Фенилизоцианат фенолом

Спирты и фенолы. Их удобно идентифицировать в виде фенил-уретанов или эфиров 3,5-динитробензойной кислоты, которые получаются в кристаллическом виде при действии фенилизоцианата или [c.127]

В качестве модели была выбрана обратимая реакция присоединения замещенных фенилизоцианатов к фенолу . [c.58]

Фенилизоцианат (темп. кип. 164 °С) имеет резкий, раздражающий запах й, подобно фенилгорчичному маслу, присоединяет амины (получаются производные мочевины), а также спирты и фенолы, с образованием фенилуретанов [c.320]

Реакционная способность фенилизоцианата при взаимодействии с фенолом и спиртами в присутствии 0,03 моль Л триэтиламина [c.245]

В настоящей работе изучались реакции ж-нитрофенилизо-цианата, п-хлорфенилизоцианата, фенилизоцианата, л-толил-изоцианата и -метоксифенилизоцианата с фенолом в среде о-дихлорбензола. Концентрация исходных веществ в растворе составляла 0,1 мол л. Исследование проводили в интервале температур от 130 до 180°С. Температура реакционной смеси поддерживалась с точностью 0,5°С. [c.114]

Найдены константы скорости и константы равновесия реакций ж-нитро-, п-хлор-, л-метил-, м-метокси- и незамещенного фенилизоцианатов с фенолом, энергии активации этих реакций и р в уравнении Гаммета для этой серии. Реакцию проводили в среде о-дихлорбензола при концентрации исходных веществ 0,1 люл/л. Константы скорости реакции расщепления получены расчетным путем из констант равновесия. [c.58]

Константы скорости реакции замещенных фенилизоцианатов с фенолом при различных температурах и энергии активации этих реакций [c.115]

На рис. 1 показана зависимость концентрации фенола от времени в реакциях с умещенными фенилизоцианатами. Линейная зависимость lg — от времени указывает на второй [c.117]

Трифенилметан-4,4, 4"-триизоцианат 1,2,4-Трифторбензол Трихлорэтилен Уксусная кислота Уксусный ангидрид Уайт-спирит /1-Фенетидин л-Фенилендиизоцианат Фенилизоцианат Фенол [c.235]

Применение для характеристики пространственно затрудненных спиртов и фенолов [3 . Пространственно затрудненные гидро-кснлсодержащие соединения под действием Б. легко превращаются в уретаны — производные, удобные для характеристики соединений этого типа. Например, при взаимодействии Б. с тре/п-бутанолом в толуоле (0,01 М раствор) при 0 уже через 1 мин обнаруживаются (титрованием) лишь следы изоцианата. Фенилизоцианат при такой [c.105]

ФЕНИЛИЗОЦИАНАТ (IV, 45-46 V, 492). Дезоксигеиирование фенолов [1]. Фенолы превращают в уре-таиы обработкой Ф., используя бензол в качестве растворителя, а также для перекристаллизации. Гидрогенолиз уретанов над Pd/ в уксусной кислоте приводит к аренам с выходом 20— 807о. Разброс в выходах говорит о том, что здесь важную роль, возможно, играют стерические факторы. [c.590]

Электроотрицательные заместители в ядре фенола замедляют реакцию с изоцианатами, по-видимому, вследствие того, что эти группы еще больше понижают основность гидроксильной группы. Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) представляет собой исключительный случай суммарного влияния стерических эффектов двух ортозаместителей, а также влияния электроотрицательных нитрогрупп. Было показано, что это соединение не реагирует с фенилизоцианатом даже при длительном нагревании под давлением . При очень высокой температуре фенилизоцианат реагирует с натриевыми солями фенолов, образуя 0-амиды оксикислот [c.86]

Фенол при 100 °С не взаимодействует с димером фенилизоцианата, но при 150 °С эта реакция идет с образованием уретана . Возможно, в этом случае фенол взаимодействует с мономерным изоцианатом, образующимся при диссоциации димера. Меркаптаны при 100—120 °С не реагируют с димерами, но при 160 °С реакция идет с образованием тиоаллофанатов . Вполне вероятно, что и в этом случае процесс идет между тиолом и мономером, образовавшимся при диссоциации димера. [c.132]

Тримеры изоцианатов очень устойчивы к нагреванию и действию большинства химических реагентов. Тримеры — одни из наиболее стабильных производных изоцианатов. Однако, как уже указывалось выше, при продолжительном нагревании тримера фенилизоцианата при 300 °С образуются дифенилкарбодиимид и двуокись угле-рода . Такой сильный реагент, как фенолят натрия, при 200 °С реагирует с тримером фенилизоцианата, давая карбанилид и салициланилид . [c.134]

После отделения от кислот очередной задачей является идентификация фенолов, т. е, выделение отдельных их представителей, содержаш ихся зв нефти. Для этой цели фенолы или лучше их метиловые эфиры, получаемые действием на смесь фенолов диметилсульфата, подвергают фракционировке, выделенные же узкие фракции перерабатывают на те или иные характерные производные, более или менее легко разделяемые, например, кристаллизацией. Таковы, например, пербромиды фенолов, получаемые действием на фенолы брома, фепилуретаны, образующиеся при действии на фенолы фенилизоцианата, и другие производные. [c.230]

Соли пространственно-затрудненных фенолов способны легко реагировать и с изоцианатами. Так, реакция 4-метил-2,6-ди-т рег-бутилфенола с метил- или фенилизоцианатом (К = СНз или СвНб) в присутствии оснований протекает практически количественно с образованием соответствующих карбаматов [c.86]

ФЕНИЛИЗОЦИАНАТ (фениловый эфир изоцпано-вой к-ты, карбанил) eH5—N= =0, мол. в. 119,12 — бесцветная резко пахнущая жидкость т. пп.—31,3°, т. кип. 165,6°/760 мм, 100,6°/100 мм, 48°/10 мм d 1,0954 1,5362 раздражает слизистые оболочки глаз хорошо растворим в эфире, хлороформе, бензоле водой разлагается. Ф.— простейший ароматич. изоцианат (см. Изоцианаты,) его широко пспользуют для идентификации спиртов, фенолов и др. оксисоеди-нений. Получают Ф. взаимодействием анилина с фосгеном. В. Н. Фросин. [c.195]

Спирты и фенолы. Их удобно идентифицировать в виде фенилуре-танов или эфиров 3,5-динитробензойной кислоты, которые получаются в кристаллическом виде, при действии фенилизоцианата или 3,5-ди-нитробензоилхлорида на соответствующий спирт или фенол. [c.127]

При изучении кинетики реакции бутил- и фенилизоцианатов с к-бутанолом и фенолом в присутствии металлсодержащих соединений — каприлатов цинка и олова, дибутилдилаурината олова, б с-(3-этилацетилацетоната меди) с добавками к ним триэтиламина и триэтилендиамина — показано, что синергический эффект для исследуемых реагентов и катализаторов не наблюдался. [c.159]

Найдено, что взаимодействие замещенных фенилизоцианатов с фенолом является 0братил10Й реакцией второго порядка. Скорость реакции и равновесная концентрация при соответствующей температуре зависели от величины электроотрицательности заместителя в фенильном ядре изоцианата и от полярности взятого растворителя. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология