Хлорпроизводные углеводородов конденсация

Различные полисульфидные синтетические каучуки тиоколы получают конденсацией полисульфидов натрия или кальция с хлорпроизводными углеводородов и простых эфиров жирного ряда, содержащими в молекуле не менее двух атомов хлора. [c.346]

Растворителями для описанной реакции могут служить хлорпроизводные углеводородов. Так, например, для получения депрессора галоидопроизводные парафина вводятся в реакцию конденсации по Фриделю-Крафтсу при 90° с ароматическим соединением, содержащим не более трех заместителей (или конденсированные кольца). Реакция проводится в присутствии растворителя, который является в значительной степени инертным в условиях реакции, например трихлорэтилена, тетра-, пента- или гексахлорэтана или полихлорбензола [80]. [c.844]

Нефтяные газы, получаемые при переработке нефти и нефтепродуктов, используют для получения этилового спирта, метилового спирта (метанола), аммиака, формальдегида, дивинила, уксусной кислоты, различных органических хлорпроизводных, перерабатываемых затем в полимерные материалы, удобрения и т. д. Нефтяные газы представляют собой сложную смесь предельных и непредельных углеводородов, поэтому химической переработке их предшествует обычно процесс разделения на более узкие фракции или индивидуальные углеводороды. При разделении нефтяных газов используют различие главным образом физических свойств отдельных соединений, входящих в состав сложной газовой смеси температуры конденсации, способности сорбироваться и др. Из продуктов разделения нефтяного газа можно получать высокооктановые компоненты моторных топлив. [c.187]

Иногда возможна первичная конденсация хлорпроизводных и даже углеводорода (хлорирование пентанов) с получением НС1 в газообразном виде, более пригодном для утилизации. [c.139]

Из этих углеводородов, несомненно, можно будет получать и различные хлорпроизводные, а также разнообразные азотсодержащие соединения — аналоги соответствующих ацетиленовых соединений. При конденсации с альдегидами, кетонами и окисью углерода можно ожидать получения различных по строению и составу ацетиленовых спиртов, представляющих собою ценные полупродукты органического синтеза. [c.189]

Первичные жирноароматические амины образуются при конденсации хлорпроизводных углеводородов с мочевиной при 145-200 °С [168]. Последующий гидролиз замещенных мочевин растворами кислот или щелочей приводит к получению первичного амина в свободном виде. Этим способом получены бензиламин (выход 55-63%), о- и м-ксилиламины (общий выход 5 5-62,5%), о- и л<-ксилилендиамины (выход 45-50%). [c.78]

Источниками образования отходящего хлорида водорода являются многие процессы. Значительные количества абгазного хлорида водорода образуются в процессах заместительного хлорирования углеводородов или их производных, пиролиза хлорпроизводных углеводородов, при конденсации Фриделя-Крафтса, гидрофторировании хлорпроизводных углеводородов, при переработке хлоридов металлов, например при высокотемпературном гидролизе, дегидрохлорировании, дегидратации кристаллогидр>атов. [c.6]

Силикагель нашел широкое применение как катализатор реакций дегидратации, гидратации, конденсации, хлорирования углеводородов, гидролиза галогенсодержаш,их углеводородов, изотопного обмена и др. Предполагают, что в этих процессах большую роль играет образование поверхностных соединений. Например, гидролиз хлорпроизводных ароматических углеводородов на силикагеле начинается с поверхностной этерификации [c.247]

Пропилен и хлор, подогретые до 400—500°, подавались в реактор, где происходило взаимодействие газов. Реакционные газы из реактора поступали в холодильник смешения, орошаемый водой, где происходила конденсация высококинящих хлорпроизводных и улавливался хлористый водород. Газы, освобожденные от хлористого водорода, нейтрализовались раствором едкого натра и затем проходили второй холодильник смешения, орошаемый охлажденным хлористым кальцием, где нри —35° улавливался хлористый аллил и происходила осушка газов. Осушенный пропилен компрнмировался, затем после конденсации и ректификации возвращался в производственный цикл. Полученные хлорированные углеводороды подвергались ректификации с целью получения хлористого аллила. [c.291]

Таким образом, комбинацией прямого синтеза и только что рассмотренных реакций конденсации гидрид- и алкилгидрнд-хлорсиланов с ненасыщенными углеводородами и хлорпроизводными можно получить многочисленные кремнийорганические [c.295]

Таким образом, комбинацией прямого синтеза и только что рассмотренных реакций конденсации гидрид- и алкилгидридхлор-силанов с ненасыщенными углеводородами и хлорпроизводными Можно получить многочисленные кремнийорганические соединения, содержащие, в частности, ароматические ядра и ненасыщенные связи, или смешанные диалкил- или арилалкилхлорсиланы, такие, как фенилметилдихлорсилан СеНе (СНз) Si . [c.436]

Метод высокотемпературной конденсации гидридхлорсиланов с хлорпроизводными олефинов и ароматических углеводородов [c.69]

Как видно из приведенных в табл. 1 данных, с введением в молекулу соединения вместо водорода углеводородного радикала инсектицидная активность хлорпроизводных три-и тетрацикли-ческих углеводородов падает. Падение активности происходит и при насыщении водородом одной двойной связи в молекуле аль-дрина, что видно на примере продукта конденсации бицикло-[2,2,1]-гептена-2 с гексахлорциклопентадиеном. [c.236]

Технологическая схема получения тетрахлорэтена и тетрахлорметана хлорированием углеводородов j—Сз и их хлорпроизводных (рис. 28). Технологическая схема включает следующие стадии подготовку исходного сырья, хлорирование, конденсацию, дегазацию и осушку сырца, ректификацию и нейтрализацию готовых продуктов. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология