Комплексы аминокислот металлические

Этот метод жидкостной хроматографии основан на разделении аминокислот в виде их металлических комплексов, которые являются более подвижными соединениями по сравнению со свободными аминокислотами в одной из их амфотерных форм. Описады комплексы аминокислот с кадмием, кобальтом, медью, никелем и цинком [26, 135]. Указанные металлы ведут себя как слабые основания, образуя при реакции с аминокислотами комплекс [c.37]

Комплексы с металлическими солями. В классическом труде Пфайффера [212] описаны многие двойные соли аминокислот с различными солями металлов (СаСЬ, LiBr и т. д.). Общая их формула может быть выражена следующим образом [c.130]

Азометины пиридоксаля с аминокислотами дают хелатные металлические комплексы пиридоксилиденаминокислот, для которых предложены следующие структуры типа XXV и XXVI [531 [c.334]

В некоторых приборах используют лигандный метод разделения аминокислот в виде металлических комплексов на смоле, например в цинковой форме. Вследствие повышенной специфичности смолы к таким комплексам разделение аминокислот обычно улучшается (А г i к а w а Т., Makine I., Federation Pro ., 1966, V. 25, No. 2, p. 786). [c.85]

Примерами из области органической химии, где равновесия в растворах могут играть большую роль, являются разделения аминокислот [86, 113], производных нуклеиновой кислоты [19] л сахаров [63]. Успех этих разделений был в значительной степени определен правильным выбором состава элюента. Весьма существенпо, чтобы равновесие в растворе устанавливалось быстро. В противном случае кривые элюирования более и.пи менее расширяются. Примеры ослож-пений такого рода известны как для органических, так и для неорганических систем. В этой связи можно упомянуть о равновесиях в растворах лаптопа [100 ] и некоторых металлических комплексов [68]. Применения элюентов, для которых равновесие в растворе устапавливается медленно, следует по возможности избегать. [c.184]

Температуростойкость резин определяется формированием в ходе вулканизации прочных кластерных комплексов Сг + с пер-фторкарбоновыми кислотами [23], а невысокая в ряду фторкаучуков верхняя предельная температура эксплуатации связана с довольно низкой энергией диссоциации М—0-связи в цепи (223 кДж/моль) [3, с. 341]. Образование в результате обменных реакций трифторацетата хрома и карбоксильных групп нитрозо-каучука трифторуксусной кислоты (близкой по свойствам к серной кислоте) вызывает большие трудности при переработке резин и их применении из-за сильной коррозии пресс-форм и контактирующих с резинами металлических деталей. При заме не триацетата хрома на другие агенты вулканизации, при при менении которых не выделяются агрессивные вещества эпо ксидные смолы (пат. США 3725374, 1974), олигобутадиен с кон цевыми изоцианатными группами (пат. США 3733295, 1973) аминокислоты (пат. США 4124575, 1978), получаются резины ( ухудшенными свойствами. Не получила практического примене ния и разработка нитрозокаучуков с другими (не карбоксиль ными) функциональными группами. Это относится, в частности к нитрозокаучуку с мономерными звеньями гексафторбутадиена (пат. Великобр. 1425561, 1976 1425562, 1976) и оригинальным методам его сшивания под действием линейных и циклических стабильных биснитроксильных радикалов типа [c.20]

В работах (28, 29) описаны некоторые металлические комплексы серасодержап1их аминокислот. В частности, исследовался вид связи в металлцистеиновом комплексе. [c.716]

В ряде случаев [105, 106], например в растворах тиоглико-левой кислоты [106], каталитическую волну водорода удается наблюдать до разряда ионов кобальта это лишний раз подтверждает, что волны обусловлены комплексами органического вещества с ионами кобальта, а разрядившийся металлический кобальт не влияет на каталитический эффект. Каталитическая волна, вызываемая комплексами Со (II) с тиогликолевой кислотой, наблюдается вплоть до pH 2,0 с ростом pH высота волны растет, достигает максимума и сохраняется почти постоянной при pH 4—5,5, а далее падает по кривой, напоминающей кривую диссоциации (рис. 24). Подобная же по форме зависимость от pH имеет место для высот волн в присутствии 8-меркаптохинолина [106], а также серусодер-жащих аминокислот [107, 108]. Каталитически активным является, по-видимому, комплекс Со (II) с анионом тиогликолевой кь-слоты [106] в кислой среде вследствие появления недиссоциированной тиогликолевой кислоты (р/Ссоон = 3,6) количество каталитически активных комплексов уменьшается, и волна надает. При повышении pH выше 5,5 каталитический ток падает из-за уменьшения скорости протонизации. В случае 8-меркаптохинолина и его производных каталитическая волна водорода наблюдается и в отсутствие соли кобальта, однако волна, обусловливаемая йомплексами с Со (II), значительно выше и располо- [c.108]

Очевидно, оптимальными моделями для изучения реакции Майяра являются продукты конденсации восстанавливающих сахаров с аминокислотами. Первое соединение такого типа было получено при кипячении смеси п-глюкозы с вь-фенилаланином в метаноле. Продукт реакции имел не ожидаемую для него структуру К-в-глюкозида, а структуру продукта перегруппировки Амадори — 1-(М-вь-фенилаланин)-1-дезокси-в-фруктозы (фрук-тозофенилаланин [20]). Источником протона, необходимого для реакции, в данном случае служила карбоксильная группа аминокислоты. Таким же путем были синтезированы еще девять производных тина К-(1-дезокси-в-фруктоз-1-ил)-аминокислот [25], причем ни одно из них не было кристаллическим. Позднее реакцией аминокислот с в-глюкозой и в-ксилозой были получены кристаллические К-(1-дезокси-в-фруктоз-1-ил)-глицин, К-(1-дез-окси-в-фруктоз-1-ил)-р-аланин и К-(1-дезокси-в-треопентулоз-1-ил)-глицин [261. В той же работе было описано получение кристаллической 2-глицин-2-дезокси-сс-в-глюкозы, т. е. К-замещенного в-глюкозамина (Л -карбоксиметил-в-глюкозамина). Метод синтеза, используемый в этой работе, состоял в нагревании смеси восстанавливающего сахара с аминокислотой в виде концентрированного сиропообразного водного раствора с последующим выделением продукта перегруппировки Амадори из темной реакционной смеси с помощью катионообменных смол. Позднее в кристаллическом виде был получен ряд производных в-фруктозы и в-глюкозы указанного типа [9]. Предполагаемые промежуточные продукты — К-гликозиды аминокислот — не были выделены их удается получить только нри реакции натриевых солей аминокислот с восстанавливающими сахарами в метаноле [27]. При введении в реакционную смесь растворимых в метаноле металлических солей аминокислот были получены кристаллические металлические комплексы (Mg, Са, Ге, Со, Си и Хп) К-гликозидов аминокислот. [c.109]

Влияние микроорганизмов не всегда позитивно некоторые из них вызывают тяжелые заболевания у человека, животных и растений. Нередки случаи, когда микроорганизмы приводят к порче сельскохозяйственной продукции, разрушению подземных частей зданий, трубопроводов и металлических конструкций шахт. Изучение свойств таких микроорганизмов позволяет разработать эффективные способы защиты от вызываемых ими повреждений. С другой стороны, положительное значение микроорганизмов для практики невозможно переоценить. С помощью грибов и бактерий готовят хлеб, вино, пиво, квас, молочнокислые продукты, закваски. При участии микробов получают ацетон и бутанол, уксус, лимонную кислоту, некоторые витамины, ряд ферментов, антибиотики и каротиноиды. Микробы участв(уют в трансформации стероидных гормонов и других соединений. Их используют для получения белка и ряда аминокислот. Реализуется идея использования микробных ферментов в диагностических целях. Применение микробных комплексов для превращения сельскохозяйственных отходов в биогаз (смесь метана и углекислоты) или этанол открывает возможность создания принципиально новых систем восполнения энергетических ресурсов. В последние годы микроорганизмы, особенно прокариоты, широко применяют в качестве объектов генной инженерии для клонирования генов и создания векторов. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология