Температура эталоны для определения

Индекс вязкости является относительной величиной, показываю щей степень изменения вязкости масла в зависимости от температурь т. е. характеризует пологость температурной кривой вязкости масла. Он определяется при помощи двух серий эталонных масел. Эталонные масла первой серии имеют очень пологую температурную кривую вязкости, и их индекс вязкости условно принят за 100,единиц. Эталонные масла второй серии имеют очень крутую температурную кривую вязкости, и их индекс вязкости принят за нуль. Масла одной и той же серии отличаются друг от друга только величиной вязкости. Определение индекса вязкости основано на сравнении испытуемого масла с двумя эталонными маслами двух серий, имеющими при 98,8° С вязкость, одинаковую с вязкостью испытуемого масла. [c.155]

Анализ может быть выполнен следующим образом готовят серию образцов сравнения, измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для каждого из них, строят градуировочный график в координатах gla- g , измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для пробы с помощью графика, который, как это видно з приведенной зависимости, представляет собой прямую, определяют концентрацию элемента в пробе. Однако, кроме концентрации, на интенсивность спектральной линии сильное влияние оказывают температура плазмы, скорость испарения в ней вещества пробы, степень его атомизации и т. д., т. е. факторы, которые не могут быть идентичными для стандартных образцов и проб, вследствие различия их состава и физико-химических свойств и изменяются в кал дом эксперименте. Погрешность определений уменьшается, если измерять относительную интенсивность двух спектральных линий (так называемая гомологическая пара), одна из которых принадлежит анализируемому элементу, а другая — элементу сравнения, вводимому в эталоны и пробы с одинаковой концентрацией. Относительная интенсивность гомологической пары спектральных линий зависит только от концентрации анализируемого элемента [c.23]

Графические методы определения давления паров по сравнению е расчетными методами обычно проще и требуют меньшей затраты времени. По правилу Дюринга кривую давления паров получают следующим образом. Температуры кипения данного вещества А и эталона Б, соответствующие одному и тому же давлению, представляют в прямоугольной системе координат в виде точки, абсцисса которой равна температуре кипения вещества Б, а ордината — температуре кипения А. Точки, нанесенные для различных давлений, лежат все без исключения на одной и той же прямой. На рис. 38 показана диаграмма Дюринга, характеризующая давление паров уксусной кислоты она построена с использованием воды в качестве эталонного вещества. Давление насыщенных паров уксусной кислоты для какой-либо определен- [c.63]

Величина К соответствует наклону прямой на рис. 1-14. Для заданной температуры определяют по рис. 1-14 температуру эталонной жидкости. Затем из таблиц вязкости эталонной жидкости находят вязкость, соответствующую температуре в-Этой же вязкостью будет обладать исследуемая жидкость А при температуре л (аналогичный метод, применяемый для определения давления пара над жидкостью, носит название правила Дюринга) . [c.25]

Г ри определении относительной плотности температура испытуемого вещества t и температура эталонного вещества т могут быть либо одинаковыми, либо разными. Эти температуры указываются в виде верхнего и нижнего индексов й х. Следовательно [c.35]

Температура — объект определения в термометрии. На опыте можно установить понятия более теплого и более холодного тела, но температуру нельзя измерить непосредственно. Ее определяют по численным значениям других физических параметров, зависящих от температуры, что и положено в основу построения эмпирических температурных шкал. Однако не всякую физическую величину, зависящую от температуры, удобно использовать в качестве термометрического параметра. Для этого выбранная функция должна быть непрерывной, воспроизводимой и удобной для измерения. Термометрических параметров много. В их числе объем тела при постоянном давлении Ур(Т), давление при постоянном объеме ру(Т), электрическая проводимость р(Т ), геометрические параметры тел (Г), термоэлектродвижущая сила, яркость свечения и т. п. В качестве реперных точек — эталонов постоянной температуры — используют температуры фазовых переходов. Для достаточно чистых веществ они хорошо воспроизводимы. [c.18]

При определении относительной плотности температура испытуемого вещества I и температура эталонного вещества т могут быть либо одинаковыми, либо разными. Эти температуры [c.35]

Интерференционные дилатометры отличаются высокой точностью определения КТР и используются в качестве образцовых для поверки эталонов. Замер изменения длины образца под воздействием температуры представляет определение смещения интерференционных колец и полос. К основным недостаткам дилатометров данного типа относится невозможность исследования неоднородных материалов, стационарность, сложность конструкции, трудность изготовления образца, невозможность широкого использования в заводских лабораториях. [c.135]

Одновременное воздействие влаги и освещения используется при испытаниях волокон, тканей и пластиков. Для испытаний текстильных материалов применяют прибор с люминесцентными лампами. Образцы помещают непосредственно на лампы, расположенные в закрытом шкафу (температура 28 4° С). Относительная влажность воздуха (не менее 90%) поддерживается с помощью ванн с водой, находящихся в этом шкафу. Температура на поверхности ламп 55 5" С, освещенность образцов 15 ООО лк 10%. Образцы, испытываемые совместно с эталонами, выдерживают круглые сутки до начала изменения окраски на эталонах. Определение устойчивости [c.215]

Эталоны получают добавлением рассчитанных об1>емо[ растворов элементов-примесей к аликвотным частям растворов рутения, упариванием досуха и восстановлением солей при нагревании в атмосфере водорода при контролируемой температуре. Эталоны для окиси кремния получают, добавляя взвешенные количества порошкообразной смеси двуокиси кремния с графитом к навеске рутениевой губки. Пробы для анализа готовят растворением и восстановлением до губки. Для определения кремния берут необработанную измельченную губку. Во всех случаях губку смешивают с графитовым порошком и прессуют в таблетки для спектрального анализа. [c.327]

В обозначение относительной плотности вводят два индекса верхний, указывающий температуру вещества, при которой производят определение, и нижний, означающий температуру эталонного вещества. Например, запись с о (НгО) 1,5300 говорит о том, что относительная плотность оксида диазота измерена при О °С по отношению к плотности воздуха, температура которого была также О °С. [c.12]

Дифференциальная термопара служит для определения разности температур эталона и образца и представляет собой как бы две самостоятельные термопары, термотоки которых взаимно вычитаются. Гальванометр, включенный в цепь дифференциальной термопары, регистрирует разность двух термоэлектродвижущих сил. [c.79]

Дифференциальный термический анализ является чрезвычайно удобным гибким методом для быстрого получения информации при исследовании плавления и кристаллизации полимеров. В последних работах и обзорах Ки указаны широкие возможности приложения этого метода и перспективы его применения в будущем. При кристаллизации полимера выделяется заметное количество теплоты значительные тепловые эффекты можно обнаружить при исследовании очень малых образцов (приблизительно 0,1 г). Принцип метода дифференциального термического анализа состоит в подводе (или отборе) тепла к образцу (или от образца) с заданной скоростью и в определении скорости протекания процесса путем сравнения температуры образца с температурой эталона. В уста- [c.73]

Для градуировки берут несколько эталонных веществ с различными температурами плавления, охватывающими весь рабочий интервал температур. Определение проводят при той же скорости нагрева и точно в тех же условиях, в которых будут работать в дальнейшем. На оси абсцисс откладывают температуры плавления чистых веществ по литературным данным, а на оси ординат — разницу между истинными и полученными значениями, т. е. поправки. Полученные точки соединяют плавной кривой. [c.184]

В табл. 5.10 приведены результаты определения эффективности этой колонны для эталонной смеси при различных температурах ее нагрева и двух значениях кратности орошения. Из этих данных следует, что при подаче сьфья с температурой ниже точки начала кипения четкость фракционирования соответствует 4,5-5,0 теоретическим тарелкам (ВЭТТ равна 22-24 см), а при подаче сьфья в парожидкостном или полностью в паровом состояниях она увеличивается до 6,0-6,5 теоретических тарелок (ВЭТТ равна 17-18 см). Уменьшение кратности орошения с 3,3 до 2 заметно снижает эффективность. [c.119]

Оценка моющей эффективности присадок производится также по методу определения моющего потенциала (ГОСТ 10734—64). Метод заключается в окислении испытуемого масла при температуре 250° С в присутствии эталонного вещества, образующего в этих условиях дисперсную фазу, и в последующем отделении образовавшегося осадка путем фильтрации и оценки его. [c.221]

Масло с более высоким индексом вязкости имеет лучшую текучесть при низкой температуре (запуск холодного двигателя) и более высокую вязкость при рабочей температуре двигателя. Высокий индекс вязкости необходим для всесезонных масел и некоторых гидравлических масел (жидкостей). Индекс вязкости определяется (по стандартам ASTM D 2270, DFN ISO 2909) при помощи двух эталонных масел. Вязкость одного из них сильно зависит от температуры (индекс вязкости принимается равным нулю, VI=0), а вязкость другого - мало зависит от температуры (индекс вязкости принимается равным 100 единиц, VI =100)., При температуре 100°С вязкость обоих эталонных масел и исследуемого масла должна быть одинаковой. Шкала индекса вязкости получается делением разницы вязкостей эталонных масел при температуре 40°С на 100 равных частей. Индекс вязкости исследуемого масла находят по шкале после определения его вязкости при температуре 40°С, а если индекс вязкости превышает 100, его находят расчетным путем (рис. 2.8). [c.49]

По другой методике определение фенола методом газо-жидкостной хроматографии проводят на колонке длиной 110 см. Насадка состоит из двух слоев апиезон Ь на хлориде натрия и полиэтиленгликоль на хлориде натрия. Условия анализа температура термостата 128°С, температура испарителя 180 С, скорость газа-носителя (азота) 30 мл мин, давление на входе в колонку 0,2 ат, внутренний эталон — дециловый спирт. Детектор — пламенно-ионизационный время определения 40 мин. Точность определения 5 отн. %. [c.189]

Испытания в условиях трения скольжения на приборе УПС-01 проводят на паре трения шар — шайба при скорости скольжения 1,18 м/с и температуре топлива 60°С в течение 30 мин. Противоизносные свойства оценивают обобщенным показателем К, для подсчета которого требуется определить ха-рактеристики топлива как смазывающей среды величину износа элементов пары трения в условиях испытания (по среднему диаметру пятен износа на шарах) и предельное значение осевой нагрузки на пару трения, при которой развивается процесс схватывания. Показатель К характеризует противоизносные свойства топлива относительно пентадиена, принятого в качестве эталона. Пара трения представляет собой плоский диск и закрепленные в обойме три шара диаметром 25,4 мм все детали выполнены из стали ШХ-15. Критическая нагрузка, при которой происходит схватывание пары трения, определяется по результатам пяти определений. [c.209]

Определение вязкости. Для этого используют полевой вискозиметр, в котором вязкость исследуемого масла сравнивают с эталонной. В вискозиметре размещено пять пробирок с маслами, вязкость которых при температуре 100 °С равна 4, 6, 10, 16 и 22 мм /с. Последнюю пробирку заполняют испытуемым образцом. Все пробирки помещены в металлическую оправу, внутри каждой находится стальной шарик. Сверху пробирки завинчены пробками. [c.116]

Большое внимание уделяют приготовлению эталонной смеси. Нельзя без проверки применять выпускаемые промышленностью реактивы квалификации чистый для анализа или чистый . Часто для контроля чистоты недостаточно определения одного только показателя преломления. Точный анализ возможен с помощью газовой хроматографии и инфракрасной спектроскопии [195]. Дополнительная очистка эталонного вещества не требуется в том случае, если экспериментально определенные физико-химические константы совпадают с теоретическими значениями и температура кипения вещества, измеренная термометром с ценой деления 1Л0 °С, имеет отклонение, не превышающее 0,1 °С с учетом влияния колебаний атмосферного давления. Большинство веществ нуждается в химической очистке от сопутствующих примесей [210—212] и в последующей четкой ректификации при высоком флегмовом числе. При использовании недостаточно очищенных веществ возможно смещение калибровочной кривой По — содержание % (масс.), а также концентрирование сопутствующих примесей в головке колонны или кубе при испытаниях. Это может привести к искажению результатов измерения разделяющей способности колонн. [c.156]

Определение разности между температурами кипения, специально приготовленных эталонных смесей позволяет быстро оценить эффективность разделяющего агента. Для этого смешивают в равных объемах каждый из разделяемых компонентов с предполагаемым разделяющим агентом и опытным путем определяют температуры кипения обеих полученных смесей. Затем эти температуры вычисляют, исходя из мольных концентрации компонентов, при этом предполагают линейную зависимость температуры от состава. Наконец, вычисляют разность температур кипения полученных смесей, при этом используют как экспериментальные, так и расчетные значения температур кипения. Если найденная из опыта разность температур кипения смесей значительно превышает расчетную, то разделяющий агент считают пригодным [35]. [c.317]

Методика проведения исследований несложна. Исходный буровой раствор приготовляют из гидратированной (паста выдерживается в течение 1 мес и более) глины с заданными вязкостью, величиной pH, соленостью и плотностью. Величину плотности определяет количество введенного утяжелителя, но не глины. Затем исходный раствор разливают на несколько проб в зависимости от числа необходимых опытов и наличия бомб. В каждуЮ пробу вводится определенное количество (обычно 1,0—2,0) того или иного исследуемого реагента, а в одйу или две пробы — эталонный реагент. Бомбы изготовляют из нержавеющей стали с надежной герметизацией. После измерения показателей до прогрева пробы наливают в бомбы, герметизируют последние и устанавливают в жидкостной автоклав или сушильный шкаф, нагревают до заданной температуры, выдерживают определенное время при этой температуре и охлаждают до комнатной температуры. Практика применения обоих обогревающих устройств показала, что в сушильном шкафу создаются более мягкие условия термостатирования, чем в жидкостном автоклаве, при одних и тех же температурах прогрева. [c.175]

Пературы происходит незначительное изменение концентрации раствора вследствие изменения объема. Кроме того, если поглощающее растворенное вещество находится в равновесии с ионами, его образующими, а также с другими соединениями, с его таутомером или с нерастворен-ным твердым веществом (в насыщенном растворе), то с изменением температуры следуег ожидать больших или меньших смещений равновесия. Однако при охлаждении некоторых веществ до темлературы жидкого воздуха поглотительная способность их сильна меняется. На практике для большинства аналитических работ влияние температуры можно не принимать во внимание, особенно когда непосредственно сравнивают поглощение определяемым и эталонным образцами, так как в этом случае можно считать, что оба они имеют одинаковую температуру. В определениях, где требуется строгий температурный режим, этот факт должен учитьЕваться при разработке соответствующего хода анализа. [c.29]

Некоторые методики титрования основаны на прямом титровании при комнатной температуре с определением конечной точки по метиловому оранжевому или по смешанному индикатору. Однако получить точные результаты, особенно ири титровании О, М или более разбавленных растворов, очень tpyднo, если не соблюдать некоторых предосторожностей. Концентрация диоксида углерода в растворе в конечной точке титрования ие воспроизводима, поскольку по мере титрования раствор пересыщается диоксидом углерода, ц вблизи конечной точки какое-то количество ее теряется в зависимости от интенсивности встряхивания и от времени от начала титрования. Равновесие СОг- -НгО Н2СО3 устанавливается не быстро удаление диоксида углерода может быть ускорено с помощью фермента карбоангидразы [21] или путем повышения температуры. Окраска индикатора в насыщенном растворе диоксида углерода чувствительна к К01щентрации хлорида натрия (см. разд. 3-10). При повышении концентрации соли окраска метилового оранжевого, например, сдвигается в сторону, характерную для кислой формы. Поэтому для получения точных результатов следует приготовить эталонный насыщенный раствор диоксида углерода, содержащий индикатор и хлорид натрия в той же концентрации, что и титрованный раствор в конечной точке. [c.127]

Экспериментальные методы определения теплопроводности можно разделить на две большие группы К первой из них относятся методы, основанные на использовании закономерностей стационарного теплового потока, а ко второй — нестационарного. Температуропроводность непосредственно может быть определена только в нестационарных тепловых режимах, поскольку именно эти режимы она и характеризует. Сущность стационарных методов измерения теплопроводности состоит в том, что в исследуемом образце поддерживается такой тепловой режим, когда распределение температуры в образце во времени не изменяется. Измеряя тепловой поток и разность температур между определенными точками образца , можно рассчитать его теплопроводность. Теплопроводность исследуемого объекта можно определить по данным теплопроводности некоторого эталона, для которого известна температурная зависимость теплопроводности. К основным недостаткам метода относится длительность установления стационарного теплового потока, особенно для образцов с низкой теплопроводностью, какими являются полимеры. Имеются и другие экспериментальные затруднения, связанные с не-, обходимостью устранения утечек тепла, с осуществлением полного и равномерного контакта между образцом и нагревателем или эталоном и др. Конструкции приборов для определения коэффициента тенлопроводности полимеров абсолютным стационарным методом, описаны в работах относительным методом стационар- [c.190]

Однако, если для определения площади соединять прямой линией точки, в которых начинается и заканчивается отклонение дифференциальной записи от установившегося направления, то в величину к практически не войдет разность температур эталона и образца, зависящая от природы обоих веществ и перечисленных выше внешних причин. Кроме того, при постоянной скорости нагрева можно принять большинство внешних факторов также за постоянную величину. Поэтому для упрощения ирил ем к в первом приближении постоянным и вынесем его за знак интеграла. Тогда [c.211]

Индекс активности катализатора оценивается по выходу бензина на крекируемое сырье (% мае.). Для определения индекса активности катализатора проводят крекинг эталонного сырья с этим катализатором в стандартных условиях на лабораторной установке. Чем выше индекс активности, тем с большей скоростью подачи сырья и при меньшей температуре можно вести крекинг-процесс для получения требуемой глубины превращения сырья. Индекс активности отечественных синтетических алюмосютикатных катализаторов, используемых при крекинге углеводородного сырья, составляет у аморфных катализаторов от 32 до 42, у кристаллических цеолитсодержащих катализаторов — от 43 до 55 /7,14/. [c.33]

Кроме показателя дымности отработавших газов (в единицах шкалы дымомера Хартридж , оценочными показателями работы установки ОЦУ ЯМЗ-236 при определении дымности являются удельный индикаторный расход топлива, суммарный коэффициент избытка воздуха и температура отработавших газов. Допускаемые расхождения в определении дымности отработавщих газов на сравниваемых режимах испытаний эталонного топлива не должны превышать 2 единицы шкалы дымомера Хартридж . [c.97]

Определение люминометрического числа (числа излучения). Испытания проводят на приборе типа ПЛЧТ. Люминометрическое число — показатель, определяемый по температуре газов в фитильной лампе при сжигании испытуемого топлива в сравнении с температурами газов при сжигании эталонных топлив (изооктана и тетралина). Число излучения пламени изооктана принято за 100 единиц, а тетралина —за 0. [c.211]

Перед определением испытуемое масло выдерживают в одном помещении с эталонами для выравнивания температуры. Заполняют пробирку исследуемым маслом и завинчивают пробку. Пузырек воздуха должен быть такой же, как и в эталонных образцах. После того как все шарики опустятся вниз, вискозиметр поворачивают на 180° и наблюдают за их падением, определяя, в каких пробирках скорости падения приблизительно равны. Опыт повторяют 2—3 раза. Для того чтобы более точно зафиксировать положение шариков, во время определения прибор можно повернуть в горизонтальное положение. Если во время опыта оказалось, например, что шарик в исследуемом масле падает с такой же скоростью, как и в третьей пробирке, значит его вязкость около 10 мм /с при температуре 100 ° С. Если же шарик падает медленнее чем во второй пробирке 6 мм /с, но бьютрее, чем в третьей 10 мм /с при температуре 100 С, то можно считать, что вязкость образца примерно 8 мм /с при температуре 100 °С. [c.116]

Люминометриче-ское число Топливо для реактивных двигателей Определение производится на приборе ПЛЧТ-69 по температурам газов в камере сгорания при сжигании опытного и эталонного топлив 17750-72 [c.49]

Почти все описанные выше методы можно использовать также для относительных измерений. Придерживаясь принятой ранее последовательности, рассмотрим сначала методы определения плотности. Обычно для относительного определения плотности используют метод микробаланса. В этом методе весы помещают в газонепроницаемую камеру и на одно из коромысел подвешивают поплавок. Устанавливают температуру опыта, затем заполняют камеру эталонным газом и при определенном давлении балансируют весы. После этого камеру заполняют исследуемым газом и, меняя его давление, балансируют весы плотность исследуемого газа становится равной плотности эталонного газа. Метод первоначально использовался для определения атомных весов и поэтому был очень тщательно отработан [18, 45], но в дальнейшем его вытеснили другие методы. Как уже отмечалось выше, Уитлоу-Грей и его сотрудники [59] использовали метод микробаланса для определения вириальных коэффициентов. Наряду с высокой точностью его преимуществом является небольшое количество газа, необходимое для эксперимента. К недостаткам можно отнести чувствительность даже к небольшому количеству примесей и узкий интервал температур. Метод широко использовался (правда, при невысокой точности) для изучения паров, сильно отклоняющихся от идеальности ( ассоциированных паров) [60]. [c.90]