Колонка снаряжение

Разделение веществ этим методом может быть осуществлено 1) на полосках или листах фильтровальной бумаги (бумажная хроматография) и 2) в колонках, снаряженных бумажной массой, крахмалом, силикагелем и другими пористыми носителями, пропитанными соответствующими растворами. [c.99]

Не более 50 мл раствора, 2 н. по соляной кислоте, содержащего до 3 мг-экв меди, цинка и свинца, пропускают через колонку, снаряженную хлористым анионитом (стр. 300), и промывают ее 150 мл 2 н. соляной кислоты. Медь переходит в фильтрат. [c.303]

Прибор, применяемый для описываемого анализа, состоит из следующих частей а) генератор газообразного бромистого водорода, образующегося при взаимодействии бромистого калия и ортофосфорной кислоты б) большая склянка Бюхнера для поглощения воды, увлекаемой из генератора (склянка погружена в холодную воду) в) ловушка с красным фосфором для поглощения брома г) две поглотительные колонки с хлористым кальцием (размельченным и просеянным через сито в 14 меш) д) две колонки, снаряженные ангидроном (драйерит, повидимому, также можно применять в качестве осушителя) е) реакционный сосуд, состоящий из колбы емкостью 75 мл, в которой [c.377]

Снаряжение колонки. Хроматографическая колонка представляет собой стеклянную трубку типа бюретки длиной 30 см, диа- [c.518]

Способ снаряжения колонки, использованный Марковым, представляется более надежным. [c.373]

Это чрезвычайно тонкий порошок, сам по себе непригодный для снаряжения осушительных колонок Перед употреблением его необходимо нанести на какой либо инертный твердый носитель, например на гранулы предварительно прокаленной пемзы, операция, разуме ется проводится с соблюдением мер предосторожности в атмосфере сухого инертного газа [c.151]

Снаряжение колонки. Для разделения НК используют колонку высотой 18 слг и с внутренним диаметром 2 см, с верхним шлифом № 29 для насадки трубки (длина 50—75 см), необходимой для заполнения колонки (рис. 4). В основание цилиндрической части колонки впаивают пористый стеклянный фильтр № h Перед набивкой колонки на этот фильтр кладут неболь- [c.80]

Техника работы при качественном хроматографическом анализе. Для снаряжения хроматографических колонок можно применять обычные стеклянные трубки длиной около 10 см и внутренним диаметром 0,5—0,5 см. В сухую трубку вкладывают на расстоянии около 2 см от одного из концов ее достаточно плотный комочек ваты, на который насыпают слой порошка адсорбента—алюминатной окиси алюминия—высотой 4—6 см. Непрерывным постукиванием концом трубки о поверхность стола добиваются, чтобы адсорбент плотно, без промежутков (по которым раствор мог бы быстро проникнуть в нижнюю часть колонки) уложился в трубке. Условие это имеет большое значение, так как при неплотной укладке адсорбента правильное расположение зон в хроматограмме будет нарушено. [c.442]

Так как различные окрашенные ионы, присутствуя совместно, обычно маскируют окраску друг друга, очень удобно наблюдать окраску, пользуясь хроматографическим методом. При этом в колонку с алюминатной окисью алюминия, снаряженную, как описано на стр. 442, вносят 5 капель исследуемого раствора и промывают ее 4—5 каплями воды. [c.530]

При снаряжении поглотительной колонки в нее помещают тонкую металлическую сетку для того, чтобы наполняющее вещество не провалилось в нижнюю часть колонки. Иногда вместо сетки кладут кусок обыкновенной или стеклянной ваты и куски пемзы или битого стекла, фарфора и т. п. Сверху сухого поглотителя также кладут кусочек ваты. Нижнее и верхнее отверстия колонки плотно закрывают предварительно подобранными резиновыми пробками с вставленными в них стеклянными трубками. [c.83]

Под пористыми материалами мы понимаем зерненые или волокнистые материалы различной степени дисперсности, применяемые для снаряжения хроматографических колонок. [c.10]

Гаффрон (Оа гоп, 1935) выделил бактерио-хлорофилл из красных серобактерий, обрабатывая их на снаряженной тальком колонке последовательно спиртом, ацетоном и эфиром. При этом образуются зеленая, желтая и красная зоны. Зеленый пигмент является бактерио-хлорофиллом. [c.103]

Примечания 1. При определении потребности в пожарно-техническом оборудовании и инвентаре следует учитывать комплекс расположения объекта и ближайших частей. 2. На основные пожарные автомобили (автоцистерны, автонасосы) должен предусматриваться 100%-ный резерв этих автомобилей. 3. Потребность в пожарных автомобилях, мотопомпах и другом оборудовании для объектов, не предусмотренных настоящими нормами, определяется руководителями этих объектов по согласованию с органами Госпожнадзора. 4. На объектах, удаленных от выездных пожарных частей, вместо мотопомпы может быть выделена пожарная автоцистерна (автонасос). 5. Пожарные колонки комплектуются при наличии гидрантов на водопроводе. 6. Боевую одежду и снаряжение (каску, пожарный топор, кобуру к топорам, спасательные пояса, карабин и др.) приобретают по числу личного состава плюс 30% резерва. [c.246]

Несколько иначе обрабатывают катионит для опытов в динамических условиях, проводимых с применением ионообменных колонок. В этом случае набухший и обработанный щелочью катионит переносят в хроматографическую колонку (рис. 32). Для снаряжения колонки нередко используют обычную бюретку с краном, в нижнюю часть которой помешают опорный тампон из стеклянной ваты. Бюретку наполняют дистиллированной водой и сверху через [c.418]

Несколько иначе обрабатывают катионит для опытов в д и н а м и-ческих условиях, проводимых с применением ионообменных колонок. В этом случае набухший и обработанный щелочью катионит переносят в хроматографическую колонку (см. рис. 37). Для снаряжения колонки нередко используют обычную бюретку с краном, в нижнюю часть которой помещают опорный тампон из стеклянной ваты. Бюретку наполняют дистиллированной водой и сверху вносят зерна катионита слоем 5—10 см, лишнюю воду выпускают, оставляя над уровнем катионита приблизительно 0,5 мл воды. Через колонку пропускают 2 н. соляную кислоту до полного вытеснения из смолы ионов Ре (проба фильтрата с роданидом аммония). Наконец, отмывают катионит от [c.412]

Весьма существенную роль играет степень измельчения адсорбента, которая может быть очень различной . Например, размер частиц окиси алюминия (хроматографической) 7 микрон, продажной 2 микрона,осажденного углекислого кальция 1,5 микрона, окиси магния 1,5 микрона, флоридина от 1,5 до 7 микрон. Размеры частиц адсорбента, которым снаряжается колонка, не должны сильно различаться, так как степень измельчения сказывается на свойствах адсорбента. При значительной полидисперсности адсорбента в колонке образуются каналы, меняется резкость границ, разделяющих зоны, изменяется скорость фильтрации. Воспроизводимые результаты получаются только на единообразно снаряженных колонках, что легче всего достигается, если частицы имеют более или менее одинаковые размеры. [c.74]

Испытание лестниц-палок, лестниц-штурмовок, выдвижных поясов лестниц, пожарных, поясных карабинов пожарных, спасательных веревок может проводиться на стенде для испытания спасательных устройств и снаряжения пожарного (стенд ИСУ и СП), а колонок пожарных, разветвлений рукавных, стволов пожарных ручных — на стенде для гидравлического испытания пожарного оборудования (стенд ГИПО). [c.190]

Примечание. Испытание пожарно-технического вооружения, оборудования и снаряжения проводится водителями пожарных автомобилей, пожарными (при их отсутствии членами ДПД) под руководством начальника пожарной команды (начальника караула) или инженера службы пожарной охраны, которые фиксируют результаты испытаний в журнале и расписываются в колонке № 6. [c.190]

На рис. 1 и 2 приведены выходные кривые метилового спирта на колонках длиной 20 см, снаряженных указанными цеолитами для скоростей с, мг мл [c.231]

