Кислотный метаниловый

Кислотный желтый метаниловый. ....... [c.798]

Кислотный метаниловый желтый Р5, 110. [c.295]

Кислотный метаниловый желтый [c.110]

На рис. 1 показано влияние температуры, времени пропитки и концентрации органических растворителей в ванне при крашении капронового волокна красителем кислотным метаниловым желтым по запарному методу. Время запаривания составляло одну минуту. Из сопоставления кривых рис. 1 следует, что сорбция красителя волокном возрастает с увеличением температуры, времени плюсования и при введении в красильную ванну таких органических растворителей, как целло-зольв, фурфурол и диметилформамид. Эффективность действия указанных растворителей увеличивается с возрастанием их концентрации в растворе. [c.94]

Кислотный желтый метаниловый — однородный порошок желтого цвета. Применяют в производстве обоев и для приготовления красок для полов. [c.167]

При сопоставлении кривых и 5 видно, что если за 10 мин крашения в отсутствии растворителей сорбция кислотного метанилового желтого составляет величину 8 г/кг, то, вводя в пропиточную ванну 50 мл/л целлозольва, можно добиться того же значения величины сорбции красителя волокном, но сократив при этом время крашения [c.94]

Рис. 1. Влияние температуры, времени плюсования и концентрации органических добавок на сорбцию волокном красителя кислотного метанилового желтого при концентрации его в ванне 0,5 г/л 1,2, 3 — в присутствии соответственно целлозольва, диметилформамида, фурфурола при времени плюсования 10 сак и температуре 80°С 4,5 —-а присутствии целлозольва при времени плюсования 30 сек и 10 мин и температуре 80°С 6, 7 — в присутствии целлозольва при времени плюсования 10 сек и температуре 60 и 100°С.

Рис. 3. Поглощение капроновым волокном красителя кислотного метанилового желтого в присутствии интенсифицирующих веществ при температуре плюсования 80°С в течение 10 сек и температуре прогрева 130°С 1 — без добавки 2,3,4, 5, 6, 7, 8, 9,10 — в присутствии соответственно 5 и 10 мл л целлозольва 10 30 и 50 мл л диметилформамида 10 20 и 30 мл л фурфурола.

Аминосоединения, содержаш,ие в молекуле сульфогруппу илн карбоксильную группу, нерастворимы в воде и в водных растворах минеральных кислот. Их диазотируют также в виде суспензии. Амин растворяют в водном растворе соды, едкого натра или аммиака. Некоторые аминосульфокислоты применяют непосредственно в виде солей например, сульфаниловую кислоту берут в виде натриевой соли, растворимой в воде. При добавлении минеральной кислоты перед диазотированием аминосульфокислота или аминокарбоновая кислота выпадает в осадок в мелкораздробленном состоянии и диазотируется в виде суспензии при температуре 10—15° С. В отличие от других аминосоединений соль амина при добавлении минеральной кислоты образуется здесь не путем связывания с молекулой минеральной кислоты (как, например, при анилине), а за счет кислотной группы, имеющейся в молекуле амина. Если взята, допустим, метаниловая кислота, реакция протекает так [c.186]

Рис. 4. Поглощение капроновым волокном красителя кислотного метанилового желтого в зависимости от температуры прогрева 1,2,3 — при концентрации красителя в ванне 5 г/л и температуре прогрева 100 120 130°С 4,5,6 — при концентрации красителя в ванне 0,5 г/л и температуре прогрева 130 150 170°С.

Кислотный желтый метаниловый (однофазный метод получения) [c.175]

Окрашенный некоторыми кислотными красителями (кроцеин шарлах, метаниловая желтая) естественный шелк прн стирке мылом почти обесцвечивается, тогда как с сапонином мало изменяется. [c.43]

Кислотный желтый метаниловый [c.152]

Кислотный желтый метаниловый Кислотный желтый 36 Метаниловый желтый (5) [c.705]

Ниже приведены методики определения серебра с метаниловым желтым (4-анилиноазобензол-З-сульфокислота) [628] и о-толлиди-ном [1485]. Метаниловый желтый применяют в качестве адсорбционного индикатора при титровании серебра бромидом калия. Индикатор дает отчетливую точку перехода при работе с 0,1 — 0,01 N раствором бромида. Титрование можно проводить в присутствии азотной кислоты в широком диапазоне кислотности, вплоть до 3 Л по азотной кислоте. Определению серебра мешают ионы ртути(1) и (II). [c.80]

Сначала получают промежуточный моноазокраситель из метаниловой кислоты и а-нафтиламина. Метаниловую кислоту диазотируют. а-Нафтиламин размешивают при нагревании с -водой и соляной кислотой при слабокислой реакции на конго до полного растворения и полученный раствор солянокислого а-нафтиламина добавляют постепенно, тонкой струей, к охлажденной до 2—4° суспензии диазобензол-ж-сульфокислоты. Процесс сочетания протекает при температуре 15—18° при кислой реакции на конго. К концу сочетания диазосоединение полностью исчезает, а а-нафтиламин остается в небольшом избытке. Недостаточная кислотность ведет к образованию диазоаминосоединения, а при избыточной кислотности замедляется процесс сочетания и увеличивается расход едкого натра при последующем растворении моноазокрасителя. [c.129]

Кислотный желтый метан и ловый его получают сочетанием в кислой среде диазотированной метаниловой кислоты с дифениламином [c.216]

Одним из важных представителей этой группы является краситель кислотный синий К. Его получают в несколько стадий. Сначала диазотированную метаниловую кислоту сочетают в кислой среде с 1-нафтиламином к охлажденной до 2—3°С суспензии диазотированной метаниловой кислоты приливают постепенно раствор солянокислого 1-нафтиламина. Реакция идет по схеме [c.226]

Теперь мы в состоянии изучить влияние тех или иных известных изменений химического состава перекрестно реагирующих антигенов на их серологическую специфичность. Допустим, что мы, заменили метаниловую кислоту, которую применяли для получения азо-сыворотки курицы (КМ), другим ароматическим амином, который обозначим М. Тогда при испытании КМ с нашей антисывороткой к белкам лошади с присоединенной метаниловой кислотой реакция произойдет лишь в том случае, если М окажется настолько сходным с М, что соединится с анти-М. Если,- например, М — это ж-аминобензойная кислота или jn-аминофениларсиновая кислота положительная реакция произойдет, правда, количество преципитата будет меньше. Это показывает, что антитела к метаниловой кислоте. Хотя и лучше адаптированы к гомологичному антигену, способны реагировать как с другими гаптенами, так и с другими кислотными группами в жега-положении. Если мы внесем более существенные изменения в молекулу гаптена, введя кислотную группу в пара-положение или применив гаптен вообще без кислотной группы,, то реакция либо будет слабо выражена, либо вовсе не произойдет. Схематически это можно изобразить так (схема III) [c.21]

Рис. 2. Влияние времени запаривания на сорбцию волокном красителя кислотного метанилового желтого в присутствии ин тенсифицирующих веществ при темпера туре плюсования 100°С в течение ЗОсек 1 — без добавки 2,3,4,5,6. 7, 8,9,10,11 12, 13,14— в присутствии соответствен но 10 и 30 мл л фурфурола 10 50 100 мл л целлозольва 10 и 50 мл/л пропаиола 10 и 25 мл/л бутанола 5 и 10 г/л крахмала 5 и 10 г/л поливинилового спирта.

Рис. 2. <a href="/info/1796886">Влияние времени</a> запаривания на <a href="/info/971302">сорбцию волокном</a> <a href="/info/1017238">красителя кислотного метанилового желтого</a> в присутствии ин тенсифицирующих веществ при <a href="/info/1445071">темпера туре</a> плюсования 100°С в течение ЗОсек 1 — без добавки 2,3,4,5,6. 7, 8,9,10,11 12, 13,14— в присутствии соответствен но 10 и 30 мл л фурфурола 10 50 100 мл л целлозольва 10 и 50 мл/л пропаиола 10 и 25 мл/л бутанола 5 и 10 г/л крахмала 5 и 10 г/л поливинилового спирта.

Сопоставьте ио кислотности следующие пары веществ а) п-хлорбензой-ная кислота и бензолсульфокислота б) бензолсульфамид и бензамид в) сульф-аниловая кислота и метаниловая кислота. [c.76]

Для определения кислотности и щелочности среды при контроле производства промежуточных продуктов и красителей, а также при анализе этих веществ, употребляют следующие индикаторные бумаги красную и синюю лакмусовую бумагу, конго красную, метаниловую желтую, тропеолиновую 00, бромфеноло-вую синюю, бромкрезоловую пурпуровую, бриллиантовую желтую, дельта -бумагу, фенолфталеиновую, тиазоловую желтую. [c.12]

Тропеолин, или оранжевый IV (кислотный желтый метаниловый К) и азожелтый нз сульфаниловой кнслоты н дифениламина [c.245]

Кислотный желтый метаниловый—однородный порошок желтого цвета. Применяют в производстве обоев и для приготовления красок для полов. Остаток после просева на сите с сеткой № 063К— не более 3%. Концентрация к типовому образцу 100%. [c.340]

Кислотный метаниловыйц желтый NaO Метаниловая кислота—>дифениламин [c.269]

Кислотный синий к получают из метаниловой кислоты, а-нафтиламина и толилперикислоты. Метаниловую кислоту диазотируют, сочетают с а-нафтиламином, полученный моноазокраситель со свободной аминогруппой вновь диазотируют и сочетают с толилперикислотой [c.84]

Красители являются производными бензолазопиразолона (например, Кислотный желтый светопрочный, получаемый из анилина и сульфокислоты 2-метилфвнилпи1разолона-5) азобензола (например, Кислотный желтый метаниловый, который получают из мета-ниловой кислоты и дифениламина) бензолазонафталина (например, Кислотный ярко-крааный, получаемый из анилина и ацетил-Аш-.кислоты) азонафталина (например, Кислотный синий 2К). [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология