Серная кислота толуолсульфокислоте

Б. Азеотропная этерификация. Смешивают 1 моль карбоновой кислоты, 1,75 моля спирта на каждую карбоксильную группу (спирт может быть и небезводным), 5 г концентрированной серной кислоты, толуолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты или ионообменной смолы ) в Н-форме (например, вофатит Р)и 100 мл хлороформа или четыреххлористого углерода. Смесь кипятят с обратным холодильником и водоотстойником, пока не прекратится выделение воды. [c.388]

Поли-1,3,4-оксадиазолы были также получены циклодегидратацией полигидразидов. Для циклизации использовали такие дегидратирующие агенты, как хлор ангидриды и ангидриды кислот, серная кислота, толуолсульфокислота и оксихлорид фосфора, или проводили термическую обработку [c.169]

Ацетилирование в гетерогенной среде. После активации целлюлозу ацетилируют уксусным ангидридом в присутствии разбавителя, например бензола, в котором ацетилцеллюлоза набухает очень слабо. В качестве катализатора используют серную кислоту, толуолсульфокислоту или хлорную кислоту. По окончании процесса кислые катализаторы должны быть удалены из ацетилцеллюлозы путем нагревания реакционной смеси с уксусной кислотой. Очищенный таким образом триацетат отделяют от жидкости и сушат. [c.191]

В — очень твердое вещество типа балаты приготовлено из 100 частей природного каучука (светлый креп) и 10 частей влажной кристаллической смеси, состоящей приблизительно из 63% п-толуолсульфокислоты,. 12% серной кислоты и 25% воды, нагреванием листов толщиной 125 мм в мыльном камне, сначала в течение 30 час. при 110 , а затем в течение 67 час. при 115—125°. [c.214]

Наиболее удобными катализаторами, как это видно из таблицы, являются 29%-ная серная кислота и п-толуолсульфокислота. [c.348]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ФЕНОЛА ИЗОБУТИЛЕНОМ В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ Й-ТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.383]

Состав кислотного слоя, вес. и-толуолсульфокислота серная кислота. ... [c.239]

Стабильность эфирной группы в арилсульфонатах дает возможность провести ряд реакций с различными замещающими группами, не опасаясь гидролиза или расщепления эфира. Так, толиловые эфиры о- и п-толуолсульфокислот окисляются двуокисью марганца и серной кислотой в эфиры соответствующих оксиальдегидов [272], [c.389]

Свободные алкилсерные кислоты, которые могут быть выделены из их бариевых солей путем добавления к последним вычисленного количества серной кислоты, представляют собой сиропообразные, гигроскопичные, легко растворимые в воде жидкости, обладающие сильно кислой реакцией. По своим свойствам они очень похожи иа серную кислоту. Их соли хорошо кристаллизуются. Щелочные соли в особенности часто применялись ранее в качестве алкилирующих средств, так как они легко отдают свои алкильные группы другим соединениям. В последнее время их в этом отнощении почти полностью вытеснили диалкилсульфаты, галоидные алкилы и эфиры толуолсульфокислоты. [c.146]

Дегидратация органических веществ большей частью протекает при участии катализаторов. В гомогенной среде дегидратация проводится в присутствии минеральных или органических кислот, их солей и производных. Так, наиример, для этой цели используются серная кислота, метафосфорная, фосфорная, /г-толуолсульфокислота, щавелевая кислота, бисульфат калия, сульфат магния, пятиокись фосфора, хлорокись фосфора, хлористый цинк и др. [c.161]

На направление реакций сульфирования оказывает влияние температура. Так, при сульфировании толуола серной кислотой при 0°С образуется 32% орто-толуолсульфокислоты и 62% ара-изомера, а при 10()°С — соответственно 13% орто- к 80% пара-толуол-сульфокислот. Как объясняют эти данные [c.157]

Какие вещества получатся при взаимодействии /г-толуолсульфокислоты со следующими реагентами 1) водным раствором щелочи, 2) перегретым водяным паром, 3) метанолом, 4) при сплавлении соли с цианидом калия, 5) при сплавлении соли с гидроксидом калия, 6) при сплавлении соли с амидом натрия, 7) хлоридом фосфора (V) при нагревании, 8) карбонатом бария, 9) цинком и разбавленной серной кислотой. Напишите уравнения реакций и рассмотрите механизмы реакций 2, 4, 5, 6. [c.161]

В приведенном примере реакция с толуолсульфамидом проходит уже при простом нагревании раствора реагентов в присутствии сульфата меди, а отщепление толуолсульфокислоты — при легком нагревании в 95 % серной кислоте. [c.191]

Наиболее крупнотоннажным является производство Л -фенил-2-нафтиламина, используемого в качестве антиоксиданта в резиновой промышленности. Его получают из анилина и 2-нафтола, применяя в качестве катализатора бисульфат калия, толуолсульфокислоту или серную кислоту. Другой метод получения этого продукта qm. 8.4. [c.208]

Сульфокислоты ароматических углеводородов имеют большое значение для получения ряда важных соединений (фенолов, ароматических кислот и др.). Кроме того, сульфогруппа часто вводится в молекулу для того, чтобы сделать соединение растворимым в воде. Бензолсульфокислота и толуолсульфокислота иногда употребляются как катализаторы (например, при этерификации) вместо серной кислоты, вызывающей нежелательные побочные процессы. [c.450]

При нагревании толуола с концентрированной серной кислотой сульфогруппа вступает преимущественно в пара-положение к метильной группе одновременно получается небольшое количество о-толуолсульфокислоты [c.140]

Можно использовать способность бензола (а также и другого жидкого ароматического углеводорода) перегоняться с водяным паром и подвергать нагреванию смесь бензола с менее концентрированной серной кислотой (85—88%-ной) так, чтобы производилась отгонка бензола с водой. По мере удаления воды концентрация серной кислоты возрастает до уровня, при котором начинается сульфирование. Вода, выделяющаяся теперь при реакции, все время отгоняется с бензолом, и концентрация серной кислоты поддерживается на активном уровне. При таком ведении процесса сульфирования можно использовать всю серную кислоту. Очевидно, что в этом случае следует применять избыток бензола можно применять и близкое к рассчитанному количество бензола, если отгоняющийся бензол отделять от воды и возвращать обратно в реакционную смесь (см. получение п-толуолсульфокислоты). [c.94]

При сульфировании толуола серной кислотой при ( С образуется 42% о-толуолсульфокислоты и 54% я-изомера. При 100 С образуется 13% о-изомера и 79% п-изомера. Объясните эти результаты. [c.133]

Ацилирование нуклеофильных реагентов карбоновыми кислотами требует активации карбонильной группы кислотным катализатором (серной кислотой, толуолсульфокислотой, ионообменной смолой — катионитом). Для смещения равновесия вправо образующуюся воду отгоняют (часто в виде азеотропной смеси) или связывают сильным водоотнимающим средством (РзОд, H.SOJ, Например [c.177]

Вся реакция сульфирования — ни распределение изомеров, ни влияние реакционной способности ароматических соединений — не исследовалась столь тщательно, как в реакциях галоидирования и нитрования. Однако данные табл. 15 дают полуколнчсствипноо указание на распределение изолцфов прн сульфировании толуола в различных условиях. Голлеман также предполагал обратимость этой реакции [152]. По его сообщениям нри 100° и продолжительном воздействии серной кислоты. м-толуолсульфокислота не изменяется, в то же время происходит взаимное превращение о- и и-толуолсульфокислот. [c.453]

Фенольные ядра дифенилолпропана можно алкилировать также действием алкенов в присутствии концентрированной серной кислоты, фтористого бора, п-толуолсульфокислоты, кислотной активированной глины и других агентов (табл. 4)вв-7з ц здесь данные, полученные различными авторами при алкилировании дифенилолпропана изобутиленом в присутствии серной кислоты, также весьма разноречивы. В патентах отмечается возможность получения с хорошим выходом MOHO-, ди- и тетраалкилзамещенных дифенилолпропана следующего строения [c.20]

Совершенно аналогично нротекает реакция алкилирования феиолн изобутиленом в присутствии п-толуолсульфокислоты. При применении ее вместо серной кислоты продукт реакции получается бэлее светлым и выход его составляет 75% от теоретического. [c.385]

Подробные исследования с целью разработки промышленного процесса получения дурола методом конденсации псевдокумола проведены в НИИнефтехиме [58]. Реакцию конденсации псевдокумола с формальдегидом с целью получения дипсевдокумилметана изучали в присутствии и-толуолсульфокислоты (использовали параформальдегид) и серной кислоты (формальдегид вводили в виде формалина). В присутствии п-толуолсульфокислоты температура реакции должна быть не выше 90 °С, поскольку при более высоких температурах осмоляются продукты конденсации. При 90 °С и содержании 10% и-толуолсульфокислоты для достижения 70—75% конверсии псевдокумола требуется не менее 5 ч. Уменьшение концентрации катализатора до 4 вес. % вызывает снижение конверсии псевдокумола до 30—35%. Исследование влияния количества вводимого в реакционную зону параформальдегида показало, что при соотношении параформальдегид псевдокумол выше стехиометри-ческого увеличения выхода дипсевдокумилметана не наблюдается. [c.238]

Ниже приведены выходы и составы продуктов конденсации псевдокумола, полученных в присутстдии тг-толуолсульфокислоты и серной кислоты [591 [c.238]

В случае использования серной кислоты углеводородный слой нейтрализуют промывкой 1,5%-ным каствором щелочи при 90 °С и перегоняют для отделения высоко-конденсированных соединений. Кислотный слой направляют на регенерацию серной кислоты. В случае применения ге-толуолсульфокислоты углеводородный слой очищают от кислородсодержащих примесей адсорбционной очисткой на алюмосиликатной крошке при 90 °С. Из кислотного слоя п-толуолсульфокислоту можно выделить кристаллизацией. Регенерированная таким методом кислота обладает такой же активностью, как и свежая. [c.239]

Применение в качестве катализатора /г-толуолсульфокислоты предпочтительнее, так как процесс протекает с большей селективностью и с более высоким выходом дипсевдокумилметана, чем в присутствии серной кислоты. [c.239]

Толуолсульфокислоты получены пропусканием паров толуола через серную кислоту, как указано для бензола [49 а] (стр. 11), а также продолжительным нагреванием с обратным холодильником смеси толуола с NaH3(S04)o. Запатентованное Пульсом (49 б) электрохимическое сульфирование толуола в спиртовом растворе в действительности не удается [49 в]. Выделение толуола из нефтяных погонов осуществлено посредством сульфирования сердой кислотой при 60° [49 г]. [c.15]

В первом по времени опыте сульфирования толуола хлорсульфоновой кислотой [50] получены п-толуолсульфокислота и ди-л-толилсульфон, но упоминается также о возможном содержании в продуктах реакции л-сульфокислоты. Результаты сравнительного изучения сульфирующего действия хлорсульфоновой и серной кислот при 35° [46] представлены в табл. 2. [c.15]

Реакций титрования. Вследствие малой диэлектрической проницаемости некоторых неводных растворителей типа безводной уксусной кислоты все известные кислоты и основания мало диссоциированы в них. Наиболее сильной кислотой в среде безводной уксусной кислоты является хлорная кислота (р/ = 4,87). Серная кислота в безводной уксусной кислоте проявляет себя более слабой кислотой (рЛ = 7,24), чем сама уксусная в водном растворе (р/( = 4,74), Поэтому для титрования слабых оснований в иеводных растворах очень часто применяют растворы хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте и диоксане. Как показали наши исследования, лучшим растворителем для хлорной кислоты является метилэтилкстон или смесь растворителей безводная уксусная кислота — уксусный ангидрид, В качестве титрантов оснований широко используются также /г-толуолсульфокислота и хлористоводородная кислота. Процессы, протекающие при титровании органических оснований К(Аг)ЫНг в среде протогенных растворителей, можно представить в виде уравнений [c.396]

Напншите уравнения реакции я-толуолсульфокислоты а) с водным аммиаком б) с хлоридом фосфора(V) в) с концентрированной серной кислотой) г) с гид]50ксндом бария. [c.76]

Какое образуется соединение, если п-толуолсульфокислоту подвергают монобромированию и последующей обработке серной кислотой и перегретым паром [c.116]

Арилсульфокислоты АгЗОзН по силе сравнимы с серной кислотой,, они хорошо растворимы в воде и очень гигроскопичны. Свободные кислоты, в частности /г-толуолсульфокислоту и нафталин-р-сульфокислоту, применяют в качестве катализаторов в процессах этерификации, дегидратации, полимеризации и деполимеризации. Они так же эффективны, как и серная кислота, но оказывают меньшее разрушающее действие на исходные соединения кроме того, они являются твердыми-веществами. Для выделения арилсульфокислот реакционную массу разбавляют небольшим количеством воды и для понижения растворимости продуктов добавляют концентрированную соляную кислоту при охлаждении происходит кристаллизация сульфокислот обычно В виде гидратов. [c.222]

Эфиры серной кислоты, в первую очерёдь диметилсульфат , диэтилсульфат, и такие эфиры сульфокислот, как метиловый и этиловый эфиры rt-толуолсульфокислоты и метиловый эфир /г-метоксибензолсульфокисло-ты, также часто применяют для метилирования и этилирования аминов. [c.399]

В качестве водоотнимающих средств применяют серную кислоту, бисульфат калия, фосфорную и метафосфорную кислоту, хлористый цинк, хлорркись фосфора, хлористый ацетил, щавелевую и муравьиную кислоты, иод, магнийорганические соединения, п-толуолсульфокислоту и т. д. [c.697]

Этот метод синтеза является общепринятым при получении сим метричных первичных эфиров. Применяют различные дегидрати рующие агенты, такие, как серная кислота, концентрированная соляная кислота и п-толуолсульфокислота. Реакция протекает при простом нагревании. При получении более высокомолекулярных эфиров наилучших результатов Достигают при кипячении с обратным холодильником спирта с кислотой до тех пор, пока не выделится теоретическое количество воды [1]. Удобным способом получения симметричных эфиров диарилкарбинолов и а-фенилэтанола является пропускание раствора спирта в таком растворителе, как, например, бензол, через колонку, заполненную окисью алюминия, при комнатной температуре [2]. Простые эфиры бензиловых спиртов удобно также получать реакцией, катализируемой иодом (пример 6.5). [c.342]

Малоновый эфир можно ацилировать преимущественно через этоксимагниевое производное полученный диэтиловый эфир ацил-малоиовой кислоты нацело гидролизуется и декарбоксилируется, образуя кетон [201. Гидролиз и последующее декарбоксилирование лучше протекают в кислой среде, создаваемой, например, водными растворами уксусной и серной кислот [20], пропионовой и серцой кислот с последующей обработкой 10 н. серной кислотой [211 или ледяной уксусной кислотой, содержащей уксусный ангидрид и некоторое количество д-толуолсульфокислоты [22]. Этот метод синтеза имеет особенно большое значение для получения о- и п-нитро-ацетофенона и о-хлорацетофенона [23]. Моноалкилзамещенные малоновые эфиры также можио ацилировать, однако омыление этилового эфира НСОСН (СООСаНв)г происходит с трудом. С другой стороны, соответствующий бутиловый эфир легко гидроли- [c.162]

Хотя от нитрилов можно перейти к сложным эфирам через амиды [97], обычный метод состоит в превращении их в иминоэфир, который можно выделять в качестве промежуточного соединения, а можно и не выделять. Для этой реакции применяют различные катализаторы, такие, как хлористый водород [98], бромистый и иодистый водород [99], серную кислоту [100] и моногидраты бен-зол- и п-толуолсульфокислот [101]. Следует отдать предпочтение аренсульфокислотам по сравнению с хлористым водородом или серной кислотой. С хлористым водородом получаются более высокие выходы, чем с бромистым и иодистым водородом [99]. Как показывает приведенное уравнение реакции, если исключить из участия в реакции воду, можно получить иминоэфиры [99]. В некоторых случаях для реакции, ведущей к образованию иминоэфира, вода не нужна совсем [102], а иногда в отсутствие воды реакция не идет [103]. [c.295]

Этот обмен происходит, и часто с хорошими выходами, в случае М-ациламинокислот и при получении виниловых эфиров различных алифатических и ароматических карбоновых кислот. N-Ациламино-кислоты, например фталоилглицин или тозилглицин, превращаются в метиловые или этиловые эфиры под действием алкилформиата или алкилацетата [126]. Обычно в качестве катализаторов используют 96%-ную серную кислоту или моногидрат я-толуолсульфокислоты. Неацилированные аминокислоты, за исключением фенилаланина, [c.298]