Кетоадипиновая кислота

Фенилгидразон моноэтилового афира а-кетоадипиновой кислоты (П) [c.104]

Готовят раствор хлорида фенилдиазония из 38,0 г (0,41 моль) анилина, 100 мл конц. НС1 и 150 г льда, а также 28,0 г (0,41 моль) нитрита натрия в 50 мл воды при 0-5 °С. Затем растворяют 63,0 г (0,41 моль) этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты Л-7а в 300 мл раствора 48,0 г (0,85 моль) гидроксида калия в 600 мл воды, прибавляют 400 г льда и затем при интенсивном перемещивании половину раствора соли диазония. Примерно через 1 мин добавляют остальной раствор гидроксида калия и вслед за этим остальной раствор соли диазония. После перемешивания в течение 5 мин коричневый раствор подкисляют 100 мл конц. НС1 при этом фенилгидразон моноэтилового эфира а-кетоадипиновой кислоты выделяется в виде темнокоричневого медленно затвердевающего масла. [c.357]

Кетоадипиновая кислота после перекристаллизации из смеси ацетона с хлороформом плавится при 124—125°. [c.399]

Р-Кетоэфиры удобно получать ацилированием малонового эфира с последующим отщеплением одной из карбэтоксильных групп нагреванием с сульфокислотой. Так, диэтиловый эфир р-кетоадипиновой кислоты синтезируют следующим образом [c.313]

Эти данные были получены в опытах с грибами, дрожжам и бактериями. Однако до сих пор остается неясным, как синтезируется а-кетоадипиновая кислота. Предполагают, что ее предшественником может быть глутаровая кислота, которая, в свою очередь, образуется из а-кетоглутаровой кислоты, входя-шей в цикл ди- и трикарбоновых кислот [c.259]

Диметиловый эфир а-метил-Р-кетоадипиновой кислоты [c.350]

Антраниловая кислота у микроорганизмов может превращаться в индол (стр. 396) или по так называемому ароматическому пути окисляться в р-кетоадипиновую кислоту. Образование р-кетоадипиновой кислоты из триптофана наблюдали в опытах с экстрактами бактерий. Экспериментальные данные указывают на следующий путь образования р-кетоадипиновой кислоты [825—835, 839] [c.405]

Борсук и его сотрудники [1046— 1048] наблюдали превращение лизина в глутаровую кислоту. Они нашли, что в гомогенатах печени морской свинки е-С -лизин превращается в а-аминоадипиновую кислоту последняя переходит в а-кетоадипиновую кислоту, которая в свою очередь декарбоксилируется с образованием глутаровой кислоты [c.430]

Кальб [4] применил реакцию азосочетания 2-карбэтокси-циклопентанона (I) с ароматическими диазосоединениями и получил арилгидразоны а-кетоадипиновой кислоты и соответствующие индольные производные. Эта реакция была исследована также другими авторами [5, 6, 7]. [c.104]

Предлагаемый метод [8] в основном воспроизводит схему Кальба, однако в сравнительно простых условиях азосочетания дает фенилгидразон моноэтилового эфира а-кетоадипиновой кислоты (II) с выходом до 96% (Кальб 72,8%), эфир р-(2-карб-этоксииндолил-3)-пропионовой кислоты (III), с почти количественным выходом (Кальб 63,4%, Мэнске и Робинсон [5] 74,4%) и с количественным же выходом соответствующую ди-карбоновую кислоту (IV). При декарбоксилировании последней получается индолилпропионовая кислота (V) с выходом до 60% и вьппе. [c.104]

К охлажденному раствору (В) по каплям прибавляют охлажденные растворы (А) и (Б). Сейчас же появляется желтое окрашивание, и вскоре выделяются красновато-бурые маслянистые капли. Перемешивание длится 3,5 часа, после этого маслянистый продукт — азоэфир — отделяют от водного слоя делительной воронкой, водный слой извлекают 2—3 раза эфиром, эфирный раствор присоединяют к главному продукту реакции, если нужно, фильтруют и предоставляют эфиру свободно испаряться. Остаток постепенно закристаллизовывается в массу коричневатых или бледнооранжевых кристаллов фенилгидразона моноэтилового эфира а-кетоадипиновой кислоты (II) с т. пл. 114—115°. Выход 13,4 г, что составляет 96% от теоретич. (примечание 2). [c.105]

Аналогичным образом с цианацетамидом можно конденсировать щавелевоуксусный эфир и эфир р-кетоадипиновой кислоты, которые соответственно дают гомологи L(R= OO 2H5) и LH (Н=СН2СН2СООС2Нд). Ацетил-пировиноградная кислота дает в этих условиях 2-метил-3-оксипиридин-4,5-ди-карбоновую кислоту [140]. [c.364]

Биогенетический путь построения тетрапиррольной циклической системы (схема 109) берет начало от реакции янтарной кислоты (в виде производного Ко А) с аминоуксусной кислотой. В результате этого синтезируется а-амино-р-кетоадипиновая кислота 6,78. Непосредственным предшественником пиррольного ядра выступает 8-аминолевулиновая кислота 6.79, образующаяся из первой путем декарбоксилирования. Функционирует и другой [c.446]

Двухступенчатый способ предусматривает использование в качестве основного сырья предшественников L-лизина, полученных химическим или биологическим методом. В качестве предшественников могут бьгть использованы L- и DL-диаминопимелиновая кислота, DL-5 (4-аминобутил) гидантоин, 5-формил-2-оксивалериановая кислота, L-кетоадипиновая кислота, DL- и L- аминокапролак-там, DL-аспарагиновая кислота. [c.27]

Процесс окисления протекает ступенчато. В частности, разрушение фенола происходит по схеме фенол—Изирокатехин— г с-муконовая кислота— -лактон —НР-кетоадипиновая кислота— янтарная кислота— -уксусная кислота— диоксид углеро-да+вода. Оптимальные условия биологической очистки сточных вод 15—30 °С, рН = 6,5—7,5, концентрация растворенного в воде кислорода не ниже 1 мг/л, содержание неорганических солей не более 10 г/л. В этих условиях удельная производительность 1 рабочего объема по разложению фенолов может достигать 0,6—1 кг в сутки. [c.262]

Фермент, осуществляющий эту реакцию, получен в очищенном виде найдено, что в приведенной выше реакции глутаминовую кислоту можно заменить Т-а-аминоадипиновой кислотой, Ь-арги-нином или Т-гистидином гистидинолфосфат может быть заменен а-кетоадипиновой кислотой или а-кето-З-гуанидино-валерьяновой кислотой. Упомянутый ферментный препарат катализирует следующие реакции переаминирования а-амино-адипиновая кислота-глутаминовая кислота, глутамат-аргинин, глутамат-гистидин, а-аминоадипиновая кислота-аргинин и а-аминоадипиновая кислота-гистидин. Весьма вероятно, что все эти реакции осуществляются одним и тем же ферментом ферментный препарат, по-видимому, не содержит глутаминовой и а-кетоглутаровой кислот, что исключает возможность сопряженных реакций переаминирования с глутаминовой кислотой в качестве переносчика МНг-групп. [c.232]

Шимин и сотрудники [152—155 нашли, что а-углеродные атомы глицина используются в равной степени для синтеза пир-рольных колец и для образования метиновых мостиков. Они пришли к выводу, что эти углеродные атомы молекулы прото-порфирина возникают за счет одного и того же производного глицина. Согласно схеме Шимина, активный сукцинат конденсируется с а-углеродным атомом глицина, причем образуется а-амино-р-кетоадипиновая кислота, которая декарбоксилируется и переходит в S-аминолевулиновую кислоту. Последняя может служить предшественником порфирина или подвергаться дезаминированию с образованием альдегида а-кетоглутаровой кислоты, который в свою очередь может превращаться в янтарную кислоту и одноуглеродное соединение, используемое для синтеза пуринов, серина и метильной группы метионина. При введении 5-С -8-аминолевулиновой кислоты уткам метка была найдена в уреидных группах пуринов, в р-углеродном атоме серина и в метильной группе метионина. [c.323]

Эти данные были получены в опытах с экстрактами из адаптированных и неадаптированных клеток Pseudomonas. Фермент, катализирующий реакцию (5), — пирокатехаза — был очищен. Оказалось, что для его действия необходимы ионы закисного железа. Продукт, образующийся при действии пирокатехазы, по-видимому, перегруппировывается с присоединением воды в р-кетоадипиновую кислоту последняя подвергается дальнейшим превращениям с образованием янтарной кислоты и ацетил-кофермента А [ИЗО]. [c.405]

Смотреть страницы где упоминается термин Кетоадипиновая кислота: [c.200] [c.161] [c.350] [c.176] [c.49] [c.49] [c.39] [c.130] [c.521] [c.525] [c.664] [c.210] [c.214] [c.236] [c.161] [c.98] [c.217] [c.217] [c.218] [c.427] [c.428] [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология