Терентьева метод определения

Терентьев и Щербакова [15] разработали метод определения активного водорода в атмосфере углекислого газа, заслуживающий предпочтения вследствие своей простоты. Реакция ведется с вытеснением образовавшегося метана сухим углекислым газом. Метан собирают в обычном азото-метре и измеряют переведением в эвдиометр, как это делается при определении азота по Дюма. Для того чтобы избежать реакции углекислоты с иодистым метилмагнием, последний вводится в реакционный сосуд (после полного вытеснения воздуха) под слой эфирного раствора навески анализируемого продукта. Аппаратура изображена на рис. 9. [c.463]

Л. А. Покровская, Иодометрический метод определения фенолов в каменноугольных маслах и фенолятах. Зав. лаб., 12, № 4—5, 430 (1946). А. П. Терентьев, Л. А. Щетинина, Определение анилина в йри-сутствии нитроанилинов, АКП. 4, 359 (1934). [c.239]

При сравнительном определении влажности активированного угля, насыщенного парами воды, Терентьев [179] получил следующие результаты метод с применением реактива Гриньяра— 22,(3 и 23% высушивание в сушильном шкафу при 100—ПО °С — 19,2% высушивание над концентрированной серной кислотой — 19,0%. При анализе образцов глин с использованием реактива Гриньяра в них было обнаружено 12,4 и 12,8% воды, а при высушивании в сушильном шкафу при 150 °С — только 2,2 и 2,9% [179]. Те же авторы использовали реакцию с реактивом Гриньяра для определения влаги в кукурузном крахмале (10,3 и 10,7% воды) и в бензоле, насыщенном водой (0,01888—0,0193 г воды на 100 мл). [c.559]

Терентьев, Родэ и др. [54] успешно применили метод меченых атомов для определения молекулярных весов (до Мп=П ООО) координационных полимеров. [c.278]

А. П. Терентьев и И. С. Тубина [274] предложили метод определения ароматических диазосоединений с помощью трехзамещенных гриазенов. [c.211]

После многочисленных опытов Терентьев с сотрудниками 130] предложил положить эту реакцию в основу количественного определения сопряженных диенов. При помощи этого метода удалось проследить кинетику полимеризации пжих диенов, как фенцлСутадиен [131]. [c.59]

Терентьев и Горячева [2] определяли хинон, азобензол и м- и п-нитроанилин прямым титрованием, пользуясь метиловым красным как индикатором. Точность при определении азобензола оказалась очень низкой. Раствор Сг2+ готовили, растворяя ацетат двухвалентного хрома в хлористоводородной кислоте. В обоих указанных методах требуется частая проверка титра раствора соли хрома. Лингейн и Печок [3] показали, что можно приготовить и сохранить раствор Сг + с точно определенным титром. Поскольку растворы хромовых солей более энергичные восстановители, чем соли титана, и реакции с ними протекают быстрее, восстановление обычно проводят при комнатной температуре. [c.499]

А. П. Терентьев, Н. М. Туркельтауб, Е. А. Бондарев-ская, Л. А. Домочкина [39] разработали метод одновременного определения азота и кислорода. Анализируемую пробу органического соединения (5—10 мг) в платиновой или кварцевой лодочке разлагали в статических условиях в кварцевой трубке в атмосфере гелия, очищенного от кислорода, при разрежении 20 мм рт. ст. В присутствии никелированной сажи при 900° С конечными продуктами превращения кислорода и азота, содержащихся в анализируемом соединении, были окись углерода и азот. Авторы отмечают, что в некоторых случаях (по-видимому, в результате частичного гидрирования окиси и двуокиси углерода) в продуктах разложения в незначительных количествах появляется метан. [После разложения пробы простые продукты окисления [c.154]

Терентьев, Туркельтауб, Бондаревская, Домочкина [11] разработали метод одновременного определения азота и кислорода. [c.201]

Терентьев, Туркельтауб, Бондаревская и Домочкина ([10] предложили метод хроматографического определения азота с использованием восстановительного способа разложения. Навеску органического вещества (5—10 мг) в платиновой или кварцевой лодочке разлагали в замкнутом объеме кварцевой трубки, содержащей слой никелированной сажи, в атмосфере гелия при давлении 20 мм рт. ст. Температура разложения 900° С. При анализе веществ состава С, Н, О, N на хроматограмме отмечаются два пика СО и N2. Авторы указывают, что в некоторых случаях в продуктах разложения в незначительных количествах появляется метан (например при анализе аце-танилида). Разделение проводили на колонке, заполненной молекулярными ситами 5А. Расчет азота проводили по площадям пиков хроматограмм, сравнивая их с калибровочными кривыми, которые строили по площадям пиков, полученным при разложении, различных навесок мочевины. Точность определения азота 0,4%. [c.108]

Из того, что сказано в этой части книги, видно, какое огромное роистине революционизирующее влияние на развитие аналитической органической химии, а тем самым и всей органической химии оказали современные физические методы исследований. Совершенно очевидно, что они на некоторых участках аналитического исследования вытеснили, а на других продолжают теснить химические методы. Приведет ли этот процесс к полному изгнанию из аналитической органической химии этих методов Этот вопрос не раз обсуждался в печати. Указывалось, например, на то, что по-настоящему универсального (физического) метода структурного анализа ие открыто и на пути современных способов подхода к решению структурных проблем встречаются подводные рифы, еоли исследование ведется узким фронтом и предпочтение отдается одному какому-либо спектроскопическому методу , и что в случае сложных природных соединений исследования физическими методами и теоретические соображения должны быть дополнены деструктивным структурным анализом и в качестве последней решающей инстанции, подтверждающей все прежние выводы, — синтезом [56, с. 230]. Не в этом ли ценность занявших столько лет труда знаменитых синтезов Вудворда и, в частности, синтеза витамина В12 Терентьев указал на другую сторону того же вопроса о взаимоотношении физических и химических методов анализа. Эти методы дополняют друг друга хотя бы потому, что исследуемое вещество должно быть сначала подготовлено для анализа. Пример для того чтобы подвергнуть данное вещество спектрополяриметрическому изучению, в нем должна быть проведена химическим путем избирательная модификация определенной функциональной группы (метод меток, о котором шла речь в гл. XI, 3). Иногда химический метод может дать ответ быстрее, чем требуется времени на специальную подготовку [c.319]

Терентьев А. П., Яновская Л. А. и Яну-шинский в. Г. Сульфирование и сульфокислоты ацидофобиых соединений. [Сообщ.] 11. Применение метода выщелачивания для исследования продуктов сульфирования пиролла. [Количественное определение бариевых солей сульфокислот титрованием раствором соды в присутствии фенолфта.теина.] ЖОХ,1950, 20, вып. 3, с. 510—513. Библ. с. 513. 8218 [c.310]

В 1966 г. Терентьев, Володина, Фурсова и Мартынова 6, 7] в поисках метода хи-мической десенсибилизации предложили метод одновременного определения С, Н и 8е, а затем и метод одновременного определения С, Н, 5е и Р. [c.446]

Наибольшие трудности в анализе органических веществ вызывает определение кислорода. Обычно методы этого о пределен1ия трудоемки и требуют использования сложной аппаратуры. Терентьев, Володина и Амир Бесада нашли, что такой анализ может быть осуществлен пиролизом кислородсодержащего вещества состава С, Н, О, N в токе азотоводородной смеси, получающейся ири термическом разложении аммиака в присутствии никелевого катализатора. Весь кислород количественно переходит в воду, которая улавливается едким кали. Погрешность определения не превышает 0,2%. [c.450]

Обычно координационные полимеры представляют собой нерастворимые твердые вещества, исключение составляют только растворимые полимеры бериллия [454]. Для определения молекулярного веса таких полимеров ученые вынуждены прибегать к особым методам. Так, А. Н. Терентьев, Е. Г. Рухадзе и В. В. Родэ [455] синтезировали полимеры меди, никеля, цинка и кобальта, молекулярный вес которых был определен при помощи радиоактивного изотопа Вг . В. В. Коршак, Е. С. Кронгауз и сотр. [456] синтезировали координационный полимер цинка, (Концевыми группами которого являются энольпые группы исходного тетракетона. Это позволило определить молекулярный вес полимера путем титрования концевых групп щелочью. [c.276]