Бутандиол Бутен

В пром-сти Д. получают исходя из З-метил-З-бутен-1-ола или 3-метил-1,3-бутандиола-побочных продуктов синтеза изопрена нз изобутилена и формальдегида [c.62]

Бутены. Бутен-1 и бутен-2 применяют для получения 1,3-бутадиена, бутиловых спиртов, бутандиолов, малеинового ангидрида. [c.98]

ДИМЕТИЛВИНИЛКАРБИНОЛ (З-метил-1 бутен-3 ол) (СНз)2С(ОН)СН=СН2, (кип 97,3 X 0,824, п 1,417 раств. в орг. р-рителях и воде. Получ. каталитич. дегидратация З-метил-1,3-бутандиола каталитич. изомеризация [c.169]

Бутандиол-1, 4 1 Тетрагидрофуран (I), бутен-1-ол-4 (П), масляный альдегид (П1), дивинил (IV) 1 Саз(Р04)г до 320° С. Выход I (на пропущенный) 98% выше 320° в продуктах I, II, III, IV, 426° С, выход дивинила 73% [152]. См. также [187] [c.97]

Бутин-2-диол-1, 4 (I) цис- и шранс-Бутен-диолы (II), бутандиол Ni (скелетный) в спирте, диоксане или воде, 1 бар, 20° С. Селективное гидрирование (связано с большей адсорбируемостью 1 по сравнению с II). В смеси бутиндиолов и бутен-диолов (в НаО) скорость гидрирования С=С-связей меньше, чем в чистом бутиндиоле [1617] Ni — пемза в воде, 200 бар [1620] [c.848]

Бутиндиол-1, 4 Бутанол, бутен-2-диол-1, 4, бутандиол-1, 4 Ки (5%) —Рс1 (5%) на угле, 20—25° С [12] [c.1008]

Дихлор-2-бутен 1,4-Бутандиол [c.255]

Реакция диборана с кротоновым альдегидом протекает сначала по карбонильной группе, в результате чего после гидролиза получается кротиловый спирт [210]. Гидроборирование кротонового альдегида двумя молями диборана и последующее окисление приводит к 1,2- и 1,3-бутандиолу (20%), кротилово-му спирту (17%), бутену-1- (10%), бутанолу-1 (10%) и масляному альдегиду (3%). [c.217]

Получение. Моноолефины получают в основном при высокотемпературном крекинге нефти. Некоторые диолефины также образуются в небольших количествах при крекинге нефти. Однако наиболее важные для промышленности индивидуальные диолефины получают дегидрированием н-бутенов, выделяемых из нефти, крекингом циклогексена, из этанола, а также из ацетилена через бутандиол-1,3 или последовательным гидрированием и дегидратацией бутандиола-1,4, получаемого при взаимодействии ацетилена с формальдегидом. [c.81]

Кинетика и механизм реакции. При восстановлении водородом в присутствии катализаторов бутин-2-диол-1,4 через промежуточный бутен-2-диол-1,4 превращается в бутандиол-1,4 [c.137]

СМ. 1-Бутеи см. 2-Бутен см. Пропсн, 2-мстил-см. 1, 2-Бутандиол см, 1, 3-Бутандиол см. 2, З-Бутандиол [c.558]

Заместители, не сопряженные с двойной связью, имеют меньшее влияние, чем сопряженные заместители, однако наблюдаемые при этом направляюш ие эффекты аналогичны вышеуказанным. В результате изомеризации заместители могут оказать 1 я в сопряжении с двойной связью возможно также полное исчезновение двойной С = С-связи. Аллильные спирты, например, изомеризуются в винильные спирты, преврйш,аюш,иеся далее в присутствии НСо (СО) 4 в альдегиды [128] если же миграции водорода препятствует разветвление цепи, происходит гидроформилирование [схема (6.143)] [117]. Однако фосфинсодержащие родиевые катализаторы позволяют осуществлять гидроформилй-рование большинства аллильных спиртов, так как при высоких концентрациях фосфина изомеризация идет крайне медленно. В этих условиях из бутен-2-ола-1, например, с выходом 85% получен гетероциклический спирт [схема (6.144)] [129]. Гидроформилирование аллильных спиртов в настоящее время развивается как промышленный путь получения бутандиола-1,4, потенциального промежуточного продукта при производстве полиэстера. [c.240]

Эти вещества — 3-метил-1,3-бутандиол и два изоамиленовых спирта, с добавлением еще одного соединения, родственного двум последним — З-метил-1-бутен-З-ола (диметилвинилкарбинола), образующегося за счет аллильиой изомеризации диметилаллилкар-бинола [c.220]

МЕТИЛИЗОПРОПЕНИЛКЕТОН (З-метил-З-бутен-2 он) СН2=С(СНз)С(0)СНз, жидк. d ° 0,854 раств. в орг. р-рителях. Быстро полимеризуется при 20 С. Получ. окислением (медный кат.) и дегидратацией 2-метил-1,3-бутандиола. Примен. для получ. сополимеров. -МЕТИЛИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛ (к-цимол) СНгСвН4СН(СНз)2, < д -67,9 С, 177,25 °С d 0,8573, [c.332]

Бутен-2-диол-1,4 (I) 2,5-Дигидрофуран (II), кротоновый альдегид (П1), НзО ThOa 200—250° С, 1 дегидратируется легче, чем бутандиол-1,4, транс-форма I дегидратируется с большей скоростью, чем ч с-изомер. Основной продукт реакции — II, при более высоких температурах преобладает 111 [1365] [c.634]

Бутин-2-диол-1,4 ЧИС-Бутен-2-диол-1,4 [бутандиол, тронс-бутендиол) Бутандиол-1,4 Бутендиол-1,4 Ni (скелетный) жидкая фаза. Селективность 94—96% [8611 Ni-Ренея 40 бар, 20° С, 3 ч [2262] Ni (скелетный) в метаноле, 25 бар, 20° С [2263) Ni с добавкой Си (до 10%) в присутствии NH4OH, жидкая фаза, 20,4 бар, 50° С. Выход 83% [2264] [c.124]

Физические константы и термодинамические характеристики полиуретанов на основе бутандиола-1,4 и бутен-2-дпола-1,4 и смесей [133] [c.360]

Исследовалась также катионная полимеризация бутен-2-оксида [271] стереохимия включения устанавливалась с помощью реакций деградации, включая р-элиминирование. В этом случае полимеризация (25,35)-мономера с использованием в качестве катализатора системы триизобутилалюминий-вода при температуре сухого льда дает с выходом 97% кристаллический полимер с пренебрежимо малой оптической активностью. Этот полимер при де-градации дает эритро-, или (27 ,35)-бутандиол-2,3, что указывает на эритроди-изотактичность и является результатом инверсии конфигурации у одного из центров в ходе полимеризации [уравнение (184)]. Кроме того, при использовании рацемического мономера [c.356]

Образующийся 2-6утин-, А-диол — легко растворимое в воде бесцветное кристаллическое вещество, плавящееся при 58° С кипит при 238° С под атмосферным давлением. Неполным гидрированием этого диола может быть получен кипящий около С 2-бутен-, А-диол. Исчерпывающее гидрирование приводит 1,4-бутандиолу (см. стр. 481). [c.490]

Целевыми продуктами реакции хлорирования бутадиена являются изомерные дихлорбутены 3,4-дихлор-1-бутен (I) и цис-, транс-1,4-дихлор-2-бутен (И). В качестве побочных продуктов были обнаружены моно-хлорбутены и полихлориды. 3,4-Дихлор-1-бутен является важным исходным продуктом для получения хлоронрена на основе 1,4-дихлор-2-,бутена возможно получение бутандиола-1,4, тетрагидрофурана, полиэфиров и т. д. [c.119]

При ацетоксилировании 1,3-бутадиека в условиях гомогенного [П и гетерогенного катализа образуются цис (I)-, транс (И)-1,4-диацетокси-2-бутены и 3,4-диадетокси-1-бутен (П1). Первые два соединения являются новыми перспективными продуктами в производстве 1,4-бутандиола и других веществ на его основе [2], скелетный изомер — потенциальный интермедиат в производстве терпеновых углеводородов и витаминов [3]. [c.24]

Подробному изучению подвергались преврапдения бутпн-диола-1,4. а) Гидрирование бутиндиола приводит либо к бутен-диолу-1,4, либо к бутандиолу-1,4 [c.348]

Конденсация ацетилена с альдегидами при катализе щелочами не дает положительного результата из-за преимущественного развития альдольной конденсации альдегидов. В. Реппе осуществил ее, разработав новый катализатор на основе аце-тиленида меди. Этим путем из ацетилена и формальдегида последовательно образуются пропаргиловый спирт и бутиндиол-1,4 бутиндиол-1,4 при гидрировании превращается в бутен-диол-1,4 и бутандиол-1,4 [c.571]

При конденсации ДМАС с формальдегидом, в соответствии со схемой на стр. 31, образуются два гипотетических продукта трехатомный спирт 3-метил- оксиметил-1,3-бутандиол (III) и ненасыщенный гликоль 3-метил-2-оксиметил-3-бутен-1-ол (XI). Образование последнего можно рассматривать как результат стабилизации промежуточного карбониевого иона (А) (см. стр. 29) путем отщепления протона от метальной группы в а-положении к карбопиевому центру. Из рассмотрения формулы триола (III) видно, что из него могут быть получены два циклических формаля (IV) и (VII). В результате ацетализации соединения (XI) образуется 5-(1-пропен-2-ил)-1,3-диоксан (XIII). Тот же продукт получается и при дегидратации (VII). [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология