Фосгена хлора жидкого

Баллоны для хлора или фосгена (рис. 71) состоят из корпуса, навинчивающегося колпака и вентиля. Внутри такого баллона от горла и почти до дна проходит сифонная трубка, через которую жидкий хлор или жидкий фосген поступают в вентиль, где испаряются. Такое устройство затрудняет регулировку тока хлора или фосгена и замедляет их испарение, так-как при быстром поступлении их вентиль охлаждается и покрывается инеем. Чтобы избежать этого, следует устанавливать баллоны данного типа в лаборатории вентилем вниз, для чего служат специальные подставки (рис. 72). При таком положении по сифонной трубке в вентиль поступает газ, и ток его можно точно регулировать. В противном случае при открывании вентиля из баллона будет выходить жидкость, а не газ. [c.91]

Различные хлорорганические отходы (в том числе тяжелые остатки от предыдущего способа переработки и циклические хлор-органические продукты, не поддающиеся газофазному расщеплению, а также кислородсодержащие соединения) можно подвергать хлоролизу в жидкой фазе при 550—600 °С, 20 МПа и времени контакта a20 мин. При однократном проходе через пустотелый реактор, рассчитанный на работу при высоких давлении и температуре, образуются четыреххлористый углерод, гексахлорэтан, гексахлорбензол, а из кислородсодержащих соединений — фосген. После дросселирования смеси отделяют тяжелые продукты и возвращают их на реакцию, а из остальной смеси выделяют четыреххлористый углерод, фосген, хлор (возвращаемый на реакцию) и безводный хлористый водород. [c.152]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Хорошо очищенный жидкий четыреххлористый углерод устойчив в УФ-свете при комнатной температуре [32]. В присутствии кислорода в УФ-свете [32] или при Y-облучении [33] продуктами разложения жидкого ССЬ являются фосген, хлор [32, 33] и перекиси [33]. [c.552]

Какой объем, измеренный при н. у., занимают хлор и фосген, растворенные в 1 м жидкого четыреххлористого титана пл. 1,76 г/мл [c.128]

Фильтрующие П. получили развитие во время 1-й мировой войны, после того как 31 мая 1915 нe щы осуществили первую газобаллонную атаку с использованием lj на русском фронте. Вначале ср-ва защиты органов дыхания представляли собой многослойные марлевые повязки и маски, пропитанные разл. жидкими в-вами (поглотителями), способными реагировать с нек-рыми ОВ, напр, хлором, фосгеном. Н.Д. Зелинский предложил (1915) для защиты органов дыхания сухой фильтрующий П., снаряженный древесным углем. Этот П. в дальнейшем существенно модернизировали. [c.116]

Для сравнения содержания хлора в газообразном и жидком фосгене можно использовать зависимость, представленную на рис. 3. [c.51]

Содержание хлора 8 жидко) фосгене, вес. % [c.51]

Баллоны для хлора или фосгена (рис. 71) состоят из корпуса, навинчивающегося колпака и вентиля. Внутри такого баллона от горла и почти до дна проходит сифонная трубка, через которую жидкий хлор или жидкий фосген поступает в вентиль, где испаряется. Такое устройство затрудняет регулировку тока хлора или фосгена и замедляет их испарение, так как при быстром поступлении [c.97]

Для замещения кислорода бензальдегида на хлор может применяться фосген. Для этой цели альдегид нагревают с жидким фосгеном в запаянной трубке при [c.360]

Рис. 3. Зависимость содержания хлора в газообразном фосгене от содержания хлора в жидком фосгене

Хлор и фосген. При обычной температуре — газы (для хлора т. кип. —34 °С, для фосгена 8,2 °С). Сами эти вещества негорючи и невзрывоопасны, однако если в хлоре содержится примесь водорода (более 10% по объему), то такая смесь взрывоопасна. Их перевозят в жидком виде под давлением в специальных стальных баллонах и в эмалированных контейнерах. [c.18]

Во время работы с газообразными ядовитыми веществами (хлор, фосген и пр.) нужно пользоваться промышленным противогазом соответствующей марки. Наполнение сосудов жидкими ядовитыми веществами производится специальными сифонами или пипетками. [c.204]

Кроме жидких и твердых веществ, на химических заводах применяется весьма большое число различных газообразных веществ, как, например, хлор, аммиак, водяной газ, фосген, сернистый ангидрид и др. Эти газы могут изготовляться и применяться для производственных целей либо на [c.578]

О хлорировании оксидов железа имеется мало сообщений В американских патентах [43, 44] предлагается хлорирование оксидов железа в аппаратах кипящего слоя в присутствии твердого восстановителя—кокса. Хлорирующими агентами являются хлор, фосген, ССЬ или их смесь. Пары трихлорида железа охлаждают до температуры выше точки росы РеСЬ, при этом выделяется больщая часть нелетучих примесей. Затем пары охлаждают ниже точки росы и выделяют хлорид железа с примесью оставшихся нелетучих соединений. Для более глубокой очистки продукт переводят в жидкое состояние (при 300—700 °С и давлении 0,12— 5,0 МПа), отделяют шлам, верхний погон дросселируют и снова конденсируют. [c.398]

Для хлорирования оксидов тетрахлоридом углерода используют прибор (рис. 48). Оксид помещают в одной или двух лодочках в фарфоровую или кварцевую трубку. Тетрахлорид углерода наливают в перегонную колбу 1. После нагревания печи до необходимой температуры пускают слабый ток хлора (1—2 пузырька в счетчике пузырьков). Образующийся хлорид возгоняется и оседает на холодных стенках трубки. Не вступивший в реакцию тетрахлорид углерода и фосген отводятся в тягу. После окончания реакции прибор разбирают, лодочку с непрореагировавшим оксидом вынимают и возгон хлорида снимают при помощи стеклянной палочки или железного прута в пробирку для запаивания. Этот метод не рекомендуется применять для хлорирования оксидов, образующих жидкие хлориды (напри- [c.65]

Фосген хорошо растворим в углеводородах толуоле, ксилоле хлорированных углеводородах хлорбензоле, тетра хлор эта не и т. д. Сам фосген в жидком виде является хорошим растворителем для органических соединений, в том числе и для ОВ, так например хлорпи.крииа, дифенилхлорарсина и т. п. [c.114]

До 20° С — к парам брома, перекиси водорода (до 30%), двухромовокислому калию (40%), кислотам — бромной (до 10%), серной (96%), олеуму (100%), пропану — газу и жидкому фенолу (1%-ный водный раствор), газообразному фосгену, газообразному сухому хлору (до 10%). [c.63]

Применяющиеся в промышленности сжиженные и сжатые газы углекислый газ, аммиак, хлор, сухой сернистый ангидрид, фосген (хлорокись углерода), закись азота, ацетилен, метан, светильный газ (также масляный газ), водород, кислород, азот и воздух, должны поставляться и храниться в баллонах из сварного или литого железа, а также из фасонного стального литья или лигой стали. Фосген и сжатые газы, давление которых не выше 20 атм., можно поставлять и хранить также в медных баллонах (за исключением ацетилена), а жидкий воздух — в сосудах из любого материала, только неплотно закрытых. [c.401]

В качестве отравляющего (удушающего) вещества хлор был применен впервые в минувшую войну весною 1915 г., и после этого в практику химической войны вошел целый ряд отравляющих веществ, в которых токсофором , или веществом, определяющим основной характер поражающего действия соединения, служит хлор. Первое время хлор применялся в химической войне непосредственно как таковой или с примесью других веществ, например, в смеси с фосгеном. Боевая атака осуществлялась одновременным выпуском газа из значительного количества расположенных в определенном районе баллонов жидкого хлора (рис. 212). За истекший период появилось много других отравляющих веществ, которые оттеснили хлор на второстепенное место. Тем не менее в производстве отравляющих веществ хлор продолжает играть весьма важную роль, как одна из основных частей, входящих в состав большинства известных нам отравляющих, веществ. Подробности по этому вопросу читатель найдет в книге Г. Б. Либермана Химия и технология отравляющих веществ (ГХТИ, Ленинград 1932). [c.322]

Механизм превращения [167, 168]. При интерпретации механизма реакции галогенирования окислов урана четыреххлористым углеродом в жидкой фазе должны быть объяснены следующие три факта 1) реакция может быть направлена в сторону образования тетра-, пента- или гексахлорида урана 2) пентахлорид действует как катализатор 3) в продуктах реакции содержатся хлор и фосген. [c.394]

СО обладает сильными восстановительными свойствами, поэтому его используют для восстановления металлов из руд (оксидов). С некоторыми мета.ллами СО образует карбонилы, применяемые для получения чистых металлов. При взаимодействии СО с хлором образуется очень ядовитый газ фосген (см. Фосген). СО является одним из исходных компо ненгов современного промышленного ор ганического синтеза, входит в состав синтез-газа, имеет большое значение как горючий газ (генераторный, светильный), как сырье для получения синтетического жидкого топлива применение СО ле жит в основе многотоннажного производства метилового спирта и многих других продуктов. В производственных помещениях допускается концентрация СО не [c.256]

При взаимодействии Т с хлором в жидкой фазе в присут 0,1% Fe lj при 50-80 °С образуется гексахлорэтан, при взаимод с Ij и HF в присут 8ЬС15-хладон 113 Гидролиз Т (особенно в присут H SOJ приводит к трихлоруксусной к-те, гидрирование (кат —Ni, Pd, Pt)-к тетрахлорэтану, окисление Oj воздуха-к трихлорацетилхлориду и фосгену Для стабилизации используют N-метилпиррол, N-метил-морфолин и др [c.557]

При достаточно широком распространении технологий огневого обезвреживания различных видов ХОО (газообразных, жидких, пас-то- и смолообраэных, твердых, содержащих любые количества хлора и других элементов) они имеют и недостатки тяжелые условия работы основного оборудования — печей," котлов-утилизаторов, систем охлаждения газов трудность пол)гчения концентрированной и чистой по органическим примесям соляной кислоты. Неквалифицированное сжигание ХОО приводит к образованию и выбросу в Окружающую среду таких ТОКСИЧНЫХ соединений, как хлор, фосген и диоксины. [c.272]

По нижеописанному методу Неницеску и Пана определяется одно-аременно количество хлора и фосгена в газоаой смеси, получаемой после контактироаания СО и С , или в жидком техническом фосгене, кото- -рый в этом случае специально испаряется. [c.125]

З-Хлоркарбонилбензоксазолинон-2 [326]. К 2,7 г (0,02 моль) бензоксазолинона-2 и 11,9 г (0,12 моль) жидкого фосгена добавляют при —30 °С по каплям 3,05 г (0,022 моль) диэтилани-лина, перемешивают 30 мин и в течение 2,5 ч отгоняют фосген при 20 °С, затем 10 мин при 80 °С. Реакционную смесь экстрагируют эфиром. Растворитель отгоняют. Получают 1,9 г 3-хлор-карбонилбензоксазолинона-2, выход 50% т. пл. 104,5—106°С (из гептана). [c.178]

Хлорная промышленность относится к одной из наиболее сложных отраслей химической индустрии. Продукцию ее можно разделить на следующие группы сода каустическая и хлор, хлорорганические и хлорнеорганиче-ские продукты. По своему назначению продукция хлорной промышленности подразделяется на продукты массового потребления (сода каустическая, соляная кислота, жидкий хлор), хлорорганические растворители (перхлорэтилен, трихлорэтилен, метилхлороформ и другие), полупродукты для производства пластических масс и химических волокон (фосген, винилхлорид, эпихлоргид-рин), синтетические каучуки типа наирит, хлорсодержащие средства защиты растений и другие. [c.169]

Одним из наиболее интересных и в то же время спорных в низкотемпературной химии является получение твердого и жидкого СС12 i[22]. Синтез был осуществлен путем вымораживания при температуре жидкого воздуха продуктов пиролиза СС14, проводимого в присутствии углерода при температуре 1300°С. Было получено желтое твердое вещество, плавящееся при 159 К и кипящее при 253 К. В двух опытах отношение углерода к хлору составляло 1 1,92 и 1 1,88, а молекулярная масса продукта при 14,4 и 11,7 кПа была 84,62 и 84,70 соответственно, что близко к теоретическому значению 82,92 для соединения ССЬ. В присутствии кислорода воздуха найден фосген, получающийся, вероятно, в результате реакции [c.15]

Кроме жидких и твердых веществ, на химических заводах применяется весьма большое число различных газообразных веществ, как, например, хлор, аммиак, водяной газ, фосген, сернистый ангидрид и др. Эти газы могут изготовляться и применяться для производственных целей либр на самом заводе, либо поступать с других заводов в цистернах, баллонах или контейнерах различной емкости. Применение баллонов связано с частым их открытием и закрытием, что вызывает более частое выделение газа в воздух, чем при применении крупной тары. Поэтому имеется тенденция сохранить пользование баллонами только для малотоннажных производств. [c.322]

Оба газа—хлор и окись углерода—предварительно смешиваются в смесителе (окись углерода берется в избытке) и направляются в реакционные аппараты, содержащие катализатор. Реакция идет с выделением тепла. Температуру регулируют так, чтобы она не повышалась до пределов, когда может иметь место диссоциация фосгена. Наилучшей температурой является температура в 125° или даже несколько ниже. Смесь газов поступает в аппарат снизу и проходит в нем через ряд секций, на дырчатом дне которых расположен катализатор. Катализатор постепенно теряет силу и требует периодической замены. Обычно 1 кг хорошо активированного угля достаточно для получения 2 т фосгена, без потери активности катализатора. Выходтий из аппарата фосген охлаждается в холодильниках, обслуживаемых холодильной установкой, до температуры — 25° и таким путем превращается в жидкость. При слабой концентрации фосгена применяют метод преаварительного поглощения его тетрахлорэтаном или хлорбензолом и последующей отгонки при нагревании. Тот же метод применяется для утилизации хвостов после сжижения фосгена. Иногда хвосты эти пропускают при температуре 200 — 260" через железные трубки, наполненные белым мышьяком, и получают таким путем треххлористый мышьяк. Для поглощения фосгена применяют также силикагель и активированный уголь. Жидкий фосген разливается, как и жидкий хлор, в стальные баллоны. Производство фосгена в общем не принадлежит к числу сложных. [c.308]

Интересен метод переработки хлорорганических отходов с получением четыреххлористого углерода. Этот метод освоен на промышленной установке мощностью 6 тыс. т в год. По результатам ее эксплуатации строится цех мощностью 50 тыс. т в год [58]. Технологическая схема установки приведена на рис. 41. Отходы насосом 1 подают в трубчатый реактор 2, где их подвергают пиролизу при 620°С. На выходе из реактора продукты пиролиза закаляют жидким четыреххлористым углеродом. При этом они охлаждаются до 500 °С, а потом (после дросселирования) до 400 °С. Смесь, содержащую четыреххлористый углерод, хлористый водород, хлор, фосген, гексахлорбензол и гексахлорэтан, разделяют в ректификационной колонне 3. Высококипящие компоненты (в основном гексахлорбензол и гекса-хлорэтап) насосом 9 возвращают в реактор 2, а основные продукты (четыреххлористый углерод и хлористый водород с примесью хлора и фосгена) подают в колонну 4. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология