Полимеры диаллила

Полимер, полученный в этом случае, однако не похож на полимер диаллила он значительно более растворим в хлороформе. Это последнее отличие не может иметь большого значения, так как полимер диаллила легко подвержен изменениям. Так, диаллил отгонявшийся много раз от заполимеризованной части, в конце концов, при нагревании до 225—250° нацело, без образования [c.182]

Кроме подробного исследования процесса полимеризации углеводородов ряда дивинила и аллена, Сергей Васильевич провел исследование полимеризации двуэтиленовых углеводородов с изолированной системой двойных связей, ацетиленовых и особенно подробно—этиленовых углеводородов. Исследования по полимеризации углеводородов рядов диаллила и ацетилена остались незавершенными. В частности, Сергеем Васильевичем было показано, что диаллил при нагревании в пределах 150—200° в течение 8 суток не претерпевает заметных изменений. Образование димера и полимера наблюдается только при температуре 250°. Изучив при этой же температуре полимеризацию гексадиена-2,4, он пришел к заключению, что образующийся при этом димер весьма сходен с димером диаллила, полученным в этих условиях. Полимерные же формы диаллила и гексадиена-2,4 отличаются друг от друга. Последнему факту С. В. Лебедев не придавал большого значения, так как, по его наблюдениям, полимер диаллила легко подвержен изменениям при высокой температуре. Проводя эти исследования. [c.578]

Продукт гидроборирования (полимер) диаллил ВНз =1,5 3,3 2,7 — — — 2,7 78 16 6 [c.198]

Смешением полиэтилена с небольшим количеством диаллил-малеината или аллилметакрилата (в которых полиэтилен набухает) и облучением смеси получают полимеры сетчатой структуры . По-видимому, под действием радиации происходит инициирование мономеров с образованием радикалов, которые затем реагируют с полиэтиленом. Доза облучения при этом может быть в 15 раз меньше той дозы, которая требуется для радиолиза одного полиэтилена при образовании сетчатого полимера. [c.269]

Огнестойкими фосфорсодержащими полимерами являются и продукты циклической полимеризации алкил-(арил)-диаллил- [c.527]

Так, детальное изучение межфазной поликонденсацни дихлораигидридов изофталевой, терефталевой, себациновой, адипиновой кислот, бис(и-карбокси)-фенилметилфосфиноксида с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, 3,3 -диаллил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном, резорцином и гексаметилендиамином, лс-фе-нилендиамином, пиперазином показало, что это весьма сложный процесс. На его протекание оказывают влияние как химические, так и физические факторы, такие, как реакционная способность исходных веществ, большая или меньшая склонность к гидролизу хлорангидридов дикарбоновых кислот, скорость диффузии исходных веществ в зону реакции, растворимость образующегося полимера и многие другие, которые в конечном итоге определяют активность исходных веществ при образовании полиамидоарилата [299-305]. [c.73]

Полиарилаты, содержащие двойные связи, на основе 3,3 -диаллил-4,4 -дигидро-ксидифенил-2,2-пропана, с добавкой о-аллилфенола, на основе фумаровой кислоты и т.п. могут быть отверждены при нагревании или за счет сополимеризации с другими ненасыщенными соединениями [177-186]. Это позволяет в широких пределах модифицировать свойства полимеров, например повышать их термические характеристики. Так, отвержденному полиарилату изофталевой кислоты и 3,3 -диаллил-4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана свойственна высокоэластическая деформация в широкой области температур разрушение этого полимера наблюдается при температурах, превышающих 500 °С [11]. [c.160]

Циклополимеризация, открытая Батлером [251, 252] в 1949 г., представляет новый способ получения полимеров, содержащих циклические группировки в цепи макромолекулы. При полимеризации бромистого диаллил-диэтиламмония, имеющего две двойные связи, Батлер и сотр. [253] обнаружили, что образуется растворимый полимер, в то время как обычно в таких случаях получается сшитый трехмер. Они объяснили это протеканием циклополимеризации, заключающейся в чередовании внутримолекулярного и межмолекулярного взаимодействия, в результате чего вознп-кает цепь, содержащая пиперпдиновые циклы [c.64]

Полимерные простые эфиры замещенных в 2,6-положении гндрохино-нов образуются из соответствуюнщх 4-бромфенолов. Они растворимы в органических растворителях и размягчаются при темиературе около 100° С. Полимер из 2,6-диаллил-4-бромбеизола становится неплавким и нерастворимым нри хранении на воздухе в течение нескольких дней [79]. [c.227]

Большинство олефинов образует П. состава R 802= — 1 1 м. б. получены также полимеры состава R SO2 — 2 1. П., содержащие в ooKOBofi группировке SO2, получают сополимери.зацией диаллила, диаллилфор.маля, диаллилацеталя пли 1,5-дпенов с SO2. В результате образуются иолимерные продукты. [c.361]

СНг = СНСНг-РХ, получаются только олигомеры [мол. м. (2 —10)-10 ]. Это обусловлено, по-вгвдимому, специфич. передачей цепи, связанной но с отрывом водорода от мономера, а с реакциями фосфорильной группы. Брутто-скорости полимеризации виниловых Ф. м. сравнимы со скоростями полимеризации др. виниловых соединений и подчиняются обычному ур-нию радикальной полимеризации. Ф. м., содержащие аллильную группировку, полимеризуются как аллиловые мономеры, что также приводит к олигомерам (см. Аллиловы соединений полимеры). Полимеризация дивиниловых и диаллило-вых Ф. м. приводит к сшитым полимерам. [c.378]

Ц. дает возмогкность получить ранее недоступные или малодоступные карбоцик-лич. и гетероциклич. полимеры. Так, соединения с 6-членными углеродными кольцами образуются при Ц. иод действием радикальных инициаторов замещенных гептадиенов-1,6, напр, диал-лилмалонового и диаллил-ацетоуксусного эфиров, а, а-дпметилениимелиновой к-ты и ео производных (эфиров, амида, нитрила) процесс осуществляют в массе, р-ре или эмульсии. [c.443]

Систематическое изучение сенсибилизированной вулканизации начато лишь недавно Одианом с сотрудниками [1100—1103]. Авторы исследовали сшивание полиэтилена, полипропилена и иолиизобути-лена в присутствии аллилакрилата, аллилметакрилата и диаллил-малеата. По степени набухания и содержанию геля они установили, что применение этих сенсибилизаторов позволяет снизить дозу облучения в 10—15 раз. Физико-механические показатели облученных полимеров в указанных работах определялись лишь в отдельных случаях. Было установлено, что при облучении дозой 1 Мрад в присут- [c.376]

Важность реакцип внутримолекулярной цпклпзацпп стала особенно ясна после работ Батлера с сотр. [93, 94], установившего, что радикальная полпмерпзация четвертичных аммониевых солей диаллила приводит к образованию растворимых несшитых полимеров с очень лгало остаточной ненасыщенностью пли даи> э вообще без нее. В этом случае нет заметной тенденции к росту радикала VI за счет межмолекулярного взаимодействия основной реакцией является внутримо.лекулярная циклизация. Реакция пдет по уравнению (6.89) тенденции протеканпя реакции (6.88) [c.400]

В дальнейшем ясность в вопросе о природе борорганических соединений, получаюш,ихся при действии диборана на диаллил, была внесена Михайловым и сотр. [103], исследовавшими процесс в эфирных растворителях (диэтиловый эфир или тетрагидрофуран) при различных соотношениях реагентов. Оказалось, что последний фактор оказывает сильное влияние на состав продуктов реакции. При соотношении диаллил диборан > 3 образуются в различных пропорциях три группы продуктов 1) смесь моноборциклических соединений с гексенильными радикалами при атоме бора (фракция А, т. кип. 55—60°/2 мм), 2) смесь соединений с двумя борсодержащими циклами (фракция Б, т. кип. 140—14672 мм) и 3) полимер [c.198]

Кеннеди и сотр. [1, 47, 158, 159] получили трехмерные смолы полимеризацией в блоке или суспензии диаллил ал кил фос-фоната. После щелочной обработки получены монофункциональные катиониты с СОЕ по NaOH 4,5 мг-экв1г. В условиях кислотного гидролиза полимер растворялся. [c.103]

После окончания синтеза полиэфирную смолу охлаждают, а затем растворяют в мономере, являющемся одновременно растворителем и веществом, способным в процессе пленкообразования сополимеризоваться с линейными полиэфирами, образуя полимеры пространственной структуры. В качестве такого мономера чаще всего применяется стирол (ВТУ МХП ЛУ-47—53). Можно также использовать винилтолуол, монометилмалеинат, диаллил-фталат, диаллилмалеинат и другие соединения, обладающие по сравнению со стиролом меньшей летучестью. [c.278]

При двукратном избытке диана по отношению к диаллилдиану образовавшийся смешанный полимер содержал в своем составе более 50 мол.% 4,4 -диокси-3,3 -диаллил-2,2-пропана. Эти данные позволяют сделать заключение о том, что в процессе межфазной поликонденеации диаллилзамещенпый бис-фенол по своей активности значительно превосходит незамещенный, что [c.111]

Для пластификации каучука можно использовать продукты реакции хлораля с аллилцианацетатом, аллил-2,2,2-трихлорэтилиденцианацетат (т. кип. 136—137° С при 8 мм рт. ст.), а также диаллил-1,3-дициан-2-(трихлорметил)-глутарат о. Для той же цели применимы полимеры и сополимеры продуктов взаимодействия четыреххлористого углерода с винил-хлорацетатом, например 1,3,3,-трихлораллилхлорацетат. [c.554]

Циклобутандионы являются простейшим полимером кетонов. Диарил-кетоны не полимеризуются, но большинство диаллил-кетонов постепенно переходят в димер, при комнатной температуре. В большинстве случаев, реакции деполимеризации могут быть вызваны перегонкой. Тетраметилциклобутандион, [c.747]

Смотреть страницы где упоминается термин Полимеры диаллила: [c.443] [c.653] [c.124] [c.47] [c.47] [c.79] [c.44] [c.44] [c.227] [c.63] [c.168] [c.197] [c.562] [c.126] [c.192] [c.192] [c.199] [c.153] [c.99] [c.451] [c.271] [c.271] [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология