Натр едкий, применение для алкилирования

В качестве оснований при алкилировании активных метиленовых соединений применялись едкий натр и едкое кали. Алкилирование нитрилов, по крайней ере в некоторых случаях, протекает в присутствии таких оснований без осложнений [34, 75—79]. Хотя можно было бы ожидать, что алкилирование сложных эфиров в присутствии едкого кали будет в значительной степени сопровождаться омылением, ряду исследователей удалось успешно провести алкилирование с применением этого [c.135]

Более широкое распространение получили реакции этерификации и алкилирования целлюлозы, которые начинаются в гетерогенной среде, а заканчиваются в гомогенной. По этой схеме реакция протекает в тех случаях, когда исходный целлюлозный материал нерастворим в реагентах, применяемых для обработки целлюлозы, а образующиеся эфиры целлюлозы растворяются в реакционной смеси. К таким реакциям относятся ацетилирование целлюлозы в гомогенной среде, получившее широкое промышленное применение, нитрование целлюлозы нитрующей смесью, в состав которой входит нитрометан, ксантогенирование целлюлозы при одновременном введении сероуглерода и едкого натра (ксантогенн-рование в эмульсии). [c.249]

Алкилфенолы получают реакцией алкилирования фенолов алкенамп или хлоралканами в присутствии катализаторов — бензолсульфокислоты или катионообменных смол. Катализаторы оксиэтилирования те же, что и при оксиэтилировании спиртов — едкие щелочи и метилат натрия. Применение метилата натрия позволяет снизить температуру реакции на 40—50 °С и уменьшить протекание нежелательных реакций образования ПЭГ. Оксиэтилирование в этих условиях идет уже при 90— 100 С. [c.43]

Эмульгирующая способность некоторых поверхностноактивных веществ может быть эффективно использована в лабораторной практике для облегчения реакций между двумя несмешивающимися жидкими фазами. В некоторых случаях это влияние сочетается с чисто каталитическим действием, как, например, в реакциях гидролиза [20]. Имеются указания, что додецилсульфат и метилтаурины жирных кислот катализируют реакцию алкилирования изобутилена изобутаном в присутствии серной кислоты. В этой реакции, проводимой при высоких давлениях и низких температурах, реагирующие вещества сохраняются в жидкой фазе [21]. Для быстрого и эффективного разложения продуктов реакции Фриделя—Крафтса, содержащих комплексы из углеводородов и хлористого а.тюминия, рекомендуется добавлять к воде, используемой для гидролиза, смачиватели, например хлористоводородную соль додециламина или диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты [22]. Длинно цепочечные эфиры жирных кислот и алкилоламинов, представляющие собоЯ типичные катионные моющие средства, будучи добавлены к нефтепродуктам, например к бензину или к маслу, ускоряют процесс их обессеривания специальным раствором, содержащим плюмбит натрия и элементарную серу [23]. В качестве последнего примера применения поверхностноактивных веществ при химических реакциях следует упомянуть об одном способе синтеза бутадиена. По этому способу винилацетилен восстанавливают металлическим цинком в водном растворе едкого натра, содержащем дибутилнафталинсульфонат натрия в качестве добавки, облегчающей течение реакции. Основной функцией поверхностноактивного вещества при этом является обеспечение более полного и тесного контакта газообразного углеводорода с водной средой [24[. [c.514]

Во Время войны сульфохлорнд толуола (пара-изомер), который представлял собой побочный и неминуемо образующийся продукт при значительно возросшем в то время производстве сахарина, приобрел довольно большое значение. Многие химики стремились найти применение этому продукту. Автор настоящей работы в ходе своих исследований, проводившихся им совместно с С. И. Каневской, изучал реакцию алкилирования аминов и фенолов при помощи метилового эфира п-толуолсульфокислоты и четвертичных соединений. В одном малоизвестном русском научном журнале [5] им было дано краткое описание метода получения этих эфиров, причем было указано, что зфиры ароматических сульфокислот легко образуются при добавлении раствора едкого натра (30%) к эквимолекулярной смеси спирта (или фенола) и сульфохлорида до появления щелочной реакции (индикатор — фенолфталеин). [c.34]