На рис. 17 изображена специальная колонка для ионообменного анализа растворов катионов и анионов, снабженная воронкой, регулятором уровня жидкости, нутч-фильтром, на котором лежит слой зерен ионита, образующих ионообменную колонку, и специальным стеклянным краном для регулирования скорости вытекания фильтрата из колонки. При этом анализируемый раствор наливают прямо в воронку. Воронка в нижней части пришлифована к колонке и ее можно снимать для насыпания или удаления зерен ионита при ее снаряжении. При работах с мечеными атомами или ионами колонку ионита мож- [c.157]

Подготовка катионита или анионита для снаряжения колонки. Н-форма. Навеску катионита в 5—10 г промывают 2— 3 раза дистиллированной водой для освобождения от пылевидных частиц и помещают в химический стакан емкостью 250 мл, после чего заливают 0,1—1,0-н. раствором соляной кислоты (чаще всего 3%-ным раствором) и оставляют набухать в кислот .- на 6—12 ч при комнатной температуре. Стакан закрывают часовым стеклом. Катионит при этом превращается в водородную форму (Н-форму) катионита. Подготовленным таки.м образом катионитом можно наполнять колонку на /з ее общей высоты. 224 [c.224]

ОН-ф о р м а. При подготовке анионита для снаряжения колонки методика работы остается такой же, что и для катионита Однако вместо намачивания в растворе соляной кислоты зерна анионита помещают в раствор щелочи или карбоната натрия. Рекомендуется намачивать навеску зерен анионита в течение [c.225]

Снаряжение колонки зернами ионита. Хроматографическая колонка чаще всего представляет стеклянную трубку типа бюретки общей длиной 30 см с поперечным внутренним сечением в 1 см (рис. 21). В верхней части трубки может быть сделано расширение длиной 3 сж с поперечным сечением 2 см, представляющее воронку для наполнения колонки раствором. Длина цилиндрической части колонки 22 см. В нижней части тр)бки, на высоте 0,5 см от нижнего сужения трубки, впаяна пористая стеклянная пластинка (стеклянный фильтр № 1). Вместо этой пластинки можно помещать тампон из стеклянной или хлопчатобумажной ваты. Ниже фильтра просвет трубки сужается до 0,5 см и в этом месте, как у бюретки, припаян стеклянный кран. Хроматографическую колонку укрепляют вертикально, например в лапке штатива или другим способом. Кран закрывают и трубку наполняют на 4 дистиллированной водой. Навеску набухшего ионита смывают дистиллированной водой отдельными порциями в хроматографическую трубку, одновременно открывая стеклянный кран внизу бюретки. Нужно наблюдать, чтобы в слой ионита не попадали пузырьки воздуха. Когда слой зерен ионита достигнет высоты 8—12 см, стеклянный кран закрывают и сверху полученной колонки из зерен ионита помещают небольшой тампон из стеклянной или хлопчатобумажной ваты, чтобы зерна ионита не всплывали и остава- [c.225]

Подготовка катионит или анионита для снаряжения колонки. Н-ф ор м а. Навеску катионита в 5—10 г промывают два-три раза дистиллированной водой для освобождения от пылевидных частиц и помещают в химический стакан емкостью 250 мл, после чего заливают 0,1—1,0-н. раствором соляной кислоты (чаще всего 3%-ным раствором) и оставляют набухать в кислоте на [c.244]

Снаряжение колонки зернами ионита. Хроматографическая колонка чаще всего представляет собой стеклянную трубку типа бюретки общей длиной 30—50 см с поперечным внутренним сечением 1 см (рис. 21). В верхней части трубки может быть сделано расширение длиной 8 см с поперечным сечением 2—3 см , представляющее собой воронку для наполнения колонки раствором. В нижней части трубки, на высоте 0,5 см от нижнего сужения трубки, впаяна пористая стеклянная пластинка (стеклянный фильтр № 1). Вместо этой пластинки можно помещать тампон из стеклянной или хлопчатобумажной ваты. Ниже фильтра просвет трубки сужается до 0,5 см, и в этом месте, как у бюретки, припаян стеклянный кран. [c.245]

Простейшая хроматографич. колонка представляет собой стеклянную трубку с оттянутым нижним концом и впаянной сеткой или пористой пластинкой, на к-рую помещают слой сорбента. Очень важным является равномерная набивка колонки. Снаряжение производится часто просасыванием через колонку водной суспензии зерен сорбента. Слои сухих сорбентов уплотняются помещением колонки на вибратор. Неравномерность упаковки может привести к большим стеночным и грануляционным эффектам и свести на нет хроматографич. разделение вследствие хгскажения форм зон. [c.379]

Позже значительные успехи были достигнуты английскими учеными. Работы Глюкауфа, а также Глюкауфа и Коатса позволили создать теорию хроматографии, включающую уравнение кривой вымывания в зависимости от характера изотерм адсорбции или обмена, причем условия опытов более или менее отвечали равновесным. Мартин и Синдж предложили широко известный в настоящее время способ распределительной хроматографии. Их теоретические представления оказались очень плодотворными для характеристики элюционной полосы в колонке. Сущность их метода работы состоит в том, что через колонку, снаряженную, например, пропитанным водой силикагелем, являющимся носителем, и в верхнюю часть которой введена смесь разделяемых веществ, профильтровывают вторую, не смешивающуюся с водой жидкость, являющуюся элюантом. При этом между обоими растворителями устанавливается равновесие, определяемое величинами коэффициентов распределения разделяемых веществ. При теоретическом рассмотрении устанавливающегося в колонке состояния распределения Мартин и Синдж исходили из уже упоминавшегося представления, что хроматографическая колонка работает аналогично дистилляционной или экстракционной. Они рассматривали колонку как [c.239]

Советскими учеными проделан ряд работ по распределительно-хроматографическому выделению урана на сили-кагельных колонках. В. К. Марков [127] отмечает, что при правильном снаряжении колонки силикагелем, смоченным не водой, а подкисленным раствором высаливателя, и применении соответствующего подвижного растворителя, можно получить полное количественное отделение урана от сопутствующих элементов. При этом расход экстрагента значительно снижается по сравнению с разделением на целлюлозных колонках. Он предложил методику отделения урана от сопутствующих элементов при анализе руд на силикагеле с помощью диэтилового эфира. В работах других исследователей [128, 129] показана возможность отделения урана от плутония и ряда продуктов деления также на колонках с силикагелем. Известно также успешное применение распределительной хроматографии на силикагеле для разделения редкоземельных элементов с растворами теноилтрифторацетона (ТТА) в бензоле в качестве элюента [102]. [c.175]

Каждый студент готовит 10 хроматографических трубок. Снаряженную трубку помещают в специальный деревянный штатив в вер-тикальио.м положении. В случае иаполнения колонки сухой окисью алюминия для разделения 3 аналитической группы катионов К- В. Ольшанова рекомендует смешшзать 1 г окиси алюминия с 0,5 мг-же твердой гидроокиси натрия. [c.146]

В настоящее время советскими учеными проделан ряд работ по распределительно-хроматографическому выделению урана на сили-кагельных колонках. В. К. Марков в своих работах отмечает, что при правильном снаряжении колонки силикагелем, смоченным не водой, как это пытались сделать Бурсталл и Уэллс, а подкисленным раствором высаливателя и применении соответствующего подвижного растворителя, можно получить полное количественное отделе- [c.333]

Едкие щелочи Безводный плавленый гидроксид кали я — очень эффективный осушитель, с помощью которого можно понизить содержание влаги в газе до 2 10 мг Н2О в литре Эффективность гидро ксида натрия существенно ниже — остаток влаги в газе ори комнатной температуре составляет 0,15 мг Н2О в литре Едкие щелочи широко используют для сушки г зов основного характера — аммиака, аминов, а также инертных газов, кислорода, водорода и др Часто эти осушители используют при необходимости удаления из газов кислых примесей (H I, H2S, СО2 и др ) Однако следует иметь в виду, что эти газы надежно по глощаются едкими щелочами только в присутствии следов влагн Совершенно сухие щелочи не реагируют, например, с безводным СО2 Для снаряжения осуши тельных колонок удобно применять едкие щелочи в виде мелких лепешечек массой около 0,1 г Основная опасность применения этих осушителей связана с их способностью прочно слеживаться после длительной [c.153]

Колонку заполняют водой при помощи микропипетки и затем вносят в нее платиновым микрошпательком, представляющим собою расплющенную проволочку диаметром около 0,2 мм, необходимое количество (0,05 г — 0,1 г) подготовленного мелкоиз-мельченного влажного ионообменника, погружая каждый раз шпателек в воду. Снаряженную таким образом колонку присоединяют к уравнительному устройству и, вытесняя из нее 2—3 раза воду так, чтобы каждый раз мениск ее оставался отстоящим от поверхности ионообменника приблизительно на 2 мм, уплотняют слой сорбента.Затем, отделив колонку от уравнительного устройства, вносят в нее микропипеткой анализируемый раствор, забранный из сосуда в камере. Вновь соединяют колонку с уравнительным устройством, регулированием давления в котором [c.73]

При снаряжении колонки, нанесении НК и элюции пользуются забуференными растворами поваренной соли, которые готовятся на основе 0,05 М фосфатного буфера pH 6,8 из двух маточных растворов 1 М фосфатного буфера pH 6,8 и 2 М Na l. [c.80]

Упрощенные способы снаряжения колонки. Наряду с описанными способами существует несколько упрошенных вариантов снаряжения колонки. Наибольшее распространение получила однослойная колонка МАК, предложенная Суеока и Ченгом [52], для приготовления которой берут 10 г кизельгура, суспензируют в 50 мл 0,1 М Na l pH 6,7 и затем кипятят. После охлаждения к суспензии добавляют 2,5 мл 1%-ного водного раствора метилированного альбумина, затем перемешивают и добавляют 10 мл 0,1 М Na l pH 6,7. Промывку колонки перед работой и сам процесс эксперимента проводят по Манделлю и Герши. [c.82]

Хроматографическая колонка и ее снаряжение. Для приготовления колонки используют ДАУЭКС 1 X 2 (200—400 меш) ДАУЭКСы 1X4, 1X8, 1,Х10 разделяют нуклеотиды РНК, но хуже, так как дают расплывчатые пики. Если берут новый ДАУЭКС, то он должен быть переведен в цикл муравьиной кислоты. Для этого 50 г смолы заливают 100—150 жл 3 М муравьинокислого натрия (для приготовления муравьинокислого натрия можно взять 3 М муравьиную кислоту и нейтрализовать ее концентрированным раствором NaOH). [c.99]

Снаряжение колонки. Хроматографическая колонка представляет собой стеклянную трубку типа бюретки длиной 30 см., диаметром 1 см. В верхней части трубки сделано расширение длиной 3 см, диаметром 2 см, представляющее собой узкую воронку для наполнения колонки раствором. Длина цилиндрической части колонки 22 см. В нижней части трубки, на высоте 0,5 см от нижнего сужения, впаяна пористая пластинка (стеклянный фильтр № 1). Вместо этого фильтра можно поместить тампон из обычной или стеклянной ваты. Ниже расширения трубкз сужается до [c.621]

Примечания I. При определении потребности в пожарно-техническом оборудовании и инвентаре следует учитывать комплекс расположения объекта и ближайших пожар1Н)1х частей. 2. Число пенообразующих веществ определяют в соответствии с Указаниями по тушению нефти и нефтепродуктов в резервуарах . 3. На основные пожарные автомобили (автоцистерна, автонасос, необходимо предусматривать 100%-ный резерв этих автомобилей. 4. Потребность в пожарных автомобилях, мотопомпах и другом оборудовании для объектов, не предусмотренных настоящими нормами, определяет руководитель этих объектов по согласованию с органами Госпожнадзора. 5. На объектах, удаленных от выездных пожарных частей, вместо мотопомпы может быть выделена пожарная автоцистерна (автонасос). 6. Пожарные колонки комплектуются при наличии гидрантов на водопроводе. 7. Боевую одежду и снаряжение (каску, пожарный топор, кобуру к топорам, спасательные пояса, карабины и др.) приобретают по числу личного состава плюс 30% резерва. 8. Обеспеченность другими видами пожарно-технического оборудования инвентарем определяется прил. 8. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология