Конденсация хлорпроизводных

Иногда возможна первичная конденсация хлорпроизводных и даже углеводорода (хлорирование пентанов) с получением НС1 в газообразном виде, более пригодном для утилизации. [c.139]

Очень много хлорпроизводных используют в качестве растворителей. Бром- и иодпроизводные используют реже — в основном в реакциях алкилирования и конденсации, где необходима несколько большая реакционная способность ковалентно связанного галогена. [c.263]

Полисилоксаны можно получить из хлорпроизводных алкил-силанов методом гидролитической конденсации. Реакция протекает в две стадии [c.391]

Устойчивость окрасок к окислению и трению повышается при введении в молекулу И. атомов Hal. Из хлорзамещенных практич. значение имеют кубовый голубой О (смесь продуктов хлорирования с основным содержанием моно-хлорпроизводного) и кубовый голубой к (дихлорпроизводное, получаемое конденсацией двух молекул 1-бром-З-хлор-2-аминоантрахинона в высококипящих орг. р-рителях в присут. медных катализаторов). м. в. Канатов. [c.224]

В первоначальном проекте бельгийской фирмы высокотемпературное хлорирование осуществлялось адиабатически в кипящем слое песка в реакторе хлорирования при мольном соотношении хлористого водорода, образующегося в процессе реакции, к хлору, не вступившему в реакцию, в пределах от 5 до 10, т. е. реакция хлорирования идет при избытке хлора. С целью снижения выхода ЧХУ соотношение реагентов составляет от 5 до 25. В настоящее время хлорирование хлорпроизводных пропана, этана, пропилена и этилена проводится при высоких температурах в полом реакторе с дальнейшей конденсацией и ректификацией продуктов хлорирования. [c.23]

Синтезы. Из четырех описанных выше методов синтеза акридина для получения замещенных акридинов наиболее часто применяется каталитическое гидрирование (метод а ). Однако этот способ неприменим, если в акридине имеется циано- или нитрогруппа, так как в этом случае будет происходить не только восстановление циано- или нитрогрупп (иногда это даже требуется), но и конденсация амина с непрореагировавшим хлорпроизводным. [c.379]

Различные полисульфидные синтетические каучуки тиоколы получают конденсацией полисульфидов натрия или кальция с хлорпроизводными углеводородов и простых эфиров жирного ряда, содержащими в молекуле не менее двух атомов хлора. [c.346]

Недавно было найдено, что хлорметилирование более реакционноспособных гомологов бензола протекает в отсутствие апротон-пых кислот, а катализатором является сам реагент — хлористый водород (или соляная кислота). В этом случае температуру нужно повысить до 90—140°С и процесс надо проводить под давлением, необходимым для сохранения реакционной массы в жидком состоянии. Побочного образования диарилметанов при таком варианте не наблюдается, так как протонные кислоты не катализируют конденсацию хлорпроизводных с ароматическими соединениями. Благодаря повышению выхода целевого продукта и отсутствию необхо-дпвдости Б дополнительном катализаторе процесс становится значи-гельно более экономичным. [c.554]

Установлено, что хлорметилирование более реакционно-способных гомологов бензола протекает в отсутствие апротонных кислот, а катализатором является сам реагент — хлорид водорода или соляная кислота. В этом случае температуру нужно повысить до 90—140°С и процесс надо проводить под давлением, необходимым для сохранения реакционной массы в жидком состоянии. Побочного образования диарилметанов при таком варианте не наблюдается, так как протонные кислоты не катализируют конденсацию хлорпроизводных с ароматическими [c.537]

Первичные жирноароматические амины образуются при конденсации хлорпроизводных углеводородов с мочевиной при 145-200 °С [168]. Последующий гидролиз замещенных мочевин растворами кислот или щелочей приводит к получению первичного амина в свободном виде. Этим способом получены бензиламин (выход 55-63%), о- и м-ксилиламины (общий выход 5 5-62,5%), о- и л<-ксилилендиамины (выход 45-50%). [c.78]

Наличие в синтоне гарбоиильной группы существенно расширяет возможности его использования, в том числе, например, в реакциях конденсации, приводящих к построению сложных углеродных скелетов молекул. С учетом этого обстоятельства разработаны- методы получения 2,6-днфторбензоилхлорида (9) и 2,6-дифторбензальдегида (10), базирующиеся на хлорпроизводных 5, б и 7 в качестве исходных. [c.37]

Силикагель нашел широкое применение как катализатор реакций дегидратации, гидратации, конденсации, хлорирования углеводородов, гидролиза галогенсодержаш,их углеводородов, изотопного обмена и др. Предполагают, что в этих процессах большую роль играет образование поверхностных соединений. Например, гидролиз хлорпроизводных ароматических углеводородов на силикагеле начинается с поверхностной этерификации [c.247]

Наконец, необходимо решить вопрос о типе галоида, применяемого для галогенирования аминопиримидина.. С точки зрения технологической эффективности получение бромпроизводных пиримидина и их конденсация с ти-азоловым компонентом протекает более успешно и с более высоким выходом, чем хлорпроизводных. Если целевым продуктом синтеза является тиаминбромид, то понятно, что галогенизация аминопиримидина осуществляется [c.73]

Некоторые синтезы индиго, в особенности те из них, для которых исходными продуктами являются производные изатина, имеют значение для получения симметрично и несимметрично замещенных производных индиго. Так, например, индоксил (V) при конденсации с хлорпроизводным. изатина (IV) или с иза-тин-2-анилом (ХХХП) дает индиго. В этой реакции можно исполЕ,зовать соединения, замещенные в ароматическом ядре, что позволяет получать разнообразные по структуре индигоиды. [c.194]

Если бы эти реакции дошли до конца, то лишь половина исходного монооксима приняла бы участие в желательной конденсации при условии, что были взяты эквимолярные количества о-фенилендиамина и монооксима диацетила. Действительно, в этих условиях максимальный выход 2,3-диметилхиноксалина составляет 70%, однако при использовании одного моля диамина на два моля оксима выход повышается до 90%. Интересно отметить, что, хотя простые диок-симы не образуют хиноксалинов, а-хлорпроизводные типа V легко реагируют с двумя молями о-фенилендиамина, давая такие хиноксалины, как соедине- [c.375]

Хлорпроизводные антрахинона получают либо обменом сульфогруппы на хлор при окислительном хлорировании (а-хлорантра-хинон), либо конденсацией хлорзамещенных бензоилбензойной кислоты (р-хлорантрахинон). [c.33]

До недавнего времени реакции 2-алкилкарбаматбензимидазо-лов с алифатическими и ароматическими диизоцианатами не были известны. Поэтому представляло интерес изучить их для сингеза потенциальных фунгицидов [30, 32]. Из диизоцианатов взяты гексаметилен-, 2,4-толуилен-, 4,4 -дифенилметандиизоцианаты, 1,6-Ди (карбамоил-2-алкилкарбаматбензимидазолил) гексаны получены конденсацией гексаметилендиизоцианата с 2-БМК и его 5-метил-и 5-хлорпроизводными при соотношении реагентов 1 2с выходами 89—94Уо [30] [c.13]

Довольно часто медные катализаторы применяются для ускорения процессов замещения — алкилирования [709—713], ацилирования [709], обмена галогена на N — группу [714—717], галогенирования [734—743], конденсации с образованием С—N-связи [723—731], гидролиза галогенарилов [752—763]. Общей особенностью этих процессов является выделение молекул галогеноводородов в результате реакции, участие в качестве реагентов (или продуктов) органических галогенидов, а в качестве катализаторов — галогенидов меди, склонных к образованию галогенидных комплексов. Интересно, что в присутствии u l—NH4 I изомеризуются также преимущественно галогенсодержащие соединения (ненасыщенные) [619—621]. Галогениды серебра, обычно в составе сложных катализаторов, способны ускорять галогени-рование олефинов [1205], бензола [640, 1206, 1208] и его производных [1209] Ag l активно катализирует мутаротацию хлорпроизводных сахаров [1203]. [c.1219]

J — реактор 2 — колонна выделения хлора з — промывочная колонна < —колонна фракционирования дихлорэтана 5 — емкость дихлорэтана 6 — трубчатая печь 7 — колонна для конденсации 8 — колонна отгонки хлористого винила 9 — ректификационные колонны. Линии I — этилен II — хлор III — катализатор IV — вода V—азеотропная смесь (8,2% воды и 81,8% дихлорэтана) VI — дихлорэтан VII —чистый дихлорэтан VIII — хлорвинил-сырец IX — хлорвинил X — хлорпроизводные. [c.341]

Пропилен и хлор, подогретые до 400—500°, подавались в реактор, где происходило взаимодействие газов. Реакционные газы из реактора поступали в холодильник смешения, орошаемый водой, где происходила конденсация высококинящих хлорпроизводных и улавливался хлористый водород. Газы, освобожденные от хлористого водорода, нейтрализовались раствором едкого натра и затем проходили второй холодильник смешения, орошаемый охлажденным хлористым кальцием, где нри —35° улавливался хлористый аллил и происходила осушка газов. Осушенный пропилен компрнмировался, затем после конденсации и ректификации возвращался в производственный цикл. Полученные хлорированные углеводороды подвергались ректификации с целью получения хлористого аллила. [c.291]

Таким образом, комбинацией прямого синтеза и только что рассмотренных реакций конденсации гидрид- и алкилгидрнд-хлорсиланов с ненасыщенными углеводородами и хлорпроизводными можно получить многочисленные кремнийорганические [c.295]

Представляет интерес хлорпроизводное несимметричного дифе-нилэтана, получающееся при конденсации хлораля с хлорбензолом (п, -дихлордифенилтрихлорэтан) [c.464]

Представляет интерес хлорпроизводное несимметричного дифенилэтана, получающееся при конденсации хлораля с хлорбензолом, п, п -дихлордифенилтрихлорэтан (трихлорметил-и. п -ди-хлордифенилметан). [c.523]

Кремнийорганические полимеры могут быть получены гидролитической конденсацией кремнийорганических мономеров. На наших химических заводах вырабатывается много наименований различных кремнийорганических продуктов, главным образом из хлорпроизводных арил- и алкилхлорсиланов RSi b и R2SI I2 (где R — алкильный или арильный радикал). [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология