Эталоны определение

Полная компенсация эталонами определенной массы (гирьками) требует слишком больших затрат времени и применения разновесов с массой гирек до 0,1 мг или даже меньше. Поэтому гирьки., находящиеся в разновесе, используют до самой маленькой (способ а) и затем, в случае недемпфированных аналитических весов, проводят компенсацию, передвигая рейтер (обычно массой 10 мг) по градуированному коромыслу весов (способ б). Наконец, по отклонению стрелки от нуля (способ в) можно определить разность масс и прибавить это значение к полученному результату или вычесть из него, если известна чувствительность весов. [c.101]

МОЖНО определить при помощи нескольких эталонов (определение Л д), предполагая, что интенсивность флуоресценции чистого элемента Л дюо известна. Тогда он будет известен для всех концентраций. [c.217]

В р-импульсном методе чаш,е чем цилиндрические используются торцовые счетчики. Пробу и эталон определенного веса помещ,ают на тарелочку, диаметр которой несколько меньше диаметра приемника излучения. При использовании цилиндрических счетчиков больших размеров пробу и эталон помещают в специальные бумажные стаканчики, которые ставят непосредственно на счетчик. [c.246]

Обычная схема анализа слагается из подготовки образца и эталонов к облучению, непосредственного облучения, радиохимического выделения рения из облученных образцов и эталона, определения выхода носителя, радиохимической чистоты (в основном у-спектрометрически) и расчета содержания рения в анализируемом объекте. [c.170]

Цель работы ознакомление с методом трех эталонов, определение содержания молибдена, марганца, хрома, алюминия и никеля в стали. [c.68]

Цель работы ознакомление со способом анализа порошков методом трех эталонов определение элементов-примесей в двуокиси кремния. [c.75]

Непосредственно определить качество нельзя, а можно найти лишь его уровень в сопоставлении с каким-то эталоном. Определение уровня качества будет практически ценно только в том случае, если такое сравнение выполнить с учетом условий использования изделия, места и времени. Сопоставление с конкретным лучшим образцом при нахождении ОПК не целесообразно, поскольку он имеет достоинства и недостатки, Т1, подобно любому изделию, совершенствуется, изменяя свои свойства. Поэтому сравнение необходимо проводить с идеальным изделием, обладающим предельно возможными границами существования свойств. [c.41]

Одновременное воздействие влаги и освещения используется при испытаниях волокон, тканей и пластиков. Для испытаний текстильных материалов применяют прибор с люминесцентными лампами. Образцы помещают непосредственно на лампы, расположенные в закрытом шкафу (температура 28 4° С). Относительная влажность воздуха (не менее 90%) поддерживается с помощью ванн с водой, находящихся в этом шкафу. Температура на поверхности ламп 55 5" С, освещенность образцов 15 ООО лк 10%. Образцы, испытываемые совместно с эталонами, выдерживают круглые сутки до начала изменения окраски на эталонах. Определение устойчивости [c.215]

При оперативных мероприятиях по химической обработке посевов или посадок в борьбе с болезнями растений обычно ограничиваются применением одного или двух уже испытанных препаратов в установленных нормах расхода. В данном случае обработки могут быть проведены на большой площади без повторностей и эталона. Определение эффективности осуществляется на учетном участке, который по пораженности болезнью и по другим данным не должен отличаться от основной площади. [c.67]

Химико-спектральное определение примесей бария, меди, кадмия и железа основано на их концентрировании на коллекторе (угольный порошок с углекислым кальцием) и последующем количественном спектральном анализе концентра та примесей по методу трех эталонов. Определение примесей возможно в интервале концентраций 1.10 —5.10 96- [c.43]

Осн. работы посвящены преимущественно неорг. химии. Исследования проводил гл. обр. совм. с Ж. Л. Гей-Люссаком. Совм. с Гей-Люссаком получил (1808) свободный бор из борного ангидрида. Изучил (1809) р-цию взаимодействия хлора с водородом. Доказал (1810), что иод и хлор — элем, и что хлоро- и иодо-водородная к-ты не содержат кислорода. Открыл (1818) пероксид водорода и получил его в чистом виде. Открыл (1818) амид натрия. Установил (1818—1824) каталитическое воздействие тв. тел иа разложение пероксида водорода. С тех пор эта р-ция служит эталоном определения каталитической активности тв. тел. Осуществил (181.3) серию экспериментов по термическому разложению аммиака под влиянием железа, меди, серебра, золота и платины. Из его работ по орг. химии наиболее важными являются выделение холиновой к-ты из желчи (1806), четкое отграничение серного эфира от сложных эфиров (1807), получение смеси фосфинов и подробное изучение триметилфосфина (1845). Автор учебника Курс элементарной химии (т. 1—4, 1813— 1816). [c.427]

Наиболее просто определить твердость материала по методу Мооса. По этому методу определяют, царапается ли образец испытуемого материала определенными эталонными материалами. В качестве эталонов определенной твердости используют некоторые минералы, твердость которых по шкале Мооса приведена в табл, 54. [c.120]

Цвет пленки определяют визуально при естественном рассеянном свете путем сравнения полученного покрытия с утвержденным в установленном порядке эталоном. Определение производят после сушки пленки при 20 2 С в течение 24 ч. [c.189]

В основном, однако, при визуальном определении цвета можно проводить лишь качественное сравнение. Получение количественных показателей возможно с использованием контрольных эталонов. Таким вспомогательным средством является серый эталон по DIN 54001 (и DIN 54002) Изготовление и пользование серым эталоном определения отклонений цвета . Эталон позволяет определить равенство цветов и имеет дополнительно четыре различных серых образца, с помощью которых можно грубо классифицировать отклонения цветов. Хотя классификация отклонений по серой шкале и недостаточна, однако часто приходится довольствоваться тем, что сравнительный эталон для определения цветов существует вообще. В остальном серый эталон определяется цветометрически. Он не может быть привлечен для количественной оценки. Расположить цветовые образцы в систематической последовательности могут только специалисты с повышенной чувствительностью к цвету — цветовые атланты . [c.47]

Анализу Si и Р при их совместном присутствии в полимерных материалах посвящена также работа [131]. Образцы термостойких полимеров получали сополимеризацией циклических органосилоксанов с производными фосфора и бора. Присутствие в таких образцах заметных количеств Fe создает серьезные трудности при использовании обычных химических методов [6, 132]. Низковольтная рентгеновская трубка (см. рис. 17) позволила полностью исключить влияние флуоресценции Fe на определение Si и Р. Образцы постоянной массы 0,5 г помещали в кюветы и нагревали до 80 °С. При этом образец растекался, принимая форму кюветы. Остывшая проба имела гладкую горизонтальную поверхность. Вследствие низкого содержания фосфора его влияние на точность определения кремния практически отсутствует. Поэтому определение Si с Si-фильтром на окне детектора проводили по способу внешнего стандарта в дифференциальном режиме работы дискриминатора с окном 0,29 кэВ (4,2 кВ, 40 мкА) и при времени измерения 10 с. Градуировочный график для определения Si Строили по эталонам. Определение низкого содержания Р на фоне значительных количеств Si из-за селективного поглощения флуоресценции фосфора кремнием, а также из-за фона в канале фосфора от флуоресценции кремния сильно затруднено и задача интерпретации результатов измерений решается аналитически. Конечная формула имела вид [c.76]

На одной фотопластинке по 3 раза фотографируют спектры проб и эталонов. Определение производят по абсолютным почернениям. [c.180]

Кроме того, прозрачность и гомогенность пленки контроляруют-ся путем визуального сравнения с эталонами. Определение прочности пленки на разрыв производится на разрывных машинах типа Шоппер . [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология