Алкены из дигалогенидов

Исходные ew -дигалогениды легко получают присоединением галогенов к алкенам. Дегидрогалогенирование можно проводить либо в две стадии, как было показано выше, либо в одну стадию в присутствии сильного основания (например, NH ), так как реакции дегидрогалогенирования сравнительно высока. [c.360]

Дегидрогалогенирование вицинальных дигалогенидов имеет особое значение, поскольку дигалогениды легко можно получить из соответствующих алкенов присоединением галогена, т. е. это метод превращения (в несколько стадий) двойной связи в тройную. [c.233]

Присоединение элементов галогеноводородных кислот к алкенам — важный общий метод введения галогена в молекулу. Осуществляя эту реакцию с алкинами, можно получить дигалогениды с двумя галогенами у одного и того же. атома углерода. [c.326]

Упражнение 7-4. Вычислите ДЯ (газ) реакции присоединения к алкенам фтора, хлора, брома и иода. Какой вывод можно сделать из этих данных относительно характера трудностей, с которыми связано практическое использование каждого галогена при синтезе 1,2-дигалогенида [c.207]

Почему получение дигалогенидов (бромидов, хлоридов) из алкенов лучше проводить в темноте [c.53]

Предельные дигалогениды, отщепление галоидоводорода от которых приводит к получению алкинов, могут быть получены из алкенов—бромированием или из альдегидов и кетонов—действием на них пятихлористого фосфора [c.10]

Единственно доступным путем синтеза замещенных фенолов упомянутого строения является реакция каталитического алкилирования-фенолов бифункциональными соединениями, под которыми мы подразумеваем диеновые углеводороды, непредельные спирты, диолы, непредельные галогениды, дигалогениды, окиси алкенов и т. п. [c.237]

В пром-сти Д.у. получают каталитич. дегидрированием алкаиов шш алкенов и выделением из продуктов каталитич. или термич. крекинга иефти и нефтепродуктов, проводимого с целью получения этилена. Д. у. могут быть также получены дегидратацией насьпценных диолов, ненасы(ценных спиртов, дегидрогалогенированием насьпценных дигалогенидов, частичньпи[ гидрированием ви-иилацетиленов, расщеплением 1,4-диаминов и др. Для качеств. и количеств, определения Д. у. используют их р-цию с малеиновым ангидридом, приводящую к получению аддуктов со след, т.пл. бутадиен 103-104°С, изопрен 63 64 °С, пиперилен 62 °С, 2,3-диметилбугадиен 78-79 °С. [c.54]

Особый вид п. р.-сопряженное присоединение. Протекание таких р-ций сопровождается связьшанием р-рителя (или специально добавленного реагента) на завершающей стадии процесса. Напр., сопряженное электроф. присоединение галогенов к алкенам в СН3СООН приводит наряду с 1.2-дигалогенидами к Р-ацетоксиалкилгалогенидам [c.93]

Дегалогенирование вицинальных (от латинского vi inalis — соседний) дигалогенидов часто ограничено тем, что эти дигалогениды обычно получают 3 алкенов. Однако иногда удобно использовать превращение алкена в ди-галогенид, чтобы провести некоторые реакции с остальной частью молекулы и затем регенерировать алкен действием цинка такая операция называется защитой двойной связи. [c.155]

Затем более положительный атом этой поляризованной молекулы галогена присоединяется к алкену с образованием карбониевого иона, оставляя отрицательный ион галогена. Этот ион галогена или другой, подобный ему ион присоединяется к карбониевому иону, давая дигалогенид. [c.191]

Дегидрогалогенирование вицинальных дигалогенпроизводных с помощью основания в ряде случаев приводит к алкинам. Эта реаК ЦИЯ является гранс-элиминированием, и первая ее стадия проте кает гладко как с трео-, так и с эригро-дигалогенидами с образованием (Z)- и ( )-винилгалогенидов, соответственно. На второй стадии элиминирования (Z)-изомер образует только алкин (схема 66), а более устойчивый ( )-изомер превращается в смесь алкенов и изомерных алкинов, целиком или частично образующихся в результате алленовой перегруппировки (схема 67). (Z)- и ( )-Изо< меры 9(10)-бромоктадецен-9-овой кислоты плавятся при 37 и 8°С, соответственно. [c.56]

Множество других неизогипсических превращений алкенов основано на использовании электрофильного присоединения. Среди них стоит отметить присоединение галогенов, одну из самых старых реакций непредельных соединений. Получаемые при этом 1,2-дигалогениды являются соединениями второго уровня окисления, и они широко применяются как ключевые полупродукты в синтезе винилгалогенидов (в частности, винилхлорида — мономера для получения ПВХ) и ацетиленов [c.150]

Не будучи фундаментальным синтетическим методом дегид-рокснлирование ( дезоксигенирование ) 1,2-диолов до алкенов представляет собой полезный метод введения ненасыщенности. Из рассмотрения в данном разделе исключены реакции, проходящие через оксираны нли выц-дигалогениды. [c.155]

Присоедипеиие. Этот тип реакций состоит в присоединении ио кратным связям компопентов простых молекул, таких, как вода, галогеноводороды и галогены. Гидрирование алкинов и алкенов, ведущее к образованию алканов (стр. 38), иллюстрирует реакцию присоединения. Другим примером служит присоединение галогена к алкеиу с образованием вицинального дигалогенида [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология