Изотопное разведение, метод анализа

Процессы изотопного обмена имеют особое значение при синтезе различных меченых соединений, так как часто открывают быстрый и надежный путь для введения радиоактивных атомов в эти соединения. Эти же процессы (наряду с химической равноценностью изотопных атомов) лежат в основе применения радиоактивных индикаторов в аналитической химии (метод изотопного разведения, метод активационного анализа и т. д.). [c.213]

Активность распределяется эквивалентно между d- и /-формами, что определено исследованием разделенных изомеров. Вопросы анализа методом изотопного разведения рассмотрены Риттенбергом [14, 15]. [c.289]

Изотопное разведение представляет собой универсальный метод количественного анализа. Существенное преимущество метода состоит в том, что он применим даже в тех случаях, когда полное разделение химически подобных веществ оказывается затруднительным или невозможным. Метод с успехом применяется и для определения очень малых количеств примесей, которые не могут быть выделены без потерь, вызванных растворением, адсорбцией, остатками на стенках сосуда и т. п. [c.286]

Применение достижений ядерной физики в аналитической химии для количественного определения можно классифицировать по трем группам методов 1) метод радиоактивных индикаторов, например метод изотопного разведения, радиометрическое титрование 2) активационный анализ 3) анализ по поглощению нейтронов. Последний метод анализа обладает рядом достоинств. В их числе следует отметить, во-первых, относительную простоту и доступность необходимой аппаратуры по сравнению, например, с активационным анализом, требующим для достижения высокой чувствительности таких сложных установок, как урановый реактор или циклотрон, а, во-вторых, возможность выполнения определений без предварительной химической обработки, что позволяет осуществить экспресс-определения, а также анализ без разрушения образца. [c.70]

Интересным вариантом метода изотопного разведения является его применение в активационном анализе и в анализе смесей естественных радиоактивных элементов. В этих случаях к анализируемой системе прибавляют строго определенное количество стабильного изотопа, затем выделяют некоторую долю этого соединения и определяют количество и активность (/,) этой доли. [c.355]

Основными достоинствами аналитических методов, основанных на измерении радиоактивного излучения, являются низкий порог обнаружения анализируемого элемента и широкая универсальность. Радиоактивационный анализ имеет абсолютно низший порог обнаружения среди всех других аналитических методов (10 г). Достоинством некоторых радиометрических методик является анализ без разрушения образца, а методов, основанных на измерении естественной радиоактивности, — быстрота анализа. Ценная особенность радиометрического метода изотопного разведения заключена в возможности анализа смеси близких по химико-аналитическим свойствам элементов, таких, как цирконий + гафний, ниобий + тантал и др. [c.275]

Прежде чем приступить к анализу при помощи масс-спектрометра, из каждого раствора желательно выделить отдельные относительно чистые фракции рубидия и стронция. Этого легко добиться с помощью простых химических методов в сочетании с ионообменной хроматографией на подходящей смоле. Затем каждую фракцию подвергают масс-спектрометрии и посредством усиления ионных потоков определяют отношение изотопов. Абсолютные количества и в данном образце определяют методом изотопного разведения [17, 20]. Для этого в растворы вносят известные количества контрольных изотопов ( КЬ и нерадиогенного изотопа 5г) и вновь определяют отношение изотопов. Далее при помощи простого расчета легко найти искомые величины [17]. [c.77]

В табл. 1 представлены результаты определений содержания изотопов рубидия и стронция в пяти различных образцах гранита. Величины, приведенные в первом столбце, получены непосредственно при помощи масс-спектроскопического анализа экстрактов пород. Величины, приведенные во втором и третьем столбцах, получены методом изотопного разведения. Отношения, представленные в четвертом столбце, рассчитаны по данным, представленным во втором и третьем столбцах. Если изотопные [c.77]

Несмотря на очевидные трудности окислительного метода Фромажо для определения лейцина и валина, данные, полученные по этому методу различными авторами, хорошо согласуются с данными более точного метода изотопного разведения (ср. анализы гемоглобина). Автору этого труда кажется, что окислительный метод определения валина, лейцина и изолейцина, дающий возможность работать на количествах белка порядка 100 мг, более точен и во много раз проще единственного другого хорошо описанного способа, именно — метода Фишера. Можно также рекомендовать микробиологический метод Лаймана и др. [433В], а также хроматографический метод Гордона, Мартина и Сайндж ([261] и г. д.). [c.302]

Введение изотопной метки [20] используется для изучения биосинтеза и биораспада природных соединений, изучения метаболизма фармацевтических препаратов и других химических соединений в растительных и животных организмах, а также для радиоиммунологического анализа [21] и анализа методом изотопного разведения. Кроме того, меченые изотопами соединения успешно используются для выяснения механизмов реакций [22]. С помощью воды, меченной изотопом 0 (Нз О), можно разрешить вопрос о месте разрыва сложнозфирной связи при [c.444]

ДН.) Анализ смеси дибензилсульфида, дибензилсульфоксида и дибензилсульфона методом изотопного разведения Н68 82 [c.349]

Для анализа арилокоиуксусных кислот разработан спектроскопический метод [656— 661] в ультрафиолетовом и инфракрасном свете [374, 658], метод изотопного разведения [650, 658, 662, 663], распределительной [658, 664, 665] и газовой хроматографии [658]. Последние два спосО ба подробно разработаны для анализа препаратов 2Мт4Х. [c.361]

Для анализа 2,4-ДМ и 2М-4ХМ в технических препаратах предложен метод титрования в неводной среде, аналогичный описанному для 2,4,5-ТП [2]. Для определения токсических остатков препаратов в растениях разработан количественный метод изотопного разведения. При этом кислоты предварительно превращают в п-хлоранилиды реакцией с п-хлорфенил-фосфазо-/г-хлоранилидом [75]. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология