метил винилпирролидоном

Кинетич. эффекты возникновения водородных связей и протонирования во многом близки к действию к-т Льюиса. Обычно наблюдаемое возрастание скоростей полимеризации и мол. массы получаемых полимеров связано как с увеличением так и с уменьшением к . Такие эффекты обнаружены, напр., при полимеризации акриламида, N-винилпирролидона, 2-метил-5-винилпи-ридина, метилметакрилата в протонодонорных средах. Предельный случай комплексообразования этого типа — образование солеподобных связей. При этом оказывается, что 2 и feg зависят от состояния ионогенных групп в мономере и радикале и изменяются с диэлектрической проницаемостью растворителя, ионной силой раствора и др. [c.135]

На рис. 5 представлена хроматограмма смеси пиридин,, анилин, о-толуидин. Разделение компонентов выполнено за 3 мин при температуре 220° и расходе гелия 30 мл/мин, на рис. 6 показано разделение смеси бутиролактона, Л/-метил- и Л -винилпирролидонов. Разделение осуществлено за 3,5. мин при тех же условиях, что и на рис. 5. [c.72]

В настоящее время в крупных промышленных странах организовано производство N-метил- и N-винилпирролидона на основе ацетилена, компримированного до 15—50 am. Созданы также установки диенового синтеза для получения новых гербицидов, используемых для уничтожения сорняков на полях бобовых растений и зерновых культур. [c.12]

Тем не менее, производство ацетилена развивается и будет совершенствоваться. Это вызывается более выгодными условиями получения ряда продуктов органического синтеза на основе ацетилена (винилацетат, хлоропрен и т. д.). Увеличивается использование ацетилена в связи с ростом потребности в виниловых эфирах, К-метил-пирролидоне, М-винилпирролидоне и других продуктах, для получения которых нельзя применить этилен. [c.406]

Реппе [16] отметил, что при взаимодействии N-винилпирролидона с фенолом при температуре 150° С имеет место реакция присоединения не рассматривая строение образующихся соединений, он назвал их аддуктами . В аналогичных условиях были получены аддукты с Р-нафтолом, гидрохиноном и с замещенными фенолами (о- и л1-метил-, о- и л-хлор, о,л1-дихлор-, п-нитрофенолы) [14, 16]. Точное строение этих аддуктов не установлено. Предполагается, что в реакции присоединения участвует атом водорода не оксигруппы, а ароматического ядра фенолов, в результате чего образуются соединения I или II [14] [c.53]

Рис. 3.1. Зависимость параметров растворимости смеси мономеров (7) и сополимера (2 - 25 °С, 5-45 °С) от состава а - винилацетат - М-винилпирролидон, б - стирол -метил метакрилат. Fl,/l - мольные доли винилацетата и стирола в сополимере и мономерной смеси

Этот метод применялся для полярографического определения стирола, винилбутираля, аллилового спирта, ацетилена (Усами), а также Ы-винилпирролидона, N-винилкapбaзoлa, сс-метил-стирола, винилциклогексана и других винильных мономеров как в чистых растворах, так и в реакционных средах, причем в ряде случаев были предложены методики для раздельного определения винильных мономеров в смеси [79]. [c.66]

Были исследованы ИК-спектры N-винилцирролидона [14, 15]. рис. 7 представлен ИК-спектр N-винилпирролидона и для авнепия спектры N-метил- и N-аллилпирролидона, не содержа-2Х винильный радикал при атоме азота. [c.37]

Изучалась сополимернзация N-винилпирролидона с метил-метакрилатом, винилацетатом, а также виннлхлорядом и стиролом, при различных молярных соотношениях исходных сополимеров 119—21]. Процесс осуществлялся в массе или растворе при 60— 65° С в присутствии ДИНИЗ. Определены константы сополимери-. зации, а также величины Q е. Некоторые из таких сополимеров применяются в качестве клеев, при изготовлении огнестойких материалов, для покрытий, как присадки к маслам, в качестве добавок к ракетному топливу, как адгезионные вещества, в ком- позициях для синтетических волокон [18, 22—27]. Пленки, получающиеся из таких сополимеров, хорошо окрашиваются. [c.118]

Медведевым и Тесленко методом радикальной сополимеризации синтезированы сополимеры ДМАЭМА с акриламидом, акриловой и мет-. акриловой кислотами, винилпирролидоном, прошедщие лабораторные испытания как флокулянты. Указанные реагенты оказались эффективными флокулянтами латекса натурального каучука, глинистых и клеточных суспензий. [c.129]

В связи с тем, что в поли-2-винилпиридине, полученном эмульсионной полимеризацией, может присутствовать значительное остаточное количество эмульгатора, нами было изучено влияние используемого для полимеризации 2-винилпиридина полимерного эмульгатора-сополимера N-винилпирролидона с 2-метил-5-винил-пиридином на электропроводность комплекса полимер иод (см. рис. 3). Для этой цели синтезировали комплексы различного состава с добавлением эмульгатора в количестве 5 и 10% от массы полимера, полученного полимеризацией в растворе. Как следует из полученных данных, добавка эмульгатора практически не оказывает влияния на электропроводность комплексов. Таким образом, результаты проведенного исследования говорят о возможности использования поли-2-винилпиридина, полученного эмульсионной полимеризацией, для синтеза иодсодержаш,его полимерного катодного материала. [c.79]

В работе использовались иод марки ХЧ, осушенный над пятиокисью фосфора, и следующие образцы полимеров, осушенные в вакууме 1) полученные полимерИза- цией в растворе поли-2-винйл1шридин (М, . =200 ООО, температура плавления около 473 К), поли-4-винилпиридин (M,j = 150ООО, температура плавления около 483 К), по-,ли-2-метил-5-винилпиридин (М. =260 000, температура плавления около 463 К) 2) по-ли-2-винилпиридин, полученный эмульсионной полимеризацией с полимерным эмульгатором-сополимером N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилпиридииом (М =450 000, [c.79]

Детали приборов выполнены из нетоксичных хе-мостойких материалов. Приборы находят применение в биохимических, микробиологических и медицинских лабораториях. Они комплектуются набором мембран Владипор типа УАМ и МФА. Кроме того, разработан комплект мембранных приборов ФМ-01, которые комплектуются набором мембран, изготовленных из сополимера винилпирролидона с метил-метакрилатом. В набор входят мембраны четырех ги-пов с размерами пор от 10 до 50 нм. Создан также многокаскадный тонкоканальный фильтр (ФМТ), в котором движение раствора осуществляется по специально вырезанным спиральным канавкам. В табл. 5.9 приведены характеристики ультрафильтрационных приборов, выпускаемых отечественной промышленностью. [c.200]

Пригодный для изготовления волокна сополимер акрилонитрила с Ы-винилпирролидоном [240] получен при сополимери-зацин указанных мономеров, инициированной перекисью метил-этилкетона, в растворе у-бутиролактоиа. [c.159]

Сополимеры акрилонитрила с различными мономерами. Описаны сополимеры акрилонитрила с поливиниловым спиртом [803, 804], аллиловым спиртом [805], уретанами ненасыщенных спиртов (аллилового, мет-аллилового, кротилового и других) [806], метакрилонитрилом [807], N-винилимидазолом, N-винилэтилимидазолом и N-ви-нилметилолимидазолом [808], N-винилпирролидоном, N-винил-лактамом, N-винилвалеролактамом [809, 810]. Описаны также [c.582]

Сополимеры винилпирролидона с акрилонитрилом, а также смеси этих гомополимеров предложено использовать для изготовления хорошо окрашиваемых волокон стабильных коллоидных дисперсий светостабилизированных волокон Для получения хорошо окрашиваемых синтетических волокон предложено также применять привитые сополимеры акрилонитрила с винилпирролидоном 521-1524 дтой жб цели применяют сополимеры винилового спирта с винилпирролидоном или смеси этих гомополимеров Описана сополимеризация метилметакрилата с М-метил-2-винилпирролидоном и Ы-винил-2-пир- [c.748]

В настоящее время в ряде стран организовано производство Н-метил- и К-винилпирролидонов на основе ацетилена, компремированного до 15 — 50 атм. [c.8]

Более интересным продуктом является бутиндиол-1 А. При гидрировании он последовательно превращается в бутендиол-1,4 и Ьутандиол-1,4. Последний важен для производства некоторых полиэфиров и полиэфируретанов, а также для синтеза тетрагидрофурана, у бутиролактона, N-метил- и N-винилпирролидона [c.808]

Некоторые из присадок поверхностно-активны, так как сочетают углеводородные фрагменты, растворимые в масле, с полярными группами ( = N, OR, ОН и др.). Они могут создавать вокруг твердых частиц, образующихся в масле при работе двигателя, молекулярные слои с повышенной структурной вязкостью, что препятствует слипанию частиц и их оседанию. Это характерно для сополимеров лаурилметакрилата, цетилфума-рата и винилацетата. Они повышают ИВ масла (с 69 до 111), понижают температуру застывания (от —6 до —33 °С) и улучшают моющие свойства [29]. Сопоставлено действие на нефтяное масло ПМА-Д и сополимеров метакрилатов (алкильный радикал i2— ie) с jV-винилпирролидоном и 2-метил-5-винилпири-дином. Обе присадки повышают ИВ масла. Производное Л -ви-нилпирролидона имеет депрессорные свойства подобно ПМА-Д, но лучше последнего повышает противозадирные свойства и снижает накопление низкотемпературного шлама (в сочетании с сукцинимидной присадкой и диалкилдитиофосфатом цинка), однако ускоряет окисление масла. Сополимер метакрилата с 2-метил-5-винилпиридином не обладает этими положительными качествами и в большей степени ускоряет окисление масла [30]. В литературе имеются сведения по синтезу многофункциональных присадок на основе метакрилатов [31], в том числе фосфор- и серусодержащих [32], а также термо- и механически стабильных [33]. [c.19]

Так, сополимер N-винилпирролидона и метил акрилата был использован для введения физиологически активных группировок, например глицил- -лейцил-мецкалина, инсулина [80, 81]. [c.122]

Полиметакрилаты. Были рассмотрены спектры полиметакрилатов, синтезированных на основе метакриловых эфиров спиртов Сю— i2 (ПМА В , рис. 3), метакриловых эфиров спиртов i2— i6 (ПМА Д ), сополимера метакриловых эфиров спиртов Ст— i2 и 2-метил-5-винилпириднна (ПМАМ-2), а также сополимера метакриловых эфиров спиртов Си— is и винилпирролидона. [c.235]

Основным сырьем для производства полиакрилонитрильных волокон является нитрил акриловой кислоты, или акрилонитрил. Однако в настоящее время подавляющее большинство полиакрилонитрильных волокон получают не из гомополимера, а из сополимеров акрилонитрила с другими мономерами, чаще всего винилового ряда. Известны двойные, тройные и даже четверные сополимеры акрилонитрила. Наиболее широкое применение нашли тройные сополимеры. Выбор сомономера во многом определяет свойства готового волокна. Сомономеры можно подразделить на нейтральные, кислые и основные. К нейтральным сомономерам можно отнести метилакри-лат, метилметакрилат, винилацетат к кислотным — стиролсульфонат, аллил-сульфонат, металлилсульфонат, итаконовую и акриловые кислоты к основным — винилпирролидон, 2-винилпиридин и 2-метил-5-винилпиридин. [c.12]

Акриловая кислота, акрилонитрил, бутадиен, дивинилсульфон, этилакрилат, этилен, метила-крилат, метилметакрилат, пропилен, стирол, ви-цилацетат, винилхлорид, н-винилпирролидон [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология