Пластомеры

В рабочем интервале температур предел прочности большинства смазок составляет от 1 до 30 г см . Для определения предела прочности смазок существует прибор пластомер К-2, созданный К. И. Климовым. Схема пластомера К-2 приведена на рис. ПО. Определение предела прочности смазок по этому методу (ГОСТ 7143—54) основано на фиксировании минимального давления, вызывающего сдвиг смазки в капилляре 2 пластомера К-2. При нагреве резервуара б за счет термического расширения жидкости давления в герметически замкнутой системе прибора повышается. В момент сдвига столбика смазки за счет увеличения объема системы давление падает. Максимальное давление, достигнутое при определении, фиксируемое манометром, соответствует пределу прочности смазки. [c.193]

Рис. 4.9. Схема сдвигового пластомера

Сдвиговые пластомеры (вискозиметры). Пластометры этого типа позволяют испытывать каучуки и резиновые смеси при заданной скорости сдвига образца, находящегося под значительным давлением температуру, скорость сдвига и давление подбирают в соответствии с условиями переработки материала. Наиболее широко распространен прибор Муни, известный под маркой ВР-1 и ВР-2 и применяемый для определения вязкости, эластического восстановления и подвулканизации материалов. [c.35]

Более сложные зависимости обнаружены для обезвоживания тонкодисперсных осадков, в частности органических красителей и пигментов, состоящих из частиц размером порядка 1—10 мкм, склонных к агрегированию и образованию агрегатов с внутренней пористостью [269, 305]. Указано, что ввиду развитой поверхности твердых частиц жидкость в таких осадках удерживается не только капиллярными, но и поверхностными силами, обусловленными наличием двойного электрического слоя и адсорбционной способностью упомянутой поверхности. Отмечены две стадии обезвоживания тонкодисперсных осадков в первой стадии осадок сжимается под давлением воздуха с уменьшением пористости, причем объем вытесненной жидкости равен уменьшению объема осадка, который остается насыщенным жидкостью во второй стадии жидкость из пор осадка вытесняется воздухом и степень насыщения осадка уменьшается. Установлено, что степень обезвоживания связана с пластической прочностью осадка, которая определяется коническим пластомером. [c.281]

По физическим свойствам все полимеры можно с некоторым приближением разделить на две большие группы пластомеры, для которых характерна повышенная прочность, высокий модуль упругости и слабая растяжимость, и эластомеры натуральный и синтетические каучуки, гуттаперча, полиизобутилен и другие с малым модулем упругости и высокой эластичностью. [c.189]

В этой связи представляется интересным использование в качестве полимерных модификаторов пластомеров (термопластов). Битум термопластичный магериал, плас гомер тоже. Если [c.39]

Термопласты легче растворяются в битуме, чем ТЭП, процесс перемешивания осуществляется достаточно просто. Не требуется коллоидной мельницы, как в случае растворения ТЭП, и растворение проводят в реакторе с обычной якорной, рамной или другого типа мешалкой. Если битум, модифицированный СБС, рекомендуется использовать непосредственно после получения, то битум, модифицированный пластомером, может храниться без потери свойств 2-3 месяца. [c.39]

Рабочие температуры пластомеров лежат всегда ниже температуры стеклования, т. е. перехода в аморфное состояние (для них это температура теплостойкости) рабочие температуры эластомеров всегда выше температуры стеклования (для них это температура морозостойкости). [c.292]

Асфальт на основе битума, модифицированного пластомерами, уплотняется легче, чем асфальт на основе битума с СБС, сезон строительства дорог становится более продолжительным. Так, при температуре окружающей среды 0°С асфальт на основе битума с ЭВА при температуре 90°С уплотняется достаточно хорошо, а в случае модификации битума СБС при температурах ниже 120°С появляется проблема с уплотнением асфальта. [c.39]

В отличие от каучуков, большое число полимеров, относящихся к группе пластических масс (пластомеры), при нормальной температуре находятся в твердом стеклообразном состоянии. Типичные представители этой группы полиметилметакрилат [c.26]

На промышленных установках контроль качества вырабатываемой продукции осуществляют по набору показателей, отражающих различные свойства полимера. Такими показателями являются плотность, показатель текучести расплава, степень помутнения, степень загрязненности [9]. Тогда в соответствии с ГОСТ-ом 11645—73 показатель текучести расплава определяют в лабораторных условиях с помощью пластомера. [c.158]

Из пластомеров чаще всего используют разветвленный и линейный полиэтилены, первый в количестве до 70%, второй — 15-=-50% [7]. Совместимость в обоих случаях неограниченная. Параллельно со снижением температуры хрупкости происходит уменьшение твердости и прочностных свойств. [c.196]

В то время как статистические и чередующиеся С. по своим св-вам напоминают гомопоЛимеры, привитые С. и блоксополимеры похожи на смеси соответствующих полимеров и часто обладают уникальным характеристиками. Напр., на основе привитых С. и блоксополимеров, содержа-пщх блоки разной гибкости (отвечающие эластомерам и пластомерам), получены ударопрочные пластики (см., напр., АБС-пластик) и термоэластопласты. [c.387]

Интенсивность межмолекулярного взаимодействия является решающим фактором, лежащим в основе разделения полимеров на эластомеры, пластомеры и волокна. Высокомолекулярные соединения со слабыми межмолекулярными взаимодействиями (ПЭК менее 320 Дж/см ) являются эластомерами, однако при наличии в макромолекулах полярных атомов или групп каучуки могут обладать и более высокими значениями ПЭК. Для термопластов характерны величины ПЭК в интервале 320-420 Дж/см . Полимеры с наиболее интенсивными межмолекулярными взаимодействиями, склонные к образованию упорядоченных областей, являются типичными волокнообразующими, для них ПЭК может достигать 1000 Дж/см и более. [c.342]

В зависимости от гибкости макромолекулы и области применения полимеры делятся на эластомеры (каучуки), пластомеры (пластмассы), волокнообразующие и пленкообразующие полимеры. [c.281]

По физическим свойствам полимеры можно разделить на пластомеры и эластомеры. Пластомеры обладают высоким [c.291]

Пластомер для определения предела прочности на сдвиг консистентных смазок по ГОСТ 7143—73 ТУ 25-05-1137—75 [c.351]

Пластомер для определения пластичности каучука и не-вулканизированных резиновых смесей ТУ 26-06-432-75 [c.361]

В области сополимеризации пластомеров при мастикации на холоду к настоящему времени проведено сравнительно мало исследований [И, 12, 16, 44—48]. Обычно реакции, протекающие при пластикации неэластичных полимеров, аналогичны тем, которые протекают в случае синтетических и натурального каучуков с той лишь разницей, что последние реагируют медленнее. [c.302]

Эпихлоргидрин реагирует со спиртами, с аммиаком, аминами и сероводородом. Он также применяется в синтезе некоторых пластификаторов винильных пластомеров. [c.423]

Полиизопреновым каучуком можно полностью заменить натуральный и расширить ассортимент пластомеров. Применение его-может способствовать значительному улучшению качества покрышек и других промышленных резиновых изделий. Поэтому синтез чистого изопрена является одной из наиболее важных задач исследовательских работ. [c.501]

ВЯЗКИХ показателей был использован пластомер с параллельно-смещающей-ся пластинкой Д. М. Толстого [1]. [c.205]

В этом и заключаются упоминавшиеся на стр. 223 обходные маневры , с помощью которых удается, по-видимому, реализовать при высокой температуре переход второго рода и зафиксировать его в структуре механически и термодинамически анизотропного пластика или эластомера. Именно таким бикомпонентным анизотропным эластомером является полученный Келлером сверхкристалл блоксополимера полистирола-и полибутадиена в направлении оси супернематической фазы это должен быть пластомер, а в перпендикулярном—эластомер. [c.227]

Так как битум является термопластичным материалом, представляет интерес модификация его полимерными термопластами. При этом концентрационные пределы композиции можно изменять в очень широких пределах, соответственно в широких пределах могут изменяться и эксплуатационные свойства конечного продукта. Процесс совместимости происходит легче, без использования специальных энергоемких технологических приемов. Битумы, модифицированные пластомером, могут храниться без потери свойств до 3-х месяцев. [c.55]

Предел прочности и способность к термоупрочнению смазки зависят в основном от природы и содержания в смазке загустителя. Поскольку на местах производства и потребления смазок прочно-меров СК пока нет, предел прочности определяют на пластомере К-2 по ГОСТ 7143—54. В соответствующих таблицах для конкретных смазок приведены нормы предела прочности, установленные при его определении по указанному ГОСТ. [c.295]

Предел прочности при сдвиге т ч определяют по мииималыии нагрузке (напряжению), при приложешш которой происходит необратимая деформация (сдвиг) смазки. Абсолютная величина и зависимость от температуры предела прочности определяют начальные усилия, необходимые для перемещеция трущихся поверхностей, а такн<е способность смазок поступать к рабочим узлам и удерживаться на наклонных поверхностях. С увеличением температуры смазок уменьшается. Темиература, при которой предел прочности приблин<ается к нулю, является показателем перехода смазки из пластичного состояния в жидкое. Предел прочности при сдвиге определяют на пластомере К-2 (ГОСТ 7143—73) и других приборах. [c.271]

В результате полимеризации могут получаться высокомолекулярные вещества, обладающие пластическими свойствами (синтетические каучуки, полиизобутилен или оппанол, тиокол и т. д.), которые объединяют под названием эластомеров, или же твердые (растворимые или нерастворимые, плавкие или неплавкие) полимеры, известные под названием пластомеров. К последним относятся так называемые пластмассы (целлулоид, бакелиты, глифтали, коросил, полистиролы, акрилоиды и т. д.). Некоторые считают, что термопластичные полимеры—акрилаты и метакрилаты, полистиролы, поливиниловые эфиры и т. д.—занимают промежуточное место, и называют их эластопластиками [3]. [c.587]

Кроме этого, существует деление высокомолекулярных веществ на конденсацио1шые и полимеризационные смолы (Морган, Мегсон и Холмс), на эластомеры и пластомеры (Фищер), на группы, различающиеся между собой числом атомов углерода и молекулярными весами (Штаудингер) и ряд других. [c.182]

Из этих углеводородов получается серия промежуточных продуктов, применяющихся для производства многочисленных продуктов широкого потребления. Так, из о-ксилола получается фталевый ангидрид, который является сырьем для алкидных смол (дюрофталь, полипласт), твердых лаков и заменителей нитроцеллюлозных лаков фталевая кислота, которая является сырьем для фталевых эфиров применяемых в качестве пластификаторов для пластомеров (нала-тиноль) и других веществ, применяемых в синтезе распространенных красителей (фталеииы, родамины и др). [c.195]

Триэтиленгликоль (2,2 -этилендиоксидиэтапол) применяется для осушки природного газа и обессеривания (в смеси с этанол амином) эфиры триэтиленгликоля с жирными кислотами Се—Сю представляют собой пластификаторы для винильных пластомеров и для ацетатов и нитратов целлюлозы триэтиленгликоль можно применять для дезинфекции воздуха (кондиционирование воздуха в больших закрытых помещениях, на заводах). [c.385]

Стирольные соединения по значению занимают второе место (после полиэтилена) среди неполярных поливиниловых макромолекулярных веществ с особыми диэлектрическими свойствами. Ароматические группы, связанные с алкильной симметричной цепочкой, придают макромолекулам особо эластичные качества, благодаря чему алкилавтоматические соединения, содержащие винильную группу (А- СН = СНг), имеют большое значение в производстве пластомеров и эластомеров. [c.389]

По сравнению с другими пластомерами полипропилен занимает место между твердыми и упругими, но благодаря большой степени кристаллизации и неполярному характеру он обладает высокими диэлектрическими свойствами и термической стабильностью. Механические свойства полипропилена приведены в табл. 89. К действию химических и атмосферных агентов полипропилен устойчивее полиэтилена и полихлористого винила. По стойкости к действию концентрированных кислот он уступает только твердым пластическим материалам [157]. [c.412]

Пропиленгликоль — смесь двух оптически активных изомеров, лредставляет собой вязкую гигроскопическую жидкость бледно-желтого цвета, не токсичную, не коррозионную, бесцветную, сладкую на вкус. Он обладает в основном теми же свойствами, что и этиленгликоль кроме того, в присутствии дикарбоновых кислот (о-фтале-вая и малеиновая кислоты) проявляется реакционная способность гидроксильной группы среднего углеродного атома. Полипропилен-гликоль так же, как и его полимеры, является хорошим пластификатором для винильных пластомеров и для полистирола. [c.430]

Возможна также классификация полимеров, основанная на поведении их в эксплуатационных условиях, отношении к термической обработке и нр. Так, если в широком интервале температур полимеры характеризуются свойствами эластического каучукоподобного тела, их называют эластомерами, или каучуками. Если же в указанных условиях полигшры ведут себя как жесткие твердые тела, их называют пластомерами, пластическими лшссами или полимерными стеклами. [c.368]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.368 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.104 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.16 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.167 ]

Общая химия Изд2 (2000) -- [ c.461 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.359 ]

Курс общей химии (0) -- [ c.359 ]

Предмет химии (0) -- [ c.359 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология