Жидкостные системы

В работе [142] на основе анализа кривых отклика принято, что закономерности перемешивания жидкости в барботажном слое следуют диффузионной модели и в двухфазных газо-жидкостных системах продольный перенос определяется конвекцией жидкости. При исследовании барботажной колонны диаметром 147 мм в средней ее части наблюдалось восходящее движение жидкости, а у стенок -- нисходящее. Максимальную скорость восходящего движения по оси колонны выразили формулой [c.195]

Фракционирование в гомогенной вой или жидкостной) системе [c.58]

Реакция протекает в газо-жидкостной системе с очень большими выходами. В водный раствор хлористого водорода вводят одновременно ацетилен и тетракарбонил никеля ( ип. = 43 °С). Это позволяет регенерировать никель одновременно с образованием продукта карбонилирования [c.222]

Гамильтон с соавт. полагают, что эффективные значения /ш, найденные в опытах по перемешиванию, слишком малы максимальное наблюдаемое значение близко к 2. При наличии циркуляции в газо-жидкостной системе относительный объем жидкости в кильватерной зоне пузыря превышает 2, так что с этой точка зрения псевдоожиженный слой подвержен циркуляции в незначительной мере . При исследовании двухмерных псевдоожиженных слоев тормозящее воздействие плоских стенок аппарата, вероятно, обусловливает уменьшение циркуляции. Предстоит еще выяснить, действительно ли это является особенностью двухмерного слоя в отличие от трехмерного. [c.309]

Таким образом, в многофазных жидкостных системах возникает принципиально новая стадия — стадия межфазной диффузии, способная частично или полностью определять общую скорость [c.301]

ДИФФУЗИЯ В МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ЖИДКОСТНЫХ СИСТЕМАХ [c.213]

МАССОПЕРЕДАЧА В МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ПАРО-ЖИДКОСТНЫХ СИСТЕМАХ [c.215]

Мощность, затрачиваемая на перемешивание газо-жидкостной системы, меньше мощности, затрачиваемой на перемешивание жидкости. Подробнее о расчете мощности на перемешивание газожидкостной системы см. [0-6, У1-1, VI-2]. [c.536]

Ряс. 12-6. Завнснмость температуры паро-жидкостной системы от состава фаз в условиях равновесия. [c.291]

При построении математической модели процесса разделения многокомпонентной смеси методом ректификации поступают так же, как при описании состояния равновесия в паро-жидкостной системе (см. гл. V) из уравнений материальных балансов по отдельным компонентам находят состав жидкой фазы, Х , а уравнения равновесия используют для определения состава пара, -У и температуры Т на тарелке. [c.160]

Пены, представляющие собой газо-жидкостные системы, по своим свойствам близки к эмульсиям. [c.240]

Одной из причин снижения эффективности аппаратов для осуществления массопередачи в жидкостных системах при увеличении их диаметра является неравномерное осевое распределение скоростей фаз по сечению аппарата [1]. [c.70]

В жидкостных системах в колоннах и аппаратах с мешалками существует динамическое равновесие между процессами распада капель и их коалесценцией [3]. Если при перемешивании образуется эмульсия, в которой размер капель меньше стабильного, капли будут коалесцировать до стабильной величины [14]. Капли небольшого размера, создающие большую межфазную поверхность, образуются только при перемешивании мешалками большой мощности. [c.172]

В жидкостных системах для межфазной поверхности предложены соотношения, в которые входит безразмерный критерий Вебера Уе. Он представляет собой отношение динамического давления жидкости, стремящегося разрушить каплю, к противостоящим ему силам поверхностного натяжения, способствующим их коалесценции. Следовательно, при жидкостной экстракции можно ожидать, что межфазная поверхность, определяющая массопередачу, увеличивается с увеличением критерия Вебера. [c.172]

Пусть в отстойнике (рис. 6.1) имеется неоднородная жидкостная система, в которой во взвешенном состоянии находятся частицы одинакового поперечного размера. [c.200]

При использовании метода, созданного на базе полноразмерного двигателя автомобиля Москвич-412 с жидкостной системой охлаждения [13], у товарных этилированных и неэтилированных бензинов обнаружено еще большее различие в склонности к нагароотложению [c.287]

В практике эксплуатации отмечено, что при прочих равных условиях в двигателях с воздушным охлаждением коррозионный износ цилиндров меньше, чем в двигателях с жидкостной системой охлаждения. [c.305]

Пены — системы, состоящие из жидкости и распределенных в ней пузырьков газа. Эти газо-жидкостные системы по своим свойствам близки к эмульсиям. [c.177]

Твердый адсорбент фиксирует на своей поверхности положение реакционноспособной группы или центра адсорбции. Взаимодействие соответствуюш,их функциональных групп молекулы образца с этими центрами адсорбции меняется с геометрией молекулы, становясь сильнее тогда, когда положение группы и центра адсорбента примерно совпадают. В результате относительная адсорбция различных изомеров изменяется чаще, чем удерживание, напри-мер, в жидкостных системах (жидкостная распределительная хроматография). Ниже приведены коэффициенты селективности а при разделении некоторых изомеров ме- [c.60]

Пример IV-5. Моделирование процесса перемешивания жидкости в емкости. В данном примере описание газо жидкостной системы [c.70]

Пример V- . Моделирование равновесной многокомпонентной паро-жидкостной системы при кипении. Наиболее простым примером многокомпонентной паро-жидкостной системы является емкость идеального смешения, содержащая смесь трех жидких компонентов — Л, В и С (рис. У-1). [c.90]

На основе представлений о равновесии в паро-жидкостной системе может быть построена модель процесса конденсации. На рис. У-10 показан парциальный конденсатор. Предположим, что температура входящего пара в нем понижается до Т, при которой часть пара конденсируется. Предполагается так ке, что состав пара, покидающего конденсатор У,-, находится в равновесии с составом конденсата X,-. [c.96]

Следующим этапом построения модели является описание всей паро-жидкостной системы в состоянии равновесия. [c.124]

Рис. У1-13. Модель равновесной газо-жидкостной системы.

Для расчета реакторов целесообразно подразделить реакции в жидкостях на две группы 1) очень быстрые реакции, скорость которых на поряд.чи превышает скорости процессов переноса, имеющих место в жидкостных системах 2) реакции, протекающие со скоростями, сравнимыми со скоростями указанных процессов. К первой группе относятся реакции между неорганическими молекулами, диссоциированными на ионы, ко второй — практически все реакции органических соединений. Скорость реакций первой группы не может быть лил1итирующей для всего реакторного процесса. Казалось бы, вид кинетического уравнения и значения самой скорости несущественны для расчета реактора. Действительно, это справедливо для достаточно грубых расчетов, не учитывающих влияния химической реакции на формальные значения коэффициентов массопередачи. Однако прп более точных расчетах, где указанные эффекты учиты- [c.27]

При помощи этой программы рассчитывается процесс разделения в многокомпонентной паро-жидкостной системе, состоящей более чем из одной ступени. Наиболее полно такой метод расчета описан в литературе . Данный метод основан на использовании понятия фактор абсорбции А / К пУ и фактор отпарки 5,- = [c.168]

В большинстве случаев адипиновую кислоту получают в две стадии. Первая — окисление циклогексана в циклогексанон и цик-логексанол воздухом (или смесью кислорода и азота, обогашенной кислородом) в газо-жидкостной системе при 3—5 ат и 120—-130 °С в присутствии растворимых нафтенатов и стеаратов металлов с несколькими валентными состояниями (Со, Мп, Си, Ре, Сг). Реакцию можно проводить также в присутствии органических перекисей или альдегидов и кетонов в качестве промоторов. Вторая стадия — окисление смеси циклогексанол — циклогексанон — осуществляется в промышленности по непрерывной схеме 50%-ной азотной кислотой в присутствии твердых катализаторов (медь, ванадий) при 80 °С и небольшом давлении. И в этом случае можно проводить окисление воздухом, но в иных, чем на первой ступени, условиях. [c.159]

На том же рисунке представлены данные для снстеиы вода — песок при нГй = 20. Можно констатировать хорошее соответствие между е и Qll Qt- -Qs), если порозность превышает 0,6. Следовательно, в противоположность газовому псевдоожижению, средняя концентрация твердого материала цри истечении жидкостной системы через отверстие сохраняется та же, что и в псевдоожиженном слое . В этих условиях истечение близко к характерному для однофазной жидкости плотностью [р (1 — е) + р/в]. И, действительно, данные по истечению твердого материала и жидкости удовлетворительно подчиня- [c.573]

Вредно влияет на работу двигателя усиленное образование накипи. Ее слой толщиной 1 мм повышает температуру стенок цилиндров на 20—25 С, а это ведет к понижению мощности двигателя на 5—6 % и соответствующему повышению расхода топлива на 4-5 %. Для ограничения образования накипи необходимо в систему охлаждения по возможности заливать "мягкую" воду, например дождевую. Если же накипь уже образовалась, ее необходимо устранить, растворив соответствующим составом и промыв всю систему. В процессе эксплуатации двигателя следует периодически проверять натяжение ремня привода вентилятора и водяного центробежного насоса в жидкостной системе охлаждения или воздухонагревателя воздушного охлаждения Если ремень натянут слабо или загрязнен маслом, то он проскальзы вает. Из-за этого вентилятор и водяной насос или воздухонагреватель вращаются медленно, что приводит к перегреву двигателя. Кроме то го, двигатель с принудительной воздушной системой охлаждения мо жет перегреваться из-за загрязнения охлаждающих ребер цилиндров головок и ухудшения теплоотдачи лучеиспусканием. Другой причи ной перегрева может быть неправильное направление потока воздуха Часто причина нарушения оптимального температурного режима дви гателя — неисправность термостата. Эффективная работа термостата обеспечивает автоматическое регулирование теплового режима двига теля. В качестве термосилового датчика применяют сильфон (гофриро ванный баллон) или твердый наполнитель. [c.164]

Удельный вес образующейся газо-жидкостной системы в барботи-руемом слое определяется по формуле [c.345]

В проточном реакторе в газо-жидкостной системе при атмосферном давлении проводится реакция гидратации пропена в пропанол-2. Катализатор — серная кислота. Определить тепловой эффект реакции при Г=298 К. Для эквимолярной смеси исходных веществ превращение равно 60%. Определить превращение пропена, если тепловой эффект реакции равен ДЯ= —13000 Дж/моль. [c.278]

Фирма National Rubber Ma hinery производит экструдеры со шнеком диаметром 25—375 мм [208]. Основными особенностями этих машин являются патентованная жидкостная система охлаждения, индукционный нагрев цилиндра и пирометрический контроль температуры (шкала прибора от —18 до +467° С). Стандартная длина шнеков 20 и 24 диаметров. [c.181]

Таким образом, представляется возможным переход от уравнения Ван-дер-Ваальса к описанию газо-жидкостной системы при помощи изобар, т. е. кривых Т—5 при Р= onst. [c.204]

Для жидкостных систем с высоким поверхностным натяжением на границе раздела фаз колонны с механическим перемешиваниелг более эффективны, чем колонны без механического перемешивания. Для каждой жидкостной системы существует оптимальная скорость мешалки, прн которой колонна работает наиболее эффективно. [c.164]

К числу наиболее эффективных физико-химических методов удаления нефтепродуктов из водных эмульсий относится флотационный способ. Флотационный процесс происходит на основе межмолекулярного взаимодействия на границе раздела фаз, в результате которого частицы флотируемого материала, например капли нефти, прилипают к поверхности раздела газо-жидкостной системы при продувке эмульсии воздухом. При этом происходит образование агрегатинных комплексов капля нефти-воздушный пузырек , которые всплывают значительно быстрее, чем сами капли нефти. Различные варианты оформления флотационного процесса (напорная и безнапорная флотация) отличаются величиной давления, при котором происходит насыщение жидкости газом. Безнапорная флотация осуществляется при атмосферном давлении за счет диспергирования газа в объеме жидкости специальными устройствами — коллекторными распределителями. В напорной флотации жидкость сначала насыщают газом под давлением в несколько атмосфер, а затем пропускают в открытую камеру, в которой газ из растворенного состояния переходит в газообразное состояние, выделяясь по всему объему жидкости В виде мельчайших пузырьков размером 100-200 мкм. [c.14]

Очевидно, для такой двухжидкостной системы условием направленной закачки в избранный прослой будет равенство отношения расхода рабочей жидкости к расходу вспомогательной жидкости, отношению мощности прослоя, в который нагнетают рабочую жидкость, к мощности остальной части пласта. При практическом осуществлении направленной закачки положение не столь пдеально. Это приводит к отклонениям от строгой направленности, т. е. к перемещению рабочей жидкости не в заданных границах. Причины отклонений различие вязкости жидкостей, различие проницаемости по разным жидкостям, различие насыщенности порового пространства нагнетаемыми жидкостями после прохождения их через породу и др. Примем изложенные выше обстоятельства закачки при двух-жидкостной системе за образец и будем рассматривать, как влияет наличие какого-либо одного из факторов, вызывающих отклонения от строгой направленности. [c.99]

В гл. IV рассматривались принципы построения математической модели для процесса кипения однокомпонентной жидкости. В этой главе разбирается более сложная и более общая задача моделирования равновесия в многокомпонентной паро-жидкостной системе как при кипении, так и при конденсации. Вообще понятие равновесия является одним из краеугольных камней теоретических основ процессов химической технологии. На паро-жидкостном равновесии при кипении основаны, например, процессы выпаривания, ректификации, перегонки и др. Ясное понимание механизма установления равновесия необходимо при создании моделей типовых химико-технологических процессов. [c.90]

Поток жидкости Z (в кмолъ/сек), состоящий из смеси нескольких компонентов, поступает в емкость, где при помощи соответствующего устройства его температура доводится до величины Т (рис. VIII-11). От величины этой температуры, называемой характеристической, зависит выбор аппарата (парциальный конденсатор, кипятильник и т. д.). Температура смеси на тарелке ректификационной колонны также является одним из основных, ключевых параметров, определяющих интенсивность процесса разделения в этой сложной противоточной паро-жидкостной системе. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология