Спирты ароматические номенклатура

Номенклатура. Ароматические спирты обычно называют по рациональной номенклатуре, рассматривая их как замещенные спирты жирного ряда [c.284]

В послевоенное время номенклатура веществ, использующихся при изготовлении водки, существенно расширилась. Так, согласно ГОСТ 12712-80 при приготовлении того или иного вида водок и водок особых, кроме ранее названных спирта, воды и активного угля, используются сахар-песок рафинированный и сахар-рафинад по ГОСТ 22-78, натрий двууглекислый (пищевая сода) по ГОСТ 2156-76 кислота уксусная пищевая по ГОСТ 6968-76 кислота лимонная пищевая по ГОСТ 908-79 кислота молочная пищевая по ГОСТ 490-79 кислота соляная по ГОСТ 3118-77 калий марганцевокислый по ГОСТ 20490-75 соль поваренная пищевая по ГОСТ 13830-68 глицерин дистиллированный по ГОСТ 68224-76 мед натуральный по ГОСТ 19792-87 молоко коровье сухое обезжиренное по ГОСТ 10970-87 крахмал картофельный по ГОСТ 7699-78 ароматные спирты, получаемые из ароматического растительного сырья и спирта ректификованного высшей очистки, эфирные масла и некоторые другие продукты. Понятно, что некоторые из названных веществ, такие, как, например, крахмал, молоко и калий марганцевокислый, используют только для очистки сортировки и в поступающей в торговлю водке они отсутствуют. Наряду с этим, некоторые водки, например, Пшеничная и Сибирская , изготавливаются только из спирта и воды и не содержат добавок, за исключением тех, что поступают из угля и образуются в процессе обработки им сортировки. Приведем технологию внесения добавок и рецептуры некоторых водок. [c.263]

Особенностью сточных вод от производства синтетического каучука является большое разнообразие загрязняющих их веществ. Состав и свойства химически загрязненных сточных вод зависят от технологического профиля завода, который определяется типом выпускаемого каучука и методом его производства. Широкая номенклатура синтетических каучуков, применение различных методов производства и различных видов сырья обусловливают разнообразие состава и свойств сточных вод. Преобладающие компоненты сточных вод углеводороды (предельные, непредельные, алициклические, ароматические) спирты, альдегиды и кетоны карбоновые кислоты эфиры, амины, амиды поверхностно-активные вещества различные высокомолекулярные органические соединения, смолы, полимеры другие органические вещества. [c.163]

В этой книге мы попытались изложить по возможности полно основы органической химии с точки зрения современных теоретических воззрений. Нами был принят несколько необычный план построения книги. Так, в первые три главы вошли следующие разделы теория строения ковалентная связь водородная связь кислоты и основания Льюиса энергия активации переходные состояния и промежуточные соединения теория молекулярных орбит (СН4, СгНе) строение и номенклатура углеводородов, спиртов, аминов, кислот, карбонильных соединений кон-формационная устойчивость производных этана и циклогексана рассмотрение резонанса в ацетат-ионе типы ароматических соединений и резонансная стабилизация вывод индукционных эффектов, исходя из величин рКк стереохимия. На основании этого комплекса сведений оказалось возможным изложить на современном уровне успехи развития химии алканов, алкенов и др. Там, где это было возможно, мы придерживались принципа изложения материала по темам и выбирали материал, наилучшим образом иллюстрирующий современное состояние данной области. Некоторые из приведенных сведений взяты из последних работ, другие опубликованы уже давно, но лишь сейчас могут быть должным образом оценены. Мы старались уделить должное внимание историческим аспектам, современным теоретическим взглядам и технике эксперимента. [c.9]

Ароматические спирты, альдегиды и кетоны А. Изомерия и номенклатура [c.164]

В анилинокрасочной промышленности наряду с первичными ароматическими углеводородами в качестве исходного сырья используют и другие химические продукты, участвующие в промежуточных синтезах, но не входящие в структуру конечных химикатов. Это неорганические соединения - кислоты, щелочи и соли, а также ряд органических кислот, спиртов и других соединений. Общая номенклатура исходного сырья превышает 100 наименований. [c.65]

По офицкгальной женевской номенклатуре метиловый спирт называется метанол. Суффикс ол присвоен всем спиртам. Вообще говоря, в названия всех других соединений не должен входить этот суффикс. Однако в некоторых языках ароматические углеводороды носят названия бензол , толуол и ксилол . Эта традиция заимствована у немецких химиков, а американцы ее не одобряют [c.87]

Номенклатура алифатических и ароматических галогенпроизвод-ных углеводородов, спиртов, одно- и двухосновных фенолов, простых эфиров, тиолов, тиоэфиров, нитросоединений и аминов. [c.193]

Номенклатура. По систематической номенклатуре названия ароматических спиртов производят добавлением замещающего радикала к систематическому названию спиртов жирного ряда фенилметанол, 2-фенилэтанол и т. д. [c.315]

Ароматический бензиловый спирт СвНаСНзОН по международной номенклатуре называется фенилметанол. - [c.149]

XVIII. ФЕНОЛЫ И АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ 53. СТРОЕНИЕ, ИЗОМЕРИЯ И НОМЕНКЛАТУРА Упражнения [c.115]

Часто из спиртов получают алкилгалогеииды (или другие многочисленные продукты замещения) через стадию получения и выделения в чистом виде сложных эфиров, которые затем вступают в реакции обмена. Сложные эфиры карбоновых кислот нереакционноспособны, зато реакционноспособными являются эфиры ароматических сульфокислот. Обычно для этих целей используют эфиры -толуолсульфокислоты, которые носят тривиальное название тозилатов (несмотря на возражения некоторых специалистов по номенклатуре). Метод заключается во взаимодействии спирта с п-толуолсульфохлоридом в присутствии основания (обычно пиридина) [c.80]

К физическим газообразователям (ФГО) относятся низкокипящие летучие жидкости, алифатические и галогенированные углеводороды, в том числе фреоны (по новой отечественной номенклатуре — хладоны), пизкокинящие спирты, простые эфиры, кетоны, ароматические углеводороды и твердые вещества-адсорбенты, насыщенные газами или низкокипящими жидкостями. [c.130]

Изомерия. Номенклатура. Строение. В зависимости от природы органического радикала, с которым соединена нитрогруппа, различают нитросоединеиия алифатические (предельные и непредельные), алициклические, ароматические и гетероциклические. По характеру углеродного атома, связанного с нитрогруппой, нитросоединения подразделяют на первичные, вторичные и третич-ные (подобно галогенпроизводным и спиртам). Б состав молекулы может входить одна или несколько нитрогрупп. В названиях нитросоединений употребляют префикс нитро, помещая его перед названием органического остатка. [c.293]