Алкил-аминокислоты

Аналогично могут быть синтезированы и другие N-алкил-аминокислоты. [c.787]

Амфотерные ПАВ соли алкил аминокислот, бетаины и различные производные имидазолинов — часто применяются в качестве наружных антистатиков для полимеров. [c.106]

Из молекулярных ископаемых лучше всего изучены предельные углеводороды (алканы), аминокислоты и жирные кислоты. Наиболее интенсивно изучались нормальные, разветвленные и циклические алканы с самым разным числом атомов углерода. [c.207]

Мономерами могут быть соединения, содержащие кратные связи (алкены и алкадиены, ацетиленовые углеводороды, производные ненасыщенных кислот и др.), легко раскрывающиеся циклы (оксиды алкенов, лактамы, лактоны и др.), соединения с разнообразными функциональными группами и подвижными атомами (дикарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегиды, гликоли, фенолы, диамины и др.). При этом необходимым условием использования низкомолекулярных соединений в качестве мономеров является их полифункциональность. [c.318]

Составы аминокислот, полученных в результате жизнедеятельности дрожжевых грибов, развивающихся на нормальных алканах нефтяного происхождения и на сахарах [22], а также на другом сырье, содержащем нормальные алканы, оказались близкими, а экономика прессов сопоставима [22]. В настоящее время основным сырьем служат нефтяные нормальные алканы. Процессы ферментации могут различаться по используемой культуре микроорганизмов, аппаратурному оформлению, режиму, хотя принципиально они близки. Так, во Франции работает промышленная установка производительностью 50 т биомассы в сутки с использованием в качестве сырья тяжелого газойля, содержащего 10 % алканов [23, 24]. Английская фирма Бритиш Петролеум использовала две схемы производства кормовых протеинов из очищенных нормальных алканов и из алканов нефтяного газойля [26]. [c.326]

Активирование карбонильных групп аминокислот Р-17д Алкалоидов синтезы Р-П, Р-13 Алкены ВЧ 2.1.1 [c.674]

Общие методы синтеза рацемических С-алкил-а-аминокислот 233 [c.6]

Получение энантиомеров С-алкил-а-аминокислот 240 [c.6]

Амфолитные (амфотерные) ПАВ—соединения, содержащие в составе молекул оба типа групп — кислотную (чаще всего карбоксильную) и основную (обычно аминогруппу разных степеней замещения). В зависимости от pH среды они проявляют свойства как катионных ПАВ (при pH < 4), так и анионных (при pH 9—12). При pH 4—9 они могут вести себя как неионогенные соединения. К этому типу ПАВ относятся многие природные вещества, включая все аминокислоты и белки. Примерами их синтетических аналогов могут служить алкил аминокислоты— цетиламиноуксусная кислота С бНззКН —СН2СООН и др. Производство таких веществ достаточно сложно и дорого, и они не получили пока широкого распространения в качестве ПАВ. [c.95]

Статья посвящена изучению природы хемофоссилий — органических соединений, обнаруженных в древнейших породах, возраст которых составляет около 3 млрд. лет. Среди этих соединений идентифицированы жирные кислоты, алканы, аминокислоты, пигменты, сахара и др. [c.278]

Обсуждаются данные литературы и авторов монографии по синтезу модифицированных аминокислот (N-метиламинокислот, а-алкил-аминокислот, дегидроаминокислот, а также а-аминоальдегидов). Из большого числа известных методов выявлены наиболее технологичные. Рассмотрено получение конкретных модифицированных аминокислот (саркозина, а-аминоизомасляной кислоты, 3,4-дегидропролина и др.). [c.4]

Энантиомерные эноляты (VIII и IX) используют также для получения а-алкилированных, р-гетерозамещенных и р. -ненасыщенных аминокислот. Применимость упомянутого метода синтеза а-алкил-аминокислот проверена и при алкилировании цистеина [71]. При [c.33]

В этой главе мы прошли долгий путь рассуждений, начав с рассмотрения сравнительной химии элементов В, С, N и Si. Углерод несомненно играет особую роль, обусловленную наличием у его атомов одинакового числа валентных электронов и орбиталей, отсутствием отталкивающих неподеленных электронных пар и способностью образовывать двойные и тройные связи. Простые алканы, или соединения углерода и водорода, с простыми связями иллюстрируют многообразие соединений, которые может образовывать углерод благодаря своей способности создавать длинные устойчивые цепи. Алкилгалогениды - это своеобразный мостик от алканов с их сравнительно низкой реакционной способностью к изобилию производных углеродов спиртам, простым эфирам, альдегидам, кетоиам, сложным эфирам, кислотам, аминам, аминокислотам и соединениям других типов, которые не обсуждались в данной главе. Способность углерода образовывать двойные и тройные связи была проиллюстрирована на примере алкенов и алкинов, она играет чрезвычайно важную роль при образовании сопряженных и ароматических молекул. [c.337]

Водородные атомы тиофена замещаются (особенно в а-но-ложении) в очень мягких условиях. Поэтому тиофены можно применять для синтеза соединений, которые другим способом получить практически невозможно. В результате восстановительной десульфуризации тиофенов легко образуются алифатические углеводороды заданного строения, спирты, гликоли, карбоновые кислоты, ОКОИ- и аминокислоты, аминоснирты, простые и сложные эфиры и др. [88—91]. Например, из тиофенов синтезируют алканы при температуре ниже 100° С [c.67]

Оксазолы представляют собой слабые основания, часто имеют пирндиноподобный запах, нередко дают хорошо кристаллизуюш,иеся пн-краты или двойные соли с хлорной платиной. При кипячении с кислотами они расщепляются. В особенности это относится к 2-алкил-(илп арил)-5-алкоксиоксазолам, которые образуются при действии РС1,5 на ацилированные эфиры аминокислот и являются простейшими ангидридами этих соединений, вследствие чего в последнее время привлекли к себе внимание в связи с проблехмой строения белка [c.995]

В ТСХ применяют оксид алюминия, выпускаемый отечественной промышленностью под маркой оксид алюминия для хроматографии , образующий на пластинке прочный слой. Оксид алюминия для хроматографии может поступать в продажу в основной, нейтральной или кислой форме. Основную форму применяют для разделения смесей аминов, основных аминокислот и других основных соединений. Нейтральная форма позволяет хорошо разделять из не-водных растворов смеси таких веществ, как алканы, альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, фенолы. Кислая форма применяется для разделения смесей карбоновых кислот и других веществ кислого характера. Из иностранных фирм, готовящих оксид алюминия для тех, следует указать фирмы Флюка (Швейцария), Вёльм (ФРГ) и Бакер (США). [c.129]

Внутри этой группы в каждой из аминокислот боковая цепь Н — алкил или аАкильный радикал, содержащий атомы кислорода или азота, обычно у 1,аленные от центра асимметрии на два или более углеродных атома. [c.652]

В Германии был взят ряд патентов на образование пептидной связи из аминокислот, пептидов или их эфиров и а-ациламинотиоловых эфиров NHR X) H OSA, где R — алкил, аралкил, ацил или другая аминозащитная Группа, X — остаток типа, имеющегося в аминокислотах и пептидах, и А — алкильный, арильный, аралкильный или аналогичный нм остаток [347, 61, 362]. [c.267]

Аллильные метиленовые группы окисляются БСИ иа свету в водном ТГФ ло карбонильных групп. БСИ и N-хлорсук-цинимид (ХСИ) в безводном метаноле окисляют алкил-сульфиды до сульфоксидов (выход 85-93%), диарилсуль-фиды-до сульфоксидов и сульфонов декарбоксилируют карбоновые к-ты, а-аминокислоты, пептиды, иапр. [c.488]

Интересно отметить, что замена растворителя СНгСЬ на более полярный СНС1з позволяет в этой реакции наряду с А-1 пиразолином 14а получить эфир циклопропанкарбоновой аминокислоты 15 [32] (схема 3), а использование алкил-диазоацетатов [33] вместо диазоалканов приводит к увеличению выхода цикло-пропановых производных 18а, Ь до 70%. [c.9]

Из Ы-алкил(или арил)-аминокислот и HNOj получаются сидноны. Сначала получается нитрозамин, при дегидратации которого с помощью аце-тангидрида происходит замыкание кольца. [c.68]

Все выводы о строении указанных аминокислот, как всегда, подтверждаются синтезом. Так, строение метионина следует из его синтеза алки- лированием натриевого производного ацетиламиномалонового эфира стр. 488) действием СНдЗ—СН2СН2—С1 [c.497]

Метил Алкилиден и алкил Алкилиденовые и алкильные эфиры аминокислот обладают высокой устойчивостью к влаге и повышенным температурам [10] [c.138]

Те же принципы использованы и в методе, основанном на модификации алкилсиликагеля Ы-децил-ь-гистидином [183]. Коэффициент разделения в этой системе обычно ниже, чем в системе с Ы-алкил-ь-оксипролином, но все же достаточно высок, чтобы таким способом можно было осуществлять разделение энантиомеров. Как и в предьщущем случае, самая высокая энантиоселективность обнаружена у аминокислот с наибольшими по размеру -заместителями (алкильные или арильные группы). [c.159]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкил-аминокислоты: [c.39] [c.36] [c.4] [c.51] [c.393] [c.73] [c.581] [c.39] [c.296] [c.222] [c.236] [c.419] [c.111] [c.136] [c.222] [c.354] [c.443] [c.580] [c.445] [c.100] [c.11] [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология