Кювета форма

Большое значение для нормальной работы спектрофотометрических детекторов имеет конструкция проточной кюветы. Она должна обеспечивать быстрое прохождение всей массы жидкости через кювету и отсутствие застойных зон. Используют кювету двух типов. В кювете -формы (рис. 11,16) подвижная фаза поступает с одного конца, омывает кварцевые окошки и выводится с другого. В кювете Н-формы (рис. 11,17) подвижная фаза, попадая через отверстие снизу в центр кюветы, разделяется на два потока и выводится сверху, Объем ячейки в обоих типах кювет должен быть минимальным, обычно не более 10 мкл. [c.92]

Прибор состоит из осветителя, конденсора и спектрографа. Осветитель (рис. 26), предназначенный для освещения испытуемого вещества монохроматическим светом, смонтирован на рейтере, который крепится к оптической скамье спектрографа винтом. Корпус осветителя / представляет собой отливку сферической формы. Внутри имеется полость эллиптической формы, в фокальных осях которой размещаются ртутнокварцевая лампа 2 и кювета 3. Внутренняя поверхность осветителя хромирована, за счет чего максимум освещенности концентрируется на фокальной оси, где помещена цилиндрическая часть кюветы с веществом. [c.40]

Выполнение работы. Выбор аналитической длины волн ы. На спектрофотометре в области 380—600 нм с интервалом 5 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм снимают спектр раствора аналитической формы, имеющего наиболее интенсивную окраску, относительно раствора сравнения. По полученным данным строят кривую поглощения, по которой находят оптимальную аналитическую длину волны. [c.81]

Спектры газов. Спектры веществ в газовой фазе снимают в стеклянных трубках с прозрачными для ИК-излучения окошками. Кюветы обычно снабжают вакуумными кранами и шлифами для соединения с вакуумной установкой. Для кюветы длиной 10 см используют давления до 0,1 МПа ( 1 атм) в зависимости от интенсивности полос вещества. Для уменьшения объема газовой кюветы при неизменной длине оптического пути ее размеры в поперечном сечении делают близкими к форме пучка света объем такой кюветы при длине 10 см может быть равен 30 мл. Для увеличения чувствительности изготовляют газовые кюветы с многократным отражением от окон, при этом длина оптического пути может достигать десятков метров. При работе с газами необходимо добиваться максимально возможного разрешения во всей спектральной области. [c.210]

Атомизатор и электроды с пробами размещены внутри камеры, заполняемой инертным газом до давления, большего или равного атмосферному. Световому пучку, проходящему через кювету от лампы с полым катодом или безэлектродной высокочастотной лампы, обычно придают форму двойного конуса с вершиной в центре кЮвеТы. Далее он проецируется на входную щель монохроматора с диаметром пятна 3—4 мм. Иногда кювету помещают также в параллельный пучок света. [c.151]

Определяемый минимум характеризует наименьшее массовое содержание (мкг) вещества, которое еще может быть количественно определено по данной методике. Если отношение Vfl = q принять за эффективное сечение кюветы (см ), то уравнение (4.9) можно записать в такой форме [c.186]

Методика приготовления растворов. В восемь мерных колб вместимостью 50 мл помещают по 1 мл раствора бромкрезолового синего, добавляют буферные смеси с соответствующими значениями pH, разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. Точные значения pH полученных растворов измеряют на потенциометре рН-340. Затем на регистрирующем спектрофотометре СФ-10 или СФ-14 в кюветах с толщиной слоя 1 см записывают спектры поглощения всех растворов реагента. Дальнейшие этапы работы и форму записи результатов измерений см. выше. [c.67]

Далее следует операция графитирования. Кисточкой тщательно втирают графит в поверхность формы до появления металлического блеска (операцию производят под тягой ). Обратить внимание, чтобы усы плотно прилегали к графитирован-ной поверхности и пружинили. На капроновой нити к форме подвешивают груз (см. рис. 10.1). Подготовленную форму взвешивают на технических весах, обливают спиртом (или смесью спирта с электролитом 1 1) над кюветой и быстро под током [c.65]

Далее приступают к измерениям водных растворов ПАВ, равновесных по отношению к углеводородной фазе. Определяют нуль кюветы (т о), пользуясь дистиллированной водой, насыщенной углеводородом. Затем в левую камеру кюветы последовательно, начиная с наименьшей концентрации, вносят равновесные водные растворы ПАВ, извлекая их из нижнего слоя двухфазных систем с помощью пипетки. Находят показания барабана (т ). Все полученные рабочие данные сводят в таблицу по следующей форме [c.117]

По зависимости поверхностного давления от пЛощади пленки в кювете весов Ленгмюра можно определить размер и форму молекул, образующих пленку. В некоторых случаях подобные исследования позволили уточнить строение молекул, до этого остававшееся неясным. Именно с помощью этого метода выяснено строение ряда эфиров высокомолекулярных спиртов и других органических соединений. [c.134]

Закрепленный образец помещают в стеклянную кювету с исследуемой жидкостью. Кювета склеивается из плоско-параллельных, прозрачных пластин стекла. Перед употреблением кювета должна быть хорошо вымыта и сполоснута исследуемой жидкостью. Образец не следует погружать слишком глубоко в жидкость во избежание влияния гидростатического давления на форму пузырька. Пузырек воздуха подводится с помощью микропипетки с загнутым концом. Л ожно пользоваться медицинским шприцем, в который вставляют вместо обычной иголки загнутый стеклянный капилляр. В обоих случаях перед употреблением кончик капилляра должен быть хорошо промыт. Установка для определения краевых углов изображена на рис. 56. [c.139]

Более доступна реакция восстановления железа (III) в растворе тиосульфата натрия в присутствии солей меди (И). Фотохимический катализ и его зависимость от энергии квантов падающего света демонстрируют в широких кюветах, закрывая часть проецируемого пространства либо непрозрачной диафрагмой, либо окрашенным в красный цвет светофильтром. В обоих случаях на месте убранной диафрагмы или светофильтра на некоторое мгновение возникает цветной рисунок, повторяющий их форму. [c.166]

Набухание и растворение каучука в органических растворителях. Лучще взять тонкую полоску натурального каучука. При отсутствии ее изготавливают из резинового клея, наливая его на стекло в несколько слоев. Чтобы удобнее его было помещать в кювету, между очередными слоями в полоску вкладывают нитку или проволочку. Перед демонстрацией ленту обрезают, придавая ей какую-либо занимательную форму. Можно изготовить несколько подобных фигур и поместить их в различные растворители, тогда можно проследить, где каучук лучше растворяется. С подвешенного кусочка каучука при помещении его в органический растворитель начинает стекать струйка раствора, чего никогда не бывает с резиной. [c.168]

Явления, связанные с рассеянием света, широко используются для установления формы и размеров частиц. Аналитический метод определения концентрации частиц, основанный на измерении интенсивности рассеянного света, называется нефелометрией. Схема нефелометра показана на рис. 66. В одну из его кювет наливают эталонный раствор, в другую — испытуемый. Интенсивность света, рассеиваемого суспензиями или золями в обеих кюветах, можно уравнять, подобрав соответствующую высоту Ь кюветы с испытуемым раствором. Отношение высот двух кювет обратно пропорционально отношению концентраций содержащихся в них частиц дисперсной фазы. [c.161]

Наряду с рассмотренными типами кювет имеются кюветы особой формы, например, с переменной толщиной слоя или кюветы для инфракрасной спектроскопии газов (толщина слоя 1—10 м). Для измерения поглощения в зависимости от температуры (например, при изучении равновесий) в интервале от —100 до +200 С разработаны специальные термостатируемые кюветы. Для работы с очень малыми количествами веществ имеются микрокюветы (для инфракрасной спектроскопии объемом < 1 мм ). [c.238]

Элемент Тип кюветы Молекулярные формы Измеряемые длины волн, им Предел обнару кения [c.129]

В видимой и ультрафиолетовой областях работают обычно с разбавленными растворами, общий объем которых составляет несколько миллилитров. В тех случаях, когда количество вещества ограничено, применяют многоходовые кюветы, в которых световой пучок многократно проходит через одну и ту же анализируемую пробу. По своему действию применение многоходовых кювет аналогично увеличению толщины слоя, но позволяет уменьшить количество вещества, взятого для анализа. Коэффициент отражения света от стенок такой кюветы должен быть достаточно высок, иначе происходит изменение формы полос поглощения и другие нежелательные явления. [c.331]

Количество рассеянного света очень мало, поэтому для получения достаточно интенсивных спектров комбинационного рассеяния необходим мощный источник монохроматического света для возбуждения. Обычно для этого используют одну из интенсивных линий ртути. Одну или несколько мощных ртутных ламп устанавливают в осветители в непосредственной близости от кюветы специальной формы с анализируемым образцом (рис. 187). Рассеянное излучение собирают в направлении, перпендикулярном к направлению возбуждающего излучения, и проектируют на щель спектрального аппарата. Между лампой и кюветой устанавливают светофильтр, который поглощает излучение с другой длиной волны, пропуская свет только от возбуждающей линии. Это позволяет уменьшить количество света, который рассеивается в спектральном аппарате. [c.340]

Измеряют оптическую плотность растворов каждой протолитической формы индикатора в направлении увеличения длин волн и по полученным данным строят кривую поглощения О — X. Если значения оптической плотности в области максимума кривой поглощения заметно отличаются от оптимальных, то следует изменить концентрацию или повторить измерения при прежней концентрации, но с кюветой другой длины. [c.663]

Типы кювет. В зависимости от конструкции прибора кюветы имеют различную форму. Наиболее распространены прямоугольные кюветы (рис. 77). Наборами таких кювет снабжено большинство фотоэлектроколориметров и спектрофотометров. В каждом из наборов [c.244]

Проведение опыта. Наполнить кювету дистиллированной водой. Направить топкий пучок света на узкую стенку кюветы. В сосуде пучок света не виден. Затем с помощью пипетки влить в воду, находящуюся в кювете, 1—2 мл раствора канифоли в спирте и перемешать стеклянной палочкой. Пучок света в кювете становится ясно видимым. Он имеет форму конуса. В отличие от истинных растворов коллоидные системы рассеивают падающий на них свет. [c.86]

При ультрамикроскопическом исследовании гидрозоля серебра в кювете площадью 5,4-Ю- и глубиной пучка света 2,5-10- м подсчитано 2 частицы. Рассчитать среднюю длину ребра частиц, принимая их форму за кубическую. Концентрация золя с = 20-10-2 кг/м , плотность серебра у = 10,5-10 кг/м . [c.41]

Работа на ионизационной камере проводилась в два этапа сначала определяли приблизительное содержание тантала в анализируемом сплаве ио градуировочному графику, а затем увеличивали чувствительность усилителя и проводили более точное определение сравнением с эталонами, близкими по своему составу к анализируемому. Тщательно высушенные сплавы и эталоны перед анализом прессовали в плексигласовых кюветах, форма которых показана на рис. 6. Необходимая навеска равнялась приблизительно 1 г и определялась тем требованием, что все измерения для получения воспроизводимых результатов должны проводиться при толщинах сплава, превышающих насыщающую [3] для данной энергии -излучения, которая для случая Т1 составляет приблизительно 100 мгЬмР. Эта [c.245]

В методе скоростной седиментации фиксируют скорость перемещения границы седиментации в кювете. Форма границы седиментации зависит от МВР образца, но в то же время она зависит от концентрационных и диффузионных эффектов. Учет этих факторов требует весьма трудоемких вычислений. На практике эти факторы пытаются определить раздельно с тем, чтобы учесть упшрение границы седиментации только за счет неоднородности образца. [c.119]

Взвешиваемый предмет всегда помещается на левую чашку весов, а разновес — на правую. Исключение составляют весы с полным механическим гире-каложением, имеющие лишь одну чашку. Не допускается взвешивание каких-либо веществ непосредственно в чашке весов. Гигроскопичные и летучие твердые, а также жидкие вещества обязательно помещают в плотно закрывающиеся сосуды. Инертные вещества разрешается взвешивать в открытых сосудах или на листах гладкой бумаги, однако, чтобы предотвратить возможность случайного проеыпания вещества и загрязнения весов, рекомендуется загнуть края листа так, чтобы он приобрел форму кюветы. На постоянно используемые в качестве тары сосуды полезно титановым карандашом нанести их точную массу, неизменность которой следует каждый раз проверять. Иногда тару не взвешивают, а уравновешивают с помощью мелких гвоздей или кусочков алюминиевой проволоки. Некоторые марки весов снабжены специальным механизмом для компенсации тары. [c.68]

Эксперименты выполняли в кювете, заполненной водой, на поверхности которой помещали поглотитель в виде ячейки, имеющей форму тороида и выполненной из хлопчатобумажной проницаемой оболочки, заполненной сорбентом СИНТАПЭКС . В центральную часть сорбционной ячейки вводили навеску нефти или нефтепродукта. После покрытия ею свободного зеркала воды внутри ячейки начинали отсчет времени процесса очистки. Количество нефти, сорбируемой ячейкой, определяли весовым методом после извлечения ячейки из воды. При исследовании влияния на процесс сорбции поверхностно-активных веществ (ПАВ) в начальный момент сорбции в центр загрязненного нефтепродуктом пространства внутри ячейки вводили каплю ПАЙ. В качестве [c.116]

Движение границы можно наблюдать двумя методами — методом тени Теплера, например в варианте Филпота—Свенссона (1938—1939 гг.), или методом шкалы Ламма (1937 г.). Оба эти метода основаны на использовании изменения показателя преломления раствора при изменении его концентрации. При прохождении параллельного пучка света через кювету с раствором в области границы, где имеется градиент концентрации и соответственно показателя преломления, лучи искривляются в направлении к большему показателю преломления. Если спроектировать через кювету источник света в форме светяш,ейся горизонтальной линии, то на экране за кюветой кроме основного изображения источника (горизонтальной линии) получится и некоторое размытое изображение (под или над линией). Его можно эффективно зарегистрировать количественно с помощью наклонной щели и цилиндрической линзы. В результате на экране получается вертикальная линия для мест с постоянным показателем преломления и зубец для области границы. Форма и размер зубца позволяют оценить размытость границы и разность концентрации частиц по обе стороны, а его вершина фиксирует точное положение границы и перемещение ее во времени. В методе Ламма через кювету наблюдают и фотографируют светящуюся шкалу. Область границы определяется по изменению плотности линий на шкале. [c.157]

Через кювету, вдоль ее оси пропускается пучок резонансного излучения ртути от безэлектродной лампы с высокочастотным возбуждением. Поглощательная способность паров ртути в кювете регистрируется обычным атомноабсорбционным спектрофотометром. Атомно-абсорбциониый сигнал для ртути имеет форму кривой с насыщением, причем предел насыщения (амплитуда сигнала) пропорционален содержанию ртути в растворе пробы. [c.171]

Определение обратного углового коэффициента. В мерные колбы вместимостью 100 мл вводят из мерной бюретки 5,0 10,0 12,5 15,0 17,5 20,0 мл стандартного раствора (0,2 мг Р2О5 в 1 мл), прибавляют дистиллированную воду (примерно до 50 мл), по 30 мл единого реактива, доводят объемы до метки дистиллированной водой и перемешивают. Через 5— 10 мин каждый раствор фотометрируют трижды в кювете (/ = 20 мм) относительно раствора сравнения (Со = 1 мг РгОз в 100 мл). Результаты заносят в таблицу по форме табл. 4.4 и рассчитывают среднее значение Р. Значения Рг, полученные для каждого стандартного раствора, не должны отклоняться от Р более чем на 1—2 % (отн.). [c.226]

Твердое тело в виде пластины после тщательной очистки поверхности помещают в жидкость, налитую в кювету с плоскопарал-лельпымн стенками (можно взять кювету от фотоколориметра), и фиксируют в ней в горизонтальном положении. Во избежание влияния гидростатического давления на форму пузырька пластину [c.57]

Ультрамикроскоп. Ультрамикроскоп используется для наблюдения весьма малых частиц порядка 0,002 мкм. Особенность его — в наличии длиннофокусного объектива и в применении бокового освещения образца. Исследуемый образец в виде раствора илн суспензии заливают в кювету, помещают на предметный столик микроскопа и освещают сбоку сильным источником света. Если в испытуемом растворе отсутствуют частички, то свет от источника света проходит горизонтально, минуя объектив микроскопа. Ехли же в растворе имеются какие-либо частички, то рассеянный частичками свет, попадая в объектив, образует в поле зрения микроскопа светлые пятнышки на темном фоне, позволяющие наблюдать положение и перемещение частиц, но не воспроизводящие их формы. [c.127]

Техническая проблема вертикальной проекции — осуществление поворота демонстрируемого объекта на сто восемьдесят градусов вокруг горизонтальной оси, а также создание удобной для демонстрации посуды (кюветов с плоскопараллельными боковыми стенками), устойчивой к действию химических реактивов. Повыщение степени увеличения объективов выпускаемой аппаратуры позволило бы использовать ее для горизонтально проецируемых демонстрационных опытов и изучения некоторых свойств мелких объектов, в том числе формы и цвета кристаллов различных веществ. Частично проблемы горизонтальной проекции можно решить применением посадочных линз на существующие объективы или выпуском дополнительных сменных объективов и доукомплектованием графопроекторов прозрачным столиком-подставкой, приближающим демонстрируемый объект к объективу с насадкой, так как только такой комплекс мер позволит избежать потери светового потока. [c.151]

Приборы и материалы спектрофотометр ИКС-29, агатовая ступка, пла-стпны флюорита, пресс-форма, вакуумная или проточная кювета, аэросил. [c.159]

Световой поток от лампы 1 падает на прозрачную пластинку 2 и часть этого потока попадает в камеру 3 с дистиллированной водой, в которой помещается кювета с исследуемым коллоидным раствором. Свет, рассеянный коллоидными частицами, под углом 135° к падающему, пройдя через линзу 5, попадает в фотометрический узел прибора и обусловливает яркость одной половины поля зрения. Другая часть светового потока, отраженная от прозрачной пластинки 2, попадает на рассеиватель 4 . Свет, прошедший через рассеиватель п линзу 5, также попадает в фотометрический узел, создавая яркость второй половины поля зрения. Световые потоки, попавшие в фотометрический узел, проходят соответствующие измерительные диафрагмы 6, каждая из которых связана со своим отсчетным барабаном (левым и правым). Оба потока, пройдя объективы 7, призмы 8, фокусирующую линзу 9, светофильтр 10 и окуляр 11, попадают в глаз наблюдателя, который видит поле зрения и форме круга, разделенного пополам вертикальной линией. Яркость левой половины поля зрения определяется интенсивностью света, прошедшего правую диафрагму, а яркость правой половины — интенсивностью света, прошедшего левую диафрагму. На отсчетных барабанах нанесены шкалы. Отсчет ведут но черной шкале, показывающей (в о) отношение площади диафрагмы при данном раскрытии к площади макси-малыгого раскрытия диафрагмы. [c.124]

Луч света от источника возбуждения (например, от лампы накаливания для видимой области спектра, газоразрядной водородной или дейте-риевой лампы для УФ-области) проходит через стеклянную или кварцевую кювету фиксированной толщи1гы, заполненную анализируемым раствором. При этом часть световой энергии, соответствующая длине волны собственного (характеристического) электронного возбуждения анализируемого вещества, селективно поглощается этим веществом, тогда как электромагнитная энергия при других длинах волн не поглощается анализируемым раствором. Свет, прошедший через кювету с раствором, направляется на входную щель спектрофотометра, в котором он разлагается в спектр. Обычно применяемые в аналитической практике спектрофотометры обеспечивают достаточно высокую степень монохроматизации света (-0,2—5 нм) за счет применения специальных диспергирующих элементов — призм и дифракционных решеток. После разложения в спектр электромагнитная энергия спета регистрируется автоматически или по точкам в форме спектральной кривой, записываемой в виде фафика функции интенсивности прошедшего света, выраженной чере i пропускание Т или оптическую плотность А, от длины волны Х либо волнового числа V. [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология