Дихлор метилбута

Напишите уравнения реакций 2,4-дихлор-2-метилбутана со спиртовым и водным растворами щелочи. [c.164]

При хлорировании оптически активного 1-хлор-2-метилбутана до 1,2-дихлор-2-метилбутана [c.100]

Хлорирование третичного атома углерода в оптически активном 2-метил-1-хлорбутане (рис. 13-8) приводит к рацемическому 1,2-дихлор-2-метилбута-ну [31]. Следовательно, реакция, вероятно, протекает через стадию образования третичного радикала, изображенного на рис. 13-8. На этом же рисунке, [c.370]

Дигалоидалкилы. Дигалоидалкилы, содержаш,ие в молекуле, по крайней мере, один-четвертичный атом углерода, могут быть получены путем конденсации этилена с дигалоидалкилами, у которых хотя бы один атом галогена находится у третичного углеродного атома [20]. Например, при реакции 1,3-дихлор-3-метилбутана (дигидрохлорид изопрена) с этиленом в присутствии А1С1д образуется 1,5-дихлор-3,3-диметилпентан. Ясно, что атом хлора, соединенный с третичным атомом углерода, значительно реакционноспособнее, чем атом хлора, находяш,ийся у первичного атома углерода [c.231]

Смеси, содержащие большие количества изопрена, можно штализировать на присутствие этого соединения путем выделения ei u в виде дигидрохлорида изопрена (2,4-дихлор-2-метилбутана), оПразующегося при встряхивании пробы с концентрированной со.ияной кислотой в течение 6 час. [46]. Чистое вещество перего-илстся при 130—140°. [c.119]

ТО при хлорировании оптически активного 1-хлор-2-метилбутана можно ожидать образования, наряду с другими изомерами, оптически недеятельного (рацемата) 1,2-дихлор-2-метилбутана. Действительно, выделенное при помощи четкой ректификации из продуктов хлорирования, это соединение оказалось оптически недеятельным . [c.10]

Этот метод хлорирования дает наряду с монохлори1х>ванными продуктами также некоторое количество изоамиленов и дихлоризопентанов. Последние вещества явным образом получаются из изоамиленов, образующихся при отщеплении хлористою водорода от монохлоридов. Среди дихлоридов не встречается дихлорида изопропилэтилена (3,4-дихлор-2-.метилбутан), ш присутствуют 2,3-дихлор-2-метилбута н и 1,2-дихлор-2-метилбутан, хотя первый из этих двух дихлоридов большей частью разрушается при полимеризации. [c.788]

Фотохимическое или катализируемое перекисями хлорирование углеводородов, несомненно, представляет собой гомолити ческую реакцию. Браун, Хараш и Чао (Brown, Kharas h, hao, 1940) исследовали хлорирование ( Ь)-1 Хлор-2-метилбутана (XV) образующийся 1,2-дихлор-2-метилбутан (XVI) (после отделения от других одновременно получающихся хлорированных продуктов) оказался полностью рацемизованным [c.490]

Как известно, при реакции хлора с водородом образование атс-мов хлора происходит фотохимически. Это дает возможность выдвинуть вполне правдоподобное объяснение таких реакций, как фотохимическое хлорирование метана, протекающее со взрывом, что является характерным для газовых цепных реакций, и как фотохимически активируемое хлорирование боковой цепи толуола. В основу этого объяснения кладется действие свободных атомов хлора. Эта мысль получает также подтверждение в недавней работе лаборатории Хараша [65], где было показано, что оптически активный хлористый амил СЮН СН(СНз)СН.2 СНз превращается в оптически неактивный СНзС СС1(СНз) СН СН3 (и другие продукты) как при фотохимической реакции хлорирования, так и при взаимодействии с хлористым сульфурилом в присутствии перекиси. Поскольку уже установлено, что хлористый сульфурил в ряде случаев дает в результате реакции свободные атомы хлора, то идентичность продуктов реакции в обоих случаях говорит в пользу того, что и в фотохимической реакции свободные атомы хлора также являются носителями реакционной активности. Наибольшее значение обсуждаемой работы заключается в том, что получение неактивной формы 1,2-дихлор-2-метилбутана (содержащего асимметрический углеродный атом) ясно указывает, что механизм данной реакции согласуется с уравнением 20, но не с уравнением 21 [c.312]

Изучена, например, реакция дигидрохлорида изопрена— 1,3-ди-хлор-4-метилбутана с этиленом. При температуре —12° С в присутствии А1С1з выход 1,5-дихлор-3,3-диметилпентана около 70% [18, 19] [c.23]

Получите диеновые углеводороды из следующих соединений а) 1,3-бутандиола б) 2,3-дибром-1-пропена в) 3,4-дибром-1-гексена г) 1,3-дихлор-2-метилбутана. [c.20]

Укажите путь синтеза и реагенты для получения 2,2-.дихлорпропана и 2,2-дихлор-З-метилбутана из соответствующих алкенов. [c.39]

Напишите уравнения реакций гидролиза а) 1,1-ди-бром-З-метилпеитана, б) 3,3-дихлор-2-метилбута на, б) 4,4-дИ хлор-2-метилпентана. Назовите получеи ые саединения. [c.56]

При использовании в этих реакциях 1,3-дихлор-2-метилбутена-2 в конечном счете образуются 2а-метиланалоги стероидов, описанных на схемах 72—74 [789—793]. [c.206]

Получение исходного 1-хлор-З-метилбутена-З из 1,3-дихлор-3-метилбутана является прекрасным примером, иллюстрирующим различную активность галогена. В относительно мягких условиях основания отщепляют преимущественно тот атолт галогена, который связан с третичным углеродом и Я1 -ляется наиболее активным. [c.549]

Кроме винил хлорида, изучен 2-хлорпропен. Присоединение трет-бутжл-хлорида к этому хлоролефину в присутствии AI I3 (—10° С) приводит к 2,2-дихлор-4,4-диметилпентану с выходом 49%. В случае 2-хлор-2-метилбутана выход соответствующего дихлорида составил йсего 10% [47], [c.106]

Предложено вести дегидрохлорирование 1,1-дихлоралканов действием амида натрия или КОН в этилцеллозольве или диэтиленгликоле ири 150— 170° С. Реакция, проведенная на примере 1,1-дихлор-З-метилбутана и его гомологов, приводит к получению алкина под действием NaNHg. Применение КОН в указанных растворителях дает смесь алкина-1 и аллена-1, 2 в соотношении 4 3. Аллен-1,2 нацело изомеризуется в алкин-1 при нагревании с NaNHa при 170° С [190]. [c.468]

Получение при фотохимическом хлорировании оптически активного 1-хлор-2-метилбутана неактивного 1,2-дихлор-2-метнлбутана [370] было воспринято как доказательство участия свободных радикалов в этой реакции. [c.137]

То, что планарная форма действительно реализуется, хотя бы и на очень короткое время, может быть подтверждено следующими химическими данными. Хлорирование (-Ь)-1-хлор-2-метилбутана дает практически равное количество двух оптических антиподов 1,2-дихлор-2-метилбутана. Только существование интермедиата с плоской конфигурацией, для которого образование обоих оптических изомеров равновёроятно, может позволить наиболее наглядным образом объяснить этот результат. [c.176]

Эффективные константы скорости эпоксидирования 1,4-ди-бром-2-метилбутена-2 монохлорпероксИуксусной (при 10° С), дихлор-, трихлор- и трифторпероксиуксусными (при 2° С) кислотами относятся как 1 13 1000 2700. Трихлорпероксиуксус-ная кислота эффективнее фторсодержащего аналога, так как с усилением акцепторного влияния заместителей равновесная концентрация пероксикислоты, образующейся в реакции ангидридов кислот с пероксидом водорода, понижается, а потери активного кислорода за счет разложения пероксикислоты возрастают [209]. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология