Толуолсульфокислоты Толуолсульфохлорид

Влияние добавок различных ускорителей на процесс полимеризации. Для ускорения отверждения эпоксиднофенольных композиций были опробованы различные химические активаторы п — Хинондиоксим, п — Динитрозобензол, хлоранил, п — Толуолсульфокислота, — Толуолсульфохлорид, перманганат, бихромат калия, бензоат натрия, уротропин, двуокись свинца и свинцовый сурик. [c.74]

Выход метилового эфира п-толуолсульфокислоты—40 г (74% от теоретического, считая на п-толуолсульфохлорид). Продукт представляет собой твердое вещество, т. пл. 29°, т. кип. 161°/10 мм рт. ст. [c.380]

Общая методика получения алкиловых эфиров п-толуолсульфокислоты (табл. 147). В раствор 0,25 моля п-толуолсульфохлорида н 0,3 моля абсолютного спирта в 100 мл хлороформа при О—3 °С при перемешивании и соблюдении мер предосторожности для защиты от влаги воздуха по каплям прибавляют 0,5 моля абсолютного пиридина. Перемешивание продолжают при той же температуре еще 30 мйп, а в случае спиртов, имеющих более трех углеродных атомов, при комнатной температуре еще ч. Затем прибавляют смесь 200 г льда и 70 мл концентрированной соляной кислоты, отделяют хлороформный слой, промывают его несколько раз водой, сушат сульфатом натрия. После отгонки растворителя в вакууме остаток перегоняют в вакууме 0,1—0,3 мм рт. ст., предварительно добавив на кончике шпателя бикарбонат натрия перегонную колбу нагревают на металлической бане. Твердые эфиры перекристаллизовывают. [c.259]

Для идентификации о- или л-толуолсульфохлорида встряхивают 0,5 мл или соответственно 0,4 г вещества с 2,5—3 мл концентрированного аммиака до исчезновения запаха сульфохлорида. Образовавшийся амид о- или /г-толуолсульфокислоты (о- или /г-толуолсульфамид) перекристаллизовывают, как указано в примечании 6, при синтезе бензолсульфохлорида. [c.148]

П-толуолсульфохлорида. К полученной маслянистой жидкости постепенно прибавляют петролейный эфир (т. кип. 60—70°) или бензол до тех пор, пока раствор не сделается легче воды органический слой промывают 50 мл 10%-ного раствора едкого натра и сушат в течение ночи 20 г безводного поташа. Затем раствор фильтруют и растворитель отгоняют. Эту операцию удобно вести, прибавляя раствор из делительной воронки в колбу Клайзена емк. в 500 мл, нагреваемую на водяной бане. Затем эфир перегоняют в вакууме (примечание 3) после головной фракции, переходящей до 170°/Ю мм, отгоняется чистый н.-бутиловый эфир л-толуолсульфокислоты при 170—171°/10 мм. Выход 250—270 г (50—54% теоретич. примечание 4). [c.150]

Посуда. Круглодонная колба на 50 мл с обратным холодильником, фарфоровая чашка, короткая пробирка. я-Толуолсульфохлорид кипятят с 2 мл воды в колбе с обратным холодильником до тех пор, пока не получится гомогенный раствор, на что требуется от 1 до 1 /г час. Раствор освобождают от загрязнений с помощью центрифугирования и выпаривают в чашке на водяной бане досуха. Оставшуюся бесцветную я-толуолсульфокислоту сушат в вакуум-эксикаторе над пяти-окисью фосфора и едким кали, которые связывают остатки влаги и соляной кислоты. [c.93]

Довольно обстоятельно исследована сложная реакция между пиросульфурилхлоридом и толуолом [54]. При 60° выделяется большое количество хлористого водорода и несколько меньшее количество сернистого ангидрида. В продукте реакции содержится п-толуолсульфокислота, не идентифицированный хлорсульфон,, л-толуолсульфохлорид и смесь нескольких изомеров дихлорто-луола. Образование сульфокислоты и сульфохлорида может быть объяснено на основании следующих реакций [c.16]

Реакции е азотистыми соединениями. Реакции сульфохлоридов с аммиаком рассмотрены выше. Аналогично реагируют другие азотистые соединения, содержащие аминогруппы. Примером хорошо изученных реакций этого типа [102] является образование сульфамидов в известном методе, предложенном Гинсбергом [101] для различения первичных, вторичных и третичных аминов. Солнечный свет облегчает реакцию с некоторыми аминами [102д]. Удалось выделить продукты присоединения сульфохлоридов к аминам, которые нельзя получить из сульфамидов и хлористого водорода. Иногда реакция протекает аномальным образом, например, -аминоантрахинон [102г] дает с п-толуолсульфохлоридом, помимо амида, аммониевую соль л-толуолсульфокислоты и соединение [c.329]

Бензол- и о-толуолсульфохлориды реагируют как и п-толуолсульфохлорид. Из диэтиланилина и метилдифениламина образуется краситель и, вероятно, сульфамиды. Гетероциклические соединения, содержащие третичный атом азота, например, пиридин, хинальдин и акридин [106], дают продукты присоединения. -Окси-этилдиметиламин под действием л-толуолсульфохлорида [107] в присутствии карбоната натрия превращается в производное пиперазина. Промежуточным продуктом в этой реакции является соль п-толуолсульфокислоты, представляющая собой сильный алкилирующий агент [c.330]

ВЗЯТЬ не Б большом избытке, нагревание смеси с обратным холодильником приводит к образованию некоторого количества сложного эфира. Сообщение о получении алкилсульфонатов при нагревании сульфохлорида со спиртом [145] показывает, что в данном случае взято эквимолекулярное количество спирта или реакция велась короткое время. н-Пропиловый и н-бутиловый эфиры п-толуолсульфокислоты с выходом 25—30% получены при нагревании с обратным холодильником сульфохлорида с 10%-ным избытком спирта [146]. При пропускании сухого воздуха через смесь п-толуолсульфохлорида и и-пропилового спирта при 100—125° с целью удаления образующегося хлористого водорода [147] получается около 70% сложного и около 5% простого эфиров. К реакционной смеси добавляется небольшое количество углекислого натрия для нейтрализации п-толуолсульфокислоты, могущей образоваться в результате побочной реакции. Другим побочным продуктом является, повидимому, хлористый этил, хотя он и не упоминается в сообщении. При нагревании бензолсульфохлорида и метилового спирта в запаянной трубке до 160° единственными продуктами реакции получаются хлористый метил и бензолсульфокислота [144]. Вторичные и третичные спирты, вероятно, легче превращаются в хлориды при действии сульфохлоридов, чем первичные спирты, однако опытных данных по этому вопросу не имеется. Наличие й-атома хлора в молекуле спирта как будто уменьшает побочные реакции, и при нагревании с обратным холодильником п-толуолсульфохлорида и избытком этиленхлоргидрина образуется не простой эфир или дихлорэтан, а сложный эфир [148]. Такое же действие оказывает цианогруппа — при кипячении ксилольного раствора Р-цианоэтилового. спирта с п-толуолсульфохлоридом в течение нескольких часов образуется соответствующий сложный эфир с выходом 65% [149]. [c.336]

Составьте структурные формулы следующих соединений 1) л-толуолсульфокислоты, 2) симм-б н-золтрисульфокислоты, 3) л-толуолсульфохлорида, [c.156]

О- и л-Толуолсульфохлориды можно получить действием пятихлористого фосфора на соли о- и n-тoлyoл yльфoки лoт или действием хлора на взвеси о- и п- толуолсульфокислот или их солей в водных растворах едкого натра или кали [c.278]

Анилин и моноэтиланилин разделяются через соединеиие с л-толуолсульфохлоридом или л-толуолсульфокислотой [1, 4, 5]. Диэтиланилин отгоняется с паром, а из оставшейся смеси анилид -толуолсульфокислоты отмывается раствором щелочи моноэтиланилин выделяется омылением этнланилида п-толуолсульфокислоты серной кислотой. Этот метод длителен и неудобен для производства. [c.70]

Метиловый эфир п-толуолсульфокислоты можно получить с хорошим выходом почти аналогичным способом. 1 кг метилового спирта (90—95%) помещают в круглодонную колбу, погруженную в смесь льда и соли, и прибавляют к нему при механическом перемешивании 1 кг истолченного в порошок чистого п-толуолсульфохлорида (можно взять технический продукт, но тогда выход понижается примерно до 75%). Из делительной воронки прибавляют по каплям 840 г 25%-ного раствора едкого натра. Для получения короших результатов температуру следует поддерживать в пределах 23—27°. По прибавлении всего щелочного раствора реакционную смесь испытывают на лакмус если смесь не щелочная, прибав- [c.150]

Чаще всего используются эфиры л-толуолсульфокислоты — п-толуол-сульфонаты. п-Толуолсульфогруппу часто называют тозилом и обозначают Тз тогда м-толуолсульфохлорид будет называться тозилхлоридом (ТзС1), а м-толуолсульфонаты — тозилатами (ТзОК) [c.675]

Хлорангидриды толуол- и нитротелуолсульфокислот i (4-нитро-2-толуолсульфохлорид) применяются иногда вместо хлорангидрида бензолсульфокислоты для характеристик прежде всего аминокислот. Для этой цели может быть рекомендован дешевый хлорангидрид р-юлуолсульфокнслоты 1 9 как отщепляющаяся при реакции р-толуолсульфокислота слабо растворима в концентрированной соляной кислотс и легко может быть отделена, если нужно получить аминокислоты в виде гидрохлоридов. [c.668]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуолсульфокислоты Толуолсульфохлорид: [c.349] [c.161] [c.534] [c.225] [c.227] [c.185] [c.282] [c.250] [c.606] [c.42] [c.408] [c.277] [c.23] [c.369] [c.580] [c.629] [c.357] [c.185] [c.584] [c.544] [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология