Ароматические соединения давление пара

Молекулы, содержащие полярные и неполярные группы (несимметричные), с низким давлением насыщенного пара (> 1 мм рт. ст.), дают значения о-, соответствующие неполярной части молекулы. Так, все алифатические кислоты, эфиры, спирты, кетоны, альдегиды и амины, несмотря на резкую разницу в длине цепи и значениях П и АЯ , имеют практически то же значение с, что и парафины. Этот эффект начинает проявляться уже у соединений, имеющих углеводородную цепочку в два-три углеродных атома (5—6 А) и с очевидностью показывает, что в чистой жидкости молекулы на границе раздела фаз ориентированы своей полярной частью в жидкость, а неполярной — в газовую фазу. Аналогичная картина наблюдается в ряду ароматических соединений. В данном случае только следует учитывать, что электронные эффекты могут передаваться по бензольному кольцу, изменяя тем самым в нешироких пределах поверхностное натяжение. [c.434]

При добавлении МТБЭ в бензины снижается содержание оксида углерода, углеводородов н полициклических ароматических соединений в выхлопных газах автомобилей. Некоторым недостатком МТБЭ является повышенное давление насыщенных паров, что иногда препятствует его применению в летний период в связи с требованиями по испаряемости (табл. 9.9). [c.385]

Об ухудшении работы катализатора судят по увеличению содержания метана на выходе, а для риформинга нафты — ароматических соединений в конечном газе. Этого можно избежать путем очистки исходного сырья от сернистых загрязнений, после чего катализатор будет вновь нормально работать через несколько дней. Восстановление активности может быть ускорено пропариванием катализатора — подачей водяного пара (без исходного сырья) в течение 12—24 ч. При риформинге высших углеводородов необходимо как можно скорее устранить отравление, так как оно может нарушить кинетический баланс между реакциями образования и удаления углерода и тогда углерод может откладываться на катализаторе. Последнее еще более усугубляет снижение активности, приводя к увеличению перепада давления в слое и в конечном счете к перегреву реакционных труб ри-формера. Хотя углерод может быть удален без ущерба для катализатора подачей пара, но, по возможности, необходимо избегать его образования. [c.104]

Рис. VII. 3. График для определения давления паров углеводородов. Критические области / — ароматических соединений 2 —олефинов 3—парафинов.

Наряду С деятельностью по уменьшению содержания соединений свинца, правительствами ряда стран региона проводится работа по ужесточению норм содержания в бензине ароматических соединений, в том числе наиболее опасного — бензола, снижению содержания серы, более жестким нормам по давлению насыщенных паров и выбросам летучих компонентов. [c.154]

Катализатор регенерируется через 0,5 года. Конверсия толуола составляет 35-50 %. Процесс осуществляется под давлением водорода 3,0 МПа, при температуре 400-500 °С, мольном соотношении водород сырье = (8-10) 1, объемной скорости подачи сырья 1-2 ч . Сырьем является смесь толуола и ароматических соединений Сд При соотношении толуол Сд = 0,7 0,3 из 1 т сырья получается 269 кг бензола, 612 кг ксилолов, 54 кг углеводородов Сю и 38 кг отходящих газов. На 1 т сырья расходуется 70 кВт-ч электроэнергии, 1,6 т пара, [c.855]

Температура ионного источника может оказывать и иное заметное влияние на масс-спектр — не за счет осуществляющихся химических превращений. При попадании в ионизационную камеру молекулы не обязательно ионизируются немедленно благодаря низкому давлению паров (большая средняя длина свободного пробега) молекулы до ионизации могут многократно сталкиваться со стенками камеры. При каждом таком столкновении со стенкой, даже если и не наблюдается химических превращений, может происходить перераспределение тепловой энергии. Ионизационные камеры источников с ионизацией электронным ударом обычно имеют температуру от 150 до 250° С, так что до ионизации молекула может получить довольно много тепловой энергии, которую следует учитывать наряду с энергией, сообщаемой молекуле при ионизации. Таким образом, молекулярный нон обладает избытком энергии, полученной и от горячего источника, и от ионизирующих электронов. Экспериментально найдено, что эти термические эффекты почти не обнаруживаются по масс-спектрам ароматических соединений, имеющих достаточно устойчивую структуру, однако по масс-снектрам алифатических соединений часто наблюдается резкое усиление степени фрагментации под влиянием температуры. На рис, 4.8 приведены для сравнения частичные масс-спектры пептида при различных температурах ионного источника нетрудно заметить, что интенсивность пика молекулярного иона резко снижается при [c.93]

Для кристаллических ароматических углеводородов данных по давлению пара очень мало, и они особенно противоречивы. Энергии решеток этих соединений представляют особый интерес в связи с проблемой взаимодействия сопряженных систем. Для трех сходных соединений — бензола, нафталина и антрацена — энергия решетки, приходящаяся на один атом углерода, примерно постоянна (1,78 1,73 и 1,74 ккал соответственно.) Как и следовало ожидать, учитывая форму молекул, энергии решеток дифенила и флуорена близки, но энтропия сублимации у первого равна 43,0, тогда как у второго она составляет 39,1. Объяснить это можно тем, что у дифенила в газовой фазе имеет место заторможенное внутреннее вращение относительно центральной связи. Энтропия и энтальпия сублимации антрацена больше, чем у изомерного фенантрена, так как его молекулы более симметричны и плотнее упаковываются в кристалле. [c.106]

Сведения о показателях преломления алифатических сульфидов и их парахорах приведены, например, в [137], о термодинамических свойствах — в [138], о давлении паров 36 сераорганических соединений, содержащихся в нефтях,— [139]. Данные, полученные по проектам 48 А и 48 Б , приведены в книге Россини с сотр. [140]. Эти данные включают температуры кипения, температуры замерзания, плотность и показатели преломления для 37 сульфидов алифатического ряда, 8 ароматических и 15 циклических (все сульфиды соответствуют по температурам кипения бензиновым фракциям нефти). [c.22]

Пиридин — единственный ароматический растворитель, пригодный для электрохимических целей. Он, безусловно, представляет собой достаточно сильное основание, которое способно образовывать с ионами металлов льюисовские кислоты — основные аддитивные соединения. Хотя пиридин имеет довольно низкую диэлектрическую постоянную (12), он весьма универса.ть-ный растворитель. В нем растворимы многие соли, причем их растворы обладают низким сопротивлением. Пиридин находится в жидком состоянии в области температур от —41 до +115°С и характеризуется умеренно низким давлением паров при комнатной температуре. По вязкости он подобен воде и растворяется в ней в любых пропорциях. Пиридин использовался в качестве среды для электролитического окисления и восстановления неорганических и органических соединений на ртутном, [c.42]

Пластмассовые сцинтилляторы. Обычно изготовляются на основе полистирола, в который перед полимеризацией вводят пара-гер-фенил или некоторые другие ароматические соединения. Пластмассовые сцинтилляторы легко обрабатываются, имеют низкое давление пара и могут применяться в вакууме. [c.96]

Ниридин - единственный ароматический растворитель, пригодный для электрохимических целей. Он, безусловно, представляет собой достаточно сильное основание, которое способно образовывать с ионами металлов льюисовские кислоты - основные аддитивные соединения. Хотя пиридин имеет довольно низкую диэлектрическую постоянную (12), он весьма универсальный растворитель. В нем растворимы многие соли, причем их растворы обладают низким сопротивлением. Ниридин находится в жидком состоянии в области температур от -41 до +115°С и характеризуется умеренно низким давлением паров при комнатной температуре. Но вязкости он подобен воде и растворяется в ней в любых пропорциях. Ниридин использовался в качестве среды для электролитического окисления и восстановления неорганических и органических соединений на ртутном, платиновом и графитовом электродах. Из пиридиновых растворов были электроосаждены следующие элементы Ы, Ка, К, Си, Ag, Mg, Са, Ва, 2п, РЬ и Ге [1]. Имеются некоторые указания на образование растворов электронов в пиридине [2. [c.27]

Исследуемое вещество может быть твердым, жидким, газообразным или растворенным в органических растворителях. По варианту I всегда удается обнаружить ароматические углеводороды и фенолы, обладающие значительным давлением пара при комнатной температуре или при слабом нагревании. Исследование твердых, жидких и растворенных продуктов производится, как описано в варианте II. В этом случае, однако, в противоположность варианту I, отрицательный результат не является бесспорным доказательством отсутствия ароматических соединений. [c.175]

При взаимодействии ароматических соединений с электрофильными реагентами может происходить образование двух типов комплексов, которые могут быть интермедиатами в реакциях электрофильного замещения. Если электрофильный агент не разрушает существенным образом электронную я-систему ароматического ядра, образуются я-комплексы. Существование я-комплексов подтверждается данными ультрафиолетовой спектроскопии, изменениями в растворимости, давлении пара, температурах замерзания. Образование я-комплексов доказано, например, для взаимодействия ароматических углеводородов с хлористым водородом или ионом Ад+ [c.365]

Сущность процесса гидроформинга состоит в том, что пары подлежащего переработке сырья (обычно бензин без легких фракций) при температуре 520—540 и повышенном давлении в токе богатого водородом газа пропускаются через реакторы, наполненные катализатором. В результате получается бензин с высоким содержанием ароматических соединений. В ходе процесса на катализаторе происходит отложение кокса, в силу чего работа ведется периодически. [c.184]

Среди эфиров по ресурсам производства наиболее перспективным является метилтретбутиловый эфир (МТБЭ). На основании положительных государственных испытаний в России разрешено производство и применение автобепзинов с содержанием МТБЭ до 11% масс. Установки по производству МТБЭ построены на ряде НПЗ в составе комбинированных установок Г-43-107 на базе газов каталитического крекинга. Добавление МТБЭ в бензины снижает содержание оксида углерода, углеводородов и полициклических ароматических соединений в выхлопных газах автомобилей. Некоторым недостатком МТБЭ является его повышенное давление насыщенных паров, что иногда препятствует его применению в летний период в связи с требованиями по испаряемости (табл. 11.9). [c.657]

СВОЙСТВ, важных для я-комплексной адсорбции (например, поли-циклические ароматические соединения), обладает слишком низким давлением паров, чтобы их можно было исследовать кинетическими газофазными методами. Считают, что тормозящее действие ароматических соединений является следствием сильной конкурентной адсорбции, а не влияния побочных реакций. Конкурентная адсорбция приводит к вытеснению с поверхности катализатора других компонентов реакции обмена (воды, второго ароматического соединения или их обоих) и, следовательно, к уменьшению скорости реакции. [c.112]

Аналогично водяному пару употребляются органические жидкости с более высокой точкой кипения, чем вода. Этим путем можно получить температуры, превышающие те, которых можно достигнуть с помощью водяного пара и при значительно более низком давлении. Однако существует очень мало органических соединений, которые были бы жидкими при комнатной температуре и все же достаточно устойчивыми для практического употребления при повышенных температурах. Единственными соединениями, используемыми в некоторой степени в промышленности, являются ароматические соединения— дифенил и дифенилоксид. Особенно полезной является эвтектическая смесь этих двух соединений, известная под названием даутерма. Она содержит 73,5 /q дифенилоксида и имеет точку плавления в 12° С, между тем как точка застывания для дифенилоксида составляет 27°С и для дифенила 70,5°С . [c.423]

Ароматическое соединение (точка плавления около 50°, давление пара при 286° 100 лш рт. ст.), которое может быть использовано в качестве эталонной неподвижной жидкости. Температурный предел ниже 100° [c.301]

Газ пиролиза вместе с парами более легких продуктов и водяным паром выходит с верхней части колонны 8, имея температуру 110°С. Это тепло используют в скруббере 11 для подогрева циркулирующего водного конденсата, за счет чего происходит конденсация водяного пара и легкой смолы пиролиза, а газ охлаждается до 30—35 °С и направляется на сжатие и дальнейшее разделение (он еще содержит значительное количество летучих паров, но их улавливание эффективнее осуществить под давлением). Смесь горячей воды и легкого масла из скруббера 11 поступает в сепаратор 12, где углеводороды отделяются в виде верхнего слоя и отводятся на дальнейшую переработку— для выделения ароматических соединений (бензола, толуола, ксилолов). Горячий водный конденсат циркуляционным насосом 13 частично подают на закалку продуктов пиролиза, а остальное его количество циркулирует через систему утилизации тепла 15, дополнительно охлаждается в холодильнике 14 и возвращается на охлаждение продуктов пиролиза в скруббер 11. Часть циркуляционной воды направляют на очистку от смолистых примесей, после чего ее возвращают в систему водооборота или используют для получения пара, необходимого для пиролиза, [c.54]

Пентахлорфенол. Т. пл. 190—191 °С, т. кип. 310 °С при 760 мм рт. ст., давление паров при 20°С 0,00017 мм рт. ст. Растворимость в 100 г воды при 0°С 0,5 мг, при 27 °С—1,8 мг, при 50 °С — 3,5 мг растворимость в 100 г метилового спирта при 20 °С 57 г. Несколько хуже растворим в этиловом спирте и трудно растворим в алканах. Растворимость пентахлорфенола в нефтепродуктах зависит от содержания в них ароматических соединений и их строения. При содержании в нефтепродуктах 25% ароматических соединений растворимость пентахлорфенола составляет 5%, а при содержании 40% —растворимость равна 10%- Пентахлорфенол хорошо растворим в трихлорбензоле и каменноугольных и нефтяных фенолах. Соли его со щелочными металлами, аммиаком и органическими основаниями хорошо растворимы в воде и трудно растворимы в гидрофобных органических растворителях. [c.151]

Ректификаци смесе1 полициклических ароматических углеводородои - один из наиболее аффективных и простых способов их разделения. Этим методом можно успешно выделять аценафтен иэ смеси с другими истествами — компонентами поглотительной фракции, антрацен в смеси с фенантреном, а также карбаэол — из антраценовой фракции. Трудности осуществления ректификации — высокие температуры кипения и плавления полициклических ароматических соединений. Это создает трудности, связанные с необходимостью подвода тепла высоких параметров для обогрева низа колонны, опасностью ос-моления и коксования в нижней части аппарата, необходимостью выбора системы конденсации паров, исключающей образование кристаллических пробок (охлаждение горячим маслом или кипящей под давлением водой). Ректификация в вакууме снижает температуру кипения, повышает эффективность разделения и уменьшает опасность осмоления сырьа, но в то же время сближает температуры кипения и кристаллизации, что осложняет ведение процесса. Осложняет ректификацию и склонность полициклических ароматических соединений к сублимации, что приводит к забиванию коммуникаций, воздушников, вентиляционных систем. [c.358]

В теченве блжкайших десяти лет каталитический крекинг по-прежнему будет являться ведущей технологией производства бензина. Однако новые требования к его качеству, связанные прежде всего с проблемами охраны окружающей среды, заставят снизить давление насыщенных паров бензинов, содержание в них ТЭС, а также возможно, и ароматических соединений, бензола и олефинов, что в ряде случаев может повлечь за собой перепрофилирование процесса на производство легких олефинов. Получаемые олефины будут использоваться в качестве сырья для алкилирования, позволяющего получать из них ряд ценных продуктов, в том числе метил-трет-бутиловый эфир / БЗ/, этил-трет-бутиловый эфир /ЭТБЭ/ и легкий алкилат. [c.248]

Дополнительным стимулом развития процесса производства изо-компонента, как и других высокооктановых компонентов, явилось введение новых сверхжестких ограничений на экологические свойства автомобильных бензинов, включая ограничение по уровню давления насыщенных паров, содержанию ароматических соединений и бензола. Установки изомеризации позволяют получить топливо с данными характеристиками, отвечающими жестким стандартам. Интенсивное наращивание мощностей процесса изомеризации осуществляется за счет реконструкции существующих и строительства новых установок. Одновременно проводятся модернизация и интенсификация действующих установок изомеризации под процессы с рециркуляцией непревращенных нормальных парафинов. Процесс изомеризации проводят при температуре 350-400 С и давлении 3,0-3,5 МПа с использованием катализаторов, содержащих платину, палладий, нанесенные на оксид алюминия или цеолит. Для активации катализаторы промотируют фтором или хлоридом. Для подавления побочных реакций применяют циркуляцию водородсодержащего газа. [c.391]

Ньюман [515] осуществил проверку справедливости ряда широко применяемых корреляций для определения молекулярной массы, критических температуры и давления, и также давления пара некоторых циклических соединений, содержащихся в каменноугольных смолах. Полученные результаты говорят о том, что для каждой фракции необходимо измерять или оценивать соотношение ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов, в противном случае при прогнозировании давления паров жидкостей по методу Соава, Ли — Кеслера или Питцера — Керля можно ожидать погрешностей в размере 10—15%. Результаты прогнозирования, касающиеся твердых веществ, гораздо менее точны. [c.454]

Следует упомянуть, что процесс непосредственного сажеобра-зования в углеводородных пламенах некоторые исследователи объясняют капельной теорией сгорания [22]. Свободные углеводородные радикалы в процессе гидрогенизации и конденсации образуют вначале простые, затем более сложные высокомолекулярные полициклические ароматические соединения с низким давлением насыщенных паров даже в условиях пламени. Такие полициклические соединения формируются внутри капли топлива в виДе ядра, которое по мере испарения оболочки дегидрируется с образованием сажевой частицы. [c.309]

Одно из ограничений реакций при высоком давлении состоит в том, что в применяемых жестких условиях алкилированные ароматические соединения изомеризуются или диспропорционируются так, п-ксилол дает 2,4-диметилбензальдегид. Как правило, для простых моноалкилбензолов наблюдается почти исключительно пара-замещение. [c.705]

Преимуществом метода получения ацетилена гомогенным пиролизом является возможность проведения процесса под давлением 10—15 кГ/см что исключает необходимость последующего компремирования ацетилен-содержащих газов и облегчает выделение сажи, осмола и гомологов ацетилена. Сырьем в данном процессе может явиться любой вид нефтяных углеводородов, способных образовывать пары. Обычно стремятся использовать нефтяные фракции с меньшим содержанием ароматических соединений, присутствие которых в значительной степени увеличивает выход смолообразных продук тов. Несмотря на большое количество различных способов гомогенного пиролиза, в заводской практике используется всего три Монтекатини Хехст и СБА-Келлог . [c.12]

Небольшие количества паров органических соединений пропускаются через разрядную трубку с гелием в качестве носителя, при этом в разряде поддерживается малая плотность тока. При очень низких давлениях паров органических соединений — 0,01 мм рт. ст.) излучаются главным образом спектры атомов и двухатомных молекул, например Н, На, Сз, СН. При более высоких давлениях (0,1 — 1 мм рт. ст.) интенсивность этих спектров ослабевает и появляются новые. Спектры были обозначены Т, 11,. .. I, А,. .. О и отнесены к различным ароматическим осколкам, например СеНз и СдНбСНз, а также и к более мелким осколкам, таким, как С Н , где х = 1,2 или 3. У-спектр был изучен Уолкером и Барроу [158], которые рассмотрели соображе- [c.14]

С помощью ряда физических методов показано, что галоге-новодороды, подобно галогепидам металлов типа кислот Льюиса, взаимодействуют как с я-, так и с я-донорами. Диаграммы температура замерзания — состав для смесей бромистого водорода с толуолом или 7И-ксилолом показывают существование комплексов состава 1 1 [19]. Равновесное давление паров газообразного хлористого водорода над разбавленными растворами ароматических веществ в н-гептане при —78,5Г понижается с повышением содержания ароматического соединения в среде, так как образуются донорно-акцепторные аддукты состава 1 1 [20]. Путем исследования диаграмм давление — состав вычислены константы равновесия образования ряда таких комплексов, [c.14]

Спустя короткий срок после воздействия больших концентраций паров Б., появляются головная боль, тошнота, рвота, пошатывание при ходьбе, выраженное возбуждение, спутанность сознания — состояние, напоминающее алкогольное опьянение. Поведение пострадавшего неадекватно обстановке, критическое отношение к себе утрачивается. При нарастании явлений интоксикации эйфория сменяется общей слабостью, апатией, сонливостью. Вследствие расширения периферических сосудов, обусловленного параличом вазомоторного центра, резко падает артериальное кровяное давление. Кожные покровы бледные, но иногда и кожа, и слизистые покровы могут быть вишнево-красного цвета. Температура тела снижена, учащение дыхания постепенно сменяется замедлением, наступает брадипноэ. Мидриаз, реакция зрачков на свет отсутствует. Выдыхаемый воздух нередко имеет своеобразный запах ароматических соединений. Весьма часто наблюдается выраженный преходящий лейкоцитоз. Едва заметные вначале подергивания мышц в дальнейшем усиливаются и перерастают в тонические и клонические судороги. В периоды развития судорог артериальное давление может значительно повышаться, обусловливая кровоизлияния в сетчатку и мозг. Во время судорожного состояния при явлениях бреда или глубокой комы может наступить смерть вследствие паралича дыхания и асфиксии. [c.121]

В настоящее время я-комплексы рассматривают также как комплексы с переносом заряда или внешние комплексы. Для них разработана квантовомеханическая теория типов связи и стабильности [7]. Известно, что эти комплексы образуются между ароматическими соединениями и большой группой акцепторов электронов, таких, как галогены, смешанные галогены, галогеноводороды, ионы серебра, тетрацианэтилеп нельзя не упомянуть также о таких известных комплексах, как пикраты, комплексы с тринитро-бензолом и т. д. [8, 9]. Изучены их УФ-спектры, во многих случаях измерены константы диссоциации, вычислены изменения энтропии и энтальпии их образования. Те комплексы, которые представляют интерес как возможные промежуточные соединения в реакциях ароматического замещения, например комплексы с галогенами, обычно нестабильны и, за некоторым исключением, не были выделены в твердом состоянии. Их существование подтверждается изменениями в ультрафиолетовом спектре при смешении компонентов, измерениями растворимости, давления пара или иногда изменением температуры замерзания [8, 9]. Поскольку они в ка-кой-то степени могут служить моделью промежуточного соединения, их стереохимия представляет значительный интерес и важность. Среди различных предложенных моделей для ароматических комплексов с галогенами на основании изучения ИК-спектров [10] предполагается аксиальная модель (V). В ней два атома галогена размещаются на оси шестого [c.449]

К органическим сорбентам относят как кристаллические органические соединения с высокой температурой плавления и малым давлением паров, например бензофенон [72], ангидрид фталевой кислоты [76], полисилоксаны, в том числе полиметил-фенилсилоксан [77], а также жидкие неподвижные фазы, используемые при температурах ниже их точки плавления [78, 79]. К ним относят также обладающие высокой селективностью к ароматическим соединениям органические производные глинистых материалов класса бентонитов, например бентон 34 [80, 81], вермикулит [82], сепиолиты и атапульгиты [83, 84). Однако эти адсорбенты применяются значительно реже, чем пористые полимеры [66]. [c.324]

Ядерные реакторы можно охлаждать различными веществами, в том числе водой, жидкими металлами, расплавленными солями, газами и органическими соединениями. Преимущество врганических охладителей заключается в том, что они не вызывают коррозии конструкционных материалов. Другие преимущества связаны с низким давлением паров и низкой наведенной радиоактивностью, что приводит к упрощению конструкции реактора. Один из недостатков заключается в высокой точке плав-.ления некоторых соединений, но основной недостаток — это термическая и особенно радиационная нестабильность. Органические охладители способны замедлять быстрые нейтроны, поэтому лх часто относят к охладителям-замедлителям. Ряд работ был проведен с целью найти наиболее подходящие соединения и установить их чувствительность к теплу и излучению [В80, С100, С102, РЗЗ]. Внимание было привлечено к ароматическим соединениям, как наиболее устойчивым при облучении. Испыта-лия тепловой устойчивости показали, что из 40 испытанных ароматических соединений наилучшими оказались дифенил, о-, м- и л-терфенил и нафталин и что их тепловая устойчивость приемлема до 490° [В80]. Проблему создает не нестабильность к теплу, л нестабильность к действию излучения. [c.316]

Фторированные эфиры имеют значительно более высокую термическую стабильность, чем нефторированные аналоги, причем медь или сталь при температуре 315 °С на термическую стабильность не влияют. Стойкость к окислению также выше, чем у нефторированных эфиров, и это особенно ярко выражено в случае эфиров ароматических дикарбоновых кислот. Антиоксиданты, например фенотиазин, фенолы, амины, соединения серы или селена, оказывают отрицательное влияние. Температуры вспышки этих масел приблизительно на 20 °С выше температур застывания нефторированных эфиров с такими же температурами кипения они зависят от температуры кипения, т. е. от давления паров, но не от содержания фтора. Температура самовозгорания [6.185] масел также выше в случае фторированных эфиров дикарбоновых кислот она достигает 540 °С. Противоизносные свойства фторированных эфиров несколько лучше, чем у нефторированных эфиров с повышением температуры повышаются износ и коэффициент трения. Стеариновая кислота снижает только коэффициент трения, а трикрезилфосфат — только износ стальных пар трения. Фтороэфирные масла склонны к гидролизу. [c.143]

Сравнение при одинаковых давлениях может быть проведено графически [48, 49]. На рис. III. 4 представлена диаграмма для определения давления паров низкокипящих углеводородов, построенная по методу Майрса. Диаграмма имеет только одну ось — ось абсцисс. Если какое-либо вещество имеет нормальную температуру кипения 300°F (148,9°С), то проводя через точку 300°F вертикальную линию до пересечения с наклонной линией, соответствующей давлению мм рт. ст., затем от этой точки — горизонталь до пересечения с линией 10. им рт. ст. и от последней точки пересечения — вертикаль до оси абсцисс, получаем, что температура кипения данного вещества будет равна 100° F (37,8° С) при давлении 10 мм рт. ст. Диаграмма такого рода интересна тем, что она Дает точность до 5°Р (2,8°С), а иногда и лучше — для некоторых классов соединения (алканы, алкены, алкадиены, алкины, ароматические и нафтеновые углеводороды), причем отсутствует необходимость выделения семейств соединений, как при пользовании диаграммами Кокса. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология