Коэффициент термического расширения полиэтилена

Для кристаллических полимеров достаточно высокого молекулярного веса можно с достаточной точностью принять, что Р=. Экспериментально было найдено, что псевдоравновесный модуль упругости различных полиэтиленов, измеренный при частотах порядка нескольких герц, при температуре —70° С составляет приблизительно (5—15)10 дин/см . При комнатной температуре для различных полиэтиленов длина кристаллитов составляет 100— 400 А, Ь равна 50—100 А и о 18 А . При пониженных температурах эти значения констант остаются практически неизменными. Но на основании этих значений констант величина Е получается порядка 10 дин/см , что намного ниже экспериментальных значений модуля Юнга. Это показывает, что низкотемпературный переход в полиэтилене нельзя рассматривать как стеклование цепей в аморфных областях, расположенных между кристаллическими областями. Коль и Холмс пришли к аналогичному заключению, сопоставляя коэффициенты термического расширения отдельно аморфных и кристаллических областей в полиэтилене. [c.302]

Давление при охлаждении в любой момент должно превышать предел текучести материала. Это предотвращает образование усадочных раковин и пустот, обусловливаемых большим значением коэффициента термического расширения полиэтилена (например, для полиэтиленов-1 и П давление в начале охлаждения при температуре около 120° должно быть 5 кг см , к концу охлаждения при температуре в середине блока 60—70° примерно 60 кг/см ). [c.196]

Средние коэффициенты термического расширения, удельные объемы кристаллов и содержание метильных групп в полиэтиленах [c.173]

Механические методы крепления полиэтиленовых покрытий. Наиболее старым методом футеровки емкостей полиэтиленовыми листами является заклепочный. Полиэтиленовый лист склепывается с металлическим, а все внутренние головки заклепок или болтов покрываются полиэтиленовыми колпачками и завариваются. Иногда головки болтов покрываются полиэтиленом с помощью газопламенного напыления. Этот метод чрезвычайно трудоемок и дорог при недостаточном количестве заклепок он не обеспечивает полного прилегания листов полиэтилена и металла. Это особенно заметно при повышении температуры из-за огромной разницы в коэффициентах термического расширения полиэтилена и металла. [c.212]

Указанный способ не обеспечивает совместной работы металлической трубы и полиэтиленового вкладыша. Релаксация замороженных внутренних напряжений в полиэтиленовой трубе при нормальной температуре эксплуатации происходит чрезвычайно медленно (при температуре 60 ° С период полной релаксации равен 2 годам), поэтому при колебаниях температуры между металлом и полиэтиленом образуется радиальный зазор 5, поскольку коэффициент термического расширения полиэтилена в 10 раз больше, чем стали. Величина этого зазора [c.221]

Полиэтилен имеет очень высокие коэффициенты термического расширения, что вызывает большую усадку при охлаждении изделий. Эта усадка, например при снижении температуры от 115 до 20°, достигает 15—16% от первоначального объема. [c.194]

Полиэтилен имеет высокие термические коэффициенты линейного и объемного расширения. При его охлаждении происходит очень большая усадка, достигающая 15—16% от первоначального объема изделия при охлаждении от 115 до 20°С. Относительное удлинение при разрыве достигает 600 и даже 900%. Обладает высокой химической стойкостью к различным агрессивным средам. При комнатной температуре (15—20"С) па него практически не действуют соляная и фтористоводородная кислоты любой концентрации и серная кислота при концентрации до 94%. В концентрированной азотной кислоте разрушается. [c.321]

Однако полиэтилен обладает и свойствами, ограничивающими его применение. Это ползучесть под нагрузкой, невысокие прочность и твердость, способность к растрескиванию в атмосферных условиях и при контакте с некоторыми средами под нагрузкой, большая усадка и внутренние напряжения, вызывающие коробление изделий, невысокая теплостойкость, необходимость химической обработки поверхности в токсичных средах перед склеиванием, большой термический коэффициент расширения. [c.9]

Дануссо, Моральо и Таламини [533] дилатометрически определили температуры перехода второго рода для полиэтиленов и показали, что такие определения дают различные значения в зависимости от механической и термической истории образцов. Кондиционирование образцов полиэтилена (выдержка в расплавленном состоянии или плавление в вакууме и медленное охлаждение) дает воспроизводимые значения температуры перехода, независимые от индивидуальности образца. Исследованные полиэтилены, отличающиеся по молекулярным весам, степени кристалличности и разветвленности, имеют температуру перехода второго рода, равную—21°, в пределах ошибок опыта. Величина изменений коэффициента термического расширения при Береходе возрастает с ростом содержания аморфной фазы. [c.234]

При охлаждении в форме после достижения точки затвердевания плотность полимера с меньшей разветвленно-стью увеличивается быстрее, чем плотность полимера с большей разветвлепностью цепей, соответственно изменяются коэффициенты термического расширения. При дополнительном вводе массы в форму из материального цилиндра эта усадка несколько компенсируется, что эффективно до тех пор, пока в центре формы полиэтилен находится в вязкотекучем состоянии. [c.134]

Полиэтилен по сравнению с винипластом и полистиролом характеризуется повышенным коэффициентом термического расширения и большой усадкой за счет кристаллизации. При повышенной температуре процесс кристаллизации и повышения плотности полиэтилена ускоряется. Особенно заметно он протекает у высококристаллического полиэтилена высокой плотности (рис. 68). Процесс завершается практически за 3—5 ч (при температуре отжига до П0° С). Если конструкция детали препятствует появлению усадки, то в местах наибольшего растяжения и удлинения при формовании могут появиться трещины. Поэтому во избежа- [c.154]

Известен еше один вид фазовых диаграмм, для которых НКТР находится выше ВКТР и выше температуры кипения, но ниже критической температуры перехода жидкость — пар для растворителя. Такие диаграммы характерны для систем, состоящих из компонентов, идентичных по химическому строению, но сильна различающихся по размерам. НКТР повышается с увеличением размеров молекул растворителя. Расслоение системы в данном случае обусловлено большой разницей в термических коэффициентах расширения компонентов. Диаграммы состояния типа изображенной на рис. П1. , г получены, в частности, для систем полиэтилен — алканы, полистирол — циклогексан, поливинилацетат — этилацетат, поливиниловый спирт — вода и др. [c.81]

Макроскопические отрицательные термические коэффициенты расширения неоднократно наблюдались у кристаллических полимеров [18—22] (полиэтилен, полипропилен, полиамиды, политрифторхлорэтилен, поливиниловый спирт, триацетат целлюлозы). В качестве характерных рассмотрим результаты [22], полученные на триацетатцеллюлозной пленке (рис. 1П.2). Ниже температуры стеклования (Гс = 162°С) тепловое расширение как вдоль оси ориентации, так и поперек [c.150]