Углеводороды с двумя или несколькими двойными связями

Образование двух или нескольких двойных связей (ст + л) в молекулах углеводородов сопровождается эффектом сопряжения двойных связей. Сопряженными называются две двойные связи, отделенные друг от друга только одной а-связью. Система двойных связей может быть изолированной, если между ними находится более одной а-свяЗи. В качестве примера рассмотрим два изомера пентадиена (окончание диен означает наличие двух двойных связей) [c.442]

Диеновые углеводороды также легко вступают в реакции присоединения и могут присоединять по обеим двойным связям. Интересно отметить, что сопряженные диеновые углеводороды при взаимодействии с полярными реагентами типа Н — X дают несколько продуктов реакции. Так, при взаимодействии 1,3-бутадиена с НВг реализуются следующие два направления [c.140]

ТОЛЬКО тогда, когда они находятся по соседству с ароматическими кольцами или карбоксильными группами, В то же время амальгама натрия очень легко восстанавливает сопряженные двойные связи, причем водород присоединяется по концам сопряженной системы. Ароматические углеводороды с конденсированными ядрами присоединяют два или четыре атома водорода, а моноциклические соединения реагируют только при наличии в них нескольких гидроксильных или карбоксильных групп. [c.492]

При разработке кинетических моделей пиролиза углеводородов имеют место принципиальные ограничения и необходимые допущения. Так, в реакциях замещения чаще всего образуется несколько изомерных радикалов. Их количественное соотношение зависит от прочности С—Н-связи в исходном углеводороде и вероятности изомеризации. Это позволяет рассчитать состав первичных продуктов, полагая, что из углеводорода образовался только один радикал, который распадается по различным маршрутам. В реакциях присоединения радикалов к олефинам получаются те же радикалы, что и в реакциях замещения алканов, но уже не все изомеры, а только два — со свободной валентностью при атомах углерода, соединенных двойной связью. Необходимость включения реакций изомеризации этих радикалов может быть установлена только путем сравнения разных вариантов расчета со специально проведенными экспериментами. [c.40]

Для олефинов характерны два вида структурной изомерии-изомерия углеродного скелета, как и у алканов, и изомерия положения двойной связи. Структурные формулы изомеров олефинов записываются с учетом тех же общих правил, о которых подробно говорилось при разборе изомерии алканов. Наличие изомерии положения двойной связи приводит к тому, что число возможных изомеров алкенов оказывается большим, чем у предельных углеводородов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Рассмотрим несколько примеров, [c.52]

При использовании данных табл. 88, так же как и приводимых в литературе) устаревших данных Брукса с соавт. (см. [4]), нужно иметь в виду, что если одновременно образуется несколько олефинов, например, цис- и транс-олефины с внутренней двойной связью, то конверсия парафина и выход диена будут выше приведенных в табл. 88. Например, если при 800 К и р°1р=1 образуются с близкими константами равновесия два олефина, то степень превращения парафина составит не 0,21 (значение, приведенное в табл. для бутана), а 0,29 выход диена в сложной реакции составит не 0,03 (значение по табл. 88), а 0,05 моль на моль парафина, т. е. будет в 1,7 раз выше. Поэтому при термодинамических расчетах реальных процессов нужно учитывать, какие олефиновые углеводороды образуются из парафина, и выполнять расчеты равнове-i сия для всех возможных простых реакций как при дегидрич ровании парафина, так и при дегидрировании олефина. [c.316]

Алкены являются соединениями, родственными алканам, но отличаются от последних тем, что в их молекуле содержится по крайней мере одна двойная углерод-угле-родная связь. Алкены иногда называют олефинами. Наличие двойной связи приводит к тому, что каждый алкен содержит на два атома водорода меньше, чем соответствующий алкан. Поскольку алкены содержат меньше водородных атомов, чем необходимо для образования алкана, они принадлежат к числу ненасыщенных углеводородов. Несколько позже мы убедимся, что наличие двойной связи придает алкенам значительно большую реакционную способность, чем у алканов. Простейшим алке-ном является С2Н4, называемый этеном или этиленом. Следующий член ряда алкенов, СНз—СН=СН2, называется пропеном или пропиленом. При наличии в молекуле алкена более трех атомов углерода возможно образование изомеров. В качестве примера на рис. 24.6 показаны все возможные алкены с четырьмя атомами углерода и молекулярной формулой С4Н8. Первое из этих соединений содержит разветвленную [c.414]

Непредельные углеводороды с изолированными двойными или тройными связями имеют интенсивную полосу поглощения, обусловленную л- я -переходом, в области 170. 200 нм с коэффициентом экстиикции 6000... 12ООО. Алкильные заместители вызывают небольшой (на несколько нанометров) батохромный (в длинноволновую область) сдвиг. Сопряжение двойных связей приводит, кроме того, к увеличению интенсивности не менее чем в два раза на каждую пару сопряженных кратных связей. Для спектров большинства полиенов характерно также появление дополнительных пиков на основной полосе поглощения — так называемая колебательная структура. Замена в полиеновой цепочке двойной связи на —С—С— практически ие сказывается на положении полосы поглощения, но вызывает уменьшение интенсивности. Циклические диеиы поглощают при значительно больших длинах волн, чем линейные, но иитекснвность поглощения у них меньше. [c.99]

Наши знания свойств активной меди, так же как и активного железа, далеко не полны. Единственная опубликованная работа Фокуно содержит в себе все имеющиеся в нашем распоряжении данные относительно этого катализатора. Фокуно ограничил свои исследования несколькими примерами гидрирования простых ненасыщенных и карбонильных соединений. Эти эксперименты проводились в одних и тех же условиях с использованием 10% катализатора и при начальном давлении 100 атм. Он изучил только два ацетиленовых углеводорода — фенилацетилен и гептин-1. Фенилацетилен в присутствии свежеприготовленного катализатора при 80° разлагался со взрывом. В присутствии катализатора, приготовленного задолго до опыта, образовывалась смола. Гептин при 100° давал смесь, содержащую 60% гептана, а также ди- и тригептены. В лимонене при 200° гидрировалась только двойная связь в изопропенильной группе. Двойная связь в кольце оставалась незатронутой. При этом получался карво-ментен с выходом 90%. Прогидрировать в тех же условиях циклогексен и пинен не удалось. В то же время аллиловый спирт восстанавливался количественно в пропиловый при температуре ниже 100°, Как видно из этих результатов, скелетный медный, [c.217]

К кетонах. Однако на изолированные этиленовые связи она действует только тогда, когда они находятся по соседству с ароматическими кольцами или карбоксильными группами. В то же время амальгама натрия очень легко восстанавливает сопряженные двойные связи, причем водород присоединяется по концам сопряженной системы. Ароматические углеводороды с конденсированными ядрами присоединяют два или четыре атома водорода, а моноциклические соединения реагируют только при наличии в них нескольких гидроксильных или карбоксильных групп. Альдегиды и кетоны легко восстанавливаются в первичные и вторичные спирты, причем реакция часто сопровождается конденсацией двух молекул с образованием гликолей. Восстановление до углеводородов происходит только в исключительных случаях. Амальгаму натрия можно также применять для восстановления енольных групп и лакто-нов монооксикарбоновых кислот. Вместе с тем в лактонах полиоксикар-боновых кислот происходит восстановление карбоксильной группы, что приводит к образованию соединений типа сахаров. В этих случаях больиюе значение для продолжительности реакции и ее выхода имеет pH раствора. Оптимальное значение рН = 3—3,5 (по бумаге конго) поддерживают добавлением 25%-ной серной кислоты . [c.503]

Мы едва ли поэтому ошибемся, утверждая, что индивидуальность всех полученных различными авторами фенхенов весьма относительна, тем более что со стороны химических свойств большинство препаратов этих углеводородов охарактеризовано далеко не полно, физические жо константы их отличаются значите.пьной неопределенностью. Несомненно лишь, что существует несколько фенхенов, из 1 оторых два, судя по результатам их окисления хамо.леоном (Валлах), должны, повидимому, содержать сомицикличоскую двойную связь , что /ке касается фенхенов с двойной связью в цикле, то сведения наши о них еще более ненолиы и до сих нор носят, пожалуй, скорее предположительный характер . [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология