальная концентрация дихлорангидрида (концентрация, при которой получается наиболее высокомолекулярный продукт) [c.195]

Среди амидов, синтезируемых из диаминов и дикарбоновых кислот, большое практическое значение имеет найлон-6,10 — продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты. [c.588]

Полиамиды получаются путем поликонденсации диаминов с дикарбоно-выми кислотами, полимеризацией лактамов, поликонденсацией аминокислот, а также совместной поликонденсацией смеси диаминов и дикарбоновых кислот с лактамами и аминокислотами. Основным сырьем для получения полиамидов является гексаметилендиамин, адипиновая кислота, себациновая кислота, е-капролактам, б-аминокапооновая кислота и ш-аминоундекановая кислота. [c.309]

Смотреть страницы где упоминается термин Себациновая кислота с диаминами: [c.537] [c.80] [c.126] [c.122] [c.1130] [c.401] [c.72] [c.145] [c.19] [c.50] [c.120] [c.550] [c.551] [c.103] [c.122] [c.124] [c.172] [c.189] [c.201] [c.139] [c.102] [c.272] [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология