Терефталевая кислота с этиленгликолем

Поликонденсация терефталевой кислоты с этиленгликолем дает полимер, из которого получают полиэфирные волокна называемые лавсан (или терилен, дакрон). [c.23]

Однако промышленное производство основано на реакции метилового эфира терефталевой кислоты с этиленгликолем, т, е. на переэтерификации. [c.293]

Доктор Уинфилд позднее рассказал [6] об открытии полиэтилентерефталата Мысль о том дне, когда мною будет открыто синтетическое волокно, прочно сидела в моей голове с 1923 г., когда я сотрудничал с Кроссом. Я возвращался к этой мысли снова и снова на протяжении последующих 18 лет. В 1935 г. я даже пытался получить волокно из крахмала, но к тому времени я уже хорошо ознакомился с работой Карозерса... Первым провел конденсацию терефталевой кислоты с этиленгликолем Диксон. Я предполагаю, что он воспользовался масляной баней с температурой около 200 С просто для того, чтобы отогнать избыток гликоля после начальной стадии реакции, ускорить и завершить полимеризацию. Так или иначе, но он вскоре прибежал ко мне и сообщил, что прп этой температуре вся масса неожиданно затвердела. Это, по-моему, была неожиданная н большая удача, и я в свою очередь рад был видеть, что застывшая масса непрозрачна — факт, дающий твердое основание предполагать микрокристаллическую структуру. Мы постепенно повышали температуру до тех пор, пока при температуре около 260 °С не произошло расплавление массы. Через несколько часов мы закончили эксперимент, получив почти бесцветный полимер, который, однако, имел хотя и слабую, но вполне определенную тенденцию к вытяжке на холоду. А немного позднее были получены рентгеновские снимки вытянутого терилена. [c.10]

Механизм реакции этерификации дикарбоновых кислот гликолями обсужден в работах Хаманна, Соломона и Свифта [19], Владимировой, Малых и Чеголи [5]. Были высказано предположение о механизме реакции терефталевой кислоты с этиленгликолем. На первой стадии образуется ионная пара [c.30]

Полиэфиры — высокомолекулярные соединения, образующиеся в результате поликонденсации многоосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Примером полиэфиров является лавсан, получаемый взаимодействием терефталевой кислоты с этиленгликолем [c.236]

Клей-расплав КР-16-20 (ТУ П-673—69) представляет собой сополимер фталевой и терефталевой кислот с этиленгликолем наполнителем служит двуокись титана. Применяется в обувной промышленности. Температура размягчения 200—215 °С. Срок хранения 5 лет. [c.313]

Получение. Формование волокна из расплава насыщенных полиэфиров (см. 42.1), в основном полиэтилентерефталата, с последующей вытяжкой в 4—5 раз, Полиэтилентерефталат синтезируют методом поликонденсации терефталевой кислоты с этиленгликолем при повышенной температуре [c.589]

Сложный полиэфир может быть получен переэтерификацией диметилового эфира терефталевой кислоты с этиленгликолем с последующей поликонденсацией. [c.589]

Терефталевая кислота представляет собой главное сырье в синтезе полиэфирных волокон с линейными (этиленгликоль, гекса-метиленгликоль) или симметрично разветвленными гликолями (2,2-диметилтриметилен гликоль) терефталевая кислота образует макромолекулярные сополимеры, имеющие температуру плавления около 255° С и обладающие значительными прядильными свойствами. Сополимеры терефталевой кислоты с этиленгликолем известны под названиями терон, терилен, дакрон как синтетические волокна они получают все большее и большее экономическое значение вследствие их особой прочности при растяжении, термостойкости, стабильности формы (ткачество), светостойкости, низкой способности смачивания и др. применяются также как прозрачный пластический материал и как тугоплавкий электрический изолятор. [c.213]

Разработан способ поликонденсации эфиров терефталевой кислоты с этиленгликолем, который состоит в следующем. Эфир терефталевой кислоты и гликоль диспергируют в парафиновом углеводороде с т. кип. > 300° при интенсивном перемешивании и нагревают до температуры реакции, пропуская одновременно пары ароматических или гидроароматических соединений. Последние не должны иметь реакционноспособных групп [2367]. [c.120]

Из этой формулы учащиеся видят, что волокно содержит эфирную связь — Н2С — о — СО — и поэтому относится к полиэфирам. Лавсан получают реакцией линейной конденсации терефталевой кислоты с этиленгликолем [c.177]

Лавсан (терилен). Продукт поликонденсации диметилового эфира терефталевой кислоты с этиленгликолем — полиэтилентерефталат (с молекулярной массой—15 000—20 000) применяется для получения прочного синтетического волокна — лавсана, по качеству не уступающего шерсти. Важным условием успеха синтеза является чистота исходных материалов, в частности терефталевой кислоты волокно формируется из расплавленного полимера при 170—175°С [c.512]

При конденсации терефталевой кислоты с этиленгликолем образуется полиэфирная смола—терилен, выпускаемая в СССР под названием лавсан. Лавсан плавится при 250° и вытягивается в волокна, отличающиеся высокой прочностью как в сухом, так и во влажном состоянии, большой устойчивостью к действию высоких температур, атакже химических реагентов—кислот и окислителей. Лавсановое волокно не набухает в воде, не подвержено гниению, не разрушается микроорганизмами и насекомыми. [c.319]

Имеются данные о кинетике начальной стадии поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с этиленгликолем в растворителях различной полярности (диоксан + этиленгликоль) . [c.144]

Содержание железа было определено колориметрическим методом. Кроме того, степень чистоты терефталевой кислоты контролировалась качеством полиэфирной смолы, полученной на ее основе. Полиэфирная смола приготавливалась поликонденсацией терефталевой кислоты с этиленгликолем. Определялась ее температура плавления, цвет н удельная вязкость в трикрезоле. [c.28]

Вместо двух- и многоосновных кислот могут быть использованы их эфиры, в частности, полиэтиленгликольтерефталат можно получить взаимодействием диметилового эфира терефталевой кислоты с этиленгликолем в присутствии окиси свинца, алкоголятов натрия или магния при температуре выше 195 С [c.187]

Полиэтилентерефталат можно получать несколькими способами, в том числе прямым взаимодействием терефталевой кислоты с этиленгликолем [c.261]

Ароматические кольца, вводп.мые в макромолекулу, вызывают отклонение цепи от линейности, особенно сильное в случае орто-замешения. Наличие циклов в цепи, за.мещенных в о-, м- и -положениях, по-разному влияет на свойства. Пространственное строение цепей некоторых олигоэфиров фталевой, изо-фталевой, терефталевой кислот с этиленгликолем, и некоторых других существенно различается [35]. [c.16]

Сложноэфирной поликонденсацией терефталевой кислоты с этиленгликолем или полигликолями около 15 лет тому назад стали получать синтетическую смолу, превращаемую в волокно лавсан, или терилен (стр. 687). Благодаря исключительной эластичности и прочности, достаточной химической стойкости этого волокна, а также вследствие дешевизны исходного сырья, вырабатываемые из терилена текстильные изделия получают все большее распространение. [c.552]

Так, Колеман [34] нашел, что нолиэтилентерефталат является сравнительно устойчивым к действию ультрафиолетовых лучей [34]. Он почти не изменяется при облучении в течение 300 час., в то время как сополимер терефталевой кислоты с этиленгликолем и полиоксиэтиленгли-колем понижает вязкость раствора почти вдвое [34], как это видно из табл. 47. [c.222]

Рис. 120. Изменение температуры плавления смешанного полиэфира терефталевой кислоты с этиленгликолем и полиэтиленоксидом в зависимости от содержания последнего.

На рис, 125 графически показано изменение температуры перехода второго рода для смешанного блок-полиэфира, полученного из терефталевой кислоты с этиленгликолем и полиоксиэтиленгликолем [91, 92], [c.282]

Рис. 124. Изменение температуры стеклования (перехода второго рода) в зависимости от состава для смешанного полиэфира терефталевой кислоты с этиленгликолем и диэтиленгликолем.

Рис. 128. Определение температуры замерзания путем измерения температурной зависимости диэлектриче ской постоянной различных смешанных полиэфиров терефталевой кислоты с этиленгликолем и бутандиолом

Как бимолекулярная реакция, протекает и ноликонденсация хлорангидрида себациновой кислоты с триметиленгликолем и хлорангидрида терефталевой кислоты с этиленгликолем в среде диоксана при эквимолекулярном соотношении исходных веществ в интервале 45—72° С [31]. [c.140]

В литературе имеется мало сведений о влиянии хта поликонденсацию хлорангидридов дикарбоновых кислот с диолами полярности среды, в которой проводится процесс. Энтелис с сотр. [48], изучавшие кинетику поликопдепсации хлорангидрида терефталевой кислоты с этиленгликолем в среде диоксана и в смеси диоксана с ацетонитрилом, отметили, что константа скорости реакции растет с увеличением диэлектрической постоянной среды (см. стр. 141). [c.529]

Получаются из полиэтилентерефталата (продукта поликонденсации терефталевой кислоты с этиленгликолем) и других полиэфиров. Применяются для изготовления тканей, корда для автомобильных шин, рыболовных сетей, электроизоляции, канатов и др. Прядение — из расплава смолы. [c.187]

При изучении термометрическим методом кинетики реакции взаимодействия хлорангидрида себациновой кислоты с триметиленгликолем и хлорангидрида терефталевой кислоты с этиленгликолем при эквимольном соотношении исходных реагентов в среде диоксана при 45-72 °С установлено, что реакция подчиняется уравнению второго порядка [271] [c.130]

Энергия активации, определенная для реакции хлорангидрида терефталевой кислоты с этиленгликолем, составляет [c.130]

Клеями-расплавами могут быть композиции на основе полиэфиров, полиамидов и сополимеров этилена с винилацетатом. К отечественным клеям-расплавам относятся композиции КГ-16-20 (сополимер фталевой и терефталевой кислот с этиленглиКолем) с температурой размягчения 200—205 °С, полиамидные клеи-рас-плавы 69Т и Ктилол-11 и др. [40]. [c.177]

В рассматриваемом примере в качестве адгезивов были использованы растворы ПЭТФ различной молекулярной массы (от 800 до 25000) в. и-кре-золе, а также сополимеры терефталевой кислоты с этиленгликолем и диэтиленгликолем (при различных соотношениях последних). [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология