Алкил арил фосфорные кислоты

АЛКИЛ АРИЛ)ФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ [c.261]

Некоторые алкил(арил)фосфорные кислоты, применяемые в экстракционной практике [c.262]

Экстракция алкил (арил)фосфорными кислотами [c.265]

Очень важной в синтетическом отношении является реакция амидов алкил-(арил)- и диалкил-(арил)-фосфорных кислот с фосгеном и оксалилхлоридом [c.227]

КгЗ) и сульфоксидов (КгЗО) [39, 40], а также амидов фосфорных кислот общей формулы [КК Ы] Р(0)К"з-п ( = 0,1,2,3 К,К — Н, алкил, арил К"— алкил, алкоксил [41]). [c.65]

Алкилирование может происходить и при помощи олефинов в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса этот способ имеет большое техническое значение. В качестве катализаторов используют фтористый водород, серную и фосфорную кислоты. Следует считать, что сначала к олефину присоединяется протон, как это было рассмотрено ранее. При этом образуется алкил-катион, который без дальнейшего участия катализатора Фриделя— Крафтса может реагировать с ареном. Поскольку присоединение кислот идет строго по правилу Марковникова, пропилен дает исключительно изопропильное производное соответствующего арена. [c.511]

Для стабилизации а-цианакрилатных клеев в их состав вводят 0,0005—5 (обычно 0,001—0,5) масс.ч. эфира фосфорной кислоты (Н0) Р(0) (ОН)з (где Я — алкил, арил, метакрил, акрил, аллил и др. п=1—2). Введение этих соединений предотвращает снижение адгезии в процессе хранения клеевых соединений [95]. [c.123]

Правило циклов получило развитие на базе большого фактического материала. В настоящее время можно утверждать, что донорные группы атомов, несущие на себе отрицательный заряд (чаще всего это кислотные остатки), способны образовывать устойчивые четырехчленные циклы. Это относится как к простым анионам, например N0 , СОГ, ЗОГ, так и к остаткам органических кислот диалкил (арил)фосфорных, алкил(арил)фосфоновых, диалкил(арил)дитио-фосфорных, дитиокарбаминовых, ксантогеновых и т. д. [c.89]

Эфиры фосфорных и фосфиновых кислот общей формулы (К0)жР(0)Н г , где Н и R — алкил, арил, аралкил, х + у) = 3, по патентным сведениям являются эффективными гербицидами причем фосфонаты (х = 2, у = ) не влияют на всхожесть семян, а фосфинаты [c.148]

Эфиры фосфорной кислоты (арил-, алкил-, алкиларилфосфаты) в большинстве случаев вводят в композицию для повышения негорючести материалов. [c.363]

Синтез. Дигалоидангидриды алкил-(арил)-фосфорных кислот получают реакцией спиртов или фенолов с галоидокисями фосфора, взятыми в избытке [c.207]

Проблеме создания селективного рСа-ИСЭ посвящено большое число работ, ввиду того что ион кальция играет исключительно важную роль в физиологических процессах. Все рСа-ИСЭ могут быть разбиты по типу жидкого ионообменника на три группы 1) на основе ди- (алкил, арил) фосфорных кислот 2) на основе р-дикетоиов и 3) на основе нейтральных носителей-лигандов типа оли-гооксаалканов. [c.283]

Химические свойства. Дигалоидангидриды алкил-(арил)-фосфорных и тионфосфорных кислот широко используются в синтезе, главным образом в реакциях нуклеофильного замещения. Наиболее интересны их реакции с дифункциональными реагентами. Так, с 1,2- и 1,3-гликолями и -аминоспиртами они дают циклические эфиры и эфироамиды [c.208]

Имеются патенты [118] на использование в качестве противозадирных присадок хлоралкил- и хлорарилфос-фатов и тиофосфатов, получаемых взаимодействием натриевых солей алкил (арил) фосфорных и тиофосфорных кислот с полихлоралканами. [c.96]

В литературе есть подробные обзоры, посвященные этому вопро су [1, 21. Алкилирование легко осуществить в присутствии различ ных катализаторов, таких, как хлористый алюминий, серная и фосфорная кислоты, хлористый цинк, и с различными алкилирующими агентами, например олефинами, спиртами и галогенпроизводными. Замещение происходит настолько легко, что втор-, трет- и бен-зилгалогениды иногда можно применять без катализаторов. Контроль за кинетикой (см. гл. 1. Алканы, циклоалканы и арены , разд. Г.1) позволяет получить смеси о- и п-алкилфенолов, причем часто в тех случях, когда в галогенпроизводном или в сольватной оболочке реагирующих частиц имеется объемный заместитель, преобладает иара-изомер. В отсутствие катализатора замещение фенолов алкилгалогенидами, по-видимому, происходит без ионизации галогенпроизводного [3] [c.308]

Из сросфорорганических соединений ингибируют коррозию в кислых средах фосфониевые соли R4PX, где X — анион, преимущественно С1", Вг, 1 эфиры фосфорной кислоты (HO)2P(0)0R замещенные арил(алкил)фосфоновой кислоте RP(0) (ОН)2 и другие соединения, [c.93]

В органическом синтезе для получения фосфорорганических соединений применяют фосфористый водород, трех- и пятихлористый фосфор, хлорокись фосфора и фосфорные кислоты фосфористый водород при замещении в нем атомов водорода на органические радикалы образует соответствующие алкил-, арил- и т. п. фосфины. Все фосфины сильно ядовиты, неустойчивы, способны воспламеняться на воздухе. Первичные и вторичные алкилфосфи-ны при окислении образуют соответствующие фосфиновые кислоты, а последние путем дальнейшей обработки могут быть превращены в эфиры, ангидриды, галоидоангидриды, амиды, аминоэфи-ры и т. д. Многие из них обладают высокой биологической активностью. Для синтезов органических соединений фосфора в лабораториях широко используют реакцию Арбузова, дающую возможность перейти от триалкилфосфитов к эфирам алкилфосфиновых кислот, содержащих С — Р-связь. Перегруппировка Арбузова лежит в основе получения высокотоксичных инсектицидов [17]. [c.65]

В подходящей неводной среде можно оттитровать стандартными неводными растворами соответствующих реагентов любые кислоты и основания независимо от значений их рКк и рД в, первичные, вторичные и третичные амины, аминокислоты, аминофено-лы, производные пиримидина и пурина, амиды, имиды, сульфамиды, витамины, алкалоиды, тио- и сульфокислоты, фенолы и их производные, эфиры, нитро- и полинитросоединения, гетероциклические соединения, алкил(арил)силоксаны, органические производные фосфорной кислоты, самые разнообразные соли и т. д. [c.204]

Первую группу составляют собственно фосфорорганические соединения алкил-(арил-) фосфины, алкильные (арильные) замещенные фосфинистой, фосфонистой, фосфиновой, фосфоновой кислот (последние имеют наибольшее значение) и фосфиноксиды. Ко второй группе относятся органические производные некоторых кислот фосфора фосфористой, пирофосфористой, фосфорной, пирофосфорной, а также органические производные тиофосфорных кислот. [c.296]

В последнее время находят широкое промьпп.ленное применение смешанные эфиры фосфорной кислоты и алифатических спиртов и фенолов. Они служат пластификаторами поливинилхлорида и эфиро В целлюлозы, добавками к маслам, компонентами синтетических смазок, гидравлических жидкостей и т. д. Из таких алкил-(арил)-фосфатов отечественной промышленностью производится ди-(2- этилгексил)-фенилфосфат. Синтез последнего осуществляется в две стадии путем взаимодействия хлорокиси фосфора с фенолом, а затем 2-этилгексанолом [c.104]

Известно большое количество жидких ионообменников, имеющих ионогенные группы (18) типа алкил-, арил-, диал-КИЛ-, диарил-, алкиларилфосфиновых, фосфонистых, фосфоновых и фосфорных кислот к ним можно отнести большинство широко используемых фосфорсодержащих экстрагентов. Молекулярный вес их, как правило, невелик (200—600), и хотя их можно рассматривать как модели для полимерных комплексов, однако они могут быть выделены в отдельную группу и в настоящем обзоре не обсуждаются. [c.117]

При нагревании они претерпевают перегруппировку в (а-арил-алкил)алкиловые эфиры этилфосфиновой и (а-толилэтил)диалкиловые эфиры фосфорной кислот. [c.25]

Для замедления коррозии металлов в водных системах, особенно в циркулирующей воде, предложен ингибирующий сослав, в который входят водорастворимая фосфорная кислота или ее соль с общей формулой R[0P(=0)0A] 0X [где А-Н, Ва, Na, К, NHi Х-А или R R-алкил или алкенил с 1-25 атомами С, арил или алкиларил с алкилом i 20> 1-3] и водорастворимое соединение Zni или меркаптобензотиазол [c.34]

Фенольны.й гидроксил в этих кислотах может быть ацили-рован, алк 1лирован и обычно эти соединения дают цветную реакцию ари действии хлорного железа Кислотный характер фенолкарбоновых кислот проявляется в ряде нормальных реакций карбоксильной группы, например в образовании солей и сложных эфиров. Действие треххлористого или пятихлористого фосфора на фенолкарбоновые кислоты ке ограничивается образованием хлорангидридов галоидные соединения фосфора реагируют с фенольным гидроксилом с образованием сложных эфиров фосфорной или фосфористой кислоты. При более энергичном действии пятихлористого фосфора фенольный гидроксил может быть замещен хлором, хотя эта реакция не протекает гладко [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология