Фотосинтез Сз путь фотосинтеза цикл

С-3 путь фотосинтеза (цикл Кальвина)....... [c.301]

Образование М. в растениях связано с ассимиляцией ими Oj и происходит в результате фотосинтеза. Молекула СО2 присоединяется к 1,5-дифосфату D-рибулозы в хлоропластах с участием фермента рибулозодифосфат-карбокси-лазы, а образующаяся в результате З-фосфо-О-глицериновая к-та (ф-ла VII) путем дальнейшего восстановления и конденсаций дает D-глюкозу (см. Глюконеогенез) или D-фруктозу при этом регенерируется молекула рибулозодифосфата (цикл Кальвина) [c.139]

Известно, что цикл Кальвина связан побочными ветвями с другими метаболическими путями и циклами, например, с циклом С4-дикарбоновых кислот (цикл Хетча— Слэка). В основе представлений об этом цикле лежит следующий экспериментальный факт. У некоторых тропических злаковых в первые секунды фотосинтеза меченый углерод включается не в фосфоглицериновую кислоту и сахара, а в органические кислоты — щавелевоуксусную и яблочную. При этом в них обнаруживается до 80% поглощенной метки. Появление меченого углерода в фос-фоглицериновой кислоте и фосфорилированных сахарах можно зарегистрировать только через 5—10 мин. Показано, что первичным акцептором СО2 является фосфо-энолпировиноградная кислота, претерпевающая ряд последовательных ферментативных превращений [c.96]

Сз-путь фотосинтеза (цикл Кальвина) [c.90]

Путь углерода в фотосинтезе. Цикл Кальвина [c.61]

Основные научные работы посвящены изучению механизма фотосинтеза. Показал (1941), что первичный процесс фотосинтеза заключается в фотолизе молекулы воды, в результате чего образуются кислород, выделяющийся в атмосферу, и водород, идущий на восстановление двуокиси углерода. Используя радиоактивный изотоп углерод-14 в качестве метки и метод хроматографии на бумаге, установил последовательность фо-тосинтетического цикла (цикла Кэлвина) ассимиляция двуокиси углерода зеленььми растениями — превращение его в органические вещества — последующее восстановление. Создал (1956) схему полного пути углерода при фотосинтезе, ставшую классической. Предложил модель превращения световой энергии в химическую. Показал, что превращения фосфата пентозы играют большую роль в жизнедеятельности не только растений, но и животных. Изучал вопрос о происхождении и развитии жизни на Земле. [c.279]

Катаболич. путь утилизации АцКоА состоит в окислении содержащегося в нем остатка уксусной к-ты в цикле трикарбоновых к-т до СО2 и воды. При дефиците углеводов АцКоА для осуществления их биосинтеза образуется в результате расщепления жирных к-т или нек-рых аминокислот. Т. обр., у мн. организмов цикл трикарбоновых к-т служит общим завершающим механизмом окисления углеводов, жиров и белков. В то же время у растений в условиях фотосинтеза т.наз. обращенный цикл трикарбоновых к-т может, подобно пентозофосфатному циклу, выполнять анаболическую функцию - превращ. СО2 в органические соединения. [c.315]

При уменьшении длительности экспозиции в О-Ю2 получалось меньше радиоактивных продуктов. При самых коротких экспозициях меченой оказывалась только 3-фосфоглицериновая кислота (ФГК). Таким образом, можно сделать вывод, что ФГК является первым стабильным продуктом фиксации углекислоты. Последуюш,ие исследования были проведены с целью выяснить природу молекулы акцептора. Простое объяснение, согласно которому двууглеродная молекула акцептирует углекислоту, образуя ФГК, не подтвердилось. Среди первых продуктов фотосинтеза были обнаружены фосфаты С5- и С7-сахаров, и этот факт вместе с открытием новых ферментативных превращений указанных соединений (см. Пентозофосфатный путь , стр. 129) привел к созданию схемы, называемой циклом восстановления углерода . [c.276]

Такой цикл, как известно, был открыт у зеленых водорослей, а затем его функционирование было установлено у высших растений, пурпурных бактерий и цианобактерий. Это наиболее распространенный путь автотрофной ассимиляции углекислоты (см. тему Фотосинтез ). [c.166]

В зеленых растениях метаболиты пентозного пути выполняют важную функцию фиксации СО2 в цикле фотосинтеза (гл. 16). [c.255]

Несколько иное и, вероятно, более правдоподобное объяснение сравнительно малого квантового расхода при противодыхании на слабом свету предложил Франк [47]. Это многократно нами упоминавшаяся возможность использования продуктов дыхания в цикле фотосинтеза путем обратного восстановления до уровня углеводов. [c.555]

Сд-путь фотосинтеза (цикл Хэтча и Слека) КС — клеточная стенка [c.95]

Сз-путь фотосинтеза. Восстановительный пентозофосфатный цикл фиксации СО2 (Сз-путь, или цикл Кальвина), открытый американскими учеными Э. Бенсоном и М. Кальвином в 50-е годы XX в., универсален и обнаруживается практически у всех автотрофных организмов (рис. 13.6). В этом цикле фиксация СО2 осуществляется на рибулозо-1,5-дифосфате при участии ферментарибулозо-, 5-дифосфаткарбоксилазы [c.421]

ГФ — гексозофосфат РДФ — первичный акцептор СОг. Путь углерода в фотосинтез — последовательность темновых реакций-— описывается циклом Кальвина, состоящим из 13 стадий 1вяг ваписана суммарная реакция. В сокращенных обозначениях [c.456]

С-4 путь фотосинтеза (цикл Хетча —Слэка) [c.136]

По современным представлениям (Бассем, Калвин, 1961), основное количество углекислоты, поглош аемой растением в процессе фотосинтеза, поступает в цикл восстановления углерода путем присоединения к молекуле рибулезодифосфата. Дополнительное количество углекислоты усваивается путем карбоксилирования в цикле трикарбоновых кислот. Таким образом, усваиваемый растениями углерод внедряется прежде всего в состав продуктов углеводного обмена (сахара и их фосфорные эфиры, нуклеотиды типа уридиндифосфата глюкозы), некоторых органических кислот (входящих в цикл трикарбоновых кислот) и аминокислот (серии, аланин, аспарагиновая и глютаминовая кислоты), а также аце-тил-кофермента А. В то же время Ничипорович и сотрудники (см. Ничипорович, 1962) обращают внимание на разнообразие продуктов фотосинтеза в зависимости от спектрального состава света и других условий. [c.108]

В этом так называемом "С -пути фотосинтеза" или "пути С -дикарбоновых кислот", сочетащем специфические особенности образования дикарбоновых кислот с циклом Кальвина, участвуют многие ферментные системы. В табл.-Л сопоставлена активность ряда ферментных систем растений, у которых фотосинтез осуществляется по С -пути и по циклу Кальвина. [c.261]

Есть между этими двумя группами и еще одно важное различие. Многие ав-тотрофные организмы осуществляют фотосинтез, т. е. обладают способностью использовать энергию солнечного света, тогда как гетеротрофные клетки добывают необходимую им энергию, расщепляя органические соединения, вырабатываемые автотрофами. В биосфере автотрофы и гетеротрофы сосуществуют как участники единого гигантского цикла, в котором автотрофные организмы строят из атмосферной СО2 органические биомолекулы и часть их при этом выделяет в атмосферу кислород. Гетеро-трофы используют вырабатываемые автотрофами органические продукты в качестве пищи и возвращают в атмосферу СО2. Таким путем совершается непрерывный круговорот углерода и кислорода между животным и растительным миром. Источником энергии для этого колоссального по своим масштабам процесса служит солнечный свет (рис. 13-1). [c.376]

Если верно, что циклическое фотофоофорилирование без получения восстановителя из внешней среды появилось первым 8,3) и что восстановление СОг в восстановительном пентозофосфатном цикле с участием Нг в качестве внешнего восстановителя появилось лишь позже, то восстановительный пентозофосфатный цикл должен был появиться у бактерий гораздо позже, чем способность к фотосинтезу. Приобретение этого цикла произошло с изменением существовавшего до того катаболического пентозофосфатного пути. Затем настоящие фотолитотрофы и растения унаследовали этот цикл. [c.115]

Восстановительный пентозофосфатный цикл является основным механизмом автотрофной ассимиляции углекислоты. Последняя у большинства фотосинтезируюших эубактерий восстанавливается с помощью фотохимически образованной ассимиляционной силы — АТФ и восстановителя. Однако и АТФ, и восстановитель (НАДФ Н2 или НАД Н2) образуются в разных метаболических путях. Поэтому нельзя рассматривать восстановительный пентозофосфатный цикл ассимиляции СО2 строго привязанным только к фотосинтезу. У большой группы хемоавтотрофных эубактерий этот путь фиксации СО2 сочетается с темповыми окислительными процессами получения энергии. Важно отметить только, что это основной путь ассимиляции СО2, если последняя служит единственным или главным источником углерода. [c.296]

Дальнейшая работа в лаборатории Кальвина и в других лабораториях привела к расшифровке всфс последующих реакций Сз-пути фотосинтеза, который получил название цикла Калшша (рис. 3.13). Этот цикл, весьма напоминающий обращенный пентозофосфатный путь дыхания (см. 4.2.5), состоит из трех этапов карбоксилирования, восстановления и регенерации. [c.92]

Фотосинтез. Исключительно важный процесс акку.мулирова-ния солнечной энергии путем образования органического вещества из СО2 и НзО, называемый фотосинтезом, в последние годы в главных своих чертах расшифрован (Хилл, Келвин и сотр.), что нужно считать одним из крупнейших достижений химии. Оказалось, что фосфат моносахарида является не только первичным акцептором углекислоты (веществом, присоединяющим СО2), но и круговой процесс (так называемый фотооинте-тический углеродный цикл), вновь регенерирующий этот акцептор, в основном представляет собой процесс превращений фос [c.662]

Как уже отмечалось, в хлоропластах обкладки отсутствуют граны, а следовательно, слабо представлена ФС П, необходимая для нециклического транспорта электронов, однако в них в изобилии накапливается крахмал. Объясняется это тем, что в хлоропластах обкладки используется поставляемый малик-энзимом NADPH, а также тот Oj, который образовался при окислительном декарбоксилировании малата (или аспар-тата). В этих хлоропластах в процессе циклического фотофосфорилирования синтезируется большое количество АТР и фиксация СО 2 осуществляется по типу цикла Кальвина. У некоторых растений с С4-путем фотосинтеза (амарант, лебеда) яблочная кислота декарбоксилируется в митохондриях клеток обкладки с восстановлением NAD. [c.95]

Смотреть страницы где упоминается термин Фотосинтез Сз путь фотосинтеза цикл: [c.90] [c.394] [c.391] [c.258] [c.261] [c.261] [c.262] [c.263] [c.264] [c.94] [c.96] [c.7] [c.293] [c.351] [c.401] [c.497] [c.140] [c.311] [c.329] [c.340] [c.220] [c.360] [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология