трт-бутилфенол, антиоксидант

Метакриловая кислота Бутилфенолы (антиоксиданты). [c.362]

Наиболее широкое применение для стабилизации синтетических каучуков находит фосфит НФ. Практическое применение находят также фосфиты, синтезируемые на основе антиоксиданта АО-20 (фосфит П-24 или антиоксидант АО-6, выпускаемый в ЧССР). Очень эффективными антиоксидантами являются эфиры фосфористой кислоты, получаемые на основе производных 2,6-ди-грет-бутилфенола или бисалкофена БП. [c.639]

Рис. 118. Антиоксидант П-23 — 2,4,б-три-грег-бутилфенол ОН

В качестве стабилизатора полиэтилена используют 6-изобутил-ж-крезол и различные его производные [46]. Из 2,4-ксиленола получают высокоэффективный антиоксидант топанол-А (2,4-диметил-б-грег-бутилфенол) [43, 48—50]. Хорошими антиокислительными свойствами обладают также 2,6-ксиленол и другие 2,6-замещен-ные фенолы, служащие сырьем для получения антиоксидантов общей формулы [c.70]

Смесь о-трег-бутилфенолов является новым антиоксидантом-733, которая превосходит по ряду свойств известные промышленные антиоксиданты и дешевле ионола ди-грег-бутил-ге-крезола. [c.285]

Ионол (1опо1), антиоксидант П-21 — 4-метил-2,6-ди-7 у1 ег-бутилфенол Антиоксидант П-23 — 2,4,6-три-грег-бу-тилфенол [c.92]

Воздействие на химические стадии процесса. Для ингибирования фотоокисления в светлых резинах используют стабилизаторы различных типов (замещенные фенолы, например 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол (ионол) 2,2-метилен-бис-4-ме-тил-б-грег-бутилфенол (антиоксидант 2246) производные гидрохинона, например монобензиловый эфир гидрохинона ( Эйджрайт альба ), соли дитиокарбаминовой кислоты, например ДБН. Ингибирующим действием при фотоокислении поли- [c.21]

В качестве стабилизаторов полиолефинов рекомендуются главным образом замещенные фенолы, которые хорошо совмещаются с полимером благодаря наличию алифатических заместителей в бензольном ядре, малолетучи, практически не окрашивают полимер и нетоксичны. Наименьшей биологической активностью из производных фенола обладают три(нонилфенил)фосфит 2,6-диизоборннл-4-метилфенол смесь 4- 2,4-ди- 2,4,6-три-(а-метилбензил)-фенилфосфитов (фосфит П-24) метилен-б с-4-метил-6-бутилфенол (антиоксидант 2246) 2,2-тио-бис-4-метил-6-третбутилфенол ( ao 6) и фенил-индол [25, 26]. [c.31]

Ингибированное окисление полиэтиленгликольадипината (ПЭА) и полиэтиленгликольсебацината (ПЭС) при 130—200 °С исследовалось [80] в присутствии антиоксидантов 2,2 -метилен-бис(4-метил-6-трег-бутилфенола) (антиоксидант 22-46), Ы,Ы -дифенил-п-фени- [c.100]

В каучук СКПО в качестве стабилизатора вводили около 1 % антиоксиданта 2246 [2,2 -метиленбис (4-метил-6-трег-бутилфенол) ]. Исследования стабильности каучука [26] показали, что в течение длительного времени он может сохраняться без изменений. [c.576]

МЕТИЛЕНХЛОРИД (дихлорметан) СНаСЬ, л —96,7 °С, 40,1 °С еГ 1,336, /г" 1,4244 р-римость в воде 2%, смешивается с орг. р-рителями КПВ 12—22%, tъ п 14 °С, т-ра самовоспламенения 556 °С. Получ. хлорированием ме тана, метилхлорида. Р-ритель ацетатов целлюлозы (гл. обр. для обработки фото- и кинопленок, в произ-ие ацетатных волокон) хладагент в холодильных установках ( хла дон-30 ). Обладает слабым паркотич. действием, раздражает кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 50 мг/мз). Мировое произ-во 400 тыс. т/год (1975). 2,2 -МЕТИЛЕН-бис-(4-ЭТИЛ-6- ирет-БУТИЛФЕНОЛ) (бисалкофен ЭБ, антиоксидант 425), / ,127 С пе раств. [c.332]

Б.-Н. К. реагируют с О , lj, по двойным связям-с меркаптанами, подвергаются избирательному каталитич. гидрированию по двойным связям. Нестабилизированные каучуки быстро разрушаются, особенно в присут. примесей соединений переходных металлов. При нагр. и действии ионизирующих излучений Б.-н. к. структурируются, ок. 430 "С они разлагаются с выделением H N. Наиб, радиационностойки каучуки с 40% акрилонитрильных звеньев. Б.-н. к. стабилизируют обычными окрашивающими или неокраши-вающими антиоксидантами, напр. N-фенил-2-нафтилами-ном или 2,4,6-три-трет-бутилфенолом (1-3% от массы ка ука). [c.327]

Иногда в такой смешанный экстрагент вводят небольшое количество антиоксидантов, что особенно важно при десорбции ароматических аминов и аминофенолов, легко осмоляющихся в присутствии активного угля. Так, в японском патенте [16] предусмотрено введение в экстрагент для десорбции фенолов из активного угля таких антиоксидантов как гидрохинон, 2,6-ди-трег-бутил-З-метилфенол, Ы.Ы -ди-вгор-бутилфенол или три-фенилфосфат в количествах около 1 мг/л. В патенте утверждается, что в результате этого степень регенерации угля, насыщенного фенолами, достигает 90—95%- [c.193]

При этерификации дикарбоновых кислот спиртами в присутствии катализатора (серной кислоты) одновременно с ним в качестве антиоксидантов могут использоваться соединения типа 2,4-ди-метил-6-трет-бутилфенола или 2,5-ди-грвг-бутилгидрохинона [64]. [c.104]

Для получения м-хлорстнрола (6) в колбу, снабженную капельной воронкой и коротким дефлегматором, помещают 12,5 г плавленого, хорошо измельченного К- б. и 0,05 г п-трет-бутилфенола (в качестве антиоксиданта) и при нагревании до 220—230° при давлении 125 мл к смеси добавляют по каплям 145 г карбинола (5) с такой скоростью (5,5 —5,8 час), чтобы температура паров в верх- [c.75]

Было пайдено, что диалкилфенолы являются слабыми антиоксидантами для смазочных масел, тогда как многие 2, 4, 6-три-алкилфенолы, особенно замещенные третичными алкилами, очень эффективны Хотя продукты, образующиеся при окислении фенолов, как правило, в этой работе почти не исследовались, было обнаружено, что 4-метил-2, б-ди-грег-бутилфенол превращается в альдегид. Авторы предполагают, что он представляет собой окси-ди-грет-бутилбензальдегид. В дальнейшем при окислении этого фенола в присутствии щелочи при 100° С из смеси продуктов действительно был выделен этот альдегид, а также димерные соединения, аналогичные обнаруженным Хеем [c.511]

Серная кислота была первым катализатором, использованным для получения алкилфенолов. Еще в, 1890 г., Кенигсом [43] в ее присутствии было осуществлено алкилирование фенола изоамй-леном. Несмотря на ряд недостатков, этот катализатор не потерял своего значения и до настоящего времени. Его применяют в производстве бутилфенолов [44—46], реже — высших алкилфенолов [5, 47]. Алкилированием /г-крезола циклододеценом, а затем изобутиленом при 140°С в присутствии 3% Н2504 предлагают [48] получать 2-циклододецил-6-трет-бутил-/г-крезол — новый эффективный антиоксидант. [c.218]

Ионол (4-метил-2,6-бис-/ ре/ г-бутилфенол) представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 70 С. Получают его алкилированнем и-крезола 2-метилпропеном или т/зет-бутиловым спиртом в присутствии кислот. Ионол широко применяют в качестве антиоксиданта для стабилизации полимерных материалов, парфюмерных изделий и др. Антиоксидантные свойства ионола объясняются тем, что он реагирует с активными свободными радикалами, превращаясь в стабилизированный феноксильный радикал. Это обрывает цепь свободнорадикального окисления. [c.323]

При производстве антиоксиданта НГ-2246 (2,2-мети-лен-бис-4-метип-6-трет.бутилфенола) на стадии алкилирования п-крезола изобутиленом наряду с целевым продуктом -моноалкилпаракрезолом образуются ионол (2,6-ди-трет.бутил-4-метилфенол) и эфиры алкилкрезопов [c.25]

Аминометилирование 2,6-ди-гагре/п-бутилфенола проводится при 80—100 °С в растворе метанола, последняя стадия - гидроге-нолиз при 140-160 С в присутствии сплава Ш с А1, Сг или Си в качестве катализатора. Выход ионола в расчете на фенол 70 %. Ионол используется как антиоксидант для синтетических кау-чуков, резины, пищевых жиров (разрешенные добавки - до [c.130]

Алкилирование Ф. олефинами и спиртами производят в присутствии серпой и фосфорной к-т, ВРз, сульфо-катионитов и др. катализаторов. Образующиеся 2,4,6-н 2,6-замещенные Ф. широко используют как антиоксиданты. Напр., из гг-крезола получают 4-метид-2,6-ди-трет-бутилфенол (ионол) [c.363]

Аналогично из фенола иолучают 2,4,6-три-трет-бу-тилфенол (алкофен). Избирательным орто-алкилиро-ваниом фенола в присутствии фенолята алюминия синтезируют 2,6-ди-трет-бутилфенол — исходное в-во для синтеза антиоксидантов различного назначения. Алкилируя фенол метанолом, получают 2,6-димет1тлфе-нол, используемый для синтеза поли-2,6-ди.четил-п-фениленоксида. [c.363]

В качество антиоксидантов в Э. вводят производные фенолов, наир, п-трет-бутилфенол. Светостабилиза-торами чаще всего служат производные салициловой к-ты или бензофенона, нанр. фенилсалицилат. Э. окрашивают окислами титана, охрой, нитрозокрасителями и др. В качестве наполнителей применяют мелкораздробленный туф, каолин, тальк и др. неорганич. в-ва. [c.515]

Смотреть страницы где упоминается термин трт-бутилфенол, антиоксидант: [c.609] [c.611] [c.273] [c.82] [c.424] [c.362] [c.637] [c.607] [c.607] [c.611] [c.102] [c.47] [c.47] [c.164] [c.401] [c.352] [c.16] [c.207] [c.164] [c.121] [c.417] [c.130] [c.204] [c.163] [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология