Полиизоцианаты, синтез

СИНТЕЗ И НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПОЛИИЗОЦИАНАТА БИУРЕТОВОЙ СТРУКТУРЫ НА ОСНОВЕ ГЕКСАМЕТИЛЕНДИИЗОЦИАНАТА [c.25]

Наиболее важным, но все еще мало изученным классом химических соединений, применяемых для промышленного производства полиуретанов, являются полиизоцианаты и особенно диизоцианаты. В различных руководствах по органической химии описано много методов синтеза изоцианатов. Однако все эти методы (за исключением одного) с точки зрения применения их в промышленности не представляют большого интереса. Наиболее полный обзор по изоцианатам приведен в статье Саундерса и Сло-комба. [c.13]

Процесс получения полиизоцианата-биурета складывается из следующих стадий синтеза биурета, фильтрации полученного продукта, отгонки избыточного ГМИ, приготовления раствора полиизоцианата-биурета, фасовки готового продукта [c.142]

ИЗОЦИАНАТЫ — М-производные изо-циановой кислоты R—N=0=0, где Я может быть алифатическим, ароматическим, гетероциклическим или элементоорганическим радикалом. Наиболее важным методом синтеза И. является действие фосгена на первичные акины или их производные — хлоргидраты, карбаматы и мочевины. Высокая реакционная способность И. объясняется наличием системы кумулированных связей —N=0=0, аналогичной системе связей в кетенах. И. применяют для получения высокомолекулярных продуктов — полиуретанов и полимочевин (конденсация ди- и полиизоцианатов с полиокси- и полиаминосоединеииями), широко используемых современной техникой для придания тканям и коже водоотталкивающих свойств, для приготовления клеев, хорошо соединяющих резину, металл и ткани, и др. Многие И. весьма токсичны. [c.106]

Важнейшими направлениями в области дальнейшего развития полиуретановых лакокрасочных материалов являются создание покрытий с повышенной термостойкостью путем синтеза соответствующих полиизоцианатов и элементоорганических полиолов замена лакокрасочных материалов, содержащих летучие растворители, жидкими полиуретановыми системами без растворителя, водоразбавляемыми материалами и порошками. [c.194]

Содержится в сточных водах производств основного органического синтеза, красителей, пластмасс, парфюмерных, пестицидов и др. В сточных водах производства полиизоцианатов содержится в концентрации 30 мг/л [1]. В сточных водах производств красителей содержится в концентрациях 0,09—0,53 мг/л [0-31]. [c.191]

Применение ди- и полиизоцианатов не ограничивается областью синтеза описанных линейных полимеров. Высокая реакционная способность этих соединений дает возможность осуществлять целый [c.45]

V. Взаимодействие полиизоцианата с абсолютным этанолом проводили в условиях синтеза П. В синтез брали 4,8 г полиизоцианата и 1,4 г этанола. В результате реакции получено-5,8 г (93,5%) вязкого вещества. [c.27]

Для синтеза полиуретановых эластомеров применяют сложные и простые олигоэфиры, а в качестве второй компоненты — алифатические или ароматические полиизоцианаты (1—3, 15]. Как от-вердители полиэфироуретановых форполимеров используют полифункциональные амины и гидроксилсодержащие соединения [6, 19, 20]. [c.144]

Проведен синтез полиядерных полиизоцианатов с различным. молекулярным весом и на их основе получены и переданы на испытание образцы блокированных фенолом полиизоцианатов. [c.23]

Реакций полиприсоединения, протекающих как типичные ступенчатые реакции, но, в отличие от реакций поликонденсации, без выделения низкомолекулярных побочных продуктов, известно пока немного. К их числу следует отнести хорошо изученные реакции синтеза олигомеров и полимеров на основе полиизоцианатов. Так, при взаимодействии полиизоцианатов с полифункциональны-ми спиртами или аминами образуются соответственно полиуретаны или поликарбамиды. [c.39]

Наиболее распространены уралкидные смолы, которые получают путем частичной замены фталевого ангидрида на полиизоцианат. в процессе синтеза алкидных смол с последующим введением карбоксилов. Уралкидные материалы превосходят по долговечности алкидные примерно в 3 раза. [c.131]

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СКРЫТЫХ ИЗОЦИАНАТОВ НА ОСНОВЕ ПОЛИЯДЕРНЫХ ПОЛИИЗОЦИАНАТОВ [c.17]

Условия синтеза и некоторые свойства блокированных фенолом полиядерных полиизоцианатов [c.20]

Полученные результаты подтверждают реальную возможность использования кубовых остатков от разгонки товарного полиизоцианата для получения на их основе блокированных изоцианатов, пригодных для применения в качестве адгезионных средств и компонентов синтеза ряда полиядерных материалов. [c.33]

Отличительной чертой реакции полиизоцианатов с полигидро-ксисоединениями является возможность использования ее не только для синтеза эластомеров, но и других, важных в промышленном отношении полимеров, например пластмасс, волокон, клеев, лаков и кожеподобных материалов. [c.523]

При синтезе так называемого семи- или квазифорполимера с диизоцианатами реагирует только часть полиэфира (сложного или простого) в результате получается низкомолекулярный полимер, растворимый в большом избытке изоцианата. Затем этот семи-форполимер реагирует при вспенивании с оставшимся полиолом в присутствии воды или фторуглеводорода, катализатора и поверхпостпоактивного вещества. Системы семи-форполимера широко применяются для получения жестких пенопластов, когда обычный форполимер было бы трудно обрабатывать из-за высокой вязкости, являющейся следствием взаимодействия низко-молокулярных полиолов и ди- или полиизоцианатов. [c.399]

Химич. свойства ПМ и ПФ определяются наличием в составе их макромолекул двойных связей, сложноэфирных и концевых групп — карбоксильных и гидроксильных. Так, полиэфиры взаимодействуют, напр., с циклопентадпеном, гексахлорциклопентадиеном, антраценом, дитерпенами или др. с образованием аддук-тов (реакция Дильса — Альдера). Эту реакцию применяют для модификации полиэфиров в процессе их синтеза. ПМ н ПФ присоединяют по двойным связям водород, галогены и меркаптаны, что используют для определения содержания двойных связей в полиэфирах. Реакции концевых групп с монофункциональными соединениями, напр, с к-тами и спиртами, служат для регулирования мол. массы полиэфиров, придания им повышенной совместимости с мономерами, а сополимерам — повышенной химич. стойкости. При взаимодействии концевых групп с полифункциональными соединениями, напр, с полиизоцианатами или диэпоксидами, может происходить сшивание макромолекул полиэфиров или образование блоксополимеров. [c.357]

ПОЛИПРИСОЕДИНЕНИЕ, поликонденсация, не сопровождающаяся образованием низкомол. в-в. По этому типу протекает, напр., синтез полиуретаиов из ди- илн полиизоцианатов и гликолей иОСМКМСО -Ь яНОК ОН [—(0С)НМКМН(С0)0К 0—] . [c.465]

Дополнительной возможностью тонкой вариации свойств полиуретанов, как многоцелевого продукта, является использование в качестве олигомеров продуктов сополимерпзации окисп пропилена, например с тетрагидрофураном, окисью этилена или мономерами других классов. Характеристики некоторых отечественных продуктов, являющихся олигомерами в синтезе уретанов п имеющих самостоятельные области применения, приведены в Приложении (см. стр. 364). Разрабатываются различные модификации, исключающие конечную стадию образования уретановых групп. Одним из перспективных путей является синтез олигомерных ди- или полиизоцианатов реакцией полполов с большим избытком диизоцианата [c.247]

Относительно недавно в качестве отверждающих агентов или промежуточных веществ для получения жидких фориолимеров с изоцианатными концевыми группами были использованы полиизоцианаты [12, 13]. Известно, что синтез устойчивых фориолимеров с концевыми меркапто-группами очень сложен. Причины этого заключаются, очевидно, в том, что следы примесей катализируют вторичные реакх ии сшивания и происходит преждевременное гелеобразование. Этого недостатка можно, вероятно, избежать путем очень тщательной очистки продуктов, что является довольно сложной задачей. В то же время полимеры, содержащие концевые меркаптогруппы, могут быть превращены в стабильные жидкие форполимеры, и в настоящее время основное внимание исследователей уделяется именно этому направлению. [c.327]

Мы провели синтез полиизоцианата биуретовой структуры из гексаметилендиизоцианата и изучили химические свойства полученного аддукта в реакциях с аминами, спиртами и гликоксисила-нами. Синтезированные производные (мочевины и уретаны) подтверждают строение полученного полиизоцианата. [c.25]

По синтезу полиизоцианата биуретовой структуры из гексаметилендиизоцианата в периодической литературе есть лишь патентные данные [3—6]. В этих патентах описывается получение полиизоцианата при взаимодействии гексаметилендиизоцианата с водой [3], аммиаком [4] и безводной муравьиной кислотой [5]. [c.25]

I. Синтез полиизоцианата биуретовой структуры. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным воздушным холодильником, помещали 252 г гексаметилендиизоцианата и нагревали этот продукт до 90° С. Затем к гексаметилендиизоцианату медленно при перемешивании прибавляли 8,5 мл дистиллированной воды. После прибавления воды реакционную смесь нагревали 5 ч при 120—140° С. Продукт оставляли на ночь на следующий день фильтровали от нерастворимой мочевины. Получено 234 г (90%) вещества. Найдено % N O 29,4 вычислено % N O 26,36. [c.27]

VI. Взаимодействие полиизоцианата с диэтилди (гликокси)-силаном. Для синтеза взято 4,8 г полиизоцианата и 3,1 г диэтилди- [c.27]

Синтез MOHO-, ди- или полиизоцианатов может быть осуществлен многими способами , но практическое значение имеет метод фосгенирования соответствующих первичных MOHO-, ди- и полиаминов, описываемый в общем виде следующим уравнением [c.124]

СОЕДИНЕНИЯ XVI. К ВОПРОСУ СИНТЕЗА КАРБОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ДИИЗОЦИАНАТОВ И ПОЛИИЗОЦИАНАТОВ [c.17]

Карбофункциональные кремнийорганнческие соединения. XVI. К вопросу синтеза карбофункциональных кремнийорганических диизоцианатов и полиизоцианатов. [c.158]

Очень распространенным, хотя и не единственным промышленным типом полиизоцианатов, применяемых при синтезе уретановых полимеров, является толунлендиизоцнанат, который существует в двух изомерах 2,4 и 2,6 [c.179]

Для повышения водостойкости клеев их модифицируют в процессе синтеза. Например, полиэфирмалеинаты модифицируют абие-тинатами, полиэтилентерефталат — аддуктами пиромеллитового ангидрида и полиизоцианата, эпоксидные смолы —фосфороргани-ческими соединениями Р(ЫСО)з и РО(МСО)з. [c.196]

Автор приносит особую благодарность своему другу доктору П. Кастану, который принимал активное участие в обсуждении вопросов, охватывающих всю область эпоксидных соединений. Только исследователь, обладающий всеобъемлющими знаниями и опытом в области химии эпоксидных соединений, мог самостоятельно придти к идее синтеза смол, у которых отверждение протекает за счет присоединения к эпоксидной группе без отщепления каких-либо химических соединений, причем в такое время, когда еще не было известно о полиизоцианатах. Поэтому стоит сожалеть, что такому крупному исследователю не была предоставлена возлюжность продолжать свои работы в созданной нм области. [c.13]

В основе процесса формирования полиуретановых покрытий и синтеза полиизоцианатов лежат реакции нуклеофильного присоединения к изоцианатной группе. Характер реакций, в которые вступают изоцианаты, определяется строением группы N = =0. Изоцианаты относятся к классу соединений с гетерокумулирован- [c.293]

Олигоуретанакрилаты представляют собой уретансодержащие полимеризационноспособные олигомеры с концевыми двойными связями. Для их синтеза полиизоцианат, полученный взаимодействием полиола и диизоцианата в избытке последнего, обрабатывают гидроксилсодержащим акрилатом, например мономет-акриловым эфиром этиленгликоля [c.313]

Из числа диизоцианатов, пригодных для получения жестких ППУ по одностадийному методу, следует упомянуть 4,4 -дифенил-метандиизоцианат (МДИ) и олигофениленметилдиизоцианаты — полиизоцианаты (ПИЦ), получаемые фосгенированием анили-йоформальдегидных олигомеров. В зависимости от условий синтеза ПИЦ получаются различной функциональности и средней молекулярной массы. Обычно для получения ППУ применяют ПИЦ с функциональностью (по изоцианатным группам), равной 2—3 [2, 6, 15]. [c.61]

Следует отметить, что синтез фосфорилированных или галогенированных полиизоцианатов сложнее, чем полиолов. Этим в какой-то мере объясняется малая распространенность их при синтезе полиуретанов по сравнению с модифицированными полиолами. Перспективным методом химической модификации, не требующим введения галогена и фосфора (что способствует снижению температуры эксплуатации), является применение полиизоцианата с катализатором образования изоциакуровых циклов Г1671. Таким путем получают жесткий, трудновоспламеняемый, быстрококсующийся пенопласт со средней плотностью 55 кг/м и теплопроводностью 0,035 Вт/(м-К). [c.128]

Весьма перспективными плеикообразователямл для анофорезных грунтовочных покрытий являются полиуретановые смолы, получаемые синтезом на основе алкидных, эпоксиэфирных и других олигомеров, модифицированных полиизоцианатами или их аддуктами [87]. [c.131]

Образцы блокированных полиизоцианатов были синтези-рованы по методике . В качестве исходного тюлиизоцианата использовали образцы кубовых остатков, получаемых при выделении МДИ из товарного полиизоцианата марки А и при дальнейшей очистке выделенн01Г0 МДИ. Основной прием выделения и очистки МДИ — дистилляция на пленочном испарителе при остаточном давлении 5 мм рт. ст. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология