Сиаловая нейраминовая кислота

Нейраминовая кислота и ее производные (сиаловые кислоты) — наиболее лабильные и активные компоненты гликопротеинов. Они занимают конечное положение в углеводной цепочке молекулы гликопротеинов и во многом определяют свойства данного гликопротеина. [c.573]

Важное место среди аминопроизводных моносахаров занимает нейра-миновая кислота и ее производные — сиаловые кислоты Моносахаридной основой нейраминовой кислоты (по классификации углеводов) является кето-ноноза. Сиаловые кислоты — это ее ацилированные по азоту и кислороду производные, содержащиеся в свободном состоянии в спинномозговой жидкости. [c.50]

Как отмечалось, а- и 3-глобулиновые фракции белков сыворотки крови содержат липопротеины и гликопротеины. В состав углеводной части гликопротеинов крови входят в основном следующие моносахариды и их производные галактоза, манноза, рамноза, глюкозамин, галактозамин, нейраминовая кислота и ее производные (сиаловые кислоты). Соотношение этих углеводных компонентов в отдельных гликопротеинах сыворотки крови различно. Чаще всего в осуществлении связи между белковой и углеводной частями молекулы гликопротеинов принимают участие аспарагиновая кислота (ее карбоксил) и глюкозамин. Несколько реже встречается связь между гидроксилом треонина или серина и гексозаминами или гексозами. [c.573]

Ганглиозиды представляют собой более сложные сфинголипиды, чем цереброзиды. В их состав входят сфингозин, жирная кислота, один или несколько углеводов и, что особенно характерно, нейраминовая кислота, которая в тканях человека является доминирующей сиаловой кислотой. [c.298]

Число отдельных белковых веществ, обычно связанных с теми или иными мукополисахаридами, встречающихся в крови здоровых и больных людей, очень велико. Установлено, что в состав углеводных групп этих белков входят как хорошо уже изученные соединения — галактоза, манноза, гексо-замин, фукоза — так и ряд ранее неизвестных веществ, например сиаловая (нейраминовая) кислота. [c.477]

В 1941 г. Кленк в сером веществе мозга человека обнаружил новый углеводсодержащий липоид, из продуктов гидролиза которого было выделено кристаллическое вещество кислотного характера, названное нейраминовой кислотой [22]. Дальнейщие исследования позволили установить, что нейраминовая кислота и ее ацетильные производные (сиаловые кислоты) входят в состав многих муколи-поидов и имеют исключительно щирокое распространение в тканях мозга, плазме крови и различных органах человека и животных [23]. Нейраминовая и сиаловые кислоты, по-видимому, принимают активное участие в биохимических процессах, протекающих в живых организмах [23]. [c.155]

Гематозиды наряду с гексозами в углеводной части молекул содержат по крайней мере 1 моль сиаловой (нейраминовой) кислоты [c.344]

Нейраминовая кислота и ее производные — сиаловые кислоты, в свободном состоянии содержатся в спинет номозговой жидкости. Углеродная цепь нейраминовой кислоты состоит из 9 атомов углерода, содержит кетонную группу рядом с карбоксильной, т. е. ее основой является нонулозоновая кислота. В последней в 3-м положении гидроксильная группа заменена на атом водорода, а в 5-м — на аминогруппу. [c.392]

Аминосахара и их производные входят в состав ряда структурных полисахаридов. Так, -ацетилмурановая кислота входит в состав клеточных стенок бактерий, а Л -ацетилнейраминовая кислота — в состав плазматических мембран животных клеток. Все О- и Л -ацильные производные нейраминовой кислоты имеют общее название — сиаловые кислоты. [c.230]

Цитидин-5 -монофосфо-Ы -аце-тилнейраминовая кислота ( MP-N-ацетилнейраминовая кислота СМР-сиаловая кислота цитидин-5 -фосфо-Ы-аце-тил-Р-О-нейраминовая кислота) [c.141]

Доказательство строения вновь выделяемых из природных объектов или получаемых синтетическим или биосинтетическим путем новых сиаловых кислот сводится в основном к решению следующих вопросов является ли данное вещество сиаловой кислотой в чем его отличие от известных сиаловых кислот (функциональные группы и заместители, их расположение) и, наконец, совпадает ли его конфигурация с конфигурацией нейраминовой кислоты. [c.337]

Все найденные до сих пор в природных объектах сиаловые кислоты имеют одну и ту же Д-глацеро-Д-гала/сто-конфигурацию. Однако, поскольку в принципе не исключено, что могут существовать сиаловые кислоты с иной конфигурацией, следует попытаться превратить новую сиаловую кислоту в одну из ранее известных или в какое-либо производное нейраминовой кислоты. [c.338]

Нейраминовая кислота и сиаловые кислоты привлекли к себе в последние годы всеобщее внимание в связи с работами, установивщими важную роль сиаловых кислот в формировании иммунитета, обнаруживщими высокое содержание их в раковых клетках и т. д. [c.243]

При действии нейраминидазы на субстрат образуется сиаловая кислота (нейраминовая кислота). Замещенные производные нейрами-новой кислоты получили групповое название сиаловых кислот, а основное незамещенное соединение получило название нейраминовой кислоты. [c.350]

Приведенное здесь строение нейрамино-вой кислоты показывает, что ее можно рассматривать как продукт конденсации монозамина и пировиноградной кислоты. В результате взаимодействия нейраминовой кислоты с различными органическими кислотами образуются различные ацилированные кислоты, которые называются, в общем виде, сиаловыми кислотами. [c.243]

В заключение необходимо остановиться на химическом строении наименее в настоящее время изученных нейтральных мукополисахаридов. В них нет глюкуроновой и серной кислот, но обычно обнаруживается фукоза и нейраминовая кислота, известная в форме ацетильного производного (К-ацетил-нейраминовой кислоты) под названием сиаловой кислоты. Нейтральные мукополисахариды входят, наряду с кислыми мукополисахаридами, в состав, по-видимому, всех органов и тканей, многих слизей и секретов главным образом в виде соединений с белками (мукопротеидов). [c.90]

Ферментативный синтез цитидин-5 -фосфо-Ы-ацетилнейрамино-вой кислоты из цитидин-5 -трифосфата и сиаловой (N-ацетил-нейраминовой) кислоты под действием пирофосфорилазы подчелюстных желез свиньи протекает, по-видимому, с перегруппировкой промежуточно образующегося цитидин-5 -фосфокарбоксиангидри-да[470]. [c.211]

Сиаловые (ацетилнейраминовые) кислоты и их метаболизм привлекают большое внимание [61]. Исходный продукт для биосинтеза нейраминовой кислоты — Ы-ацетил-О-маннозамин и его [c.202]

Ганглиозиды (или муколипоиды)— это высокомолекулярные гликолинои-ды, содержащие жирные кислоты НООС (обычно стеариновую), сфингозин, галактозу и глюкозы, галактозамин и нейраминовую кислоту (сиаловая кис- но [c.113]

Недавно была открыта новая сиаловая кислота, в которой нейраминовая кислота связана с серной кислотой, — нейрамин-лактозосульфат [158] (рис. 47). [c.64]

Значительную часть заряда молекулы гликонротеина обычно можно удалить действием нейраминидазы (см. стр. 268), хотя в определенных случаях часть замещенной нейраминовой кислоты не отщепляется этим ферментом [114, 115]. При определении молекулярного веса вещества, обработанного ферментом, затруднения, связанные с влиянием заряда, устраняются или по крайней мере существенно уменьшаются. Молекулярный вес нативного гликонротеина можно вычислить далее из данных по определению содержания сиаловой кислоты. Такой подход еще не был исследован его использование основано на нредноложении, что вся нейраминовая кислота занимает концевое иоложенпе в гликопротеине и что нейраминидаза, помимо отщепления этих остатков, не вызывает каких-либо изменений. Данные, имеющиеся в настоящее время, доказывают справедливость этих предположений [116. 117]. [c.59]

Вейганд и Ринно [150] описали упрощенную методику превращения любых сиаловых кислот в метилгликозид нейраминовой кислоты (метокси-нейраминовую кислоту). Приготовление этого производного не дает сведений об К- и 0-заместителях. [c.182]

Важные дополнительные сведения при идентификации дают положительная реакция с тиобарбитуровой кислотой, положительная прямая реакция Эрлиха и специфическое отщепление остатка М-ацилированной нейраминовой кислоты от гетеросахарида под действием нейраминидазы. Идентификация сиаловых кислот с помощью хроматографии на бумаге является наименее удовлетворительной. Причину такого необычного факта следует искать в неустойчивости сиаловых кислот. Сиаловые кислоты легко разлагаются в водных растворах при значениях pH, обусловленных их присутствием, или в слабощелочной среде [290, 291], в результате чего часто дают на бумажных хроматограммах несколько пятен. Гранцер [292] описал тонкослойную хроматографию производных нейраминовой кислоты. [c.224]

По-видимому, отрицательный заряд па карбоксильной группе сиаловой кислоты, связанной гликозидной связью, резко повышает скорость действия нейраминидазы, так как метиловый эфир гликонротеина из подчелюстной железы овцы чрезвычайно медленно расщепляется нейраминидазой [241]. В то же время число и природа заместителех в остатке нейраминовой кислоты не оказывают существенного влияния на гидролиз нейраминидазой. Так, например, гликонротеины, в состав которых входят N-ацетил-, N-гликолил-, [c.269]

Смотреть страницы где упоминается термин Сиаловая нейраминовая кислота: [c.119] [c.378] [c.332] [c.392] [c.534] [c.675] [c.243] [c.243] [c.242] [c.243] [c.314] [c.204] [c.336] [c.61] [c.62] [c.62] [c.561] [c.23] [c.48] [c.116] [c.165] [c.177] [c.268] [c.61] [c.79] [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология