Корневые волоски

Стратегия, обеспечивающая увеличение площади поверхности клеток. Некоторые клетки, функция которых состоит в поглощении питательных веществ из окружающей среды (например, клетки, выстилающие просвет тонкого кишечника или клетки корневых волосков растений), прекрасно приспособлены к вьшолнению своей роли благодаря тому, что площадь их поверхности, соприкасающейся с питательными веществами, увеличена за счет микроворсинок. Предположим, что эпителиальная клетка, выстилающая просвет тонкого кишечника, имеет форму сферы (диаметром 20 мкм). Поскольку лишь часть клетки обращена в просвет кишечника, будем считать, что микроворсинки покрывают участок, площадь которого составляет 25% площади поверхности клетки. Предположим также, что микроворсинки имеют форму цилиндров высотой 1,0 мкм и диаметром 0,1 мкм и располагаются в виде регулярной решетки с расстоянием 0,2 мкм между центрами двух соседних микроворсинок. Площадь поверхности сферы равна [c.54]

Рис. 6. Тяжи протоплазмы (плазмодесмы) в корневом волоске.

Рис. 4. Поперечный разрез корня в зоне распространения корневых волосков.

Корневая система растений приспособлена для максимального использования почвенных растворов. Например, найдено, что общая длина корней и корневых волосков у единичного экземпляра растения ржи достигает нескольких десятков километров, а их суммарная поверхность составляет внушительную цифру — около 240 м . [c.168]

Ионы кальция в растениях входят в плазму клеток и играют в ней активную роль. Они необходимы для развития корневой системы, в частности корневых волосков. В растениях кальций накапливается в основном в листьях и товарной части урожая. Поэтому кальций в значительной мере возвращается в почву в процессе естественного круговорота. Извне кальций обычно вносится в почву при ее известковании. [c.127]

Клубеньковые бактерии проникают через корневые волоски в корневую систему растения и стимулируют деление тетраплоид-ных клеток корня, приводящее к образованию клубенька. В нем происходит интенсивное размножение бактерий. В молодых клубеньках больщинство бактериальных клеток имеют форму палочек. В процессе последующего развития наблюдается образование клеток неправильной формы (бактероидов), в которых и происходит активная фиксация N2. Бактериоды можно рассматривать как дифференцированные формы, приспособленные для наилучшего осуществления определенной функции. В первую очередь это связано с контролированием поступления в бактероиды молеку- [c.166]

Клубеньковые бактерии поселяются в почве, размножаются и через отверстия в корневых волосках бобовых растений проникают в корневые клетки. В клетках происходит усиленное размножение клубеньковых бактерий и параллельно идет интенсивное деление корневых клеток, инфицированных клубеньковыми бактериями. В результате этого на корнях растений образуются клубеньки, в которых можно обнаружить значительное количе-чество азотсодержащих органических соединений (белков). Растение использует этот связанный азот и в свою очередь доставляет клубеньковым бактериям необходимые им углеродсодержащие органические вещества. В качестве источника углерода клубеньковые бактерии могут использовать различные сахара, спирты. [c.146]

Для осуществления симбиоза необходимо, чтобы бактерии и корневые волоски растения-хозяина сначала узнали друг друга. Судя по некоторым данным, в этом узнавании (как и во многих взаимодействиях патогенного организма с хозяином, см. ниже) участвует лектин-белок хозяина, узнающий видоспецифические углеводные компоненты на поверхности бактериальных клеток (разд. 19.27). Но каким бы ни был механизм узнавания, специфическое взаимодействие бактерий с корнем запускает сложную цепь событий, в результате которых бактерии проникают в клетки корня и стимулируют деле- [c.178]

Действие триазинов на растения начинается с проникновения гербицида в корни. Как известно, поступление веществ в корневую систему связано с абсорбцией их корневыми волосками. [c.17]

Капиллярная вода может служить источником питания растений, если корневая система с ней соприкасается. Силы, удерживающие эту воду в капиллярах горной породы, незначительны, и она свободно засасывается корневыми волосками растений. [c.73]

Поглощающая поверхность корневой системы сильно возрастает благодаря образованию корневых волосков корневые волоски — тонкие выросты наружных клеток, они появляются на расстоянии нескольких миллиметров от кончиков молодых, растущих корней. На каждый квадратный миллиметр поверхности корня приходятся сотни корневых волосков (в зоне их возникновения). [c.50]

Корни. При первичном строении корня на поперечном срезе видны покровная ткань—эпидермис (эпидерма, ризодерма), клетки которого часто образуют корневые волоски. Под эпидермисом расположена первичная кора. У однодольных растений внутренний слой коры (эндодерма) имеет характерное строение состоит из одного ряда клеток с утолщенными внутренними и радиальными стенками (подковообразные утолще- [c.264]

Корневые волоски — образования эфемерные, они живут около суток. После их отмирания на том же месте корневые волоски вновь не появляются. [c.50]

Многими исследователями было констатировано, что как искусственное введение в почвы добавочной углекислоты, так и удаление ранее имевшейся там не влияло на растворяющее действие корней. Сравнение влияния на почву искусственно вводимой в нее угольной кислоты и кислоты, выделяемой корневой системой (в продолжение длительного срока), неизменно указывало на превосходство в этом отношении живых корней. Д. Н. Прянишников (1940) считал, что дело заключается не в общем количестве СОг, диффузно распределенной во всем объеме почвы, а в той ее части, которая в данный момент находится в замкнутом пространстве поверхность корневого волоска поверхность почвенной частицы и пленки растворов, сорбирован- [c.50]

Развитие корней и корневых волосков у различных культур [c.54]

Объем почвы, занимаемый корнями и корневыми волосками (в %) [c.54]

Авторы проверяли точность онределения, насыщая т аким же способом корни радиоактивным цезием хлорид кальция вытеснял его на 97 %. Следовательно, чувствительность метода достаточная. Пользуясь меченым цезием, они показали, что у кукурузы наибольшей емкостью поглощения обладает растущая часть корня на расстоянии около 2 мм от его кончика у корней кормовых бобов максимальная емкость поглощения приходилась на ответвления, размещенные в 0,8—2 см от кончика. У ячменя самая высокая емкость катионного поглощения наблюдалась в зоне развития корневых волосков. Заметим, что максимальная величина отрицательного электрического заряда корней также находится в зоне развития корневых волосков. [c.56]

Считается что Л растений выполняют ф-ции запасного и связующего материала семян осуществляют транспорт углеводов и защиту от бактерий и грибов, участвуют в распознавании и прикреплении бактерий-симбионтов (напр., азотфиксирующих бактерий) к корневым волоскам растения-хозяина. Предполагают, что зоолектины участвуют в механизмах клеточного взаимодействия и узнавания, связывания и удаления из кровотока деградированных глико-протеинов. [c.586]

Сравните соотношения поверхности и объема для клеток Е. oli и печени, для ядра клеток эукариот, для корневого волоска. Если поверхность клетки диаметром 20 мкм на 20% покрыта ворсинками диаметром 0,1 мкм и длиной 1 мкм и при этом каждая ворсинка расположена в центре квадрата 0,2X0,2 мкм, то насколько это увеличит отношение поверхности к объему [c.65]

Амос и Дедсвелл [116] утверждают, что в способных поглощать кремнезем растениях протоплазменная поверхность корневого волоска носит основной характер с преобладанием гидроксильных групп, которые замещаются силикат-ионами. Те же растения, корневые волоски которых имеют более кислые свойства, вероятно, имеют активность ионов, обеспечивающую появление благоприятной ситуации для адсорбции катионов Отмечается, что в других растениях могут существовать плазматические мембраны, содержащие примерно равное число кислотных и основных групп, которые, следовательно, должны поглощать анионы и катионы примерно в равной мере. [c.1030]

Рис. 13.1. Симбиотическая фиксация азота в корневых клубеньках бобовых. А. Корень гороха с клубеньками. Б. Клубеньки в разрезе. В. Растительная клетка, заполненная бактериями КМгоЫит), в разрезе. Г.. Бактерии, находящиеся в клетках растеиия, приобретают необычную форму (бактероиды, инволюционные формы). Д. Внедрение бактерий через кончики корневых волосков и рост инфекционных нитей. Все рисунки сильно схематизированы.

Экдаль провел дальнейшее исследование влияния различных солей на корни и корневые волоски молодой пшеницы, выращенной в водной культуре. [c.168]

Он нашел, что токсичность исследованных им соединений хлора изменяется в следующем порядке гииохлорит>хлорит>иерхло-рат>хлорат>хлорид. Перхлораты при концентрации 0,001 и 0,005 М в течение 4,5 ч оказывают только слабое влияние на корневые волоски, однако несколько более сильное, чем хлорат. Внешний вид корневых волосков, а также интенсивность деления клеток не изменились. [c.168]

Рнс. 19-59. Схематическое изображение удлиненной эпидермальной клетки кория, претерпевающей асимметричное деление плоскость деления определяется положением препрофазного пучка микротрубочек. В результате такого деления ббльшая дочерняя клетка остается эпидермальной, а меньшая дифференцируется в клетку корневого волоска. [c.201]

Независимо от того, будет ли деление симметричным или асимметричным, будет ли оно поперечным, продольным или тангенциальным, растительная клетка еще до начала митоза заранее определяет, где именно оно произойдет (рис. 19-59). Надо полагать, что микротрубочки препрофазного пучка, исчезающие к началу митоза, оставляют о себе некий локальный след в молекулярной памяти. Важность такой системы контроля клеточного деления очевидна, особенно ввиду того, что сильно асимметричное деление часто приводит к образованию двух дочерних клеток с разной онтогенетической судьбой например, клетки устьиц, клетки корневых волосков или генеративные клетки пыльцевых зерен развиваются из меньших по величине продуктов асимметричного деления (рис. 19-60). Возможно, что эта особенность деления растительных клеток обусловлена утратой ими подвижности. Для неподвижных клеток важно, чтобы были точно определены места и плоскости их деления, так как наличие клеточных стенок делает пространственную реорганизацию после митоза невозможной. [c.202]

В корнях овса накапливается кумарин скополетин (4) — тоже сильный ингибитор [25, 26]. У подсолнечника Helianthus annuus обнаружены различные вещества, ингибирующие рост растений — хлорогеновая кислота, скополетин и другие [27]. Многие вересковые вырабатывают вещества, препятствующие развитию корневых волосков, и тем самым мешают укоренению сосны и ели в лесопосадках [28]. [c.29]

Качество получаемого удобрения зависит от к рупности помола -муки, так как чем мельче частицы ее, тем" полнее они соприкасаются с корневыми волосками растений, а также от количественного содержания в муке различных видов фосфорнокальдиевых солей, нормальных и кислых, различающихся между собой растворимостью в почвенной воде. [c.184]

Суть этого метода заключается в том, что на семена наносят большое число клеток Rizobium, соответствующих определенному виду растения-хозяина, что увеличивает вероятность быстрого образования клубеньков у проростков при участии данных микроорганизмов. Для этого нужно достаточно много бактерий, которые должны сохранять жизнеспособность до тех пор, пока в почве они не проникнут в корневые волоски. [c.358]

На то, что клевер и другие бобовые растения обогащают почву азотом, впервые указал Буссенго. Установление связи между фиксацией азота и корневыми клубеньками бобовых явилось заслугой Хелльригеля и Вильфарта (1886-1888). Бобовые могут расти в отстутствие связанного азота лишь в том случае, если их корни усеяны клубеньками, которые образуются в результате заражения корневых волосков бактериями из почвы (рис. 13.1). [c.395]

Заражение растения происходит только через молодые корневые волоски (рис, 13.1). Бактерии (шсдряются на самом конце или около конца [c.396]

Пока еще недостаточно выяснено, что лежит в основе специфичности симбиоза Rhizobium с растением-хозяином. Согласно новой гипотезе, которую сейчас пытаются проверить, уже при первом контакте бактерий с корневым волоском определяется, подходят ли партнеры друг к другу. Бобовые растения содержат лектины-гликопротеины, способные специфически связывать полисахариды. Лектины широко распространены в природе и выполняют, по-видимому, функцию распознавания. Предполагают, что лектины находятся на наружной поверхности корневых волосков в то же время наружный слой клеточной стенки Rhizobium содержит видоспецифичные полисахаридные цепи. Возможно, что именно взаимодействие лектинов корневого волоска с поверхностными полисахаридами Rhizobium определяет, будет ли волосок инфицирован, [c.397]

Последние десятилетия в развитии отечественной агрохимии внесли много нового в учение 4 питании культур микроэлементами, частичном усвоении растениями органических соединений (начиная с И. С. Шулова, 1913) чрезвычайно важн1 1м явилось открытие синтетической деятельности корней, исследованное преимущественно с помощью меченых атомов, но выявленное еще до этого Д. А. Сабининым (1928) и А. А. Шмуком (1945). Все большее иризнашф находит адсорбционная теория поступления веществ в корневую систеи 1у, базирующаяся на ионном обмене между корневыми волосками и окру>к(ающим их раствором в почве. Значительно усовершенствована методика опытов с растениями и анализа почв для обоснования применения удобрений (в том числе и анализа почв с помощью растений). [c.15]

В непосредственной близости к кончику корешка (на расстоянии примерно один миллиметр от (его) находится зона меристемы (делящихся клеток) выше ее расположен зона растяжения, в которой клетки увеличиваются в объеме, удерживают много воды, образуют вакуоли. Здесь начинается дифференцирование тканей и возникновение проводящей системы одни клетки дают начало флоэме, по которой передвигаются органические вещества, другие — ксиле11е, по ней движется вода. Проводящие системы связывают корень с надземцой частью растения. Дифференцирование тканей и завершение образования проводящей системы заканчивается в зоне возникновения корневых волосков. Все эти зоны имеют сравнительно проницаемую наружную целлюлозную оболочку, лишенную кутикулы. Схемати-ческл строение корня в зоце корневых волосков показано на рисунках 4—5 (поперечный и продольный разрезы при сильном увеличении). Еще выше расположена зона ветвления корней. [c.49]

О. Дитмер (1947) исследовал корневые волоски у 47 видов растений, принадлежащих к 20 семействам, и нашел, что диаметр и длина волосков могут считаться характерными для определенных видов культур. Вообще же длина их составляет 80—1500 микрон, а диаметр — 5—17 микрон. [c.50]

Ежесуточное возобновление корневых волосков на новых, растущих участках корня способствует охвату корневой системой значительной части внутренней поверхности почвы и тесному взаимодействию с ней при извлечении питательных веществ. Тесный контакт (К. А. Тимирязев подчеркивал, что корневые волоски срастаются с почвой) способствует энергичному влиянию на составные части почвы корневых выделений (угольной кислоты, органических кислот и др.). Смещение реакции среды в этом пространстве достигает значительных величин, и это усиливает растворяющую и вытесняющую (по отношению к обменнопоглощенным почвенными коллоидами ионам) функции корней. Отмечено, что в зоне соприкосновения усваивающей корневой системы с почвой pH снижается до 4, в то время как на некотором удалении от корней реакция была близка к нейтральной или слабокислая. Проростки озимой ржи усваивали в почве калий даже после ее электродиализа, которым очень полно извлекается адсорбированный почвенными коллоидами калий. То же самое отмечено для проростков сои, которые поглощали из подвергнутых длительному электродиализу почв и глин железо, калий и кальций. Почва не могла содержать сколько-нибудь значительное количество растворимых солей и обменных катионов (кроме вытеснившего их Н ) после электродиализа. Поэтому речь идет о растворении корнями труднарастворимых соединений. [c.50]

Другой ученый определял длину и поверхность корней и корневых волосков четырех культур в поле в объеме 662 мл (около одной трехмиллионной объема почвы в Цахотном слое на 1 га), который отвечает пробе, взятой цилиндрическим б ром сечением 7,5 и высотой 15 см. Результаты определения приведены в таблице 9. [c.53]

Общая микробиология (1987) -- [ c.396 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.109 , c.124 , c.284 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.321 , c.322 , c.484 , c.485 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.90 , c.178 , c.180 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.306 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.77 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология