Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Блоксополимеры с этилендиамином

    При подготовке нефти используют ионогенные, неионогенные и высокомолекулярные ПАВ блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена на этиленгликоле и этилендиамине оксиэтилированные амины, карбоновые кислоты (СЖК), высшие жирные спирты и алкилфенолы. [c.40]

    Проксамин-385 65 %-ный раствор ПАВ неионогенного типа. Растворитель — смесь метанола с водой (3 1) ПАВ — блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе этилендиамина 947 (20 °С) 764 (20 С) 1 45 <—30 [c.289]


Рис. 54. Зависимость деэмульгирующей активности блоксополимеров на основе этилендиамина от величины гидрофобной и гидрофильной частей Рис. 54. Зависимость <a href="/info/122470">деэмульгирующей</a> активности блоксополимеров на основе этилендиамина от <a href="/info/1828906">величины гидрофобной</a> и гидрофильной частей
    Характеристика блоксополимеров на основе этилендиамина [c.121]

    Физико-химические свойства блоксополимеров типа IV (ОЭ./ОП) на основе этилендиамина сильно отличаются от свойств блоксополимеров типа III (ОП/ОЭ). Так, блоксополимер типа IV молекулярного веса 5000 представляет собой жидкость, застывающую при —38° С, растворяющуюся в воде на 4—6%. Блоксополимер типа III такого же молекулярного веса и с таким же количеством групп окисей этилена и пропилена имеет вид пастообразной массы, застывающей при 25° С, растворяющейся в воде во всех отношениях. [c.121]

Рис. 55. Изотермы межфазного натяжения на границе ромашкинская нефть — вода для блоксополимеров на основе этилендиамина. Номера кривых соответствуют номерам образцов в табл. 21. Рис. 55. Изотермы <a href="/info/3792">межфазного натяжения</a> на границе ромашкинская нефть — вода для блоксополимеров на основе этилендиамина. Номера <a href="/info/1573666">кривых соответствуют</a> номерам образцов в табл. 21.
    Для блоксополимеров типа IV на основе этилендиамина определены поверхностная активность, плотность, растворимость в воде и температура застывания. [c.123]

    На рис. 62 представлены кривые зависимости деэмульгирующей активности от величины гидрофобной части для деэмульгаторов типов И, IV и V. Самой высокой деэмульгирующей активностью обладает блоксополимер на основе этилендиамина. Но эффективности он превосходит блоксополимер, синтезированный на основе моноэтаноламина, в 1,5 раза. Последний, в свою очередь, в 2 раза эффективнее деэмульгатора, полученного на основе пропиленгликоля. Согласно приведенным данным, асимметричное и линейное строение молекулы ухудшает деэмульгирующие свойства таких соединений. [c.125]

    При сопоставлении деэмульгирующей активности блоксополимеров типов I и III видно, что соединения с гидрофобным основанием небольшого молекулярного веса (800) более эффективны в случае линейного строения. Однако ири оптимальном соотношении гидрофобных и гидрофильных частей в молекуле эффективность блоксополимеров на основе этилендиамина несколько выше (на 8—10%). Полученные данные позволяют сделать вывод, что строение молекулы деэмульгатора в меньшей степени влияет на его эффективность, если гидрофильные группы расположены на концах молекулы, чем в случае центрального расположения полиоксиэтиленовых групп. [c.127]


    Эффективность блоксополимеров типа ОЭ/ОП, получаемых из этилендиамина, примерно такая же, как блоксополимеров типа ОП/ОЭ, но физико-химические свойства сильно различаются. Так, блоксополимеры типа ОП/ОЭ и на основе этилендиамина эффективно действуют в водном растворе. Блоксополимеры типа О.Э/ОП на основе этилендиамина в водном растворе значительно менее эффективны. Их нужно применять либо неразбавленными, либо в виде [c.136]

    Для промышленного применения могут быть рекомендованы блоксополимеры на основе пропиленгликоля — 186 и 305 на основе этилендиамина — 385 и 157 на основе двухатомных фенолов — 145 и 295 116 и 226 — на основе синтетических жирных кислот С,—Сд. [c.137]

    Способ очистки отработанных смазочных масел от загрязнений. Способ очистки отработанных масел от загрязнений заключается в том, что масла смешиваются с 5-10%-ным бензиновым растворо.м блоксополимера окисей этилена и пропилена на основе этилендиамина, и смесь нагревается до температуры 100-1.50 С при давлении 0.3-1.0 МПа, образовавшийся шлам отделяется. Способ позволяет очищать отработанные масла на 100% от воды и на 8.5-87% от механических примесей при сокращении времени более чем в 10 раз. [c.172]

    Имеются также блоксополимеры на основе азотсодержащих веществ (например, этилендиамина), с гидрофобными блоками в середине молекулы или на концах  [c.315]

    Искусственные волокна (вискозные, ацетатные и др.). Регулирование структуры и свойств гидратцеллюлозных волокон при прядении из растворов путем образования на волокне адсорбционных слоев П.4В, изменяющих скорость диффузии раствора из осадительной ванны в регенерируемое волокно повышение производительности процесса перемотки волокон благодаря уменьшению трения смягчение волокон вследствие модификации их поверхности при авиваже (мы-ловке).— Оксиэтилированные высшие амины и амиды (типа Синтамид-5 ) ЧАС блоксополимеры окисей этилена и окиси пропилена на основе этиленгликоля (проксанолы) и этилендиамина (проксамины) эфиры многоатомных спиртов и кислот оксиэтилированные высшие спирты и кислоты. [c.327]

    Неионогенный блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе этилендиамина. Содержание активного вещества 100 %. Молекулярная масса 3000 Неионогенный блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе диэтилеитриаламина. 70 % активного вещества, 30 % растворителя (низкомолекулярного спирта) Неионогениый ПАВ [c.284]

    Дипроксамин-157 Азотсодержащий блоксополимер окисей этилена и пропилена на основе этилендиамина. Молекулярная масса 5000 1020 1050 (20 °С) 305 -33 [c.289]

    Основные, общие формулы блоксополимеров окисей алкиленов, синтезируемых на основе различных органических соединений, приведены выше. Авторами синтезирован ряд деэмульгаторов — блоксополимеров окисей этилена и пропилена на основе жирных кислот, одноатомных спиртов и фенолов, двухатомных спиртов и фенолов, этилендиамина, этаноламинов, гекситов. Технология производства блоксополимеров окисей этилена и пропилена описана в гл. VII. [c.115]

    Блоксополимеры окисеЁ пропилена и этнлена на основе этилендиамина и моноэтаноламина [c.119]

    Соединения типа III соответствуют формуле (4) классификации (см. стр. 87), а соединения типа IV — формуле (5). У блоксополимеров типа III, полученных на основе этилендиамина, также наблюдается изменение деэмульгирующей активности в зависимости от соотношения гидрофобной и гидрофильной частей. Представленные на рис. 54, б кривые зависимости деэмульгирующей активности соединений типа III от степени оксиэтилирования показывают, что сначала с увеличением количества оксиэтиленовых групп дезмл ль-гирующая активность блоксополимера повышается. Достигнув максимума при 40—50% окиси этилена, эффективность при дальнейшем присоединении окиси этилена начинает очень резко уменьшаться. [c.120]

    На рис. 54, а изображены кривые зависимости деэмульгируюшей активности от молекулярного веса гидрофобного основания, из которых видно, что деэмульгирующая активность блоксополимеров с одинаковой гидрофильной частью возрастает по мере увеличения молекулярного веса оксипропиленовой цепи. Блоксополимеры с гидрофобным основанием молекулярного веса менее 1000 неэффективны при любом количестве оксиэтиленовых групп, поэтомл пх нельзя применять в качестве деэмульгаторов. При молекулярном весе более. 3800 деэмульгирующие свойства соединений не улучшаются. Таким образом, наиболее эффективными деэмульгаторами из соединений типа III, синтезированных на основе этилендиамина, являются блоксополимеры, у которых на 1 моль окиси пропилена приходится примерно i, > моль окиси этилена, молекулярный вес гидрофобного основания 2000—3800 и содержание оксиэтиленовых групп 40— [c.120]

    По мере увеличения расхода деэмульгаторов, синтезированных на основе пропиленгликоля, этилендиамина, моноэтаноламина, различие в их действии на эмульсию уменьшается.и при расходе 100 г/т они разрушают ее практически одинаково. Очевидно, способность веществ адсорбироваться на границе раздела нефть—вода зависит от их строения и от того, какие оксиалкиленовые группы расположены на концах молекулы блоксополимера. Соединения разветвленного строения занимают большую площадь при адсорбции, вступают во взаимодействие с большим количеством эмульгатора и, десорбируя его, лучше разрушают эмульсию, чем вещества линейного строения. [c.127]


    ПРОКСАМИНЫ (тетроники), блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена, синтезируемые в присут. этилендиамина  [c.480]

    ПРОКСАМИНЫ (тетроники), блоксополимеры этиленоксида, пропиленоксида и этилендиамина, напр, ф-лы I. [c.98]

    При сополимеризации с этиленоксидом и пропиленгли-колем в присут. щелочных катализаторов или этилендиамина П. образует блоксополимеры - соотв. проксанолы или проксамины. В р-ре П. легко сополимеризуется с аллилгли-цидовым эфиром с образованием пропиленоксидного каучука. [c.105]

    Отечественные блоксополимеры нолиоксиалкиленов являются наиболее эффективными и универсальными деэмульгаторами. Высокая их деэмульгирующая эффективность обусловливается, по-видимому, тем, что гидрофобная часть (оксипропиленовая цепь) ПАВ направлена не вглубь нефтяной фазы, как у обычных деэмульгаторов типа ОЖК, а частично распространена вдоль межфазной поверхности эмульсии (рис. 4.2). Именно этим объясняется очень малый расход деэмульгаторов из блоксополимеров в процессах обезвоживания и обессоливания нефтей (10-30 г/т). В нашей стране для промышленного применения рекомендованы следующие типы блоксополимеров 186 и 305 — на основе пропиленгликоля 157, 385 — на основе этилендиамина (дипрокс- [c.92]

    Кроме указанных выше нейтральных полиолов получают также азотсодержащие полиолы — блоксополимеры окисей этилена и пропилена с этилендиамином. Обычно третичный азот, присутствующий в этих полиэфирах, делает их более активными при синтезе уретанов, чем нейтральные полиолы. [c.41]

    Кроме нейтральных полиэфиров при получении полиуретанов применяют также некоторые азотсодержащие полимеры. Чаще всего это тетрафункциональные блоксополимеры окисей этилена и пропилена, полученные при инициировании полимеризации этилендиамином. Синтез таких полимеров описан Лундстедом и Сначала [c.48]

    Чередуя добавки окиси этилена и окиси пропилена, получают блоксополимеры с молекулярным весом от 2000 до 8000, известные под названием плюроник 139-141 Разветвленные блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена ( тетроник ) получены с использованием в качестве инициатора этилендиамина Полигликоли, синтезированные полимеризацией окисей олефинов в присутствии щ,елочных катализаторов, кроме гидроксильных концевых групп содержат некоторое количество непредельных концевых групп, количество которых увеличивается с повышением температуры реакции и концентрации катализатора [c.263]

    Проксамин-385 (65%-ный) [блоксополимер окисей этилена (п) и пропилена (т) на основе этилендиамина, где n = 86, т = 66]. Мол. масса 7600. С-в, % ОВ 65 + 2 (N 0,35 + 0,43) золы 0,5 воды (метанола) до 100. Св прозрачная или слегка мутноватая желтая жидкость хорошо раств. в воде помут = = 48 + 58 °С (1% р-р в 5% р-ре Na I). ОП, Ан см. Проксамин НР-71. [c.315]

    Дипроксамин-57 [блоксополимер окисей этилена (п) и пропилена (т) на основе этилендиамина, где га = 80, m = 26]. Мол. масса = 5000. С-в, % ОВ 98 (N 0,50 + 0,57) золы 0,5. Св вязкая прозрачная жидкость от темно-коричневого до коричневого цвета хорошо раств. в мягкой и жесткой воде, диэтиловом эфире, этаноле, бензоле, I4 не выпадает из разб. р-ров минер, к-т, щелочей, Na l. ОП, Ан см. Проксамин НР-71. БР = 77%. ПДКа = Ю мг/л. [c.315]

    Подготовка нефти к переработке [26—28]. Деэмульгирование водонефтяных вмульсий в процессах обезвоживания нефти на нефтепромыслах (эмульсия пластовая вода/нефть) и в процессах обессоливания на установках ЭЛОУ нефтеперерабатывающих заводов (эмульсия пресная вода/нефть) с целью снижения обводненности нефти с 10—30 до 0,5 %> снижения транспортных расходов, обеспечения работы установок АВТ нефтеперерабатывающих заводов. — Блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена на этиленгликоле и этилендиамине оксиэтилированные амины, карбоновые кислоты (СЖК), высшие жирные спирты и алкилфенолы. [c.322]

    Biomer — Сегментированный полиуретан — блоксополимер на основе дифенилметандиизоцианата, этилендиамина, политетраметиленоксида. [c.320]

    Блоксополимеры на основе этилендиамина — прок-самины (тетроники — по терминологии США) общей формулы [c.59]


Смотреть страницы где упоминается термин Блоксополимеры с этилендиамином: [c.150]    [c.587]    [c.183]    [c.16]    [c.431]    [c.16]    [c.431]    [c.315]    [c.386]   
Химия полиуретанов (1968) -- [ c.41 , c.48 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.41 , c.48 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Блоксополимеры

Блоксополимеры окисей этилена и пропилена на основе этилендиамина

Этилендиамин



© 2024 chem21.info Реклама на сайте